Файл: Ббк 24. 2я7 с 23 Учебное пособие. Сборник тестовых заданий по биоорганической химии утверждено на заседании Ученого Совета Дон нму им. М. Горького.docx

Скачать файл
Заказать решение

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 08.11.2023

Просмотров: 3528

Скачиваний: 37

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

ОГЛАВЛЕНИЕ

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 1

Краткий обзор строения и химических свойств углеводородов, спиртов, фенолов, тиолов и аминов

Строение и химические свойства альдегидов, кетонов

Строение и химические свойства моно- и дикарбоновых кислот

C.

С.

Строение и химические свойства липидов и фосфолипидов

A.

Строение и химические свойства окси, оксокислот

E.

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 2

Углеводы. Строение и химические свойства ди- и полисахаридов

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 3

B.

C.

D.

E.

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 4

ОТВЕТЫ К ТЕСТОВЫМ ЗАДАНИЯМ

"Биогенные элементы, биологическая роль, применение в медицине"

"Биогенные элементы, биологическая роль, применение в медицине"

"Тепловые эффекты химических реакций. Химическая термодинамика"

"Кинетика биохимических реакций. Химическое равновесие"

"Растворы. Способы выражения состава растворов"

"Растворы. Перманганатометрия как метод объемного анализа"

Кислотно-основное равновесие в организме. Водородный показатель"

"Буферные системы, классификация и механизм действия"

"Коллигативные свойства растворов. Осмос и осмотическое давление"

"Осмос и осмотическое давление"

A ПиримидинаB ИндолаC Пиридина D Имидазола E Пурина411. В лабораторных условиях была проведена реакция нитрования пиролла. Укажите, какой продукт реакции был получен: 3-нитропиррол 2-нитропиррол 4-нитропиррол 5-нитропиррол 1-нитропиррол 412. Гетероциклические соединения с двумя гетероатомами, один из которых азот, объединены под общим названием – АЗОЛЫ. Укажите, какой вид изомерии характерен для пиразола: Азольная Аминно-иминная Кето-енольная Лактам-лактимная Нитро-ацинитро 413. Многие гетероциклические соединения являются основой строения лекарственных препаратов. Укажите лекарственный препарат, в структуру которого входит ядро пиразолона-5:

 Приведенная гидроксикислота обладает наркотическим действием, а ее соль используется как средство для неингаляционной анестезии\:Укажите название данной кислоты{ [moodle]α-гидроксимаслянная [moodle]β-гидроксимаслянная =[moodle]γ-гидроксимаслянная [moodle]α-гидроксипропионовая [moodle]β-гидроксипропионовая}Приведенная гидроксикислота обладает наркотическим действием, а ее соль используется как средство для неингаляционной анестезии: Укажите название данной кислоты: *α-гидроксимаслянная; β-гидроксимаслянная; γ-гидроксимаслянная; α-гидроксипропионовая; β-гидроксипропионовая. // question: 837530 name: Оксикислоты Тест 30::Оксикислоты Тест 30::[html]Тринатривая соль лимонной кислоты используют в медицине для консервирования донорской крови. Укажите название солей данной кислоты\:{[moodle]Пируваты[moodle]Сукцинаты=[moodle]Цитраты[moodle]Тартраты[moodle]Лактаты// question: 837514 name: Оксикислоты Тест 9::Оксикислоты Тест 9::[html]Число оптических изомеров определяется по формуле N\=2n. Укажите, что обозначает n в приведенной формуле\:{[moodle]Общее число атомов углерода в молекуле[moodle]Число гидроксильных групп=[moodle]Число асимметрических атомов углерода[moodle]Абсолютная величина удельного вращения[moodle]Количество заместителей// question: 838129 name: Спирты, фенолы, тиолы Тест 1::Спирты, фенолы, тиолы Тест 1::[html]Укажите продукт взаимодействия пропанола с уксусной кислотой\:    {[moodle]Пропен[moodle]Пропаналь=[moodle]Пропилацетат[moodle]Дипропиловый эфир[moodle]Пропановая кислота}// question: 838140 name: Спирты, фенолы, тиолы Тест 11::Спирты, фенолы, тиолы Тест 11::[html]

L-(+)-молочная кислота, вследствии чего возникает характерная боль. Укажите данный стереоизомер:

1.




2.




3.





4.






5.




207. Оксикислоты обладают оптической активностью. Укажите, при каком условии проявляется данная активность:

  1. Облучении ультрафиолетовым светом

  2. Наличии в структуре хирального центра

  3. Отсутствии ассимметричного атома углерода

  4. Расположении всех атомов углерода в одной плоскости

  5. При температуре 25оС и давлении 1 атм


208. Салициловая кислота – основа для получения многих лекарственных препаратов. Укажите продукт декарбоксилирования данной кислоты:


1.


2.



3.
СН3-СН2-ОН

4.




5.




209. Определенные гидроксикислоты при нагревании в присутствии концентрированной серной кислоты разлагаются с разрывом связи С1-С2. Укажите такую кислоту:


1.


2.


3.


4.



5.










210. Аспирин (ацетилсалициловая кислота) используется в медицине как жаропонижающее средство. Укажите структурную формулу данного соединение:

1.


2.


3.


4.



5.




211. Тринатривая соль лимонной кислоты используют в медицине для консервирования донорской крови. Укажите название солей данной кислоты:

  1. Пируваты

  2. Сукцмнаты

  3. Цитраты

  4. Тартраты

  5. Лактаты


ОКСОКИСЛОТЫ


  1. В организме животных и растений осуществляется ферментативное декарбоксилирование пировиноградной кислоты – промежуточного продукта распада углеводов, жиров и белков. Укажите название вещества, которое при этом образуется:

  1. Уксусный альдегид

  2. Пропионовый альдегид

  3. Ацетон

  4. Бутанон

  5. Муравьиная




  1. Неизвестное вещество подвергли восстановлению, в результате чего образовалась яблочная кислота. Укажите вещество, которое было взято:

  1. Бутиловый спирт

  2. Маслянный альдегид

  3. Щавелевоуксусная кислота

  4. Янтарная кислота

  5. Ацетоуксусная кислота




  1. Ацетоуксусная кислота накапливается в организме у больных диабетом. Укажите, какая из нижеприведенных формул отвечает данной кислоте:

1.



2.




3.



4.




5.







  1. При сахарном диабете образуется избыточное количество ацетоуксусной кислоты, которая подвергается декарбоксилированию. Укажите, какой продукт образуется при этом образуется:

  1. Уксусный альдегид

  2. Пропановая кислота

  3. Ацетон

  4. Пропанол-2

  5. Бутанол-1




  1. Студент получил задание ― провести восстановление щавелевоуксусной кислоты. Укажите вещество, образующееся в результате реакции:

  1. Лимонная кислота

  2. Винная кислота

  3. Молочная кислота

  4. Яблочная кислота

  5. β-гидроксимаслянная кислота




  1. Пировиноградная кислота взаимодействует с гидроксиламином. Укажите продукт реакции:



1.


2.


3.


4.


5.





  1. Оксокислоты – гетерофункциональные соединения, содержащие в своей структуре две функциональные группы: карбонильную и карбоксильную. Укажите название приведенной кетокислоты:

  1. Пировиноградная

  2. Ацетоускусная

  3. Молочная

  4. Щавелевоуксусная

  5. β-гидроксимасляная




  1. Пировиноградная кислота является промежуточным продуктом превращения глюкозы в организме. Укажите продукт восстановления данной кислоты в тканях организма человека:




  1. Молочная кислота

  2. Этиловый спирт

  3. Уксусная кислота

  4. Ацетон

  5. Пропаналь




  1. Пировиноградная кислота – кетокислота, поэтому для нее характерны реакции присоединения по карбонильной группе. Укажите продукт ее взаимодействия с HCN:

  1. Сложный эфир

  2. Соль

  3. Гидроксинитрил

  4. Амид

  5. Кетон




  1. Ацетоуксусная кислота образуется in vivo в процессе метаболизма высших жирных кислот. Укажите, согласно нижеприведенной реакции, продукт ее восстановления:

  1. Пировиноградная

  2. β-гидроксимасляная

  3. Винная

  4. Молочная

  5. Лимонная




  1. Структурная формула оксокислоты имеет вид:

Укажите ее название по тривиальной номенклатуре:

  1. Пировиноградная

  2. Ацетоуксусная

  3. Молочная

  4. β-гидроксимасляная

  5. Щавелевоуксусная


223. Для оксокислот характерны реакции, протекающими по карбоксильной группе. Укажите количество молей гидроксида натрия, способных вступать в реакцию с щавелевоуксусной кислотой:

  1. 1

  2. 2

  3. 3

  4. 4

  5. реакция не протекает


224. Исследования показали, что ацетоуксусный эфир представляет собой смесь двух изомеров – кетона (92,5%) и енола (7,5 %), находящихся в таутомерном равновесии. Укажите функциональные группы, характерные для енольной формы:

1.


4.


2.


5.


3.









225. Ацетоуксусная кислота образуется в процессе метаболизма липидов. В организмах людей, болеющих сахарным диабетом нарушен липоидный обмен. Укажите причину интоксикации организма таких больных:

  1. Изменение осмотического давления

  2. Изменение буфферной емкости крови

  3. Метаболиты накапливаются в мышцах, вызывая характерную боль

  4. Образование токсичних«ацетоновых тел»

  5. Ускоряется механизм реакций цикла Кребса


226. Щавелевоуксусная кислота промежуточный продукт цикла Кребса. Укажите, какая из нижеприведенных формул отвечает данной кислоте:

1.



2.




3.



4.




5.





227. Оксокислоты – гетерофункциональные соединения, содержащие в своей структуре две функциональные группы: карбонильную и карбоксильную. Укажите название приведенной кетокислоты:



  1. Пировиноградная

  2. Глиоксиловая

  3. Молочная

  4. Щавелевоуксусная

  5. β-гидроксимаслянная


228. β-оксомаслянная проявляет свойства как карбоновой кислоты, так и одноатомного спирта. Укажите класс соединения, образующегося при взаимодействии данной кислоты с NH3 при нагревании:

  1. Сложный эфир

  2. Соль

  3. Простой эфир

  4. Амид

  5. Кетон


229. Оксокислоты подвергаются реакциям декарбоксилирования. Укажите, какой продукт образуется в результате данной реакции:



  1. Уксусный альдегид

  2. Пропановая кислота

  3. Ацетон

  4. Пропанол-2

  5. Бутанол-1


230. Оксокислоты – гетерофункциональные соединения, содержащие в своей структуре две функциональные группы: карбонильную и карбоксильную. Укажите название приведенной кетокислоты:



  1. Пировиноградная

  2. Ацетоускусная

  3. Молочная

  4. Щавелевоуксусная

  5. β-гидроксимаслянная


231. В организме человека пировиноградная кислота, образующаяся из глюкозы, подвергается декарбоксилированию. Укажите, вещество которое при этом образуется:

Смотрите также файлы