Файл: Ббк 24. 2я7 с 23 Учебное пособие. Сборник тестовых заданий по биоорганической химии утверждено на заседании Ученого Совета Дон нму им. М. Горького.docx

Укажите название данной кислоты:

1. 
   *α-гидроксимаслянная;
   
2. 
   β-гидроксимаслянная;
   
3. 
   γ-гидроксимаслянная;
   
4. 
   α-гидроксипропионовая;
   
5. 
   β-гидроксипропионовая.
   

144. Для гидроксикислот характерны специфические реакции, обусловленные взаимным расположением функциональных групп. Укажите, при нагревании какой из нижепреведенных кислот конечным продуктом будет пятичленный циклический сложный эфир – лактон:
А.


В.

С.
D.

Е.*
145.Расположение гидроксильной группы в молекуле оксикислоты определяет химические превращения, которые происходят с ней при нагревании. Укажите продукт, образующийся при нагревании β-гидроксимаслянной кислоты:

A.


B.

C.

D.*
E.


146. В организме животных и растений осуществляется ферментативное декарбоксилирование пировиноградной кислоты. Укажите название вещества, которое при этом образуется:

1. 
   *Уксусный альдегид;
   
2. 
   Пропионовый альдегид;
   
3. 
   Ацетон;
   
4. 
   Бутанон;
   
5. 
   Муравьиная
   

147. Салициловая кислота и ее производные: сложные эфиры, соли, амиды применяются как лекарственные препараты. Принадлежность к одной фармакологической группе обусловлена общностью их химического строения. Укажите группу препаратов, к которым относятся данные соединения:

1. 
   Сосудосуживающие;
   
2. 
   Антидепрессанты;
   
3. 
   Мочегонные;
   
4. 
   *Жаропонижающие;
   
5. 
   Транквилизаторы
   

148. Ацетоуксусная кислота накапливается в организме у больных диабетом. Укажите, какая из нижеприведенных формул отвечает данной кислоте:

A.*
B.
C.

D.
E.

149. Укажите соединение, какое образовывается при нагревании -гидроксимаслянной кислоты:



A.*
B.

C.
D.

---

E.

150. -оксимасляная кислота (ГОМК) применяется в психиатрической практике как снотворное средство. Укажите формулу этой кислоты:
А.


В.

С.
D.
Е.

151.D-винная кислота содержится в винограде, рябине. Укажите ее формулу:

A. *

B.
C.

D.
E.


152. При сахарном диабете образуется избыточное количество ацетоуксусной кислоты, которая подвергается декарбоксилированию. Укажите, какой продукт образуется при декарбоксилировании данной кислоты:

1. 
   Уксусный альдегид
   
2. 
   Пропановая кислота
   
3. 
   *Ацетон
   
4. 
   Пропанол-2
   
5. 
   Бутанол-1
   

153. Щавелевоуксусная кислота одновременно относится к α- и к β-оксокислотам. Укажите вещество, образующееся вследствие восстановления данной кислоты:

1. 
   Лимонная кислота
   
2. 
   Винная кислота
   
3. 
   Молочная кислота
   
4. 
   *Яблочная кислота
   
5. 
   β-гидроксимаслянная кислота
   

154. Расположение гидроксильной группы в молекуле оксикислоты определяет химические превращения, которые происходят с ней при нагревании. Укажите название оксикислоты, которая в реакции дегидратации образует приведенное соединение:

1. 
   β-гидроксимаслянная
   
2. 
   *Молочная
   
3. 
   γ-гидроксимаслянная
   
4. 
   Гликолевая
   
5. 
   β-гидроксипропановая
   

155. -оксимаслянная кислота и ее производные применяются в качестве лекарственных средств в клинической практике. Укажите продукт взаимодействия данной кислоты с NaOH, применяемый как снотворное средство:

1. 
   Сложный эфир
   
2. 
   *Соль
   
3. 
   Простой эфир
   
4. 
   Амид
   
5. 
   Кетон
   

156. При нагревании α, β и γ- гидроксикислоты ведут себя по-разному, что обусловленно взаимным расположением функциональных групп. Укажите, при нагревании какой из нижеприведенных кислот конечным продуктом будет шестичленный циклический сложный эфир – лактид:
А.


В.*

С.
D.
Е.

157. Оксокислоты – гетерофункциональные соединения, содержащие в своей структуре две функциональные группы: карбонильную и карбоксильную. Укажите название приведенной кетокислоты:

1. 
   Пировиноградная
   
2. 
   Ацетоускусная
   
3. 
   Молочная
   
4. 
   Щавелевоуксусная
   
5. 
   *β-гидроксимасляная
   

---

158. β-оксимасляная кислота проявляет свойства как карбоновой кислоты, так и одноатомного спирта. Укажите класс соединения, образующегося при нагревании данной кислоты с NH₃:

1. 
   Сложный эфир
   
2. 
   Соль
   
3. 
   Простой эфир
   
4. 
   *Амид
   
5. 
   Кетон
   

160. Расположение гидроксильной группы в молекуле оксикислоты определяет химические превращения, которые происходят с ней в результате нагревания. Укажите продукт, образующийся при нагревании молочной кислоты:

A.*


B.

C.
D.
E.

161. Салициловая кислота используется для синтеза ряда фармацевтических препаратов. Укажите медицинское действие данной кислоты:

1. 
   Лечение нервно-психических заболеваний
   
2. 
   Снотворное средство
   
3. 
   *Обладает антибактериальной активностью
   
4. 
   Применяются как отхаркивающее средство
   
5. 
   Жаропонижающее средство
   

162. Гликолевая кислота в определенных условиях претерпевает декарбоксилирование. Укажите продукт, образующийся в результате реакции:

A.

B.

C.
D.* CH₃–OH
E. СН₃–СН₂–OH

163. Винная кислота содержится во многих растениях (виноград, рябина и др.). Укажите количество стереоизомеров, которые может образовывать данная кислота:

1. 
   один
   
2. 
   два
   
3. 
   *три
   
4. 
   четыре
   
5. 
   пять
   

164. .Пировиноградная кислота является промежуточным продуктом превращения глюкозы в организме. Укажите продукт восстановления данной кислоты в тканях организма человека:

1. 
   *Молочная кислота
   
2. 
   Этиловый спирт
   
3. 
   Уксусная кислота
   
4. 
   Ацетон
   
5. 
   Пропаналь
   

165. Пировиноградную кислоту подвергли декарбоксилированию. Укажите продукт, образовавшийся в результате реакции:

А. Пропионовый альдегид

В. Этиловый спирт

С. Уксусная кислота

D. Молочная кислота

Е. *Уксусный альдегид

166. Яблочная кислота участвует в цикле Кребса. Укажите вещество, образующееся при ее окислении:


A.

B.

C. СН₃-СН₂-ОН


D.*

E.

167. Салициловая кислота является основой для получения ряда лекарственных препаратов. Укажите, какая из ниже перечисленных структур соответствует молекуле данной кислоты:
A.
B.
C.

D.

E.
168. При интенсивной работе мышц в них накапливается L-(+)-молочная кислота, вследствие чего возникает характерная боль. Укажите данный стереоизомер:

---

A.

B.

C.


D. *


E.

169. Пировиноградная кислота – кетокислота, поэтому для нее характерны реакции присоединения по карбонильной группе. Укажите продукт ее взаимодействия с HCN:

1. 
   Сложный эфир
   
2. 
   Соль
   
3. 
   *Гидроксинитрил
   
4. 
   Амид
   
5. 
   Кетон
   

170. В процессе нагревания одной из гидроксикислот в качестве конечного продукта была получена α, β–непредельная кислота. Укажите кислоту, какую подвергли нагреванию:
А.


В.

С.
D.*

Е.
171. Оксикислоты обладают оптической активностью. Укажите, при каком условии проявляется данная активность:

1. 
   Облучении ультрафиолетовым светом
   
2. 
   *Наличии в структуре хирального центра
   
3. 
   Отсутствии асимметричного атома углерода
   
4. 
   Расположении всех атомов углерода в одной плоскости
   
5. 
   При температуре 25^оС и давлении 1 атм
   

172. Оксикислоты используют в медицине как лекарственные средства. Укажите кислоту, обладающую антиревматическим и антигрибковым действием:

1. 
   Молочная кислота
   
2. 
   Лимонная кислота
   
3. 
   Винная кислота
   
4. 
   *Салициловая кислота
   
5. 
   Уксусная кислота
   

173. Для яблочной кислоты характерна оптическая изомерия. Укажите ее стереоизомер, относящийся к D-ряду :

1. 
   
   

2. 
   
   

3. 
   
   

D.*

E.

174. Салициловая кислота – основа для получения многих лекарственных препаратов. Укажите продукт декарбоксилирования данной кислоты:

1. 
   
   

2. 
   
   

3. 
   СН₃-СН₂-ОН
   

D.
E.*
175. Ацетоуксусная кислота образуется invivo в процессе метаболизма высших жирных кислот. Укажите, согласно нижеприведенной реакции, продукт ее восстановления:

1. 
   Пировиноградная
   
2. 
   *β-гидроксимасляная
   
3. 
   Винная
   
4. 
   Молочная
   
5. 
   Лимонная
   

176. Лимонная кислота принимает участие в цикле трикарбоновых кислот. Укажите, к какому классу соединений она относится:

1. 
   Карбонильным
   
2. 
   *Оксикислотам
   
3. 
   Оксокислотам
   
4. 
   Высшим жирным кислотам
   
5. 
   Аминокислотам
   

177. Расположение гидроксильной группы в молекуле оксикислоты определяет химические превращения, которые происходят с ней при нагревании. Укажите продукт, образующийся при нагревании молочной кислоты:

---

A.*


B.

C.
D.
E.

178. Оксокислоты – гетерофункциональные соединения, содержащие в своей структуре две функциональные группы: карбонильную и карбоксильную. Укажите название приведенной кетокислоты:

1. 
   Пировиноградная
   
2. 
   Ацетоускусная
   
3. 
   Молочная
   
4. 
   β-гидроксимасляная
   

Е. *Щавелевоуксусная
179. Для гидроксикислот характерно наличие оптической изомерии. Укажите причину возникновения оптической активности в структуре таких молекулах:

1. 
   Площадь симметрии
   
2. 
   *Ассиметрический атом углерода
   
3. 
   Кратная углерод-углеродная связь
   
4. 
   Поляризация связи
   
5. 
   Состояние гибридизации
   

СОДЕРЖАТЕЛЬНІЙ МОДУЛЬ 2
ТЕМА:» Углеводы. Строение и химические свойства моносахаридов».
1. Дезоксирибоза входит в состав одной из нуклеиновых кислот  ДНК. Укажите класс углеводов, к которому она относится:

1. 
   *Пентоза
   
2. 
   Гексоза
   
3. 
   Кетоза
   
4. 
   Гомополисахарид
   
5. 
   Дисахарид.
   

2. Моносахариды содержат несколько центров хиральности. Укажите, сколько стереоизомеров может иметь открытая форма рибозы:

1. 
   *Восемь
   
2. 
   Тридцать два
   
3. 
   Двенадцать
   
4. 
   Шестнадцать
   
5. 
   Два
   

3. α,D-глюкопираноза входит в состав почти всех ди- и полисахаридов.Укажите ее формулу:
A.

B.*

C.
D.


E.

4. Глюкоза является важнейшим углеводом. Укажите вещество, с которым она вступает в реакцию жесткого окисления:

1. 
   Этанол
   
2. 
   Уксусная кислота
   
3. 
   *Перманганат калия
   
4. 
   Укусный альдегид
   
5. 
   Хлороформ.
   

5. Фруктоза – один из немногих маносахаридов, которые встречаются в природе в свободном виде. Укажите класс углеводов, к которому она относится:

1. 
   Альдогексоза
   
2. 
   Альдопентоза
   
3. 
   *Кетогексоза
   
4. 
   Кетопентоза
   
5. 
   Дисахарид
   

6. Моносахариды – гетрофункциональные соединения, содержащие гидро- и карбонильную группы. Укажите название приведенного соединения:

1. 
   α, D-фруктопираноза
   
2. 
   β, D-рибофураноза
   
3. 
   α, D-глюкопираноза
   
4. 
   *α, D-галактопираноза
   
5. 
   β, D-глюкопираноза
   

7. Моносахариды вступают в реакции, характерные для спиртов и оксосоединений. Укажите вещество, которое необходимо добавить к D-галактопиранозе, чтобы получить гликозид:

---