Файл: Ббк 24. 2я7 с 23 Учебное пособие. Сборник тестовых заданий по биоорганической химии утверждено на заседании Ученого Совета Дон нму им. М. Горького.docx

Скачать файл
Заказать решение

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 08.11.2023

Просмотров: 3501

Скачиваний: 37

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

ОГЛАВЛЕНИЕ

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 1

Краткий обзор строения и химических свойств углеводородов, спиртов, фенолов, тиолов и аминов

Строение и химические свойства альдегидов, кетонов

Строение и химические свойства моно- и дикарбоновых кислот

C.

С.

Строение и химические свойства липидов и фосфолипидов

A.

Строение и химические свойства окси, оксокислот

E.

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 2

Углеводы. Строение и химические свойства ди- и полисахаридов

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 3

B.

C.

D.

E.

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 4

ОТВЕТЫ К ТЕСТОВЫМ ЗАДАНИЯМ

"Биогенные элементы, биологическая роль, применение в медицине"

"Биогенные элементы, биологическая роль, применение в медицине"

"Тепловые эффекты химических реакций. Химическая термодинамика"

"Кинетика биохимических реакций. Химическое равновесие"

"Растворы. Способы выражения состава растворов"

"Растворы. Перманганатометрия как метод объемного анализа"

Кислотно-основное равновесие в организме. Водородный показатель"

"Буферные системы, классификация и механизм действия"

"Коллигативные свойства растворов. Осмос и осмотическое давление"

"Осмос и осмотическое давление"

A ПиримидинаB ИндолаC Пиридина D Имидазола E Пурина411. В лабораторных условиях была проведена реакция нитрования пиролла. Укажите, какой продукт реакции был получен: 3-нитропиррол 2-нитропиррол 4-нитропиррол 5-нитропиррол 1-нитропиррол 412. Гетероциклические соединения с двумя гетероатомами, один из которых азот, объединены под общим названием – АЗОЛЫ. Укажите, какой вид изомерии характерен для пиразола: Азольная Аминно-иминная Кето-енольная Лактам-лактимная Нитро-ацинитро 413. Многие гетероциклические соединения являются основой строения лекарственных препаратов. Укажите лекарственный препарат, в структуру которого входит ядро пиразолона-5:

 Приведенная гидроксикислота обладает наркотическим действием, а ее соль используется как средство для неингаляционной анестезии\:Укажите название данной кислоты{ [moodle]α-гидроксимаслянная [moodle]β-гидроксимаслянная =[moodle]γ-гидроксимаслянная [moodle]α-гидроксипропионовая [moodle]β-гидроксипропионовая}Приведенная гидроксикислота обладает наркотическим действием, а ее соль используется как средство для неингаляционной анестезии: Укажите название данной кислоты: *α-гидроксимаслянная; β-гидроксимаслянная; γ-гидроксимаслянная; α-гидроксипропионовая; β-гидроксипропионовая. // question: 837530 name: Оксикислоты Тест 30::Оксикислоты Тест 30::[html]Тринатривая соль лимонной кислоты используют в медицине для консервирования донорской крови. Укажите название солей данной кислоты\:{[moodle]Пируваты[moodle]Сукцинаты=[moodle]Цитраты[moodle]Тартраты[moodle]Лактаты// question: 837514 name: Оксикислоты Тест 9::Оксикислоты Тест 9::[html]Число оптических изомеров определяется по формуле N\=2n. Укажите, что обозначает n в приведенной формуле\:{[moodle]Общее число атомов углерода в молекуле[moodle]Число гидроксильных групп=[moodle]Число асимметрических атомов углерода[moodle]Абсолютная величина удельного вращения[moodle]Количество заместителей// question: 838129 name: Спирты, фенолы, тиолы Тест 1::Спирты, фенолы, тиолы Тест 1::[html]Укажите продукт взаимодействия пропанола с уксусной кислотой\:    {[moodle]Пропен[moodle]Пропаналь=[moodle]Пропилацетат[moodle]Дипропиловый эфир[moodle]Пропановая кислота}// question: 838140 name: Спирты, фенолы, тиолы Тест 11::Спирты, фенолы, тиолы Тест 11::[html]


COOH
H C H CH3

COOH
HO H
CH3
COOH
H OH
CH2-COOH

  1. Пировиноградная кислота – кетокислота, поэтому для нее характерны реакции присоединения по карбонильной группе. Укажите продукт ее взаимодействия с HCN:

    1. Сложный эфир

    2. Соль

    3. Гидроксинитрил

    4. Амид

    5. Кетон




  1. В процессе нагревания одной из гидроксикислот в качестве конечного продукта была получена α, β–непредельная кислота. Укажите кислоту, какую подвергли нагреванию:




HOOC

CH2
CH COOH OH


CH3
CH2

O

CH C

OH OH



HOOC CH OH
CH COOH OH


CH3 CH HO

O

CH2 C

OH

Е. CH2

OH
CH2

O

CH2 C

OH


  1. Оксикислоты обладают оптической активностью. Укажите, при каком условии проявляется данная активность:

    1. Облучении ультрафиолетовым светом

    2. Наличии в структуре хирального центра

    3. Отсутствии ассимметричного атома углерода

    4. Расположении всех атомов углерода в одной плоскости

    5. При температуре 25оС и давлении 1 атм




  1. Оксикислоты используют в медицине как лекарственные средства. Укажите кислоту, обладающую антиревматическим и антигрибковым действием:

    1. Молочная кислота

    2. Лимонная кислота

    3. Винная кислота

    4. Салициловая кислота

    5. Уксусная кислота




  1. Для яблочной кислоты характерна оптическая изомерия. Укажите ее стереоизомер, относящийся к D-ряду:


COOH
HO H
CH2-COOH
COOH

HO H CH3

COOH

CH3

COOH
H OH
CH2-COOH

COOH

E.


H OH
CH3


  1. Салициловая кислота – основа для получения многих лекарственных препаратов. Укажите продукт декарбоксилирования данной кислоты:


O


A.
C OH


В.



С.

СН3-СН2-ОН


D.
O

CH3 C

OH

E.
OH


  1. Ацетоуксусная кислота образуется in vivo в процессе метаболизма высших жирных кислот. Укажите, согласно нижеприведенной реакции, продукт ее восстановления:



    1. Пировиноградная

    2. β-гидроксимасляная

    3. Винная

    4. Молочная

    5. Лимонная


CH3 C CH2 C O

O NADH



OH




  1. Лимонная кислота принимает участие в цикле трикарбоновых кислот. Укажите, к какому классу соединений она относится:

    1. Карбонильным

    2. Оксикислотам

    3. Оксокислотам

    4. Высшим жирным кислотам

    1. Аминокислотам




  1. Расположение гидроксильной группы в молекуле оксикислоты определяет химические превращения, которые происходят с ней при нагревании. Укажите продукт, образующийся при нагревании 2-оксипропановой кислоты:

CH3

O

CH C

O O

C CH

O
CH2
CH3

H3C

CH C O O

O

H2C CH CH2 C

OH
H2C CH2

H2C C O

O
O

CH3 C H

CH C

OH



  1. Структурная формула оксокислоты имеет вид:

HOOC

CH2 C

O

COOH

Укажите ее название по тривиальной номенклатуре:

  1. Пировиноградная

  2. Ацетоуксусная

  3. Молочная

  4. β-гидроксимасляная

  5. Щавелевоуксусная




  1. Для гидроксикислот характерно наличие оптической изомерии. Укажите признак, наличие которого характеризует возникновение оптической активности в структуре таких молекул:

    1. Площадь симметрии

    2. Ассиметрический атом углерода

    3. Кратная углерод-углеродная связь

    1. Поляризация связи

    2. Состояние гибридизации




  1. Укажите соединение, какое образовывается при нагревании - гидроксимаслянной кислоты:


CH2 OH
CH2

O

CH2 C

OH

t

?

- H2O




A.
CH2 CH2

O CH2 C

O


B.
CH3 CH CH2 CH3 OH


C.
O O C3H7 CH

HC

C H O O

3 7


D.

CH3 CH CH CH2 COOH



E.

OH

O

CH3 CH C

O

CH3 CH C

O

OH




  1. Лимонная кислота – одна из кислот, принимающих участие в цикле Креббса. Укажите тип данной кислоты:

OH

HOOC



  1. Двухосновная, трехатомная

  2. Одноосновная, трехатомная

  3. Двухосновная,одноатомная

CH2 C CH2 COOH COOH

  1. Трехосновная, четырехатомная

  2. Трехосновная, трехатомная

  1. Определенные гидроксикислоты при нагревании в присутствии концентрированной серной кислоты разлагаются с разрывом связи С1-С2. Укажите такую кислоту:



OH

O

OH OH


  1. Неизвестное вещество подвергли окислению, в результате чего образовалась пировиноградная кислота. Укажите вещество, которое было взято:

    1. Глиоксиловая кислота

    2. Пропиловый спирт

    3. -Гидроксипропионовая кислота

    4. Молочная кислота

    5. Пропионовый альдегид




  1. В процессе проведения лабораторной работы -гидроксимасляную кислоту подвергли нагреванию:

CH3 CH

OH

Укажите продукт данной реакции:

CH2

COOH


А.
CH3 CH2 CH2 COOH


В.
CH3 HC CH

2

O C

O

С.
CH2 CH
CH2
COOH


D.
CH3 CH

CH

COOH


Е.
O
CH
O
C2H5

CH

O O

C2H5


  1. Аспирин (ацетилсалициловая кислота) используется в медицине как жаропонижающее средство. Укажите структурную формулу данного соединение:

COOH
COOH
O CH2 C H
O

C

OH

COOH

OH


C CH3 O


  1. Тринатривая соль лимонной кислоты используют в медицине для консервирования донорской крови. Укажите название солей данной кислоты:

    1. Пируваты

    2. Сукцмнаты

    3. Цитраты

    4. Тартраты

    5. Лактаты




  1. Студенты изучали свойства оптических изомеров на примере стереоизомеров винной кислоты. Укажите их количество для данной кислоты:

    1. 1

    2. 2

    3. 3

    4. 4

    5. 5

Смотрите также файлы