Файл: Ббк 24. 2я7 с 23 Учебное пособие. Сборник тестовых заданий по биоорганической химии утверждено на заседании Ученого Совета Дон нму им. М. Горького.docx

180. Живые клетки организма очень богаты стеринами. Укажите один из них:

16. 
    Триациглицерин
    
17. 
    Ментан
    
18. 
    Борнан
    
19. 
    Сквален
    
20. 
    Холестерин
    

181. Биофлавоноиды обладают широким спектром биологической активности. Укажите их основную функцию, которую они выполняют в организме:

16. 
    Стимулируют сердечную деятельность
    
17. 
    Обладают антиоксидантной активностью
    
18. 
    Являются факторами роста
    
19. 
    Катализируют гидролиз жиров
    
20. 
    Обладают гормональной активностью
    

ОКСИКИСЛОТЫ
182. L-яблочная кислота является оздоровительным компонентом: повышает тонус, защищает печень, компенсирует почечную недостаточность, лечит от гипертонии и уремии, кроме того, снижает опасное воздействие противораковых лекарств на эритроциты. Укажите структурную формулу данного стереоизомера:

---

1.

4.

2.

5.
3.

_


183. Процессы биохимического действия лекарственны веществ являются в своей основе стереоспецифичными. Например, при действии на поверхность изолированного сердца растворами изомеров адреналина, соотношение содержания (-) и (+) изомеров внутри составляет 11:1. Воспользовавшись структурной формулой, рассчитайте и укажите количество D- и L-изомеров:

16. 
    2
    
17. 
    4
    
18. 
    6
    
19. 
    8
    
20. 
    10
    

184. Приведенная гидроксикислота обладает наркотическим действием, а ее соль используется как средство для неингаляционной анестезии:



Укажите название данной кислоты:

16. 
    α-гидроксимаслянная
    
17. 
    β-гидроксимаслянная
    
18. 
    γ-гидроксимаслянная
    
19. 
    α-гидроксипропионовая
    
20. 
    β-гидроксипропионовая
    

185. Наличие галловой кислоты и её производных в вытяжке коры дуба обуславливает её противомикробное действие, которое усиливается за счет комбинации с катехинами. Биохимическое действие обусловлено строением и принадлежностью к ароматическим гидроксикислотам. Укажите структурную формулу данного соединения:
1. 4.
2. 5.

3._

186. γ-бутиролактон в последнее время широко употребляется как наркотическое вещество, провоцирующее повышенную зависимость у человека. Данное действие, вероятно, обусловлено слабовыраженным наркотическим действием исходной кислоты, образующей сложный эфир. Укажите структурную формулу данной кислоты:

1.

4.

2.

5.
3.

187. При окислении L-яблочной кислоты под действием фермента малатдегидрогеназы образуется соединение, которое является промежуточным метаболитом в цикле Кребса и глюконеогенезе. Укажите структурную формулу данного соединения:
1. 4.
2. 5.
3.

188. Салициловая кислота и ее производные: сложные эфиры, соли, амиды применяются как лекарственные препараты. Принадлежность к одной фармакологической группе обусловлена общностью их химического строения. Укажите группу препаратов, к которым относятся данные соединения:

16. 
    Сосудосуживающие
    
17. 
    Антидепрессанты
    
18. 
    Мочегонные
    
19. 
    Жаропонижающие
    
20. 
    Транквилизаторы
    

---

189. Для классификации гидроксикислот введены понятия основность и кислотность. Укажите трехосновную кислоту:

1.
2.
3.
4.
5.

190. Число оптических изомеров определяется по формуле N=2ⁿ. Укажите, что обозначает n в приведенной формуле:

16. 
    Общее число атомов углерода в молекуле
    
17. 
    Число гидроксильных групп
    
18. 
    Число асимметрических атомов углерода
    
19. 
    Абсолютная величина удельного вращения
    
20. 
    Количество заместителей
    

191. Воспользовавшись структурной формулой, рассчитайте и укажите количество D- и L-изомеров для приведенного соединения:

16. 
    2
    
17. 
    4
    
18. 
    6
    
19. 
    8
    
20. 
    10
    

192. На одной из стадий синтеза были получены два стереоизомера, являющиеся зеркальным отображением друг друга и имеющие одинаковые свойства. Укажите, как они называются:

16. 
    Диастереомеры
    
17. 
    Эпимеры
    
18. 
    Аномеры
    
19. 
    Энантиомеры
    
20. 
    Мезомеры
    

193. Ацетилсалициловая кислота (аспирин) используется в медицине как жаропонижающее средство. Укажите соединение, из нижеперечисленных веществ, которое служит сырьем для ее получения:

1.
2.
3.
4.
5.

---

194. α-, β- и γ-оксикислоты по-разному относятся к процессу нагревания. Укажите оксикислоту, при нагреании которой образовалось нижеприведенное соединение:

16. 
    β -оксипропионовая
    
17. 
    α-оксипропионовая
    
18. 
    β- оксимасляная
    
19. 
    α- оксимасляная
    
20. 
    γ- оксимасляная
    

195. Для гидроксикислот характерны специфические реакции, обусловленные взаимным расположением функциональных групп. Укажите, при нагревании какой из нижеприведенных кислот конечным продуктом будет пятичленный циклический сложный эфир – лактон:

1.
2.
3.
4.
5.

196. При разложении соединения в присутствии концентрированной серной кислоты при нагревании образовался в качестве одного из продуктов реакции монооксид углерода СО. Укажите, к какому классу веществ относится взятое для нагревания соединение:

16. 
    Альдегидокислоты
    
17. 
    Кетокислоты
    
18. 
    a-Гидроксикислоты
    
19. 
    b-Гидроксикислоты
    
20. 
    Фенолокислоты
    

197. D-винная кислота содержится в винограде, рябине. Укажите ее формулу:

1.
2.
3.
4.
5.

198. Многоосновные гидроксикислоты играют большую роль в биохимических процессах. Укажите трехосновную кислоту среди нижеперечисленных соединений:

16. 
    Гликолевая
    
17. 
    Ацетоускусная
    
18. 
    Лимонная
    
19. 
    α - кетоглутаровая
    
20. 
    Щавелевоуксусная
    

199. g-оксимаслянная кислота и ее производные применяются в качестве лекарственных средств в клинической практике. Укажите продукт взаимодействия данной кислоты с NaOH, применяемый как снотворное средство:

16. 
    Сложный эфир
    
17. 
    Соль
    
18. 
    Простой эфир
    
19. 
    Амид
    
20. 
    Кетон
    

200. При нагревании α, β и γ- гидроксикислоты ведут себя по-разному, что обусловленно взаимным расположением функциональных групп. Укажите, при нагревании какой из нижеприведенных кислот конечным продуктом будет шестичленный циклический сложный эфир – лактид:

---

1.
2.
3.
4.
5.

201. β-оксимасляная кислота проявляет свойства как карбоновой кислоты, так и одноатомного спирта. Укажите класс соединения, образующегося при нагревании данной кислоты с NH₃:

16. 
    Сложный эфир
    
17. 
    Соль
    
18. 
    Простой эфир
    
19. 
    Амид
    
20. 
    Кетон
    

202. Салициловая кислота используется для синтеза ряда фармацевтических препаратов. Укажите медицинское действие данной кислоты:

16. 
    Лечение нервно-психических заболеваний
    
17. 
    Снотворное средство
    
18. 
    Обладает антибактериальной активностью
    
19. 
    Применяются как отхаркивающее средство
    
20. 
    Жаропонижающее средство
    

203. Гликолевая кислота в определенных условиях претерпевает декарбоксилирование. Укажите продукт, образующийся в результате реакции:

1.
2.
3.
4.	CH3–OH
5.	СН3–СН2–OH

204. Винная кислота содержится во многих растениях (виноград, рябина и др.). Укажите количество стереоизомеров, которые может образовывать данная кислота:

16. 
    Один
    
17. 
    Два
    
18. 
    Три
    
19. 
    Четыре
    
20. 
    Пять
    

205. Молочную кислоту подвергли декарбоксилированию. Укажите продукт, образовавшийся в результате реакции:

16. 
    Пропионовый альдегид
    
17. 
    Этиловый спирт
    
18. 
    Уксусная кислота
    
19. 
    Молочная кислота
    
20. 
    Уксусный альдегид
    

206. При интенсивной работе мышц в них накапливается

---