Файл: гистология_экзамен.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 23.04.2024

Просмотров: 615

Скачиваний: 2

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

1. История развития гистологии, цитологии и эмбриологии. Современный этап развития микроскопической морфологии. Роль отечественных и зарубежных ученых.

6. Биологическая мембрана – основа структуры клетки. Клеточная оболочка. Производные клеточной оболочки. Межклеточные соединения. Особенности межклеточных контактов в структурах ротовой полости.

7. Цитоплазма. Морфофункциональная характеристика (гиалоплазма, органеллы общего и специального значения, включения).

8. Ядро. Общий план строения интерфазного ядра, его значение в жизнедеятельности клетки.

9. Структурно-функциональные аппараты клетки. Взаимодействие структур клетки в процессе метаболизма (на примере синтеза белка, образования эмали и дентина зуба).

1. Эпителиальные ткани

2. Ткани внутренней среды

3. Мышечные ткани

14. Железистый эпителий. Особенности строения секреторных эпителиоцитов. Секреторный цикл. Типы секреции. Регенерация. Железистый эпителий полости рта.

1. Форменные элементы (40%)

2. Плазма (60%):

16. Лимфа, ее форменные элементы и плазма. Физиологическое значение лимфы (в том числе в органах ротовой полости)

17. Теории кроветворения. Эмбриональное и постэмбриональное кроветворение. Понятие о стволовых клетках крови и гематогенных дифферонах. Физиологическая регенерация крови.

1. Волокнистые соединительные ткани

2. Специализированные соединительные ткани.

3. Скелетные соединительные ткани.

1. Гистиогенный дифферон

2. Гематогенный дифферон

3.Нейрогенный дифферон

1. Гистиогенный дифферон:

19. Плотная соединительная ткань. Особенности строения плотных соединительных тканей в полости рта.

20. Соединительные ткани со специальными свойствами. Особенности строения, локализация, функции. Специальные соединительные ткани в органах ротовой полости

1. Адипоциты (бурые)

1. Скелетогенная мезенхима → хондрогенный (основной) дифферон:

2. Внезародышевая мезенхима желточного мешка → гематогенный (вспомогательный) дифферон:

1. Стадия хондрогенных островков

2.Стадия первичной хрящевой ткани

3. Стадия зрелой хрящевой ткани

22. Костные ткани. Классификация, функции. Ретикулофиброзная (грубоволокнистая) и пластинчатая костная ткань, дентин. Клеточные диффероны и межклеточное вещество.

24. Кость как орган. Морфо-функциональные особенности костей челюстно-лицевой области. Компактное и губчатое вещество. Кровоснабжение и иннервация костной ткани.

25. Мышечные ткани. Классификация, развитие. Общая морфофункциональная характеристика мышечных тканей, миоидных и миоэпителиальных клеток. Неисчерченная (гладкая) мышечная ткань.

27. Сердечная поперечно-полосатая мышечная ткань. Виды кардиомиоцитов. Особенности строения сократительных кардиомиоцитов. Регенерация.

29. Нервные волокна. Особенности строения нервных волокон в пульпе зуба и периодонте их регенерация и дегенерация.

30. Нервные окончания. Классификация. Виды. Нервные окончания в челюстно-лицевой области.

1. Пресинаптический полюс:

2. Синаптическая щель:

3. Постсинаптический полюс:

1. Пресинаптический полюс:

2. Синаптическая щель:

3. Постсинаптический полюс :

32. Центральная нервная система. Оболочки мозга. Особенности строения серого и белого вещества. Спинной мозг.

34. Мозжечок. Цитоархитектоника коры мозжечка. Представление о модульной организации.

35. Автономная нервная система. Центральные и периферические отделы симпатической и парасимпатической нервной системы. Рефлекторные дуги. Вегетативная иннервация челюстно-лицевой области.

37. Орган зрения. Оболочки глазного яблока, тканевой состав, источники эмбрионального развития, функциональные

38. Орган зрения. Сетчатая оболочка. Её нейронный состав. Фоторецепторные нейроны.

39. Орган зрения. Строение и функции роговицы, хрусталика, стекловидного тела, цилиарного тела, радужки.

40. Орган слуха. Общая характеристика. Внутреннее ухо, костный и перепончатый лабиринт. Спиральный орган, клеточный состав.

41. Орган равновесия. Рецепторные отделы, строение и клеточный состав.

43. Артерии и вены. Принцип строения и тканевой состав стенки сосудов. Классификация. Строение венозных клапанов.

45. Лимфатические сосуды. Принцип строения и тканевой состав стенки. Лимфатическая система челюстно-лицевой области, зуба.

46. Сердце. Тканевой состав и особенности строения оболочек сердца. Клапаны сердца. Проводящая система. Возрастные изменения сердца.

50. Особенности строении и функции лимфатических узлов и миндалин. Тимусзависимые и тимуснезависимые зоны Морфологические основы иммунных реакций организма.

51. Эндокринная система. Общая морфофункциональная характеристика. Классификация. Центральные органы. Понятие о гипоталамо-гипофизарной системе.

53. Дыхательная система. Морфофункциональная характеристика, функции. Воздухоносных путей. Носовая полость, гортань, трахея, внелегочные бронхи. Легкие. Внутрилегочные бронхи и бронхиолы.

54. Респираторные отделы. Ацинус как структурно-функциональная единица легкого. Аэро-гематический барьер. Особенности кровоснабжения легкого. Плевра, ее гистофизиология.

61. Дно ротовой полости. Рельеф слизистой оболочки. Уздечка языка. Особенности тканевого и структурного состава слизистой и подслизистой оболочек.

62. Твердое нёбо. Тканевой состав костной основы. Тип слизистой оболочки, морфологическая характеристика её слоев пластинок). Зональные особенности строения твердого неба.

63. Мягкое нёбо. Анатомические части. Тип слизистой оболочки и её строение. Железы и лимфоидные образования. Особенности строения ротоглоточной и носоглоточной поверхностей.

67. Язык. Источники эмбрионального развития. Тканевой и структурный состав. Функции. Возрастные особенности. Значение сублингвального введения лекарственных препаратов.

68. Язык. Тип и морфо-функциональные разновидности слизистой оболочки. Сосочки языка. Проявления орто- пара- и гиперкератоза. Вкусовой аппарат, железы и лимфоидные образования языка.

69. Зубы, их анатомические части и функции. Зубные ткани, их источники эмбрионального развития и особенности регенерации. Иннервация и васкуляризация зуба.

72. Дентин. Локализация в зубе. Общий план строения (клетки, межклеточное вещество, дентиновые канальцы). Слои (разновидности) дентина ( наружный, внутренний, предентин)

74. Межклеточное вещество дентина. Глобулярный и интраглобулярный дентин. Особенности и факторы минерализации и реминерализации. Волокна Корфа и Эбнера. Зона Томса.

1.Первичный:

75. Дентиновые канальцы – составляющие их компоненты, направления распространения и функции. Дентино - канальцевая система.

1.Первичный:

78. Цемент зуба. Локализация и разновидности. Общий план строения, тканевой и структурный состав. Цементобласты, цементоциты и цементокласты. Их дифферонная принадлежность.

80. Опорно-фиксирующий (поддерживающий) аппарат зуба. Структурный состав. Парадонт. Функции опорно-фиксирующего аппарата.

87. Амелогенез. Роль энамелобластов в образовании эмали. Инверсия полярности и отросток Томса. Секретоная активность энамелобластов. Внутриклеточное и внеклеточное образование эмали.

88. Гистогенез пульпы зуба. Эмбриональные источники развития и пути дифференцировки стволовых клеток. Гистиогенный и гематогенный клеточные диффероны. Формирование межклеточного вещества пульпы.

89. Образование цемента и периодонта. Эмбриональный источник развития. Цементобласты и особенности гистогенеза цемента. Фибробласты и особенности гистогенеза периодонта.

92. Первая пара жаберных дуг и лобный выступ эмбриона человека. Их преобразования в ходе развития челюстно-лицевой области. Формирование носовых ямок, перегородки носа и слезной бороздки.

97. Развитие слюнных желез. Эмбриональные источники паренхимы и стромы. Сроки и общие этапы органогенеза. Формирование системы выводных протоков и концевых отделов.

98. Глотка и пищевод. Общая морфофункциональная характеристика. Железы пищевода.

4.Кровеносная система

1. Эпителиальные ткани

2. Ткани внутренней среды

3. Мышечные ткани

4. Нервная ткань

108. Особенности ранних стадий эмбрионального развития человека. Имплантация. Дифференцировка зародышевых листков. Жаберный аппарат (дуги, карманы, щели) и его производные. Врожденные пороки.

1.Желточно-аллантоисная

2.Хорион-амниотическая

3.Плацентарная

•отсутствии наружной капсулы – ее роль выполняет эндост (оболочка костных каналов и ячеек –см.лекцию «Костная ткань»);

•наличие у синусоидных гемокапилляров стропных филаментов, которые предотвращают спадение капилляров–см.лекцию «Сердечно-сосудистая система»);

•присутствие крупных липоцитов (депо трофических веществ, энергетический ресурс, секреция БАВ

Селезенка - непарный орган брюшной полости.

Кроме антигензависимого лимфоиммуномоэзапоэза селезенка выполняет еще целый ряд сопутствующих Одной из этих функций является элиминирующая (разрушение и реутилизация старых эритроцитов и тромбоцитов с последующим выделением железа для эритроцитопоэза в ККМ. Селезенку поэтому называют «кладбище эритроцитов и тромбоцитов»).

Эмбриональные источники развития

Строма

Селезенка покрыта висцеральным листком брюшины (ПВСТ + мезотелий + сосуды и нервный аппарат+ сосуды и нервный аппарат). Под ней собственная капсула селезенки (ПВСТ + РВСТ+ сосуды и нервный аппарат).

От нее в вещество селезенки отходят трабекулы - внутриорганные перегородки (РВСТ+ сосуды и нервный аппарат).

Паренхима состоит из двух независимых частей - белой и красной пульпы.

Белая пульпа – это совокупность структурных комплексов (см.выше)лимфоидной ткани:

лимфоидных селезеночных фолликулов (узелков) – 75%; ●периартериальных лимфоидных влагалищ – 20% ●диффузной лимфоидной ткани 5%

Периартериальные зоны фолликулов (см.выше) и периартериальные лимфоидные влагалища представляют собой тимусзависимые зоны. В них идут начальные процессы антигензависимого Т- лимфоиммунопоэза.

Красная пульпа – это структурный комплекс, состоящий из ретикулярной ткани и скоплений в ней стареющих эритроцитов и тромбоцитов вокруг синусоидных порозных гемокапилляров.

Эти скопления называются пульпарными тяжами. В их составе обязательно присутствуют макрофаги, которые разрушают (элиминируют) стареющие эритроциты и тромбоциты, а также транспортируют железо расщепленного ими гемоглобина в красный костный мозг.

Особенности внутриорганного кровоснабжения

● Имеет место раздельное кровоснабжение белой и красной пульпы.

● В системе кровоснабжения красной пульпы имеется уникальное звено открытого кровоснабжения. В нем отсутвуют гемокапилляры и артериальная кровь изливается прямо в пульпу


● Внутриорганные вены относятся к безмышечному типу.

Указанные особенности внутриорганного кровоснабжения являются причинами сильных кровотечений из селезенки при ее травмах. Эти кровотечения трудно останавливаются и могут послужить показанием к ампутации селезенки с перевязкой магистральных сосудов.

48. Тимус. Источники эмбрионального происхождения. Строение, функции. Корковое и мозговое вещество дольки. Гематотимусный барьер. Антигеннезависимая и антигензависимая дифференцировка лимфоцитов. Возрастная и акцидентальная инволюции и их значение для практической стоматологии.

Тимус - центральный орган лимфо- и иммунопоэза. Анатомически представлен двумя долями, расположен в переднем средостении.

Основные функции тимуса

• В эмбриогенезе определяет становление иммунной системы.

• В постэмбриональном и постнатальном периоде является центром антигеннезависимого и антигензависимого Т-лимфопоэза, а также регулятором В-лимфопоэза в периферических лимфоидных органах.

Эндокринная функция - секреция местных и дистантных гормонов, регулирующих лимфопоэз, а также рост тела и половое созревание.

Максимального морфофункционального развития тимус достигает к 3– 5 годам. До 15-20 лет имеет место постоянство его морфофункционального статуса. После этого срока наступает закономерная запрограммированная возрастная инволюция, которая заключается в замещении лимфоидной паренхимы жировой тканью. Тимус утрачивает собственную кроветворную функцию, но сохраняет контроль над периферическими лимфоидными органами.

Строение тимуса

Паренхима представлена дольками, отделенными друг от друга тонкими прослойками соединительной ткани с кровеносными сосудами и нервными волокнами (Рис.1) Структурную основу долек составляют эпителиоретикулоциты – отростчатые клетки, которые соединяясь друг с другом формируют многомерную сеть (синцитий). В этой сети находятся и развиваются клетки лимфоидного ряда, которые часто называются тимоцитами.

В каждой дольке на ее периферии имеется темное корковое вещество и в центре - светлое мозговое вещество. Они функционально независимы друг от друга:

• имеют различные пути внутриорганного кровоснабжения;

• выполняют разные функции в системе Т-лимфоиммунопоэза.

Корковое вещество обеспечивает антишгенНЕзависимую генетически обусловленную пролиферацию и дифференцировку Т-лимфоцитов (тимоцитов).


В эмбриональном периоде в нем содержатся немногочисленные колонии КОЕ УПК Т-лимфопоэза + диффузное распределение клеток IV – VI классов Т-лимфопоэза.

В постэмбриональном периоде диффузное распределение лимфоидных клеток (тимоцитов) IV – VI классов в сетях эпителиоретикулоцитов («клетки-няньки») становится доминирующим. Согласно генетической программы на уровне лимфобластов (тимобластов) в плазмолемме клеток появляются иммунорецепторы к «антигенному фону планеты».

Эпителиоретикулоциты («клетки няньки») обеспечивают питание, защиту и изоляцию тимоцитов. Они участвуют в уничтожении собственных тимоцитов, отклонившихся от программного пути развития. VI класс тимоцитов после цензорного отбора выходит в общий кровоток. Это «вергильные» неактивированные лимфоциты. Они ищут встречу с антигеном, чтобы активизироваться. Они могут непосредственно уничтожить антиген, либо вернуться (рециркулировать) в зоны антигензависимой пролиферации и дифференцировки (мозговое вещество тимуса и периферические органы лимфопоэза.

В корковом веществе долек имеет структурный комплекс, называемый гемато-тимусным барьером. Его состав: стенка гемокапилляра, перикапиллярное пространство, эпителиретикулооциты («клетки-няньки» ). Основная функция гемато-тимусного барьера – обеспечение антишгенНЕзависимой пролиферации и дифференцировки Т-лимфоцитов.

До 90-95% процентов лимфоцитов – тимоцитов, образовавшихся в корковом веществе не проходят цензорного отбора и погибает в тимусе. Это преимущественно аутоагрессивные клетки, с иммунорецепторами к собственным клеткам и тканям.

В мозговом веществе между синцитиальными петлями эпителиоретикулоцитов диффузно расположены рециркулировавшие Т-лимфоциты. Здесь же локализуются отростчатые макрофаги – антигенпредставляющие клетки (АПК).

Здесь происходит Т-бластрансформация рециркулировавшие Т-лимфоцитов в Т-иммунобласт с их последующей антигензависимой пролиферацией и дифференцировкой. В результате чего образуется популяция комплементарных Т-лимфоцитов - эффекторов (Т-иммуноцитов киллеров).

Через кровоток Т-иммуноцитов киллеры выходят в ткани, где участвуют в реакциях клеточного («антимутантного») иммунитета Они уничтожают клеточных мутантов – носителей комплементарных им антигенов с помощью цитотоксического эффекта («поцелуй смерти») - В мозговом веществе расположены тельца Гассаля. Это спрессованные в виде жемчужин слущенные эпителиоретикулоциты. Их назначение дискуссионно:


• возможно они являются накопителями биоаминов для активизации иммунорецепторов на Т-лимфоцитах.

• возможно они выполняют эндокринную функцию, секретируя тимопоэтин (гормон местной регуляции лимфопоэза), тимозин (дистантный гормон регуляции активности тимусзависимых зон периферических лимфоидных органов), антигонадотропин (дистантный гормон торможения развития органов половой системы у детей).

Акцидентальная инволюция – опасное для жизни скоротечное патологическое состояние детского периода жизни. Может развиться в ответ на стресс, переохлаждения, инъекции (лекарства, вакцины, сыворотки, гормоны), в острые периоды заболеваний. Морфологической основой является врожденная несостоятельность гемато-тимусного барьера. Под действием экстремального фактора происходит разрушение барьера, что приводит массовой гибели и распаду тимоцитов, с последующим острым токсикозом.

49. Периферические органы кроветворения и иммунной защиты. Строение. Клеточный состав и функции белой и красной пульпы селезенки. Тимусзависимые и тимуснезависимые зоны. Особенности дифференцировки лимфоцитов. Особенности кровоснабжения селезенки.

Периферические лимфоидные органы

В них протекает антигензависимая пролиферация и дифференцировка клеток Т и В лимфоцитарных рядов гематогенного дифферона, которые пришли с кровотоком из мозгового вещества тимуса, либо из тканей других органов. Это комитированные лимфоциты, т.е. они имели первую встречу с антигеном.

Паренхима этих органов представлена лимфоидной тканью (клетки крови лимфоцитарного ряда в ретикулярной ткани), которая компонуется в виде структурных комплексов:

• лимфоидных узелков (фолликулов)- характерны для всех периферических лимфоидных органов;

• диффузного распределения лимфоидных клеток- характерно для всех периферических лимфоидных органов;

•лимфоидных тяжей- характерны для лимфатических узлов

•периартериальных лимфоидных влагалищ (футляров) - характерны для селезенки;

В этих комплексах выделяются зоны:

а. Тимусзависимые (контролируются тимозином);

б. Тимуснезависимые .

Лимфоидные узелки (фолликулы) – компактная шарообразная компоновка лимфоидной ткани с макрофагами (в т.ч. АПК). Их диаметр составляет около 1 мм., а общее количество – десятки миллионов. Внутри органов имеют собственную систему трофического и функционального кровоснабжения.


В каждом из фолликулов миндалин и лимфатических узлов имеется три зоны:

1. Центральная зона («В-реактивная зона»,«реактивный центр»)- это тимуснезависимая зона. В ней происходит В-бластрансформация, образование В-иммунобластов (IVкласс) и их пролиферация.

2. Переходная зона («мантийная») - сюда переходят «избыточные»

лимфоидные клетки из первой зоны для дальнейшей (промежуточной») дифференцировки в В-преиммуноциты (Vкласс).

3.Краевая зона («маргинальная») здесь происходит окончательный этап дифференцировки - образуется VI класс В-иммуноцитов эффекторов (плазмоциты и В-иммуноциты памяти).

В каждом из фолликулов селезенки имеется четыре зоны:

1. Периартериальная Т-реактивная зона - это тимусзависимая

зона, расположенная в адвентициальной оболочке мелкокалиберного артериального сосуда (центральной артерии). По сути дела эта зона представляет собой периартериальное влагалище (см.ниже). В ней происходит Т-бластрансформация, образование Т-иммунобластов (IVкласс) и их пролиферация.

2. Центральная В-реактивная зона это тимуснезависимая зона.

Она эксцентрично окутывает периартериальную зону. В ней происходит В-бластрансформация, образование В-иммунобластов (IVкласс) и их пролиферация.

3. Переходная зона («мантийная») - сюда переходят «избыточные»

лимфоидные клетки из первых двух зон для дальнейшей (промежуточной») дифференцировки в Т– и В-преиммуноциты (Vкласс).

4.Краевая зона («маргинальная») здесь происходит окончательный

этап дифференцировки - образуется VI класс Т- иммуноцитов эффекторов (киллеры, хелперы, супрессоры, Т-лимфоциты памяти) и В-иммуноцитов эффекторов (плазмоциты и В-иммуноциты памяти).

-Иммуноциты -эффекторы выходят (после цензорного отбора) из фолликула в следующих возможных направлениях:

• в кровоток через стенку морозных синусоидных гемокапилляров

• в состав межфолликулярного диффузного распределения лимфоидной ткани.

• в состав лимфоидных тяжей (только в лимфатических узлах)

в лимфу через стенку лимфатических капилляров и синусов.

Диффузные распределения являются неупорядоченной лимфоидной тканью, которая преимущественно представлена зрелыми иммуноцитами и их эффекторными формами в синцитии ретикулярной ткани. Эти иммуноциты дифференцировались и вышли из фолликулов.