Файл: Ббк 24. 2я7 с 23 Учебное пособие. Сборник тестовых заданий по биоорганической химии утверждено на заседании Ученого Совета Дон нму им. М. Горького.docx
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 08.11.2023
Просмотров: 3504
Скачиваний: 37
СОДЕРЖАНИЕ
Краткий обзор строения и химических свойств углеводородов, спиртов, фенолов, тиолов и аминов
Строение и химические свойства альдегидов, кетонов
Строение и химические свойства моно- и дикарбоновых кислот
Строение и химические свойства липидов и фосфолипидов
Строение и химические свойства окси, оксокислот
Углеводы. Строение и химические свойства ди- и полисахаридов
"Биогенные элементы, биологическая роль, применение в медицине"
"Биогенные элементы, биологическая роль, применение в медицине"
"Тепловые эффекты химических реакций. Химическая термодинамика"
"Кинетика биохимических реакций. Химическое равновесие"
"Растворы. Способы выражения состава растворов"
"Растворы. Перманганатометрия как метод объемного анализа"
Кислотно-основное равновесие в организме. Водородный показатель"
"Буферные системы, классификация и механизм действия"
"Коллигативные свойства растворов. Осмос и осмотическое давление"
-
В результате синтеза была получена яблочная кислота:
HOOC CH2 CH
OH
COOH
Укажите тип данной кислоты:
-
Двухосновная, трехатомая -
Одноосновная, трехатомная -
Двухосновная, двухатомная -
Двухосновная, одноатомная -
Трехосновная, трехатомная
-
Укажите число асимметрических атомов углерода и количество стереоизомеров для β-гидроксимасляной кислоты:
O
CH3 CH HO
CH2 C
OH
-
Один асимметрический атом и два стереоизомера -
Два асимметрически атома и два стереоизомера -
Один асимметрический атом и один стереоизомер -
Два асимметрических атома и один стереоизомер -
Не имеет асимметрических атомов и оптически неактивна
-
Укажите число асимметрических атомов углерода и количество стереоизомеров для яблочной кислоты:
HOOC
CH2
CH COOH
OH
-
Один асимметрический атом и один стереоизомер -
Два асимметрически атома и два стереоизомера -
Один асимметрический атом и два стереоизомера -
Два асимметрических атома и один стереоизомер -
Не имеет асимметрических атомов и оптически неактивна
-
При нагревании определенной гидроксикислоты образовался пропаналь и муравьиная кислота. Укажите кислоту, которую подвергли нагреванию:
O
CH3
CH2
CH C
OH OH
HOOC
CH2
CH COOH OH
HOOC CH OH
CH COOH OH
CH2 OH
CH3
CH2
CH HO
O
CH2 C
OH
O
CH2 C
OH
-
При нагревании определенной гидроксикислоты образовался ацетон и муравьиная кислота. Укажите кислоту, которую подвергли нагреванию:
O
CH3
CH2
CH C
OH OH
HOOC
HOOC
CH3
CH2
CH OH
CH COOH OH
CH COOH
OH
CH3 C COOH OH
O
CH3 CH HO
CH2 C
OH
СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 2
Углеводы. Строение и химические свойства моносахаридов
-
Структурная формула моносахарида имеет вид:
Определите название данного моносахарида:
-
α, D – фруктоза -
α, D – галактоза -
β, D – галактоза -
α, D - глюкоза -
β, D - глюкоза
-
Галактоза - один из углеводов, участвующих в обменных процессах организма. Укажите тип данного углевода:-
Гексоза -
Гомополисахарид -
Кетоза -
Дисахарид -
Пентоза
-
-
Рибоза способна вступать в реакцию восстановления. Укажите продукт, который образуется в результате данной реакции:-
Карбоновая кислота -
Гликозид -
Сложный эфир -
Многоатомный спирт -
Ангидрид
-
-
Реакция окисления галактозы отражает её восстанавливающие свойства. Укажите реагент, с помощью которого можно доказать данные свойства галактозы:-
NaOH -
CH3OH -
H3PO4 -
Cu(OH)2 -
СН3СООН
-
-
В тканях организма протекает реакция ферментативного окисления глюкозы, в результате которой происходит образование продукта, отвечающего следующей структуре:
Укажите название продукта, который образуется при данном биохимическом процессе:
-
Глюконовая кислота -
Глюкаровая кислота -
Глюкуроновая кислота -
Сорбит -
Ацетилгликозид
-
У больных сахарным диабетом определяют содержание глюкозы в моче. Укажите тип химической реакции, которая применяется с этой целью:-
Восстановление -
Окисление в мягких условиях -
Окисление в жестких условиях -
Образование простых эфиров -
Образование сложных эфиров
-
-
Образование пиранозных форм глюкозы происходит при взаимодействии двух функциональных групп. Укажите данные группы:-
Карбонильной группы и гидроксила при 4-м атоме углерода -
Гидроксильных групп при атомах углерода с номерами 2 и 6 -
Карбонильной группы и гидроксила при 3-м атоме углерода -
Групп -ОН при атомах углерода с номерами 2 и 5 -
Карбонильной группы и гидроксила при 5-м атоме углерода
-
-
Дезоксирибоза входит в состав ДНК, отвечающей в организме за сохранение и передачу наследственной информации. Укажите тип углевода, к которому относится данный моносахарид:-
Пентоза -
Гексоза -
Кетоза -
Гомополисахарид -
Дисахарид
-
-
В состав некоторых моносахаридов может входить кетонная группа. Определите такой моносахарид:-
Глюкоза -
Мальтоза -
Лактоза -
Рибоза -
Фруктоза
-
-
При добавлении к раствору глюкозы некоторого реактива в щелочной среде произошло образование зеркального налёта на стенках пробирки. Определите формулу реагента, который был добавлен:-
Аg2O/NH3 -
Cu(OH)2 -
HNO3 (разб) -
Br2 / H2O -
СН3СООН
-
-
В состав свекловичного и тростникового сахара входит моносахарид, имеющий следующую структуру:
Определите название данного моносахарида:
-
α,D-глюкофураноза -
β,D-глюкофураноза -
α,D-фруктофураноза -
β,D-фруктофураноза -
β,D-галактофураноза
-
При взаимодействии с некоторым реагентом галактоза образует гликозид. Определите такой реагент:-
Уксусный альдегид -
Фенол -
Хлороводородная кислота -
Хлороформ -
Гидроксид меди(II)
-
-
Сорбит используется как заменитель сахара для больных сахарным диабетом. Укажите углевод, из которого можно получить данный шестиатомный спирт:-
Глюкоза -
Лактоза -
Рибоза -
Сахароза -
Дезоксирибоза
-
-
Конфигурация определённого хирального центра позволяет отнести моносахарид к D- или L-стехиометрическим рядам. Укажите атом углерода, который является для глюкозы таким определяющим центром:-
С-1 -
С-2 -
С-3 -
С-4 -
С-5
-
-
Глюкоза - важнейший источник энергии в организме. Укажите тип углеводов, к которым она относится:-
Пентоза -
Альдоза -
Кетоза -
Дисахарид -
Полисахарид
-
-
Для производства лекарственных форм часто применяются моносахариды в твёрдой форме. Укажите таутомерную форму, в которой находятся моносахариды в данном агрегатном состоянии:-
Циклическая -
Открытая -
Оксоформа -
Лактоформа -
Смесь циклической и открытой форм
-