Файл: Ббк 24. 2я7 с 23 Учебное пособие. Сборник тестовых заданий по биоорганической химии утверждено на заседании Ученого Совета Дон нму им. М. Горького.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 08.11.2023

Просмотров: 3512

Скачиваний: 37

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

ОГЛАВЛЕНИЕ

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 1

Краткий обзор строения и химических свойств углеводородов, спиртов, фенолов, тиолов и аминов

Строение и химические свойства альдегидов, кетонов

Строение и химические свойства моно- и дикарбоновых кислот

C.

С.

Строение и химические свойства липидов и фосфолипидов

A.

Строение и химические свойства окси, оксокислот

E.

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 2

Углеводы. Строение и химические свойства ди- и полисахаридов

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 3

B.

C.

D.

E.

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 4

ОТВЕТЫ К ТЕСТОВЫМ ЗАДАНИЯМ

"Биогенные элементы, биологическая роль, применение в медицине"

"Биогенные элементы, биологическая роль, применение в медицине"

"Тепловые эффекты химических реакций. Химическая термодинамика"

"Кинетика биохимических реакций. Химическое равновесие"

"Растворы. Способы выражения состава растворов"

"Растворы. Перманганатометрия как метод объемного анализа"

Кислотно-основное равновесие в организме. Водородный показатель"

"Буферные системы, классификация и механизм действия"

"Коллигативные свойства растворов. Осмос и осмотическое давление"

"Осмос и осмотическое давление"

A ПиримидинаB ИндолаC Пиридина D Имидазола E Пурина411. В лабораторных условиях была проведена реакция нитрования пиролла. Укажите, какой продукт реакции был получен: 3-нитропиррол 2-нитропиррол 4-нитропиррол 5-нитропиррол 1-нитропиррол 412. Гетероциклические соединения с двумя гетероатомами, один из которых азот, объединены под общим названием – АЗОЛЫ. Укажите, какой вид изомерии характерен для пиразола: Азольная Аминно-иминная Кето-енольная Лактам-лактимная Нитро-ацинитро 413. Многие гетероциклические соединения являются основой строения лекарственных препаратов. Укажите лекарственный препарат, в структуру которого входит ядро пиразолона-5:

 Приведенная гидроксикислота обладает наркотическим действием, а ее соль используется как средство для неингаляционной анестезии\:Укажите название данной кислоты{ [moodle]α-гидроксимаслянная [moodle]β-гидроксимаслянная =[moodle]γ-гидроксимаслянная [moodle]α-гидроксипропионовая [moodle]β-гидроксипропионовая}Приведенная гидроксикислота обладает наркотическим действием, а ее соль используется как средство для неингаляционной анестезии: Укажите название данной кислоты: *α-гидроксимаслянная; β-гидроксимаслянная; γ-гидроксимаслянная; α-гидроксипропионовая; β-гидроксипропионовая. // question: 837530 name: Оксикислоты Тест 30::Оксикислоты Тест 30::[html]Тринатривая соль лимонной кислоты используют в медицине для консервирования донорской крови. Укажите название солей данной кислоты\:{[moodle]Пируваты[moodle]Сукцинаты=[moodle]Цитраты[moodle]Тартраты[moodle]Лактаты// question: 837514 name: Оксикислоты Тест 9::Оксикислоты Тест 9::[html]Число оптических изомеров определяется по формуле N\=2n. Укажите, что обозначает n в приведенной формуле\:{[moodle]Общее число атомов углерода в молекуле[moodle]Число гидроксильных групп=[moodle]Число асимметрических атомов углерода[moodle]Абсолютная величина удельного вращения[moodle]Количество заместителей// question: 838129 name: Спирты, фенолы, тиолы Тест 1::Спирты, фенолы, тиолы Тест 1::[html]Укажите продукт взаимодействия пропанола с уксусной кислотой\:    {[moodle]Пропен[moodle]Пропаналь=[moodle]Пропилацетат[moodle]Дипропиловый эфир[moodle]Пропановая кислота}// question: 838140 name: Спирты, фенолы, тиолы Тест 11::Спирты, фенолы, тиолы Тест 11::[html]



A.

B.

C.
D.

E.


16. Реакции окисления углеводов используются в биохимических анализах. Укажите вещество, при взаимодействии с которым D-галактоза проявляет восстанавливающие свойства:

  1. NaOH

  2. CH3OH

  3. H3PO4

  4. *Сu(OН)2

  5. CH3-COOH


17.Гликолиз начинается с реакции фосфорилирования глюкозы при помощи АТФ. Укажите углеродный атом по которому идет фосфатное замещение:

  1. С - 1 ?

  2. С - 2

  3. С - 3

  4. С- 4

  5. С - 5


18. Аминосахара являются важными производными углеводов. Укажите формулу D-галактозамина:


A.
B.

C.


D.
E.

18. Моносахариды вступают в реакцию восстановления. Укажите продукт восстановления рибозы:

  1. Полуацеталь

  2. Гликозид

  3. Сложный эфир

  4. Многоатомный спирт

  5. Ангидрид

19. Дезоксирибоза является углеводом, входящим в цепочки нуклеиновых кислот. Укажите формулу a,D-дезоксирибофуранозы:

A.

B.*


C.

D.


E.

20. Отнесение моносахаридов к D- или L-стереохимическим рядам проводят по конфигурации хирального центра. Укажите атом углерода, который будет определяющим для глюкозы:

  1. С - 1

  2. С - 2

  3. С - 3

  4. С - 4

  5. *С - 5

21. Укажите название приведенного моносахарида:



  1. α,D-фруктопираноза

  2. β, D- глюкопираноза

  3. *α, D-глюкопираноза

  4. α, D-галактопираноза

  5. α,D-рибопираноза.



22. Моносахариды при определенных условиях образуют циклические ацетали - гликозиды. Укажите, с каким из перечисленных реагентом D-фруктофураноза образует гликозид:

  1. уксусный альдегид

  2. метиламин

  3. соляная кислота

  4. уксусная кислота

  5. хлороформ

23. Молекула глюкозы содержит несколько ассиметрических атомов углерода и поэтому существует в виде различных пространственных изомеров. Укажите количество стереоизомеров для данного моносахарида:

А. 24

В. *16

С. 8

D. 4

Е. 2
24. Превращение глюкозы в тканях начинается с реакции фосфорилирования, при этом образуется глюкозо-6-фосфат. Среди перечисленных молекул укажите a,D-глюкозо-6-фосфат:


A.


B.


D.


C.


E.


25. Аминосахара – важные производные моносахаридов. Укажите, при каком углероде гидроксильная группа обычно замещается на аминогруппу:


  1. С - 1

  2. *С - 2

  3. С - 3

  4. С- 4

  5. С - 5


26. Моносахариды – гетрофункциональные соединения, содержащие гидроски- и карбонильную группы. Укажите название приведенного соединения:



  1. β,D-фруктофураноза

  2. *β, D-2-дезоксирибофураноза

  3. α, D-гюкопираноза

  4. α, D-галактопираноза

  5. β,D-рибофуранозид


27. Галактоза - один из углеводов, участвующих в обменных процессах в организме. Укажите тип углеводов, к которому она относится:

  1. Дисахарид

  2. Гомополисахарид

  3. Кетоза

  4. Гексоза

  5. Пентоза.


28. Глюкоза входит в состав почти всех полисахаридов. Укажите формулу b,D-глюкопиранозы:
A.

B.

C.
D.*


E.


29. В растворах моносахариды существуют в циклических (≈ 98%) и линейной формах. Укажите линейную форму моносахарида:


A.

B.
C.

D.


E.

30. Галактоза является важнейшим углеводом. Укажите вещество, с которым глюкоза вступает в реакцию жесткого окисления:

  1. этанол

  2. уксусная кислота

  3. перманганат калия

  4. укусный альдегид

  5. хлороформ


31. Моносахариды проявляют свойства многоатомных спиртов и карбонильных соединений. Укажите вещества, взаимодействие которых приводит к образованию 1-метил-α, D-галактопиранозида:

  1. *α, D-галактопираноза и этанол

  2. α, D-галактопираноза и метанол

  3. α, D-галактопираноза и этановая кислота

  4. α, D-галактопираноза и метановая кислота

  5. α, D-галактопираноза и этаналь


32. В растениях на одной из стадий фотосинтеза образуется фосфорное производное фруктозы. Укажите название данного соединения:



  1. 1-фосфо-α, D-фруктофуранозид

  2. 6-фосфо-α, D-фруктофуранозид

  3. 5-фосфо-α, D-фруктофуранозид

  4. *1, 6-дифосфо-β, D-фруктофуранозид

  5. 1, 5-дифосфо-α, D-фруктофуранозид


33. Аминосахара являются важными производными углеводов. Укажите формулу D-глюкозамина:

A.

B.


C.

D.
E.

34. Углеводы составляют обширную группу природных веществ

, выполняющих в организме разнообразные функции. Укажите, какой из ниже перечисленных углеводов имеет в своей структуре кетонную группу:

  1. Глюкоза

  2. Манноза

  3. Рибоза

  4. Галактоза

  5. *Фруктоза


35. Моносахариды – гетрофункциональные соединения, содержащие гидроски- и карбонильную группы. Укажите название приведенного соединения:



  1. D-фруктоза

  2. β, D-2-дезоксирибофураноза

  3. α, D-глюкопираноза

  4. α, D-галактопираноза

  5. D-рибоза


36. D-Рибоза является важным углеводом для процессов жизнедеятельности. . Среди приведенных ниже формул найдите одну из ее таутомерных форм:


A.


B.

C.
D.

E.
37. Отнесение моносахаридов к D- или L- стереохимическим рядам проводят по конфигурации хирального центра. Укажите атом углерода в молекуле рибозы, который является таким определяющим центром:

  1. С-1

  2. С-2

  3. С-3

  4. *С-4

  5. С-5


38. Для углеводов характерно явление цикло-оксо-таутомерии. Укажите один из циклических аномеров фруктозы, который образует пятичленный закрытый цикл:

  1. a,D-фруктопираноза

  2. *a,D-фруктофураноза

  3. b,D-фруктопираноза

  4. D - фруктоза

  5. g-фруктофураноза


39.Сорбит используется как заменитель сахара для больных диабетом. Укажите углевод, восстановление которого приводит к получению сорбита:

  1. Манноза

  2. Галактоза

  3. *Глюкоза

  4. Рибоза

  5. Дезоксирибоза



40. Моносахариды вступают во многие реакции, характерные для спиртов и оксосоединений. Укажите вещество, которое при взаимодействии с D-глюкопиранозой образует гликозид:

  1. Азотная кислота

  2. *Этанол

  3. Бромная вода

  4. Оксид серебра

  5. Уксусный альдегид



41. Среди сложных эфиров моносахаридов важное значение имеют эфиры фосфорной кислоты. Укажите молекулу 6-фосфат-a,D-галактопиранозы:


A.


B.


C.

D.

E.*

42. Кальция глюконат применяется в медицине при аллергических заболеваниях. Укажите кислоту, солью которой является данное вещество:

  1. Глюкаровой

  2. Глюкуроновой

  3. *Глюконовой

  4. Уроновой

  5. Сахарной

43. Моносахариды содержат несколько центров хиральности. Укажите, сколько стереоизомеров может иметь открытая форма фруктозы:

  1. восемь

  2. тридцать два

  3. двенадцать

  4. шестнадцать

  5. два


44. Аминосахара являются важными производными углеводов. Укажите формулу 2-амино-2-дезокси-D-галактопиранозы:

A.
B.
C.*

D.
E.


45. Классификация моносахаридов зависит от характера оксогруппы и длины углеводородной цепи. Укажите соединение, которое является альдогексозой:

  1. Фруктоза

  2. Рибоза

  3. *Глюкоза

  4. 2-дезоксирибоза

  5. Сорбит


46. D-Фруктоза содержится в сахаре и меде, а также входит в состав сахарозы. . Укажите ее формулу среди нижеперечисленных соединений:


A.

B.

C.
D.

E.*
47. Рибоза, как и другие моносахариды, способна окисляться. Укажите благодаря наличию какой функциональной группы это происходит:

  1. Сложноэфирной

  2. *Альдегидной

  3. Кетонной

  4. Карбоксильной

  5. Гидроксильной


48. Моносахариды проявляет свойства многоатомных спиртов и карбонильных соединений. Укажите вещества, взаимодействие которых приводит к образованию 1-ацетил-β, D-фруктофуранозида:

  1. β, D-фруктофураноза и уксусная кислота

  2. *β, D-фруктофураноза и уксусный ангидрид

  3. β, D-фруктофураноза и этановая кислота

  4. β, D-фруктофураноза и метановая кислота

  5. β, D-фруктофураноза и этаналь


49. Фрагменты моносахаридных остатков в молекулах РНК и ДНК связываются фосфорными сложноэфирными группами. Укажите, вещества образующиеся вместе с фосфорной кислотой в результате гидролиза данного монофосфата:




  1. α, D-фруктофураноза

  2. β, D-фруктофураноза

  3. *α, D-рибофураноза

  4. 2-дезокси-α, D-рибофуроноза

  5. 2-дезокси-β, D-рибофуроноза

50. Для моносахаридов, как правило, используют тривиальную номенклатуру. Укажите название приведенного соединения:



  1. D-галактоза

  2. D-рибоза

  3. D-глюкоза

  4. D-маноза

  5. *D-фруктоза

51. Превращение глюкозы в тканях сопровождается синтезом глюкозо-6-фосфата. Укажите тип реакции, с помощью которой можно получить данное соединение:

  1. Мягкое окисление;

  2. Жесткое окисление;

  3. Восстановление;

  4. *Этерификация;

  5. Брожение.

54.При взаимодействии моносахаридов с гидроксилсодержащими соединениями (спиртами, фенолами и др.) в условиях кислотного катализа образуются производные циклической формы. Укажите название данных производных:

  1. Аминосахара

  2. Дезоксисахара

  3. Сиаловые кислоты

  4. *Гликозиды

  5. Альдегиды

55.В результате окисления D-глюкозы образовалась D-глюкаровая кислота. Укажите окислитель, который был применен в этом случае:

  1. Реактив Бенедикта

  2. Азотная кислота

  3. Реактив Толленса

  4. Реактив Фелинга

  5. *Бромная вода

56.Состав дезоксирибозы не отвечает общей формуле углеводов Сn2О)m. Укажите общую формулу, которой соответствует состав данного моносахарида.

  1. 5Н10О4;

  2. С5Н10О5;

  3. С6Н12О5;

  4. С6Н12О6;

  5. С12Н22О11.


ТЕМА:» Вуглеводы. Строение и химические свойства ди- и полисахаридов».

57. Дисахариды – сложные сахара, каждая молекула которых при гидролизе распадается на две молекулы моносахаридов. Укажите продукты гидролиза мальтозы:

  1. β, D-фруктоза и α, D-глюкоза;

  2. α, D-глюкоза и β, D-галактоза;

  3. *Две молекулы α, D-глюкозы;

  4. Две молекулы β, D-галактозы;

  5. Две молекулы β, D-фруктозы.

58. Крахмал приблизительно на 20% состоит из линейного полимера амилозы. Укажите характер гликозидной связи, характерный для данного полимера: