Файл: Ббк 24. 2я7 с 23 Учебное пособие. Сборник тестовых заданий по биоорганической химии утверждено на заседании Ученого Совета Дон нму им. М. Горького.docx

Скачать файл
Заказать решение

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 08.11.2023

Просмотров: 3514

Скачиваний: 37

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

ОГЛАВЛЕНИЕ

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 1

Краткий обзор строения и химических свойств углеводородов, спиртов, фенолов, тиолов и аминов

Строение и химические свойства альдегидов, кетонов

Строение и химические свойства моно- и дикарбоновых кислот

C.

С.

Строение и химические свойства липидов и фосфолипидов

A.

Строение и химические свойства окси, оксокислот

E.

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 2

Углеводы. Строение и химические свойства ди- и полисахаридов

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 3

B.

C.

D.

E.

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 4

ОТВЕТЫ К ТЕСТОВЫМ ЗАДАНИЯМ

"Биогенные элементы, биологическая роль, применение в медицине"

"Биогенные элементы, биологическая роль, применение в медицине"

"Тепловые эффекты химических реакций. Химическая термодинамика"

"Кинетика биохимических реакций. Химическое равновесие"

"Растворы. Способы выражения состава растворов"

"Растворы. Перманганатометрия как метод объемного анализа"

Кислотно-основное равновесие в организме. Водородный показатель"

"Буферные системы, классификация и механизм действия"

"Коллигативные свойства растворов. Осмос и осмотическое давление"

"Осмос и осмотическое давление"

A ПиримидинаB ИндолаC Пиридина D Имидазола E Пурина411. В лабораторных условиях была проведена реакция нитрования пиролла. Укажите, какой продукт реакции был получен: 3-нитропиррол 2-нитропиррол 4-нитропиррол 5-нитропиррол 1-нитропиррол 412. Гетероциклические соединения с двумя гетероатомами, один из которых азот, объединены под общим названием – АЗОЛЫ. Укажите, какой вид изомерии характерен для пиразола: Азольная Аминно-иминная Кето-енольная Лактам-лактимная Нитро-ацинитро 413. Многие гетероциклические соединения являются основой строения лекарственных препаратов. Укажите лекарственный препарат, в структуру которого входит ядро пиразолона-5:

 Приведенная гидроксикислота обладает наркотическим действием, а ее соль используется как средство для неингаляционной анестезии\:Укажите название данной кислоты{ [moodle]α-гидроксимаслянная [moodle]β-гидроксимаслянная =[moodle]γ-гидроксимаслянная [moodle]α-гидроксипропионовая [moodle]β-гидроксипропионовая}Приведенная гидроксикислота обладает наркотическим действием, а ее соль используется как средство для неингаляционной анестезии: Укажите название данной кислоты: *α-гидроксимаслянная; β-гидроксимаслянная; γ-гидроксимаслянная; α-гидроксипропионовая; β-гидроксипропионовая. // question: 837530 name: Оксикислоты Тест 30::Оксикислоты Тест 30::[html]Тринатривая соль лимонной кислоты используют в медицине для консервирования донорской крови. Укажите название солей данной кислоты\:{[moodle]Пируваты[moodle]Сукцинаты=[moodle]Цитраты[moodle]Тартраты[moodle]Лактаты// question: 837514 name: Оксикислоты Тест 9::Оксикислоты Тест 9::[html]Число оптических изомеров определяется по формуле N\=2n. Укажите, что обозначает n в приведенной формуле\:{[moodle]Общее число атомов углерода в молекуле[moodle]Число гидроксильных групп=[moodle]Число асимметрических атомов углерода[moodle]Абсолютная величина удельного вращения[moodle]Количество заместителей// question: 838129 name: Спирты, фенолы, тиолы Тест 1::Спирты, фенолы, тиолы Тест 1::[html]Укажите продукт взаимодействия пропанола с уксусной кислотой\:    {[moodle]Пропен[moodle]Пропаналь=[moodle]Пропилацетат[moodle]Дипропиловый эфир[moodle]Пропановая кислота}// question: 838140 name: Спирты, фенолы, тиолы Тест 11::Спирты, фенолы, тиолы Тест 11::[html]



  1. Пропионовая кислота

  2. Пропиловый спир

  3. Пропанон-2

  4. α –гидроксипропаналь

  5. β –гидроксипропаналь


84. При взаимодействии бутанона-2 с водородом происходит восстановление указанного кетона. Укажите продукт, образующийся в данной реакции:

  1. Бутанол-1

  2. Бутанол-2

  3. Бутаналь

  4. Бутановая кислота

  5. 2 – метилпропаналь


85. В медицинской практике широко применяется формалин. Укажите 35-40% раствор какого вещества он собой представляет:

  1. Этаналя в воде

  2. Метаналя в воде

  3. Этанола в воде

  4. Метанола в воде

  5. 2-метилпропаналя в воде


86. Альдегиды и кетоны могут вступать в реакции присоединения-отщепления Укажите реагент, с которым возможно проведение такой реакции:

  1. HCN

  2. NH2OH

  3. H2O

  4. C2H5OH

  5. NaHSO3


87. Формалин является медицинским препаратом. При длительном хранении его раствор приобретает кислую среду. Укажите процесс, происходящий при этом:

  1. Полимеризация

  2. Восстанавление

  3. Окисление

  4. Конденсация

  5. Разложения


88. Укажите механизм реакции, по которому происходит взаимодействие этанола с уксусным альдегидом:

  1. Електрофильное замещение

  2. Нуклеофильное присоединение

  3. Електрофильное присоединение

  4. Радикальное замещение

  5. Нуклеофильное замещение


89. Свободно-радикальный механизм хлорирования альдегидов и кетонов обусловлен подвижностью α-водородных атомов в радикале. Укажите соединение, образующееся при проведении этой реакции с пропионовым альдегидом:

  1. β–хлорпропионовый альдегид

  2. α–хлорпропионовый альдегид

  3. α–хлорпропионовая кислота

  4. Хлорацеталь

  5. β–хлорпропионовая кислота


90. Укажите соединение, образующееся при восстановлении метилэтилкетона:



  1. Пропанол-2

  2. Бутанол-1

  3. Изопропанол

  4. Третбутиловий спирт

  5. Бутанол-2


91. Образование полуацеталей имеет большое значение в химии углеводов. Укажите реагенты, при взаимодействии которых возможно получение этого класса соединеиий:

  1. Глюкоза и спирт

  2. Кетон и спирт

  3. Альдегид и вода

  4. Альдегид и спирт

  5. Альдегид и амин


92. Химические свойства вещества определяют имеющиеся в его моле­куле функциональные группы. Укажите такую группу, содержащуюся в кетонах:

  1. Гидроксильная

  2. Карбоксильная

  3. Аминогруппа

  4. Карбонильная

  5. Сульфоновая


93. Ацетон – вещество, которое образуется в организме при различных нарушениях метаболизма, в частности, при сахарном диабете. Укажите продукт, который образуется в результате его восстановления:

  1. Пропанол -1

  2. Пропанол -2

  3. Пропановая кислота

  4. Пропаналь -1

  5. Пропаналь -2


94. Функциональная группа определяет химические свойства вещества и принадлежность его к определенному классу соединений. Укажите характеристическую группу, содержащуюся в альдегидах:

  1. Гидроксильная

  2. Карбоксильная

  3. Аминогруппа

  4. Карбонильная

  5. Сульфогруппа


95. Формалин – консервант для хранения биологических препаратов, со временем проявляет кислую реакцию среды. Укажите объяснение данному эффекту:

  1. Восстановление до метанола

  2. Электрофильное присоединение протонов

  3. Образование муравьиной кислоты

  4. Окисление до уксусной кислоты

  5. Образование ацетона


96. В ходе выполнения лабораторной работы студенты проводили восстановлении 3-метилбутаналя. Укажите полученный продукт:

  1. 3-метилбутанол-2

  2. 2-метилбутанол-1

  3. 3-метилбутанол-1

  4. 2-метилбутанол-2

  5. 2-метилбутанон-3


97. При проведении синтеза было получено соединение



Укажите его название по радикало-функциональной номенклатуре:

  1. Бензойный альдегид

  2. Метилбензен

  3. Метилфенол

  4. Метилфенилкетон

  5. Метоксибензил


98. Альдегиды являются одними из наиболее реакционноспособных классов органических соединений. Укажите продукт, образующийся при их окислении:

  1. Одноатомные спирты

  2. Двухатомные спирты

  3. Карбоновые кислоты

  4. Первичные спирты

  5. Вторичные спирты


99. Для определения чистоты медицинского спирта в фармацевтической лаборатории проводили качественную реакцию на наличие в нем альдегидов, которые токсичны для организма. Укажите данную реакцию:

  1. Окисление гидроксидом железа(III)

  2. Реакция «серебряного зеркала»

  3. Взаимодействие со спиртами

  4. Реакция с первичными аминами

  5. Взаимодействие с галогенами


100. При взаимодействии предельного альдегида с водородом произошло восстановление альдегида. Укажите продукт, который при этом образовался:

  1. Карбоновая кислота

  2. Простой эфир

  3. Сложный эфир

  4. Первичный спирт

  5. Кетон


101. В лаборатории при взаимодействии бутаналя с циановодородной кислотой был получен циангидрин. Укажите тип и механизм данной реакции:



  1. Нуклеофильное замещение

  2. Радикальное присоединение

  3. Электрофильное присоединение

  4. Нуклеофильное присоединение

  5. Электрофильное замещение


102. Карбонильные соединения могут вступать во взаимодействие с цианидной кислотой. Укажите продукт реакции:



  1. Нитрозосоединение

  2. Первичный амин

  3. Оксинитрил

  4. Аминоспирт

  5. Третичный амин


103. В медицинской практике как консервант для анатомических препаратов применется формалин. Укажите его состав:

  1. 10% раствор муравьиного альдегида

  2. 20% раствор бензальдегида

  3. 25% раствор масляного альдегида

  4. 30% раствор уксусного альдегида

  5. 40% раствор муравьиного альдегида


104. Формальдегид может вступить во взаимодействие с цианидной кислотой. Укажите механизм данной реакции:




  1. Нуклеофильное присоединение

  2. Электрофильное присоединение

  3. Нуклеофильное замещение

  4. Электрофильное замещение

  5. Радикальное замещение



КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ. СЛОЖНЫЕ ЭФИРЫ
105. В лаборатории было проведено дегидрирование янтарной кислоты. Укажите продукт, полученный в результате этой реакции:

  1. Муравьиная кислота

  2. Уксусный альдегид

  3. Щавелевая кислота

  4. Фумаровая кислота

  5. Янтарный ангидрид


106. При определенных патологических состояниях в организме может возникнуть избыток солей кальция и, как следствие этого, образование камней в почках и мочевом пузыре (почечно-каменная болезнь). Укажите возможную химическую природу этих соединений:

  1. Сульфаты

  2. Нитраты

  3. Оксалаты

  4. Ацетаты

  5. Хлориды


107. В лаборатории необходимо провести синтез этилацетата. Укажите реагенты, необходимые для этого:

  1. Этанол и муравьиная кислота

  2. Уксусная кислота и этанол

  3. Метанол и уксусная кислота

  4. Этанол и этаналь

  5. Уксусная альдегид и этанол


108. При выполнении лабораторной работы проводили нагревание малоновой кислоты выше температуры плавления (150оС). Укажите полученные продукты:

  1. НООС – СН2 – СООН → 2 СО2 + СН4

  2. НООС – СН2 – СООН → СН3СООН + СО2

  3. НООС – СН2 – СООН → СН3ОН + 2 СО2

  4. НООС – СН2 – СООН → СО2 + СО + СН3ОН

  5. НООС – СН2 – СООН → СН4 + Н2О + СО


109. Химику-лаборанту необходимо провести кислотный гидролиз вещества:

Укажите соединения, которые образуются в результате реакции:

  1. Пропионовая кислота и пропанол-1

  2. Бутановая кислота и метанол

  3. Уксусная кислота и бутанол-1

  4. Бутановая кислота и этанол

  5. Пропионовая кислота и пропанол-2


110. При проведении органического синтеза, на первой стадии необходимо получить хлорангидрид пропионовой кислоты. Укажите реагенты, которые могут быть использованы:

  1. СН3СН2СООН, Cl2

  2. СН3СН2СООН, HClO4

  3. СН3СН2СООН, KClO3

  4. СН3СН2СООН, PCl5

  5. СН3СН2СООН, MnCl2


111. Студент проводил обработку карбоновых кислот аммиаком с целью получения амидов. Укажите тип и механизм этой реакции:

  1. Нуклеофильное замещение

  2. Радикальное присоединение

  3. Электрофильное присоединение

  4. Нуклеофильное присоединение

  5. Электрофильное замещение


112. Укажите реагент, при взаимодействии с которым карбоновые кислоты образуют сложные эфиры.

  1. Спирт

  2. Кетон

  3. Амин

  4. Альдегид

  5. Соль


113. Карбоновые кислоты типичные слабые электролиты. Исходя из значений рКа определите самую сильную кислоту:

  1. Бензойная (рКа = 4,2)

  2. Щавелевая (рКа = 1,2)

  3. Монохлоруксусная (рКа = 2,8)

  4. Уксусная (рКа = 4,7)

  5. Муравьиная (рКа = 3,7)


114. В медицине 1% спиртовый раствор муравьиной кислоты применяют как растирку при невралгиях. Укажите, при помощи какого реагента можно отличить данную кислоту от пропионовой:

  1. FeCl3

  2. Br2, H2O

  3. Ag2O/NH3

  4. NaOH+I2

  5. Na2CO3


115. Бензойная кислота вступает во все реакции, характерные для карбоновых кислот. Укажите тип реакции с помощью которой можно получить бензол из бензойной кислоты:

  1. Дегидратация

  2. Дегидрирования

  3. Этерификация

  4. Галогенирование

  5. Декарбоксилирование


116. Для янтарной кислоты характерна реакция дегидратации. Укажите продукт данной реакции:

  1. Малоновая кислота

  2. Малеиновый эфир

  3. Янтарный ангидрид

  4. Фумаровая кислота

  5. Дималоновый эфир

Смотрите также файлы