Файл: Ббк 24. 2я7 с 23 Учебное пособие. Сборник тестовых заданий по биоорганической химии утверждено на заседании Ученого Совета Дон нму им. М. Горького.docx

Скачать файл
Заказать решение

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 08.11.2023

Просмотров: 3495

Скачиваний: 37

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

ОГЛАВЛЕНИЕ

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 1

Краткий обзор строения и химических свойств углеводородов, спиртов, фенолов, тиолов и аминов

Строение и химические свойства альдегидов, кетонов

Строение и химические свойства моно- и дикарбоновых кислот

C.

С.

Строение и химические свойства липидов и фосфолипидов

A.

Строение и химические свойства окси, оксокислот

E.

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 2

Углеводы. Строение и химические свойства ди- и полисахаридов

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 3

B.

C.

D.

E.

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 4

ОТВЕТЫ К ТЕСТОВЫМ ЗАДАНИЯМ

"Биогенные элементы, биологическая роль, применение в медицине"

"Биогенные элементы, биологическая роль, применение в медицине"

"Тепловые эффекты химических реакций. Химическая термодинамика"

"Кинетика биохимических реакций. Химическое равновесие"

"Растворы. Способы выражения состава растворов"

"Растворы. Перманганатометрия как метод объемного анализа"

Кислотно-основное равновесие в организме. Водородный показатель"

"Буферные системы, классификация и механизм действия"

"Коллигативные свойства растворов. Осмос и осмотическое давление"

"Осмос и осмотическое давление"

A ПиримидинаB ИндолаC Пиридина D Имидазола E Пурина411. В лабораторных условиях была проведена реакция нитрования пиролла. Укажите, какой продукт реакции был получен: 3-нитропиррол 2-нитропиррол 4-нитропиррол 5-нитропиррол 1-нитропиррол 412. Гетероциклические соединения с двумя гетероатомами, один из которых азот, объединены под общим названием – АЗОЛЫ. Укажите, какой вид изомерии характерен для пиразола: Азольная Аминно-иминная Кето-енольная Лактам-лактимная Нитро-ацинитро 413. Многие гетероциклические соединения являются основой строения лекарственных препаратов. Укажите лекарственный препарат, в структуру которого входит ядро пиразолона-5:

 Приведенная гидроксикислота обладает наркотическим действием, а ее соль используется как средство для неингаляционной анестезии\:Укажите название данной кислоты{ [moodle]α-гидроксимаслянная [moodle]β-гидроксимаслянная =[moodle]γ-гидроксимаслянная [moodle]α-гидроксипропионовая [moodle]β-гидроксипропионовая}Приведенная гидроксикислота обладает наркотическим действием, а ее соль используется как средство для неингаляционной анестезии: Укажите название данной кислоты: *α-гидроксимаслянная; β-гидроксимаслянная; γ-гидроксимаслянная; α-гидроксипропионовая; β-гидроксипропионовая. // question: 837530 name: Оксикислоты Тест 30::Оксикислоты Тест 30::[html]Тринатривая соль лимонной кислоты используют в медицине для консервирования донорской крови. Укажите название солей данной кислоты\:{[moodle]Пируваты[moodle]Сукцинаты=[moodle]Цитраты[moodle]Тартраты[moodle]Лактаты// question: 837514 name: Оксикислоты Тест 9::Оксикислоты Тест 9::[html]Число оптических изомеров определяется по формуле N\=2n. Укажите, что обозначает n в приведенной формуле\:{[moodle]Общее число атомов углерода в молекуле[moodle]Число гидроксильных групп=[moodle]Число асимметрических атомов углерода[moodle]Абсолютная величина удельного вращения[moodle]Количество заместителей// question: 838129 name: Спирты, фенолы, тиолы Тест 1::Спирты, фенолы, тиолы Тест 1::[html]Укажите продукт взаимодействия пропанола с уксусной кислотой\:    {[moodle]Пропен[moodle]Пропаналь=[moodle]Пропилацетат[moodle]Дипропиловый эфир[moodle]Пропановая кислота}// question: 838140 name: Спирты, фенолы, тиолы Тест 11::Спирты, фенолы, тиолы Тест 11::[html]





  1. Превращение глюкозы в тканях начинается с образования глюкозо-6- фосфата. Укажите тип реакции, которая применяется при лабораторном получении данного соединения:

    1. Восстановление

    2. Окисление в мягких условиях

    3. Окисление в жёстких условиях

    4. Дегидратация

    5. Этерификация




  1. С помощью бромной воды можно осуществить мягкое окисление галактозы. Укажите продукт, который при этом образуется:

    1. Галактаровая кислота

    2. Сорбит

    3. Галактоновая кислота

    4. Галактуроновая кислота

    5. Галактопиранозид




  1. При добавлении раствора глюкозы в свежеосажденный Сu(OH)2 в щелочной среде происходит растворение осадка и окрашивание прозрачного раствора в голубой цвет. Укажите функциональные группы в молекуле глюкозы, на присутствие которых указывает данная реакция:

    1. Карбоксильная

    2. ОН - группы при соседних атомах углерода

    3. Альдегидная

    4. Полуацетальная ОН-группа

    5. Кетонная группа




  1. При взаимодействии раствора моносахарида в кислой среде с сухим резорцином раствор приобрёл красное окрашивание. Укажите моносахарид, раствор которого был использован в данной реакции:

    1. Глюкоза

    2. Фруктоза

    3. Галактоза

    4. Рибоза

    5. Дезоксирибоза




  1. В организме человека протекает ферментативный процесс мягкого окисления глюкозы. Укажите продукт, который образуется в данном процессе:

    1. Глюконовая кислота

    2. Глюкаровая кислота

    3. Глюкуроновая кислота

    4. Многоатомный спирт

    5. Ангидрид

  2. Принадлежность моносахарида к D- или L- стереохимическому ряду определяется конфигурацией одного из хиральных центров моносахарида. Укажите атом углерода, который является таким хиральным центром для рибозы:

    1. С-1

    2. С-2

    3. С-3

    4. C-4

    5. С-5




  1. Открытая форма глюкозы имеет 4 хиральных центра. Укажите количество стереоизомеров, которое возможно для данной формы глюкозы:

    1. 2

    2. 8

    3. 12

    4. 16

    5. 32




  1. Галактоза способна вступать в реакцию «серебряного зеркала» с аммиачным раствором оксида серебра. Укажите продукт, который при этом образуется:

    1. Галактуроновая кислота

    2. Галактоновая кислота

    3. Сорбит

    4. Галактаровая кислота

    5. Галактозид




  1. При замещении одной из гидроксильных групп в молекуле моносахарида на аминогруппу образуются аминосахара. Укажите атом углерода, при котором обычно осуществляется данная замена:

    1. С-1

    2. С-2

    3. С-3

    4. С-4

    5. C-5




  1. Один из циклических аномеров фруктозы образует пятичленный закрытый цикл. Укажите название данного аномера:

    1. α,D- фруктопираноза

    2. α,D- фруктофураноза

    3. β,D-фруктопираноза

    4. D- фруктоза

    5. Фурфурол




  1. В результате реакции жесткого окисления D-глюкозы образовалась D- глюкаровая кислота. Укажите окислитель, который был использован в данной реакции:

    1. Этанол

    2. Уксусная кислота

    3. Азотная кислота

    4. Уксусный альдегид

    5. Хлороформ



  1. Cтруктурная формула моносахарида имеет вид:

Укажите название данного моносахарида:

    1. α, D - рибофураноза

    2. α, D - дезоксирибофураноза

    3. β, D - рибофураноза

    4. β, D - дезоксирибофураноза

    5. α, D - фруктофураноза




  1. Рибоза, входящая в структуру РНК, способна вступать в реакцию мягкого окисления. Укажите функциональную группу, благодаря присутствию которой возможна данная реакция:

    1. Сложноэфирная группа

    2. Альдегидная группа

    3. Кетонная группа

    4. Карбоксильная группа

    5. Спиртовые гидроксилы.




  1. Углеводы способны вступать в реакции, характерные для альдегидов. Укажите одну из таких реакций:

    1. Окисление

    2. Этерификация

    3. Аминирование

    4. Нейтрализация

    5. Хлорирование




  1. Моносахариды содержат несколько ассиметрических атомов углерода (хиральных центров). Укажите их количество в молекуле дезоксирибозы:

    1. 1

    2. 2

    3. 3

    4. 4

    5. 5




  1. В растворе D-глюкоза присутствует в виде пяти таутомерных форм. Укажите название таутомерной формы данного моносахарида, на который приходится 64% от общего количества таутомеров:

    1. α, D- глюкофураноза

    2. α, D-глюкопираноза

    3. β, D-глюкопираноза

    4. β, D-глюкофураноза

    5. Линейная оксоформа




  1. В состав смеси моносахаридов входит углевод, структурная формула которого имеет вид:



Укажите название данного моносахарида.

    1. α, D- фруктопираноза

    2. β, D-фруктофураноза

    3. α, D- глюкофураноза

    4. β, D-глюкопираноза

    5. α, D- фруктофураноза




  1. На одной из стадий промышленного получения аскорбиновой кислоты (витамина С) произошло образование соединения, структура которого имеет вид:



Укажите название данного соединения:

    1. D-глюкоза

    2. D-фруктоза

    3. D-глюконовая кислота

    4. D-глюкаровая кислота

    5. D-сорбит




  1. Число хиральных центров, входящих в состав галактозы, определяет количество возможных стереоизомеров. Укажите общее количество стереоизомеров для данного моносахарида:

    1. 2

    2. 8

    3. 12

    4. 16

    5. 32




  1. Моносахариды при определённых условиях образуют циклические ацетали

- гликозиды. Определите реагент, с которым глюкоза образует данное соединение:

    1. Уксусный альдегид

    2. Метиламин

    3. Соляная кислота

    4. Уксусная кислота

    5. Хлороформ




  1. Добавление реактива Толленса к раствору одного из углеводов дало отрицательную реакцию. Укажите название данного углевода:

    1. β, D-глюкопираноза

    2. β, D-фруктофураноза

    3. α, D- галактопираноза

    4. α, D- глюкофураноза

    5. α, D- этилглюкопиранозид




  1. Моносахарид имеет следующую структурную формулу:



Укажите название данного моносахарида:

    1. α, D- глюкофураноза

    2. α, D-галактопираноза

    3. β, D-глюкопираноза

    4. β, D-галактопираноза

    5. α, D-галактофураноза




  1. Глюкоза вступает в реакции, характерные для спиртов. Укажите вещество, которое необходимо добавить к данной монозе, чтобы получить сложный эфир:

    1. Оксид серебра

    2. Этанол

    3. Бромная вода

    4. Уксусный ангидрид

    5. Водород




  1. При ферментативном окислении моносахаридов образуются уроновые кислоты. Укажите важную биологическую функцию данных кислот:

    1. Способствуют процессу брожения в организме

    2. Образуют полезные для организма пектиновые вещества

    3. Влияют на характер кишечной микрофлоры

    4. Способствуют изомеризации моносахаридов

    5. Выводят из организма с мочой посторонние и токсичные вещества в форме глюкуронидов




  1. При жестком окислении галактозы образовался продукт, проекционная формула которого имеет вид:



Укажите название данного соединения:

    1. D-галактопираноза

    2. D-галактаровая кислота

    3. D-галактоновая

    4. D-галактуроновая кислота

    5. D-галактофураноза




  1. Сорбит содержится во многих фруктах и используется как заменитель сахара для больных сахарным диабетом. Укажите название реакции, с помощью которой можно получить данное соединение:

    1. Этерификация

    2. Нитрование

    3. Восстановление

    4. Сульфирование

    5. Галогенирование




  1. Зная структурную формулу моносахарида, можно рассчитать общее количество его стереизомеров. Укажите, чему оно равно для молекулы фруктозы:

    1. 2

    2. 4

    3. 8

    4. 16

    5. 32




  1. По конфигурации одного из хиральных центров определяют отношение моносахарида к D- или L-стехиометрическим рядам. Укажите атом углерода в молекуле галактозы, который является определяющим в данном отношении.

    1. С-1

    2. С-2

    3. С-3

    4. С-4

    5. C-5




  1. Гликозиды входят в состав препаратов, применяемых в кардиологии. Укажите реагент, который может быть использован при синтезе данных препаратов:

    1. Азотная кислота

    2. Бромная вода

    3. Оксид серебра

    4. Этиловый спирт

    5. Водород

  2. Некоторые эфиры моносахаридов являются макроэргическими соединениями. Укажите одно из таких соединений:

    1. 1, 2, 3, 4, 6 - Пентаацетилглюкоза

    2. 1- фосфат D - глюкопиранозы

    3. 2, 3, 4, 6 – Тетраметил - D - глюкопиранозид

    4. 2, 3, 4, 6 – Тетраэтил – D - галактопиранозид

    5. N – ацетил – D - галактозамина сульфат

Смотрите также файлы