Файл: Ббк 24. 2я7 с 23 Учебное пособие. Сборник тестовых заданий по биоорганической химии утверждено на заседании Ученого Совета Дон нму им. М. Горького.docx

Скачать файл
Заказать решение

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 08.11.2023

Просмотров: 3479

Скачиваний: 37

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

ОГЛАВЛЕНИЕ

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 1

Краткий обзор строения и химических свойств углеводородов, спиртов, фенолов, тиолов и аминов

Строение и химические свойства альдегидов, кетонов

Строение и химические свойства моно- и дикарбоновых кислот

C.

С.

Строение и химические свойства липидов и фосфолипидов

A.

Строение и химические свойства окси, оксокислот

E.

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 2

Углеводы. Строение и химические свойства ди- и полисахаридов

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 3

B.

C.

D.

E.

СОДЕРЖАТЕЛЬНЫЙ МОДУЛЬ 4

ОТВЕТЫ К ТЕСТОВЫМ ЗАДАНИЯМ

"Биогенные элементы, биологическая роль, применение в медицине"

"Биогенные элементы, биологическая роль, применение в медицине"

"Тепловые эффекты химических реакций. Химическая термодинамика"

"Кинетика биохимических реакций. Химическое равновесие"

"Растворы. Способы выражения состава растворов"

"Растворы. Перманганатометрия как метод объемного анализа"

Кислотно-основное равновесие в организме. Водородный показатель"

"Буферные системы, классификация и механизм действия"

"Коллигативные свойства растворов. Осмос и осмотическое давление"

"Осмос и осмотическое давление"

A ПиримидинаB ИндолаC Пиридина D Имидазола E Пурина411. В лабораторных условиях была проведена реакция нитрования пиролла. Укажите, какой продукт реакции был получен: 3-нитропиррол 2-нитропиррол 4-нитропиррол 5-нитропиррол 1-нитропиррол 412. Гетероциклические соединения с двумя гетероатомами, один из которых азот, объединены под общим названием – АЗОЛЫ. Укажите, какой вид изомерии характерен для пиразола: Азольная Аминно-иминная Кето-енольная Лактам-лактимная Нитро-ацинитро 413. Многие гетероциклические соединения являются основой строения лекарственных препаратов. Укажите лекарственный препарат, в структуру которого входит ядро пиразолона-5:

 Приведенная гидроксикислота обладает наркотическим действием, а ее соль используется как средство для неингаляционной анестезии\:Укажите название данной кислоты{ [moodle]α-гидроксимаслянная [moodle]β-гидроксимаслянная =[moodle]γ-гидроксимаслянная [moodle]α-гидроксипропионовая [moodle]β-гидроксипропионовая}Приведенная гидроксикислота обладает наркотическим действием, а ее соль используется как средство для неингаляционной анестезии: Укажите название данной кислоты: *α-гидроксимаслянная; β-гидроксимаслянная; γ-гидроксимаслянная; α-гидроксипропионовая; β-гидроксипропионовая. // question: 837530 name: Оксикислоты Тест 30::Оксикислоты Тест 30::[html]Тринатривая соль лимонной кислоты используют в медицине для консервирования донорской крови. Укажите название солей данной кислоты\:{[moodle]Пируваты[moodle]Сукцинаты=[moodle]Цитраты[moodle]Тартраты[moodle]Лактаты// question: 837514 name: Оксикислоты Тест 9::Оксикислоты Тест 9::[html]Число оптических изомеров определяется по формуле N\=2n. Укажите, что обозначает n в приведенной формуле\:{[moodle]Общее число атомов углерода в молекуле[moodle]Число гидроксильных групп=[moodle]Число асимметрических атомов углерода[moodle]Абсолютная величина удельного вращения[moodle]Количество заместителей// question: 838129 name: Спирты, фенолы, тиолы Тест 1::Спирты, фенолы, тиолы Тест 1::[html]Укажите продукт взаимодействия пропанола с уксусной кислотой\:    {[moodle]Пропен[moodle]Пропаналь=[moodle]Пропилацетат[moodle]Дипропиловый эфир[moodle]Пропановая кислота}// question: 838140 name: Спирты, фенолы, тиолы Тест 11::Спирты, фенолы, тиолы Тест 11::[html]





  1. Вторичная структура ДНК существует за счет образования водородных связей между комплементарными парами азотистых оснований. Укажите данные пары:

    1. Т – А, Ц – Г

    2. Т – Г, Ц – А

    3. Т – Ц, А – Г

    4. Т – Т, А – А

    5. Ц – Ц, Г – Г

  2. В лаборатории для обнаружения α-аминокислот использовали качественную реакцию. Укажите ее название:

    1. Биуретовая реакция

    2. Нингидриновая

    3. Метод Ван-Слайка

    4. Формольное титрование

    5. Диспропорционирование




  1. Фридрих Мишер впервые обнаружил ДНК в ядрах клеток. Укажите роль данных кислот в организме:

    1. Являются структурными компонентами липидов

    2. Важнейшие энергетические вещества

    3. Катализаторы биологических процессов

    4. Участвуют в передаче наследственной информации

    5. Являются структурными компонентами витаминов




  1. В состав макроэргического соединения АТФ входит нуклеозид аденозин. Укажите вещества, которые входят в состав данного нуклеозида:

    1. Аденин и дезокси-D-рибоза

    2. Аденин и D-рибоза

    3. Аденин и фосфорная кислота

    4. D-рибоза и фосфорная кислота

    5. Дезокси-D-рибоза и фосфорная кислота




  1. С целью идентификации аминокислот применили ксантопротеиновую реакцию. Укажите аминокислоту, которая при проведении реакции дает желтое окрашиваиие:




А.
H2N CH2 4 CH COOH

NH2

В.
H3C CH CH2 CH COOH



CH3 NH2

С.
HS CH2 CH COOH

NH2


D.
CH2 CH COOH
NH2

Е.
H3C CH2 CH CH COOH



CH3 NH2




  1. В нуклеиновых кислотах органические основания связаны с моносахаридным остатком химической связью. Укажите тип данной связи:

    1. Водородная

    2. Семиполярная

    3. N-гликозидная

    4. Ионная

    5. О-гликозидная.




  1. В результате воздействия на нуклеиновые кислоты химических факторов произошло изменение аминокислотной последовательности в синтезируемом белке. Укажите название такого явления:

    1. Рацемизация

    2. Денатурация

    3. Мутаротация

    4. Расщепление

    5. Мутация




  1. В организме аминокислоты подвергаются дезаминированию. Укажите, какое дезаминирование является преобладающим в тканях человека:

    1. Восстановительное

    2. Окислительное

    3. Гидролитическое

    4. Неокислительное

    5. Внутримолекулярное




  1. Формированию вторичной структуры нуклеиновых кислот способствуют определенные связи, которыми связаны азотистые основания в комплементарные пары. Укажите тип таких связей:

    1. Ковалентные неполярные

    2. Водородные

    3. Ионные

    4. Семиполярные

    5. Ковалентные полярные

  2. В процессе синтеза был получен дипептид:

O



Укажите его название:

  1. Гли–Ала

  2. Ала–Ала

  3. Лиз–Ала

  4. Сер–Лиз

  5. Лиз–Гли

NH2 CH CH3

NH CH COOH CH3




  1. В биохимической лаборатории синтезировали аминокислоту серин:

HO CH2 CH COOH



NH2

Классифицируйте полученную аминокислоту и укажите природу радикала в ее структуре:

  1. Алифатическая, неполярный радикал.

  2. Серосодержащая, полярный радикал;

  3. Дикарбоновая, полярный радикал;

  4. Алифатическая, полярный радикал;

  5. Кислородсодержащая, полярный радикал;




  1. В процессе биохимических исследований было доказано, что в физиологических условиях нуклеотиды находятся полностью в ионизированном состоянии. Укажите факторы, от которых зависит данное состояние:

    1. Температура

    2. pH среды

    3. Наличие ферментов

    4. Давление

    5. Таутомерия




  1. Произошло разрушение пространственной формы белка при сохранении его первичной структуры. Укажите название данного явления:

    1. Денатурация

    2. Эпимеризация

    3. Деструкция

    4. Конденсация

    5. Полимеризация

  1. Аминокислоты гетерофункциональные соединения, содержащие различные функциональные группы. Укажите аминокислоту, имеющую неполярный (гидрофобный) радикал:
    1. 1   ...   14   15   16   17   18   19   20   21   ...   78

Серин.

  • Аланин.

  • Лизин.

  • Глутаминовая кислота.

  • Цистеин.




    1. Для аминокислот характерна стереоизомерия, поэтому для обозначения их конфигурации применяют D, L – систему. Укажите, конфигурацию аминокислот, входящих в состав белков человека:

      1. β, D аминокислоты

      2. α, D аминокислоты

      3. α, L аминокислоты

      4. β, L аминокислоты

      5. γ, L аминокислоты




    1. В зависимости от природы радикала аминокислоты (АК) относятся к различным группам. Укажите, к какой группе можно отнести фениаланин:






      1. Гетероциклические

      2. Ароматические

      3. Алифатические

      4. -аминокислоты

      5. γ-аминокислоты

    CH2

    CH NH2

    COOH




    1. Аминокислоты существуют в растворе в разных ионных формах.Укажите фактор, от которого это зависит:

      1. Природа растворителя

      2. Степень диссоциации

      3. рН раствора.

      4. Концентрация аминокислоты.

      5. Температура

    1. Аминокислота глицин прореагировала с уксусным альдегидом. Укажите конечный продукт данной реакции:

      1. Соль

      2. Лактон

      3. Кислота

      4. Имин

      5. Спирт




    1. По кислотно-основным свойствам аминокислоты делятся на несколько групп. Укажите аминокислоту, относящуюся к основным:

    А.
    CH3 CH COOH



    NH2

    В.
    H3C CH CH COOH



    CH3 NH2

    С.
    H2C COOH



    NH2

    D.
    2



    2 4

    NH2




    Е.
    HO
    CH2
    CH



    NH2
    COOH




    1. Аминокислоты вступают в реакции со спиртами. Укажите класс соединений, образующийся при этом:

      1. Спирты

      2. Имины

      3. Альдегиды

      4. Кислоты

      5. Сложные эфиры




    1. По кислотно-основным свойствам аминокислоты делятся на несколько групп. Укажите аминокислоту, относящуюся к кислым:

    CH3

    CH



    NH2

    COOH

    H3C CH

    CH COOH


    CH3 NH2







    NH2


    1. Аминокислоты биологически активные соединения, для которых характерна стереоизомерия. Укажите количество ассиметрических атомов углерода в молекуле -аминопропионовой кислоты:

      1. Один

      2. Два

      3. Три

      4. Четыре

      5. Пять




    1. Анализ белковых соединений показывает, что некоторые из аминокислот содержат серу. Укажите такую аминокислоту:

      1. Тирозин

      2. Цистеин

      3. Лизин

      4. Гистидин

      5. Триптофан




    1. Аминокислота гистидин в своей структуре содержит гетероциклический радикал. Укажите гетероцикл, радикал которого входит в структуру данной аминокислоты:

    HCC

    CH2

    CH COOH



    1. Пиридин

    2. Индол

    3. Пиразол

    4. Пиримидин

    5. Имидазол

    N NH

    C H

    NH2

    1. По кислотно-основным свойствам аминокислоты делятся на несколько групп. Укажите аминокислоту, относящуюся к нейтральным:





    • Смотрите также файлы