Файл: Ббк 24. 2я7 с 23 Учебное пособие. Сборник тестовых заданий по биоорганической химии утверждено на заседании Ученого Совета Дон нму им. М. Горького.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 08.11.2023

Просмотров: 3504

Скачиваний: 37

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

ОГЛАВЛЕНИЕ

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 1

Краткий обзор строения и химических свойств углеводородов, спиртов, фенолов, тиолов и аминов

Строение и химические свойства альдегидов, кетонов

Строение и химические свойства моно- и дикарбоновых кислот

C.

С.

Строение и химические свойства липидов и фосфолипидов

A.

Строение и химические свойства окси, оксокислот

E.

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 2

Углеводы. Строение и химические свойства ди- и полисахаридов

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 3

B.

C.

D.

E.

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 4

ОТВЕТЫ К ТЕСТОВЫМ ЗАДАНИЯМ

"Биогенные элементы, биологическая роль, применение в медицине"

"Биогенные элементы, биологическая роль, применение в медицине"

"Тепловые эффекты химических реакций. Химическая термодинамика"

"Кинетика биохимических реакций. Химическое равновесие"

"Растворы. Способы выражения состава растворов"

"Растворы. Перманганатометрия как метод объемного анализа"

Кислотно-основное равновесие в организме. Водородный показатель"

"Буферные системы, классификация и механизм действия"

"Коллигативные свойства растворов. Осмос и осмотическое давление"

"Осмос и осмотическое давление"

A ПиримидинаB ИндолаC Пиридина D Имидазола E Пурина411. В лабораторных условиях была проведена реакция нитрования пиролла. Укажите, какой продукт реакции был получен: 3-нитропиррол 2-нитропиррол 4-нитропиррол 5-нитропиррол 1-нитропиррол 412. Гетероциклические соединения с двумя гетероатомами, один из которых азот, объединены под общим названием – АЗОЛЫ. Укажите, какой вид изомерии характерен для пиразола: Азольная Аминно-иминная Кето-енольная Лактам-лактимная Нитро-ацинитро 413. Многие гетероциклические соединения являются основой строения лекарственных препаратов. Укажите лекарственный препарат, в структуру которого входит ядро пиразолона-5:

 Приведенная гидроксикислота обладает наркотическим действием, а ее соль используется как средство для неингаляционной анестезии\:Укажите название данной кислоты{ [moodle]α-гидроксимаслянная [moodle]β-гидроксимаслянная =[moodle]γ-гидроксимаслянная [moodle]α-гидроксипропионовая [moodle]β-гидроксипропионовая}Приведенная гидроксикислота обладает наркотическим действием, а ее соль используется как средство для неингаляционной анестезии: Укажите название данной кислоты: *α-гидроксимаслянная; β-гидроксимаслянная; γ-гидроксимаслянная; α-гидроксипропионовая; β-гидроксипропионовая. // question: 837530 name: Оксикислоты Тест 30::Оксикислоты Тест 30::[html]Тринатривая соль лимонной кислоты используют в медицине для консервирования донорской крови. Укажите название солей данной кислоты\:{[moodle]Пируваты[moodle]Сукцинаты=[moodle]Цитраты[moodle]Тартраты[moodle]Лактаты// question: 837514 name: Оксикислоты Тест 9::Оксикислоты Тест 9::[html]Число оптических изомеров определяется по формуле N\=2n. Укажите, что обозначает n в приведенной формуле\:{[moodle]Общее число атомов углерода в молекуле[moodle]Число гидроксильных групп=[moodle]Число асимметрических атомов углерода[moodle]Абсолютная величина удельного вращения[moodle]Количество заместителей// question: 838129 name: Спирты, фенолы, тиолы Тест 1::Спирты, фенолы, тиолы Тест 1::[html]Укажите продукт взаимодействия пропанола с уксусной кислотой\:    {[moodle]Пропен[moodle]Пропаналь=[moodle]Пропилацетат[moodle]Дипропиловый эфир[moodle]Пропановая кислота}// question: 838140 name: Спирты, фенолы, тиолы Тест 11::Спирты, фенолы, тиолы Тест 11::[html]





  1. В результате синтеза была получена яблочная кислота:

HOOC CH2 CH

OH

COOH

Укажите тип данной кислоты:

  1. Двухосновная, трехатомая

  2. Одноосновная, трехатомная

  3. Двухосновная, двухатомная

  4. Двухосновная, одноатомная

  5. Трехосновная, трехатомная




  1. Укажите число асимметрических атомов углерода и количество стереоизомеров для β-гидроксимасляной кислоты:

O

CH3 CH HO

CH2 C

OH

  1. Один асимметрический атом и два стереоизомера

  2. Два асимметрически атома и два стереоизомера

  3. Один асимметрический атом и один стереоизомер

  4. Два асимметрических атома и один стереоизомер

  5. Не имеет асимметрических атомов и оптически неактивна




  1. Укажите число асимметрических атомов углерода и количество стереоизомеров для яблочной кислоты:

HOOC

CH2

CH COOH

OH

  1. Один асимметрический атом и один стереоизомер

  2. Два асимметрически атома и два стереоизомера

  3. Один асимметрический атом и два стереоизомера

  4. Два асимметрических атома и один стереоизомер

  5. Не имеет асимметрических атомов и оптически неактивна




  1. При нагревании определенной гидроксикислоты образовался пропаналь и муравьиная кислота. Укажите кислоту, которую подвергли нагреванию:

O

CH3

CH2

CH C

OH OH


HOOC

CH2

CH COOH OH




HOOC CH OH

CH COOH OH



CH2 OH
CH3
CH2

CH HO

O

CH2 C

OH
O

CH2 C

OH





  1. При нагревании определенной гидроксикислоты образовался ацетон и муравьиная кислота. Укажите кислоту, которую подвергли нагреванию:

O

CH3

CH2

CH C

OH OH


HOOC
HOOC
CH3

CH2
CH OH

CH COOH OH

CH COOH

OH

CH3 C COOH OH
O

CH3 CH HO

CH2 C

OH

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 2


Углеводы. Строение и химические свойства моносахаридов


  1. Структурная формула моносахарида имеет вид:

Определите название данного моносахарида:

    1. α, D – фруктоза

    2. α, D галактоза

    3. β, D галактоза

    4. α, D - глюкоза

    5. β, D - глюкоза




  1. Галактоза - один из углеводов, участвующих в обменных процессах организма. Укажите тип данного углевода:

    1. Гексоза

    2. Гомополисахарид

    3. Кетоза

    4. Дисахарид

    5. Пентоза




  1. Рибоза способна вступать в реакцию восстановления. Укажите продукт, который образуется в результате данной реакции:

    1. Карбоновая кислота

    2. Гликозид

    3. Сложный эфир

    4. Многоатомный спирт

    5. Ангидрид




  1. Реакция окисления галактозы отражает её восстанавливающие свойства. Укажите реагент, с помощью которого можно доказать данные свойства галактозы:

    1. NaOH

    2. CH3OH

    3. H3PO4

    4. Cu(OH)2

    5. СН3СООН

  2. В тканях организма протекает реакция ферментативного окисления глюкозы, в результате которой происходит образование продукта, отвечающего следующей структуре:

Укажите название продукта, который образуется при данном биохимическом процессе:

    1. Глюконовая кислота

    2. Глюкаровая кислота

    3. Глюкуроновая кислота

    4. Сорбит

    5. Ацетилгликозид





  1. У больных сахарным диабетом определяют содержание глюкозы в моче. Укажите тип химической реакции, которая применяется с этой целью:

    1. Восстановление

    2. Окисление в мягких условиях

    3. Окисление в жестких условиях

    4. Образование простых эфиров

    5. Образование сложных эфиров




  1. Образование пиранозных форм глюкозы происходит при взаимодействии двух функциональных групп. Укажите данные группы:

    1. Карбонильной группы и гидроксила при 4-м атоме углерода

    2. Гидроксильных групп при атомах углерода с номерами 2 и 6

    3. Карбонильной группы и гидроксила при 3-м атоме углерода

    4. Групп -ОН при атомах углерода с номерами 2 и 5

    5. Карбонильной группы и гидроксила при 5-м атоме углерода




  1. Дезоксирибоза входит в состав ДНК, отвечающей в организме за сохранение и передачу наследственной информации. Укажите тип углевода, к которому относится данный моносахарид:

    1. Пентоза

    2. Гексоза

    3. Кетоза

    4. Гомополисахарид

    5. Дисахарид




  1. В состав некоторых моносахаридов может входить кетонная группа. Определите такой моносахарид:

    1. Глюкоза

    2. Мальтоза

    3. Лактоза

    4. Рибоза

    5. Фруктоза




  1. При добавлении к раствору глюкозы некоторого реактива в щелочной среде произошло образование зеркального налёта на стенках пробирки. Определите формулу реагента, который был добавлен:

    1. Аg2O/NH3

    2. Cu(OH)2

    3. HNO3 (разб)

    4. Br2 / H2O

    5. СН3СООН





  1. В состав свекловичного и тростникового сахара входит моносахарид, имеющий следующую структуру:



Определите название данного моносахарида:

    1. α,D-глюкофураноза

    2. β,D-глюкофураноза

    3. α,D-фруктофураноза

    4. β,D-фруктофураноза

    5. β,D-галактофураноза




  1. При взаимодействии с некоторым реагентом галактоза образует гликозид. Определите такой реагент:

    1. Уксусный альдегид

    2. Фенол

    3. Хлороводородная кислота

    4. Хлороформ

    5. Гидроксид меди(II)

  2. Сорбит используется как заменитель сахара для больных сахарным диабетом. Укажите углевод, из которого можно получить данный шестиатомный спирт:

    1. Глюкоза

    2. Лактоза

    3. Рибоза

    4. Сахароза

    5. Дезоксирибоза




  1. Конфигурация определённого хирального центра позволяет отнести моносахарид к D- или L-стехиометрическим рядам. Укажите атом углерода, который является для глюкозы таким определяющим центром:

    1. С-1

    2. С-2

    3. С-3

    4. С-4

    5. С-5




  1. Глюкоза - важнейший источник энергии в организме. Укажите тип углеводов, к которым она относится:

    1. Пентоза

    2. Альдоза

    3. Кетоза

    4. Дисахарид

    5. Полисахарид




  1. Для производства лекарственных форм часто применяются моносахариды в твёрдой форме. Укажите таутомерную форму, в которой находятся моносахариды в данном агрегатном состоянии:

    1. Циклическая

    2. Открытая

    3. Оксоформа

    4. Лактоформа

    5. Смесь циклической и открытой форм