ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 09.11.2023

Просмотров: 521

Скачиваний: 2

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

ОГЛАВЛЕНИЕ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1 ВРОЖДЕННЫЙ ИММУНИТЕТ

NK-клетки

Комплемент

Белки острой фазы

Ментальная защита

Ответ острой фазы

Контрольные вопросы к главе 1

ГЛАВА 2

Костный мозг

Тимомегалия (мегалотимус)

Постнатальное развитие

Лимфатические узлы

Лимфоидная ткань, ассоциированная со слизистыми оболочками

Контрольные вопросы к главе 2

ГЛАВА 3 АДАПТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ

Т-лимфоциты и их субпопуляции

Т-лимфоциты и их субпопуляции у детей

В-лимфоциты и иммуноглобулины

Мукозальный иммунитет

В-лимфоциты и иммуноглобулины у детей

Контрольные вопросы к главе 3

ГЛАВА 4 ИММУНОДЕФИЦИТЫ

Аутовоспалительные заболевания (периодические лихорадки)

Вторичные иммунодефициты

Контрольные вопросы к главе 4

ГЛАВА 5 АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

Этиология

Патогенез и клиническая патофизиология

Диагностика

Лабораторная диагностика

Диагностические критерии аллергических заболеваний

Общие принципы терапии

Первичная профилактика

Вторичная профилактика

Выявление факторов риска (триггеров) и уменьшение их воздействия

Элиминационные мероприятия по уменьшению воз- действия клещей домашней пыли с доказанной эффек- тивностью:

Элиминационные мероприятия по уменьшению кон- такта с пыльцой:

Элиминационные мероприятия по уменьшению кон- такта с аллергенами грибов:

Третичная профилактика

Контрольные вопросы к главе 5

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ

И РЕКОМЕНДУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

Сведения об авторах

ОСНОВЫ КЛИНИЧЕСКОЙ ИММУНОЛОГИИ И АЛЛЕРГОЛОГИИ ДЕТСКОГО ВОЗРАСТА


Окончание табл. 32

2. Доказательства вариабельного ограничения скорости воздушно- го потока на выдохе

  • по крайней мере однократно в процессе диагностики при низком ОФВ1 необходимо подтвердить, что отношение ОФВ1/ФЖЕЛ снижено (в норме отношение ОФВ1/ФЖЕЛ более 0,75–0,8 у взрослых и более 0,9 у детей);

  • необходимо подтвердить, что вариабельность функции легких больше, чем у здоровых людей:

    • ОФВ1 увеличивается более чем на 12 % и 200 мл после ингаляции бронхолитика (у детей более чем на 12 % от должного значения); средняя ежедневная суточная вариабельность ПСВ> 10 % детей>13 %);

    • ОФВ1 увеличивается более чем на 12 % и 200 мл от исходного значения через 4 недели противовоспалительного лечения (при отсутствии респираторных инфекций);

  • чем больше вариабельность или чем дольше наблюдается избыточная вари- абельность, тем более уверенно устанавливают диагноз БА;

  • может потребоваться повторение тестов во время появления симптомов либо рано утром, либо после прекращения приема препарата бронхолитика;

  • обратимость бронхиальной обструкции может исчезать во время тяжелых обострений или вирусных инфекций

Примечания:ОФВ1 объем форсированного выдоха за первую секунду; ФЖЕЛ

  • форсированная жизненная емкость легких; ПСВ пиковая скорость выдоха.


Таблица 33

Диагностические критерии аллергического бронхолегочного аспер- гиллеза у больных бронхиальной астмой

[Agarwal R. и др., 2013]

Факторы риска

Бронхиальная астма

Обязательные критерии (оба должны присутствовать)

  1. Положительная кожная проба или повышенный уровень специфических IgE к Aspergillus fumigatus

  2. Уровень общего IgE >1000 ME/мл*

Дополнительные критерии (должны присутствовать два из трех)

  1. IgG к Aspergillus fumigatus в сыворотке крови

  2. Рентгенологические признаки АБЛА**

  3. Эозинофилы в периферической крови >500 клеток/мкл у пациентов, не получающих системные ГКС


Примечания: *Если пациент отвечает всем критериям, то уровень IgE может быть меньше 1000 ME/мл.

**Характерные для АБЛА рентгенологические признаки могут быть временные (летучие инфильтраты) и постоянные (кольцевидные и параллельные тени, бронхоэктазы, плевролегочный фиброз); IgE – иммуноглобулин Е; АБЛА – ал- лергический бронхолегочный аспергиллез; ГКС глюкокортикостероиды.

Таблица 34

Диагностические критерии анафилаксии [NIAID/FAAN, 2005]

Критерии




  • 1. Острое начало заболевания (от минут до нескольких часов) с поражением кожи и/или слизистых оболочек (генерализованная крапивница, зуд или гиперемия кожи, отек губ, языка, мягкого неба) в сочетании с одним из нижеперечисленных признаков:

  • Респираторные симптомы (бронхоспазм, диспноэ, свистящие хрипы, стридор, сниженный объем выдоха, гипоксемия);

  • Снижение артериального давления или связанные с этим симптомы и синдромы дисфункции органов-мишеней (гипотония, коллапс, обморок, потеря сознания).

Примечание: кожные симптомы встречаются в 90% случаев анафилаксии.


2. Сочетание двух и более перечисленных признаков, быстро появляющихся после воздействия предполагаемого триггера интервале от минут до нескольких часов):

  • Поражение кожи и/или слизистых оболочек (генерализованная крапив- ница, зуд или гиперемия кожи, отек губ, языка и мягкого неба);

  • Респираторные симптомы (бронхоспазм, диспноэ, свистящие хрипы, стридор, сниженный объем выдоха, гипоксемия);

  • Снижение артериального давления или связанные с этим симптомы и синдромы дисфункции органов-мишеней (гипотония, коллапс, обморок, потеря сознания);

  • Персистирующие гастроинтестинальные симптомы (приступы схватко- образных болей в животе и/или тошнота, рвота).

Примечание: в 20% случаев симптомы, связанные с поражением кожи и слизистых, не определяются или отсутствуют, данный критерий включает в себя симптомы и признаки поражения органов и систем при условии нали- чия воздействия предполагаемого триггера.


3. Снижение артериального давления* или связанные с этим симптомы после воздействия известного триггера в течение нескольких минут или часов.

Примечание: данный критерий разработан для определения анафилаксии в том случае, когда только одна система органов вовлечена в процесс, и применим у пациентов с известным триггером в анамнезе (например, гипотензия или шок после укуса насекомого).


Примечание:

*Критерии снижения артериального давления у взрослых и детей:

  • взрослые: систолическое давление ниже 90 мм.рт.ст. или снижение более, чем на 30% от исходного систолического артериального давления;

  • дети: от 1 месяца до 1 года менее 70 мм.рт.ст. (нарастающая тахикардия); от 1 года до 10 лет – менее 70 мм.рт.ст + (2 х возраст в годах) или снижение более, чем на 30% от систолического давления; от 11 до 17 лет как у взрослых.

Таблица 35

Диагностика гиперсенситивного пневмонита [Vasakova M. и др., 2017]

Характеристики, которые помогают в диагностике ГП у пациентов с респираторными и общими симптомами (например, кашель,

одышка, лихорадка, усталость) и отсутствием признаков, позволяю- щих предположить ревматическое заболевание с системным поражением соединительной ткани




  1. Известное воздействие виновного антигена, идентифицированного по:

A. анамнезу соответствующего воздействия (аэробиологические или микробиоло- гические исследования окружающей среды, подтверждающие наличие провоци- рующего антигена);

Б. наличию в сыворотке специфических антител IgG против идентифицированного антигена (сывороточные преципитины, иммуноферментный анализ или ImmunoCAP)*.

  1. В сочетании с результатами КТ:

A. острый/подострый ГП: преимущественно в верхних и средних отделах легких небольшие центрилобулярные узелки, снижение прозрачности легочных полей по типу «матового стекла» и лобулярные зоны пониженной прозрачности и васкуляризации;

Б. хронический/фиброзный ГП: фиброз преимущественно в верхних и средних отделах легких, перибронховаскулярный фиброз, «сотовое легкое», мозаичная неравномерная плотность легочной ткани в виде чередования участков повышенной и пониженной плотности, «воздушные ловушки»,

центрилобулярные узелки и относительно сохранные базальные отделы легких.

  1. Лимфоцитоз ЖБАЛ (лимфоцитоз подтверждает диагноз ГП, но признак неспецифический, исследование не всегда необходимо):

A. лимфоцитоз >20%, часто >50%;

Б. отрицательные результаты посева и окраски на микобактерии.

  1. Положительный провокационный ингаляционный тест:

A. повторное воздействие окружающей среды;

Б. провокационный ингаляционный тест с предполагаемым антигеном в условиях стационара (не является широко доступным и стандартизированным, выполняется только у некоторых пациентов).

Достоверный ГП без биопсии:

  • критерии 1, 2 и 3 соблюдены – в большинстве таких случаев гистологическое подтверждение диагноза не требуется;

  • критерии 1 и 2 выполнены – исследование ЖБАЛ не требуется для пациентов с четко установленным воздействием антигена, типичной КТ-картиной и ответом на прекращение контакта с антигеном

Вероятный ГП**:

  • критерии 1 (A или Б) и 3 соблюдены, но КТ-картина больше соответствует ОИП, НИП, СЛФЭ или ОП;

  • критерии 2 и 3 соблюдены, но нет никаких достоверных анамнестических или серологических свидетельств воздействия.

Возможный ГП**:

  • критерий 1 (A или Б) соблюден, КТ более соответствует другим идиопатическим интерстициальным пневмониям; исследование ЖБАЛ не проводилось или без лимфоцитоза;

  • критерии 1 (A или Б) и 2 соблюдены, но в ЖБАЛ не определяется лимфоцитоз.

ГП маловероятен, но клинические признаки нетипичны для ИЛФ***:

  • критерии 1, 2, 3 не выполнены; КТ более соответствует ОИП, НИП, СЛФЭ или ОП.







Интерпретация результатов биопсии легкого




Триада гистопатологических признаков ГП включает:

A. плохо сформированные, неказеозные гранулемы, многоядерные гигантские клетки около респираторных или терминальных бронхиол;

Б. хронический клеточный бронхиолит;

В. хронический клеточный пневмонит с неоднородной лимфоплазмоцитарной инфильтрацией.

Наличие триады гистопатологических признаков: достоверный диагноз ГП для вероятного или возможного ГП; необходимо исключить ИЗЛ, связанное с заболеванием соединительной ткани, имитирующее гистопатологические признаки ГП.

Наличие одного или двух признаков триады: вероятный ГП у пациентов с клиническим впечатлением о «вероятном ГП» или «возможном ГП».

Преобладающие признаки ОИП с некоторыми признаками ГП (например, несколько гранулем или многоядерные гигантские клетки): может быть фиброзный ГП или ИЛФ. Междисциплинарное обсуждение может помочь уточнить диагноз.Преобладающие признаки другого ИЗЛ (ОП, НИП, СЛФЭ), но некоторые признаки ГП (например, несколько гранулем или многоядерных гигантских клеток): маловероятно, что это ГП, если критерии 1 или 2 не выполнены. Междисциплинарное обсуждение может помочь уточнить диагноз.


Примечания: IgG – иммуноглобулин G; ГП – гиперсенситивный пневмонит; ЖБАЛ – жидкость бронхоальвеолярного лаважа; ИЗЛ – интерстициальное заболевание легких; КТ – компьютерная томография; ОИП – обычная интер- стициальная пневмония; НИП – неспецифическая интерстициальная пневмо- ния; СЛФЭ – синдром легочного фиброза и эмфиземы; ОП – организующаяся пневмония; ИЛФ – идиопатический легочный фиброз; *положительный тест на преципитины даже при наличии четкого анамнеза воздействия идентифициро- ванного антигена просто наводит на мысль, а не диагностирует потенциальную этиологию заболевания; **биопсия легкого необходима для подтверждения диагноза ГП или установления альтернативного диагноза; ***биопсия легких может быть проведена для подтверждения ГП или установления альтернативно- го диагноза.
    1. 1   ...   30   31   32   33   34   35   36   37   ...   40

Общие принципы терапии


В целом терапия аллергических заболеваний предусматривает:

    • элиминационные мероприятия, направленные на прекращение/ограничение контакта с аллергеном (особенно важно при анафилаксии);

    • терапию обострения/неотложную терапию;

    • базисную противовоспалительную контролирующую симптомы хронического аллергического заболевания терапию;

    • АСИТ;

    • обучение родителей и пациентов.

Медикаментозная терапия аллергических заболеваний вклю- чает антимедиаторные (антигистаминные, антилейкотриеновые)

препараты, глюкокортикостероиды (топические, системные), препараты биологической терапии (моноклональные антитела). Каждая из перечисленных групп препаратов используется при определенных заболеваниях (табл. 36).

Таблица 36

Медикаментозная терапия аллергических заболеваний

Препараты

Заболевания

Антимедиаторные препараты


Антигистаминные

Атопический дерматит (II поколения)

Зуд при атопическом дерматите (I поколения) Крапивница

Аллергический ринит


Антагонисты рецепторов лейкотриенов

Аллергический ринит

Бронхиальная астма, сочетание астмы с аллергическим ринитом

Крапивница

Глюкокортикостероиды


Топические

Атопический дерматит

Контактный аллергический дерматит Аллергический ринит

Бронхиальная астма



Системные

Обострение бронхиальной астмы Аллергический бронхолегочный аспергиллез Бифазная анафилаксия

Гиперсенситивный пневмонит

Синдромы Стивенса-Джонсона и Лайела (токсиче- ский эпидермальный некролиз)

Препараты биологической терапии


Омализумаб

Бронхиальная астма

Хроническая идиопатическая крапивница Полипоз носа

Меполизумаб

Бронхиальная астма


Дупилумаб

Бронхиальная астма

Хронический риносинусит с полипозом носа Атопический дерматит