Файл: Ббк 24. 2я7 с 23 Учебное пособие. Сборник тестовых заданий по биоорганической химии утверждено на заседании Ученого Совета Дон нму им. М. Горького.docx

Скачать файл
Заказать решение

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 08.11.2023

Просмотров: 3484

Скачиваний: 37

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

ОГЛАВЛЕНИЕ

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 1

Краткий обзор строения и химических свойств углеводородов, спиртов, фенолов, тиолов и аминов

Строение и химические свойства альдегидов, кетонов

Строение и химические свойства моно- и дикарбоновых кислот

C.

С.

Строение и химические свойства липидов и фосфолипидов

A.

Строение и химические свойства окси, оксокислот

E.

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 2

Углеводы. Строение и химические свойства ди- и полисахаридов

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 3

B.

C.

D.

E.

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 4

ОТВЕТЫ К ТЕСТОВЫМ ЗАДАНИЯМ

"Биогенные элементы, биологическая роль, применение в медицине"

"Биогенные элементы, биологическая роль, применение в медицине"

"Тепловые эффекты химических реакций. Химическая термодинамика"

"Кинетика биохимических реакций. Химическое равновесие"

"Растворы. Способы выражения состава растворов"

"Растворы. Перманганатометрия как метод объемного анализа"

Кислотно-основное равновесие в организме. Водородный показатель"

"Буферные системы, классификация и механизм действия"

"Коллигативные свойства растворов. Осмос и осмотическое давление"

"Осмос и осмотическое давление"

A ПиримидинаB ИндолаC Пиридина D Имидазола E Пурина411. В лабораторных условиях была проведена реакция нитрования пиролла. Укажите, какой продукт реакции был получен: 3-нитропиррол 2-нитропиррол 4-нитропиррол 5-нитропиррол 1-нитропиррол 412. Гетероциклические соединения с двумя гетероатомами, один из которых азот, объединены под общим названием – АЗОЛЫ. Укажите, какой вид изомерии характерен для пиразола: Азольная Аминно-иминная Кето-енольная Лактам-лактимная Нитро-ацинитро 413. Многие гетероциклические соединения являются основой строения лекарственных препаратов. Укажите лекарственный препарат, в структуру которого входит ядро пиразолона-5:

 Приведенная гидроксикислота обладает наркотическим действием, а ее соль используется как средство для неингаляционной анестезии\:Укажите название данной кислоты{ [moodle]α-гидроксимаслянная [moodle]β-гидроксимаслянная =[moodle]γ-гидроксимаслянная [moodle]α-гидроксипропионовая [moodle]β-гидроксипропионовая}Приведенная гидроксикислота обладает наркотическим действием, а ее соль используется как средство для неингаляционной анестезии: Укажите название данной кислоты: *α-гидроксимаслянная; β-гидроксимаслянная; γ-гидроксимаслянная; α-гидроксипропионовая; β-гидроксипропионовая. // question: 837530 name: Оксикислоты Тест 30::Оксикислоты Тест 30::[html]Тринатривая соль лимонной кислоты используют в медицине для консервирования донорской крови. Укажите название солей данной кислоты\:{[moodle]Пируваты[moodle]Сукцинаты=[moodle]Цитраты[moodle]Тартраты[moodle]Лактаты// question: 837514 name: Оксикислоты Тест 9::Оксикислоты Тест 9::[html]Число оптических изомеров определяется по формуле N\=2n. Укажите, что обозначает n в приведенной формуле\:{[moodle]Общее число атомов углерода в молекуле[moodle]Число гидроксильных групп=[moodle]Число асимметрических атомов углерода[moodle]Абсолютная величина удельного вращения[moodle]Количество заместителей// question: 838129 name: Спирты, фенолы, тиолы Тест 1::Спирты, фенолы, тиолы Тест 1::[html]Укажите продукт взаимодействия пропанола с уксусной кислотой\:    {[moodle]Пропен[moodle]Пропаналь=[moodle]Пропилацетат[moodle]Дипропиловый эфир[moodle]Пропановая кислота}// question: 838140 name: Спирты, фенолы, тиолы Тест 11::Спирты, фенолы, тиолы Тест 11::[html]





  1. Неизвестное вещество подвергли восстановлению, в результате чего образовалась яблочная кислота. Укажите вещество, которое было взято:

    1. Бутиловый спирт

    2. Маслянный альдегид

    3. Щавелевоуксусная кислота

    4. Янтарная кислота

    5. Ацетоуксусная кислота

  1. В организме животных и растений осуществляется ферментативное декарбоксилирование пировиноградной кислоты. Укажите название вещества, которое при этом образуется:

    1. Уксусный альдегид

    2. Пропионовый альдегид

    3. Ацетон

    4. Бутанон

    5. Муравьиная




  1. Салициловая кислота и ее производные: сложные эфиры, соли, амиды применяются как лекарственные препараты. Принадлежность к одной фармакологической группе обусловлена общностью их химического строения. Укажите группу препаратов, к которым относятся данные соединения:

    1. Сосудосуживающие

    2. Антидепрессанты

    3. Мочегонные

    4. Жаропонижающие

    5. Транквилизаторы




  1. Ацетоуксусная кислота накапливается в организме у больных диабетом. Укажите, какая из нижеприведенных формул отвечает данной кислоте:

A.
CH3 C CH2 COOH O

B.

CH3 C COOH

O

C.
H C COOH O

D.
HOOC C CH2 COOH

O


E.
CH3 C COOH OH




  1. При сахарном диабете образуется избыточное количество ацетоуксусной кислоты, которая подвергается декарбоксилированию. Укажите, какой продукт образуется при этом образуется:



    1. Уксусный альдегид

    2. Пропановая кислота

    3. Ацетон

    4. Пропанол-2

    5. Бутанол-1

O

CH3 C CH2 C

O OH




  1. -оксимасляная кислота (ГОМК) применяется в психиатрической практике как снотворное средство. Укажите формулу этой кислоты:

O

CH3

CH3

CH2

CH2

CH C

OH OH

O

CH C

OH OH


HOOC
HOOC

CH2
CH OH

CH COOH OH

CH COOH

OH


CH2 OH
CH2

O

CH2 C

OH




  1. При разложении соединения в присутствии концентрированной серной кислоты при нагревании образовался в качестве одного из продуктов реакции монооксид углерода СО. Укажите, к какому классу веществ относится взятое для нагревания соединение:

    1. Альдегидокислоты

    2. Кетокислоты

    3. -Гидроксикислоты

    4. -Гидроксикислоты

    5. Фенолокислоты




  1. D-винная кислота содержится в винограде, рябине. Укажите ее формулу:

COOH
H OH
HO H
COOH
COOH
H OH
H OH
COOH

COOH CH2 COOH
COOH
HO H
H OH
COOH
COOH
H OH
H H
COOH



  1. Студент получил задание ― провести восстановление щавелевоуксусной кислоты. Укажите вещество, образующееся в результате реакции:


    1. Лимонная кислота

    2. Винная кислота

    3. Молочная кислота

    4. Яблочная кислота


HOOC
CH2 C O
COOH
NADH



    1. β-гидроксимаслянная кислота




  1. Расположение гидроксильной группы в молекуле оксикислоты определяет химические превращения, которые происходят с ней при нагревании. Укажите

название
оксикислоты, которая при нагревании подвергается межмолекулярной дегидратации и образует соединение следующего строения:
CH3 O

CH



O O



    1. β-гидроксимаслянная

    2. Молочная

    3. γ-гидроксимаслянная

    4. Гликолевая

    5. β-гидроксипропановая

C CH

O
CH3




  1. Многоосновные гидроксикислоты играют большую роль в биохимических процессах. Укажите трехосновную кислоту среди нижеперечисленных соединений:

    1. Гликолевая

    2. Ацетоускусная

    3. Лимонная

    4. α - кетоглутаровая

    5. Щавелевоуксусная




  1. Пировиноградная кислота взаимодействует с гидроксиламином. Укажите продукт реакции:


CH3 C O

O

NH2OH ?



OH

А.
CH2 C COOH

NH2 O

В.
CH3 C COOH



N OH

С.
O

CH3 C C

O NH2

D.
O

CH3 C C

- +

O ONH4

Е.
CH3 C C N OH

O OH




  1. -оксимаслянная кислота и ее производные применяются в качестве лекарственных средств в клинической практике. Укажите продукт

взаимодействия данной кислоты с NaOH, применяемый как снотворное средство:

    1. Сложный эфир

    2. Соль

    3. Простой эфир

    4. Амид

    5. Кетон




  1. При нагревании α, β и γ- гидроксикислоты ведут себя по-разному, что обусловленно взаимным расположением функциональных групп. Укажите, при нагревании какой из нижеприведенных кислот конечным продуктом будет шестичленный циклический сложный эфир – лактид:



HOOC

CH2

CH COOH OH

CH3

CH2

O

CH C

OH OH



HOOC CH OH
CH COOH OH



CH3 CH HO

O

CH2 C

OH



CH2 OH
CH2

O

CH2 C

OH



  1. Оксокислоты – гетерофункциональные соединения, содержащие в своей структуре две функциональные группы: карбонильную и карбоксильную. Укажите название приведенной кетокислоты:


    1. Пировиноградная

    2. Ацетоускусная

    3. Молочная

O

CH3 C CH2 C

O OH

    1. Щавелевоуксусная

    2. β-гидроксимасляная




  1. β-оксимасляная кислота проявляет свойства как карбоновой кислоты, так и одноатомного спирта. Укажите класс соединения, образующегося при нагревании данной кислоты с NH3:

    1. Сложный эфир

    2. Соль

    3. Простой эфир

    4. Амид

    5. Кетон




  1. Салициловая кислота используется для синтеза ряда фармацевтических препаратов. Укажите медицинское действие данной кислоты:

    1. Лечение нервно-психических заболеваний

    2. Снотворное средство

    3. Обладает антибактериальной активностью

    4. Применяются как отхаркивающее средство

    5. Жаропонижающее средство




  1. Гликолевая кислота в определенных условиях претерпевает декарбоксилирование. Укажите продукт, образующийся в результате реакции:

A.
CH3
CH2
O

C H

B.
H C
O

H



C.
O CH3 C H

D.
CH3–OH

E.
СН3–СН2–OH




  1. Винная кислота содержится во многих растениях (виноград, рябина и др.). Укажите количество стереоизомеров, которые может образовывать данная кислота:



    1. Один

    2. Два

HOOC CH

OH

CH COOH OH

    1. Три

    2. Четыре

    3. Пять




  1. Пировиноградная кислота является промежуточным продуктом превращения глюкозы в организме. Укажите продукт восстановления данной кислоты в тканях организма человека:


H3C C O
COOH

NADH






  1. Молочная кислота

  2. Этиловый спирт

  3. Уксусная кислота

  4. Ацетон

  5. Пропаналь




  1. Молочную кислоту подвергли декарбоксилированию. Укажите продукт, образовавшийся в результате реакции:

    1. Пропионовый альдегид

    2. Этиловый спирт

    3. Уксусная кислота

    4. Молочная кислота

    5. Уксусный альдегид




  1. Яблочная кислота участвует в цикле Кребса. Укажите вещество, образующееся при ее окислении:


COOH


COOH


CH2

COOH



O

CH3 C

OH


  1. Салициловая кислота является основой для получения ряда лекарственных препаратов. Укажите, какая из ниже перечисленных структур соответствует молекуле данной кислоты




C O

COOH

CH3



OH

O

C

OH
O

CH2 C H

COOH COOH

  1. При интенсивной работе мышц в них накапливается L-(+)-молочная кислота, вследствии чего возникает характерная боль. Укажите данный стереоизомер:

COOH
H OH
CH3

COOH
HO H
CH2-COOH

Смотрите также файлы