Файл: Детского.docx

---

Контрольные вопросы к главе 4

Выберитеодинправильныйответ.

1. Для больных с синдромом Ди Джорджи характерна:

а) гипокальциемия; б) гиперкальциемия; в) гипофосфатемия;

г) гипергаммаглобулинемия.

2. Синдром Ди Джорджи манифестирует:

а) с первых месяцев жизни;

б) после 3–4-х месяцев жизни; в) после 1-го года жизни;

г) в 5–6 лет.

3. Тяжелый комбинированный иммунодефицит ма- нифестирует:

а) с первых месяцев жизни;

б) после 3–4-х месяцев жизни; в) после 1-го года жизни;

г) в 5–6 лет.

4. Врожденное отсутствие тимуса характерно для синдрома:

а) Луи Бар;

б) Вискотта-Олдрича; в) Ди Джорджи;

г) Иова.

5. Для ВИЧ-инфекции характерно:

а) увеличение одного лимфоузла; б) полилимфаденопатия;

в) симметричное увеличение отдельных групп лимфоузлов; г) отсутствие реакции со стороны лимфоузлов.

6. Какая из указанных оппортунистических инфек- ций при СПИДе встречается чаще всего?

а) пневмоцистная пневмония; б) сальмонеллез;

в) генерализованный хламидиоз; г) инфекционный мононуклеоз.

7. Иммунодефицит как физиологическое состояние наблюдается:

а) у новорожденного; б) у грудного ребенка;

в) в преддошкольном возрасте;

г) в пубертатном возрасте.

8. Лечение селективного дефицита IgA из-за воз- можного развития анафилаксии не рекомендуется проводить:

а) антибиотиками пенициллинового ряда; б) иммуноглобулинами;

---

в) иммуномодуляторами;

г) противовирусными препаратами.

9. Гуморальный первичный иммунодефицит харак- теризуется:

а) манифестацией с рождения;

б) манифестация в возрасте старше 6 месяцев жизни; в) изолированным дефицитом IgA;

г) все перечисленное верно.

10. Соотношение CD4/CD8 при ВИЧ-инфекции:

а) повышено; б) снижено;

в) не изменено;

г) зависит от пола и возраста больного.

11. Какое заболевание приводит к нарушению способ- ности нейтрофилов убивать микроорганизмы?

а) тяжелая комбинированная иммунная недостаточность; б) Х-сцепленная агаммаглобулинемия;

в) аплазия вилочковой железы;

г) хроническая гранулематозная болезнь.

12. Какое заболевание приводит к снижению числа Т-клеток?

а) наследственный ангионевротический отек; б) Х-сцепленная агаммаглобулинемия;

в) аплазия вилочковой железы;

г) хроническая гранулематозная болезнь.

13. Какое заболевание вызвано дефицитом ингибито- ра С1-компонента комплемента?

а) наследственный ангионевротический отек; б) Х-сцепленная агаммаглобулинемия;

в) аплазия вилочковой железы;

г) хроническая гранулематозная болезнь.

14. Какое заболевание вызвано дефицитом В-лимфо- цитов?

а) наследственный ангионевротический отек;

б) Х-сцепленная агаммаглобулинемия; в) аплазия вилочковой железы;

г) хроническая гранулематозная болезнь.

---

15. Какое заболевание вызвано практически полным отсутствием как В-, так и Т-лимфоцитов?

а) тяжелая комбинированная иммунная недостаточность; б) Х-сцепленная агаммаглобулинемия;

в) аплазия вилочковой железы;

г) хроническая гранулематозная болезнь.

16. 
    Какоеодноизследующихутвержденийотноси-тельноагаммаглобулинемииБрутонанаиболееточно?а) при этом заболевании не происходит переключения гена VDJ; б) при этом заболевании очень мало IgG, но уровни IgM и IgA
    

нормальны;

в) количество В-лимфоцитов в норме, но они не могут диффе- ренцироваться в плазматические клетки;

г) имеется дефект в тирозинкиназе.

17. Какое количество гнойных отитов за год у ребен- ка позволит заподозрить первичный иммунодефи- цит?

а) более 1; б) 2 и более; в) 4 и более; г) 8 и более.

18. К клиническим проявлениям синдрома Вискот- та-Олдрича относится:

а) атопический дерматит; б) телеангиоэктазия;

в) наследственный ангионевротический отек; г) склередема.

19. К клиническим проявлениям гипер-IgE-синдрома (синдром Иова) относится:

а) пневматоцеле; б) склередема;

в) гемолитическая анемия; г) гломерулонефрит.

20. Клиническим проявлением синдрома Ниймеген яв- ляется:

а) атопический дерматит; б) микроцефалия;

в) атаксия;

г) телеангиоэктазия.

21. К аутовоспалительным синдромам относятся все перечисленные ниже, кроме:

а) гипер-IgD-синдром;

б) периодический синдром, ассоциированный с рецептором ФНОα;

в) синдром Маршалла;

---

г) гипер-IgE-синдром.

22. Что из перечисленного ниже не относится к кли- ническим проявлениям синдрома Маршалла?

а) лихорадка; б) фарингит;

в) атопический дерматит; г) афтозный стоматит.

23. У пациентов со значительным снижением уровня С3 наблюдается тенденция к:

а) росту числа заболеваний, вызванных вирусами;

б) росту числа заболеваний, вызванных бактериями; в) гипогаммаглобулинемии;

г) возникновению частых эпизодов гемолитической анемии.

24. Лица с генетически обусловленным дефицитом С6 имеют:

а) сниженную резистентность к вирусным инфекциям; б) усиленные реакции гиперчувствительности;

в) повышенную частоту случаев возникновения онкологиче- ских заболеваний;

г) сниженную резистентность к инфекциям, вызванным бакте- риями рода Neisseria.
Эталоны ответов

Вопрос	Ответ	Вопрос	Ответ	Вопрос	Ответ
1	а	9	б	17	в
2	а	10	б	18	а
3	а	11	г	19	а
4	в	12	в	20	б
5	б	13	а	21	г
6	а	14	б	22	в
7	а	15	а	23	б
8	б	16	г	24	г

---