Файл: гистология_экзамен.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 23.04.2024

Просмотров: 599

Скачиваний: 2

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

1. История развития гистологии, цитологии и эмбриологии. Современный этап развития микроскопической морфологии. Роль отечественных и зарубежных ученых.

6. Биологическая мембрана – основа структуры клетки. Клеточная оболочка. Производные клеточной оболочки. Межклеточные соединения. Особенности межклеточных контактов в структурах ротовой полости.

7. Цитоплазма. Морфофункциональная характеристика (гиалоплазма, органеллы общего и специального значения, включения).

8. Ядро. Общий план строения интерфазного ядра, его значение в жизнедеятельности клетки.

9. Структурно-функциональные аппараты клетки. Взаимодействие структур клетки в процессе метаболизма (на примере синтеза белка, образования эмали и дентина зуба).

1. Эпителиальные ткани

2. Ткани внутренней среды

3. Мышечные ткани

14. Железистый эпителий. Особенности строения секреторных эпителиоцитов. Секреторный цикл. Типы секреции. Регенерация. Железистый эпителий полости рта.

1. Форменные элементы (40%)

2. Плазма (60%):

16. Лимфа, ее форменные элементы и плазма. Физиологическое значение лимфы (в том числе в органах ротовой полости)

17. Теории кроветворения. Эмбриональное и постэмбриональное кроветворение. Понятие о стволовых клетках крови и гематогенных дифферонах. Физиологическая регенерация крови.

1. Волокнистые соединительные ткани

2. Специализированные соединительные ткани.

3. Скелетные соединительные ткани.

1. Гистиогенный дифферон

2. Гематогенный дифферон

3.Нейрогенный дифферон

1. Гистиогенный дифферон:

19. Плотная соединительная ткань. Особенности строения плотных соединительных тканей в полости рта.

20. Соединительные ткани со специальными свойствами. Особенности строения, локализация, функции. Специальные соединительные ткани в органах ротовой полости

1. Адипоциты (бурые)

1. Скелетогенная мезенхима → хондрогенный (основной) дифферон:

2. Внезародышевая мезенхима желточного мешка → гематогенный (вспомогательный) дифферон:

1. Стадия хондрогенных островков

2.Стадия первичной хрящевой ткани

3. Стадия зрелой хрящевой ткани

22. Костные ткани. Классификация, функции. Ретикулофиброзная (грубоволокнистая) и пластинчатая костная ткань, дентин. Клеточные диффероны и межклеточное вещество.

24. Кость как орган. Морфо-функциональные особенности костей челюстно-лицевой области. Компактное и губчатое вещество. Кровоснабжение и иннервация костной ткани.

25. Мышечные ткани. Классификация, развитие. Общая морфофункциональная характеристика мышечных тканей, миоидных и миоэпителиальных клеток. Неисчерченная (гладкая) мышечная ткань.

27. Сердечная поперечно-полосатая мышечная ткань. Виды кардиомиоцитов. Особенности строения сократительных кардиомиоцитов. Регенерация.

29. Нервные волокна. Особенности строения нервных волокон в пульпе зуба и периодонте их регенерация и дегенерация.

30. Нервные окончания. Классификация. Виды. Нервные окончания в челюстно-лицевой области.

1. Пресинаптический полюс:

2. Синаптическая щель:

3. Постсинаптический полюс:

1. Пресинаптический полюс:

2. Синаптическая щель:

3. Постсинаптический полюс :

32. Центральная нервная система. Оболочки мозга. Особенности строения серого и белого вещества. Спинной мозг.

34. Мозжечок. Цитоархитектоника коры мозжечка. Представление о модульной организации.

35. Автономная нервная система. Центральные и периферические отделы симпатической и парасимпатической нервной системы. Рефлекторные дуги. Вегетативная иннервация челюстно-лицевой области.

37. Орган зрения. Оболочки глазного яблока, тканевой состав, источники эмбрионального развития, функциональные

38. Орган зрения. Сетчатая оболочка. Её нейронный состав. Фоторецепторные нейроны.

39. Орган зрения. Строение и функции роговицы, хрусталика, стекловидного тела, цилиарного тела, радужки.

40. Орган слуха. Общая характеристика. Внутреннее ухо, костный и перепончатый лабиринт. Спиральный орган, клеточный состав.

41. Орган равновесия. Рецепторные отделы, строение и клеточный состав.

43. Артерии и вены. Принцип строения и тканевой состав стенки сосудов. Классификация. Строение венозных клапанов.

45. Лимфатические сосуды. Принцип строения и тканевой состав стенки. Лимфатическая система челюстно-лицевой области, зуба.

46. Сердце. Тканевой состав и особенности строения оболочек сердца. Клапаны сердца. Проводящая система. Возрастные изменения сердца.

50. Особенности строении и функции лимфатических узлов и миндалин. Тимусзависимые и тимуснезависимые зоны Морфологические основы иммунных реакций организма.

51. Эндокринная система. Общая морфофункциональная характеристика. Классификация. Центральные органы. Понятие о гипоталамо-гипофизарной системе.

53. Дыхательная система. Морфофункциональная характеристика, функции. Воздухоносных путей. Носовая полость, гортань, трахея, внелегочные бронхи. Легкие. Внутрилегочные бронхи и бронхиолы.

54. Респираторные отделы. Ацинус как структурно-функциональная единица легкого. Аэро-гематический барьер. Особенности кровоснабжения легкого. Плевра, ее гистофизиология.

61. Дно ротовой полости. Рельеф слизистой оболочки. Уздечка языка. Особенности тканевого и структурного состава слизистой и подслизистой оболочек.

62. Твердое нёбо. Тканевой состав костной основы. Тип слизистой оболочки, морфологическая характеристика её слоев пластинок). Зональные особенности строения твердого неба.

63. Мягкое нёбо. Анатомические части. Тип слизистой оболочки и её строение. Железы и лимфоидные образования. Особенности строения ротоглоточной и носоглоточной поверхностей.

67. Язык. Источники эмбрионального развития. Тканевой и структурный состав. Функции. Возрастные особенности. Значение сублингвального введения лекарственных препаратов.

68. Язык. Тип и морфо-функциональные разновидности слизистой оболочки. Сосочки языка. Проявления орто- пара- и гиперкератоза. Вкусовой аппарат, железы и лимфоидные образования языка.

69. Зубы, их анатомические части и функции. Зубные ткани, их источники эмбрионального развития и особенности регенерации. Иннервация и васкуляризация зуба.

72. Дентин. Локализация в зубе. Общий план строения (клетки, межклеточное вещество, дентиновые канальцы). Слои (разновидности) дентина ( наружный, внутренний, предентин)

74. Межклеточное вещество дентина. Глобулярный и интраглобулярный дентин. Особенности и факторы минерализации и реминерализации. Волокна Корфа и Эбнера. Зона Томса.

1.Первичный:

75. Дентиновые канальцы – составляющие их компоненты, направления распространения и функции. Дентино - канальцевая система.

1.Первичный:

78. Цемент зуба. Локализация и разновидности. Общий план строения, тканевой и структурный состав. Цементобласты, цементоциты и цементокласты. Их дифферонная принадлежность.

80. Опорно-фиксирующий (поддерживающий) аппарат зуба. Структурный состав. Парадонт. Функции опорно-фиксирующего аппарата.

87. Амелогенез. Роль энамелобластов в образовании эмали. Инверсия полярности и отросток Томса. Секретоная активность энамелобластов. Внутриклеточное и внеклеточное образование эмали.

88. Гистогенез пульпы зуба. Эмбриональные источники развития и пути дифференцировки стволовых клеток. Гистиогенный и гематогенный клеточные диффероны. Формирование межклеточного вещества пульпы.

89. Образование цемента и периодонта. Эмбриональный источник развития. Цементобласты и особенности гистогенеза цемента. Фибробласты и особенности гистогенеза периодонта.

92. Первая пара жаберных дуг и лобный выступ эмбриона человека. Их преобразования в ходе развития челюстно-лицевой области. Формирование носовых ямок, перегородки носа и слезной бороздки.

97. Развитие слюнных желез. Эмбриональные источники паренхимы и стромы. Сроки и общие этапы органогенеза. Формирование системы выводных протоков и концевых отделов.

98. Глотка и пищевод. Общая морфофункциональная характеристика. Железы пищевода.

4.Кровеносная система

1. Эпителиальные ткани

2. Ткани внутренней среды

3. Мышечные ткани

4. Нервная ткань

108. Особенности ранних стадий эмбрионального развития человека. Имплантация. Дифференцировка зародышевых листков. Жаберный аппарат (дуги, карманы, щели) и его производные. Врожденные пороки.

1.Желточно-аллантоисная

2.Хорион-амниотическая

3.Плацентарная

1. Р-клетки (пейсмекеры, водители ритма первого порядка) → генерация потенциала действия (ПД) с частотой 60-90 имп/мин.

2. Переходные (водители ритма второго порядка) → генерация ПД с частотой 40-50 имп/мин

3. Проводящие (собственно проводящие, клетки Пуркинье, водители ритма третьего и четвертого порядков):

- малые клетки Пуркинье → генерация ПД с частотой 30-40 имп/мин

- большие клетки Пуркинье → генерация ПД с частотой 20-30 имп/мин

Общие морфологические особенности кардиомиоцитов в ПСС

1. Относительно низкий уровень дифференцировки (по сравнению с сократительными кардиомиоцитами)

2. Мало миофибрилл и они не упорядочены в пространстве

3. Редуцирована Т-система

4. Мало органелл общего назначения

5. Частое отсутствие вставочных дисков

6. Межклеточные соединения с помощью простых контактов

Структурные компоненты ПСС

Компоненты ПСС и их структурный

состав

Функция в составе ПСС

1. Синусно-предсердный узел (Р-клетки, переходные клетки, РВСТ, сосуды, капсула, нервный аппарат)

Основной водитель ритма сокращений (60-90 имп/мин.)

2. Атрио-вентрикулярный узел (переходные клетки, Р-клетки, РВСТ, сосуды, капсула, нервный аппарат)

1. Передача импульса к пучку Гиса

2. Резервный водитель ритма

3. Пучек Гиса (малые клетки Пуркинье, РВСТ, сосуды, капсула, нервный аппарат)

1. Передача импульса к сократительным кардиомиоцитам

2. Резервные водители ритма

4. Ножки пучка Гиса и их ветвления (большие клетки Пуркинье)

5. Диффузные («молчащие») пейсмекеры – не обязательный компонент ПСС

1. Могут не функционировать

2. Вызывают экстрасистолии

Регенерация сердца.

У новорожденных вследствие сохранности способности кардиомиоцитов к делению регенераторные процессы сопровождаются увеличением количества кардиомиоцитов.

У взрослых физиологическая регенерация в миокарде осуществляется в основном путем внутриклеточной регенерации, без увеличения числа клеток. Соединительнотканные клетки всех оболочек пролиферируют, как и в любом другом органе.


При повышенных систематических функциональных нагрузках общее количество клеток не возрастает, в цитоплазме увеличивается содержание органелл общего назначения и миофибрилл. Увеличивается также размер клеток (происходит функциональная гипертрофия) и возрастает степень плоидности ядер.

47. Система органов кроветворения и иммунной защиты. Общая морфофункциональная характеристика. Классификация. Центральные органы кроветворения и иммуногенеза. Красный костный мозг. Источники эмбрионального происхождения. Функции. Особенности строения стромы и паренхимы. Локализация красного костного мозга в организме. Особенности его

расположения в костной ткани челюстно-альвеолярного аппарата.

Основные функции органов системы

кроветворения и иммуногенеза

Кроветворение образование крови как ткани (в эмбриональном периоде жизни человека)

физиологическая регенерация крови (в постэмбриональном периоде жизни человека)- образование новых форменных элементов крови

Иммуногенез –- образование ключевых клеток иммуногенеза (Т-и В-лимфоциты. моноциты), которые осуществляют контроль и поддержание генетического гомеостаза организма, т.е. участвуют в его иммунных реакциях . Иммуногенез тесно связан с кроветворением.

В настоящее время признана унитарная теория кроветворения, которая доказывает происхождение всех форменных элементов крови из единого предшественника – стволовой клетки крови (СКК).

В процессе эмбрионального развития человека стволовые полипотентные клетки крови (СКК) совершают сложный миграционный путь: впервые они образуются в стенке желточного мешка (2- 3-я неделя внутриутробной жизни, затем СКК перемещаются в печень → затем в селезенкув тимус, лимфатические узлы → красный костный мозг.

На пути миграции СКК в перечисленных органах образуются очаги кроветворения. Этот этап кроветворения называется эмбриональным. Последним пунктом миграции СКК является красный костный мозг, в котором она находится всю жизнь человека. Небольшое количество СКК всегда циркулирует в крови.

Сопутствующие функции органов системы кроветворения и иммуногенеза

Депонирующая накопление резервной крови обогащенной новыми форменными элементами.

Цензорная – отбор полноценных форменных элементов крови перед их выходом в периферический кровоток.


уничтожение неполноценных кроветворных клеток и форменных элементов.

Барьерная – избирательная проницаемость для биологических субстратов (молекулярных, клеточных, болезнетворных и др.) между кровью и тканями паренхимы

Эндокринная – секреция местных и дистантных гормонов.

Общие структурные свойства органов системы кроветворения и иммуногенеза

• Относятся к паренхиматозному типу (паренхиму составляют клетки гематогенного дифферона) .

• Имеют мощное кровоснабжение ( трофическая и функциональная системы внутриорганных кровеносных сосудов)

• Иннервируются вегетативной нервной системой.

• Обладают высокая степенью регенераторности

Особенности внутриорганного кровоснабжения

Трофическая система кровоснабжения обеспечивает жизнедеятельность тканей кроветворного органа. Ее гемокапилляры относятся к соматическому типу (капилляры с непрерывным эндотелием)

Функциональная система кровоснабжения обеспечивает основные функции органа кроветворения. Ее гемокапилляры относятся к синусоидному типу с порозным эндотелием. Они определяют возможность проникновения созревших форменных элементов после цензорного отбора из паренхимы в кровоток.

Классификация органов кроветворения и иммуногенеза

По иерархическому принципу

Центральные органы

•Красный костный мозг •Внлочковая железа (тнмус)

Периферические органы

  • Миндалины

  • Лимфатические узлы

  • Селезенка

  • Аппендикс

  • Диффузная лимфоидная ткань в некроветворных органах( желудок, кишечник, легкие и др.)

По типу кроветворения

Мнелондные органы

В эмбриональном периоде

  • Печень

  • Селезенка

  • Красный костный мозг

В постэмбриональном периоде

• Красный костный мозг

Лнмфонлные органы

•Внлочковая железа (тнмус)

  • Миндалины

  • Лимфатические узлы

  • Селезенка

  • Аппендикс

  • Диффузная лимфоидная ткань в некроветворных органах (желудок, кишечник, легкие и др.)


Общий план строения

Паренхима миелоидных органов представлена островковыми скоплениями кроветворных клеток миелоидного ряда гемоцитопоэза разной степени дифференцированности Кроветворные клетки миелопоэза составляют единое морфофункциональное целое с окружающей их ретикулярной тканью (см. «Функциональная морфология тканей», табл.№22). Эта кооперация называется миелоидной тканью и нередко считается основой паренхимы миелоидных органов.

Паренхима лимфоидных органов представлена различными по сложности структурной организации скоплениями кроветворных клеток лимфоидного ряда гемоцитопоэза разной степени дифференцированности (см. «Графологическая структура курса частной гистологии», Граф №66).

Кроветворные клетки лимфоцитопоэза составляют единое морфофункциональное целое с окружающей их ретикулярной тканью Эта кооперация называется лимфоидной тканью и нередко считается основой паренхимы.

Строма представлена комплексом вспомогательных структур, которые обеспечивают жизнедеятельность паренхимы (функционирование, защиту, регенерацию и др.). В ее составе:

• наружная капсула (ПВСТ, .сосуды, нервный аппарат);

• внутриорганные прослойки (РВСТ, сосуды, нервный аппарат);

• ретикулярная ткань (исключение составляет тимус – в нем место ретикулярной ткани занимает эпителиальная- см. ниже).

Центральные органы кроветворения

Красный костный мозг (ККМ) - центральный орган миелопоэза. У взрослого человека составляет около 5% массы тела. Полужидкая консистенция.

Локализация: костномозговые каналы диафизов

трубчатых костей;

•ячейки губчатого вещества плоских костей

(в т.ч. в костях лица – особенно у детей).

•костная ткань челюстных альвеолярных

отростков(особенно у детей)

Эмбриональные источники развития В конце периода эмбрионального развития (8 -10я неделя) в красный костный мозг мигрируют стволовые клетки крови (СКК), где они остаются до конца жизни человека.

СКК пролиферируют и, являясь колониеобразующими единицами (КОЕ), формируют гемопоэтические колонии себе подобных полипотентных клеток

Выселившиеся из этих колоний клетки КОЕ формируют дочерние колонии полустволовых клеток (ПСК) миелогенеза, а они, в свою очередь, также после выселения формируют колонии унипотентных клеток (УПК) миелопоэза. Этим заканчивается дифференцировка клеток первых трех классов (I –Ш) гемопоэза.


Гемопоэтические клетки следующих классов (IV – VI) колоний не образуют, они последовательно дифференцируются в гемобластических островках.

Форменные элементы крови (зрелые клетки крови и постклеточные формы) представляют собой VI-ый класс гемопоэза. После цензорного отбора они проникают в периферический кровоток.

Основные функции ККМ

• Миелоидное кроветворение после миграции сюда СКК в эмбриональном периоде. Их не много - 0,0005% от общего числа ККМ. Они обладают низкой митотическая активностью.

СКК в экстремальных ситуациях могут принимать участие в репаративной регенерации костной ткан (СКК может трансформироваться в СКО – стволовую клетку остеогенеза)..

В ККМ образуются: эритроциты, тромбоциты, лейкоциты гранулоциты, моноциты, натуральные киллеры (NК), В-лимфоциты ( дискуссионно).

. ►Строение красного костного мозга.

Паренхима представлена очагами миелоидного кроветворения, которые расположены в переплетениях ретикулярной ткани виде трех структурных коопераций

Колонии КоЕ-СКК, КоЕ-ПСК, КоЕ-УПК – представлены клетками I-Ш классов гемоцитопоэза..

Гемоцитобластические островки: (эритробластические, гранулоцитобластические, тромбоцитобластические) – представлены клетками IV – VI классов эритроцитарного, гранулоцитарного и тромбоцитарного рядов гематогенного дифферона.

Диффузные распределения представлены клетками IV – VI классов моноцитарного и В-лимфомоцитарного? рядов гематогенного дифферона.

Популяционной основой гемоцитобластичеких островков и диффузных распределений являются интенсивно делящиеся клетки- бласты (эритробласты, миелобласты, мегакариобласты, монобласты, В-лимфобласты). Они наиболее подвержены поражениям лучистой энергии.

В эритробластических островках обязательно присутствие макрофага. Одной из его функций является доставка железа для синтеза молекул гемоглобина в развивающихся клетках эритроцитарного ряда.

Из островков и диффузных распределений клетки VI -го класса (зрелые) после цензорного отбора через поры синусоидных капилляров функциональной системы поступают в общий кровоток, где называются форменными элементами.

Строма ККМ по сравнению с общими характеристиками (см.выше) имеет ряд структурных особенностей: