ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 01.12.2023
Просмотров: 2848
Скачиваний: 4
ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.
СОДЕРЖАНИЕ
Общая и клиническая иммунология
Медицинская и биологическая физика
Военная и экстремальная медицина
Гигиена и основы экологии человека
Общественное здоровье и здравоохранение
Гастроэнтерология и гепатология
Пропедевтика внутренних болезней
Поликлиническая терапия и медико-социальная экспертиза
Психиатрия, наркология и медицинская психология
Лучевая диагностика и лучевая терапия
История Военно-медицинской академии
История отечества, культурология, политология, социология и экономика
Гистология, цитология и эмбриология
Анестезиология и реаниматология
Грыжи диафрагмы и брюшной стенки
Заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки
Заболевания желчных путей и печени
Заболевания поджелудочной железы
Стоматология и челюстно-лицевая хирургия
Гематология
1. К симптомам анемии относятся:
1) [+] одышка, бледность;
2) [-] кровоточивость, боли в костях;
3) [-] увеличение селезенки, лимфатических узлов.
2. Повышение уровня ретикулоцитов в крови характерно для:
1) [-] хронической кровопотери;
2) [-] апластической анемии;
3) [+] В12- и фолиеводефицитной анемии;
4) [-] сидероахрестической анемии.
3. В организме взрослого содержится:
1) [-] 2-5 г железа;
2) [+] 4-5 г железа;
4. Признаками дефицита железа являются:
1) [+] выпадение волос;
2) [-] истеричность;
3) [-] увеличение печени;
4) [-] парестезии.
5. Заподозрить холодовую агглютининовую болезнь можно по наличию:
1) [+] синдрома Рейно;
2) [-] умеренной анемии;
3) [-] сниженной СОЭ;
4) [-] I группы крови.
6. Сфероцитоз эритроцитов:
1) [+] встречается при болезни Минковского-Шоффара;
2) [-] характерен для В12-дефицитной анемии;
3) [-] является признаком внутрисосудистого гемолиза.
7. Препараты железа назначаются:
1) [-] на срок 1-2 недели;
2) [+] на 2-3 месяца.
8. Гипохромная анемия:
1) [-] может быть только железодефицитной;
2) [+] возникает при нарушении синтеза порфиринов.
9. Гипорегенераторный характер анемии указывает на:
1) [-] наследственный сфероцитоз;
2) [+] аплазию кроветворения;
3) [-] недостаток железа в организме;
4) [-] аутоиммунный гемолиз.
10. После спленэктомии при наследственном сфероцитозе:
1) [-] в крови не определяются сфероциты;
2) [+] возникает тромбоцитоз;
3) [-] возникает тромбоцитопения.
11. У больного имеется панцитопения, повышение уровня билирубина и увеличение селезенки. Вы можете предположить:
1) [-] наследственный сфероцитоз;
2) [-] талассемию;
3) [-] В12-дефицитную анемию;
4) [-] болезнь Маркиавы-Мейкелли;
5) [+] аутоиммунную панцитопению.
12. Клиническими проявлениями фолиеводефицитной анемии являются:
1) [+] головокружение;
2) [-] парестезии;
3) [-] признаки фуникулярного миелоза.
13. Внутрисосудистый гемолиз:
1) [-] никогда не происходит в норме;
2) [-] характеризуется повышением уровня непрямого билирубина;
3) [-] характеризуется повышением уровня прямого билирубина;
4) [+] характеризуется гемоглобинурией.
14. Анурия и почечная недостаточность при гемолитической анемии:
1) [-] не возникают никогда;
2) [-] возникают только при гемолитико-уремическом синдроме;
3) [-] возникают всегда;
4) [-] характерны для внутриклеточного гемолиза;
5) [+] характерны для внутрисосудистого гемолиза.
15. Наиболее информативным исследованием для диагностики гемолитической анемии, связанной с механическим повреждением эритроцитов эндокардиальными протезами, является:
1) [-] прямая проба Кумбса;
2) [-] непрямая проба Кумбса;
3) [-] определение продолжительности жизни меченых эритроцитов больного;
4) [+] определение продолжительности жизни меченых эритроцитов донора.
16. Если у больного имеются анемия, тромбоцитопения, бластоз в периферической крови, то следует думать:
1) [-] об эритремии;
2) [-] об апластической анемии;
3) [+] об остром лейкозе;
4) [-] о В12-дефицитной анемии.
17. Для какого варианта острого лейкоза характерно раннее возникновение ДВС-синдрома?
1) [-] острый лимфобластный лейкоз;
2) [+] острый промиелоцитарный лейкоз;
3) [-] острый монобластный лейкоз;
4) [-] эритромиелоз.
18. Что является критерием полной клинико-гематологической ремиссии при остром лейкозе?
1) [+] количество бластов в стернальном пунктате менее 5%;
2) [-] количество бластов в стернальном пунктате менее 2%.
19. В какой стадии острого лейкоза применяется цитостатическая терапия в фазе консолидации?
1) [-] рецидив;
2) [-] ремиссия;
3) [+] развернутая стадия;
4) [-] терминальная стадия.
20. В каких органах могут появляться лейкозные инфильтраты при остром лейкозе?
1) [+] лимфоузлы;
2) [-] селезенка;
3) [-] сердце;
4) [-] кости;
5) [-] почки.
21. Исход эритремии:
1) [-] хронический лимфолейкоз;
2) [+] хронический миелолейкоз;
3) [-] агранулоцитоз;
4) [-] ничего из перечисленного.
22. Эритремию отличает от эритроцитозов:
1) [-] наличие тромбоцитопении;
2) [+] повышение содержания щелочной фосфатазы в нейтрофилах;
3) [-] увеличение абсолютного числа базофилов.
23. Хронический миелолейкоз:
1) [-] возникает у больных с острым миелобластным лейкозом;
2) [+] относится к миелопролиферативным заболеваниям;
3) [-] характеризуется панцитопенией.
24. Филадельфийская хромосома у больных с лейкозом:
1) [-] обязательный признак заболевания;
2) [-] определяется только в клетках гранулоцитарного ряда;
3) [+] определяется в клетках-предшественниках мегакариоцитарного ростка.
25. Лечение сублейкемического миелоза:
1) [-] начинается сразу после установления диагноза;
2) [+] применяются цитостатики в комплексе с преднизолоном;
3) [-] обязательно проведение лучевой терапии;
4) [-] спленэктомия не показана.
26. Хронический лимфолейкоз:
1) [-] самый распространенный вид гемобластоза;
2) [+] характеризуется доброкачественным течением;
3) [-] возникает в старшем и пожилом возрасте, во многих случаях не требует цитостатической терапии.
27. Для какой формы хронического лимфолейкоза характерно значительное увеличение лимфатических узлов при невысоком лейкоцитозе?
1) [-] спленомегалической;
2) [-] классической;
3) [-] доброкачественной;
4) [-] костномозговой;
5) [+] опухолевой.
28. Какие осложнения характерны для хронического лимфолейкоза?
1) [-] тромботические;
2) [+] инфекционные;
3) [-] кровотечения.
29. Если у больного суточная протеинурия более 3,5 г, определяется белок Бенс-Джонса, гиперпротеинемия, то следует думать о:
1) [-] нефротическом синдроме;
2) [+] миеломной болезни;
3) [-] макроглобулинемии Вальденстрема.
30. Синдром повышенной вязкости при миеломной болезни характеризуется:
1) [+] кровоточивостью слизистых оболочек;
2) [-] протеинурией;
3) [-] дислипидемией.
31. Гиперкальциемия при миеломной болезни:
1) [+] связана с миеломным остеолизом;
2) [-] уменьшается при азотемии;
3) [-] не оказывает повреждающего действия на тубулярный аппарат почки.
32. При лимфогранулематозе:
1) [-] поражаются только лимфатические узлы;
2) [-] рано возникает лимфоцитопения;
3) [+] в биоптатах определяют клетки Березовского-Штернберга.
33. Началу лимфогранулематоза соответствует гистологический вариант:
1) [-] лимфоидное истощение;
2) [+] лимфоидное преобладание;
3) [-] нодулярный склероз;
4) [-] смешанноклеточный.
34. Для III клинической стадии лимфогранулематоза характерно:
1) [-] поражение лимфатических узлов одной области;
2) [-] поражение лимфатических узлов двух и более областей по одну сторону диафрагмы;
3) [+] поражение лимфатических узлов любых областей по обеим сторонам диафрагмы;
4) [-] локализованное поражение одного внелимфатического органа;
5) [-] диффузное поражение внелимфатических органов.
35. Чаще всего при лимфогранулематозе поражаются:
1) [-] забрюшинные лимфоузлы;
2) [+] периферические лимфоузлы;
3) [-] паховые лимфоузлы;
4) [-] внутригрудные лимфоузлы.
36. Лихорадка при лимфогранулематозе:
1) [+] волнообразная;
2) [-] сопровождается зудом;
3) [-] купируется без лечения;
4) [-] гектическая.
37. При лимфогранулематозе с поражением узлов средостения:
1) [-] общие симптомы появляются рано;
2) [-] поражение одностороннее;
3) [+] может возникнуть симптом Горнера.
38. Если у больного имеется увеличение лимфатических узлов, увеличение селезенки, лейкоцитоз с лимфоцитозом, то следует думать о:
1) [-] лимфогранулематозе;
2) [-] остром лимфобластном лейкозе;
3) [+] хроническом лимфолейкозе;
4) [-] хроническом миелолейкозе;
5) [-] эритремии.
39. Некротическая энтеропатия характерна для:
1) [+] иммунного агранулоцитоза;
2) [-] лимфогранулематоза;
3) [-] эритремии.
40. Гаптеновый агранулоцитоз:
1) [-] вызывается цитостатиками;
2) [+] вызывается анальгетиками и сульфаниламидными препаратами;
3) [-] вызывается дипиридамолом.
41. Нарушения тромбоцитарно-сосудистого гемостаза можно выявить:
1) [-] при определении времени свертываемости;
2) [+] при определении времени кровотечения;
3) [-] при определении тромбинового времени;
4) [-] при определении плазминогена;
5) [-] при определении фибринолиза.
42. Для геморрагического васкулита характерно:
1) [-] гематомный тип кровоточивости;
2) [+] васкулитно-пурпурный тип кровоточивости;
3) [-] удлинение времени свертывания;
4) [-] снижение протромбинового индекса;
5) [-] тромбоцитопения.
43. К препаратам, способным вызвать тромбоцитопатию, относится:
1) [+] ацетилсалициловая кислота;
2) [-] викасол;
3) [-] кордарон;
4) [-] верошпирон.
44. Лечение тромбоцитопатий включает:
1) [+] небольшие дозы эпсилон-аминокапроновой кислоты;
2) [-] викасол.
45. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре:
1) [+] число мегакариоцитов в костном мозге увеличено;
2) [-] число мегакариоцитов в костном мозге снижено;
3) [-] не возникают кровоизлияния в мозг;
4) [-] характерно увеличение печени.
46. В лечении идиопатической тромбоцитопенической пурпуры:
1) [+] эффективны глюкокортикостероиды;
2) [-] спленэктомия не эффективна;
3) [-] цитостатики не применяются;
4) [-] применяется викасол.
47. Для диагностики гемофилии применяется:
1) [+] определение времени свертываемости;
2) [-] определение времени кровотечения
;
3) [-] определение плазминогена.
48. ДВС-синдром может возникнуть при:
1) [+] генерализованных инфекциях;
2) [-] эпилепсии;
3) [-] внутриклеточном гемолизе.
49. Для лечения ДВС-синдрома используют:
1) [+] свежезамороженную плазму;
2) [-] сухую плазму.
50. Если у больного имеются телеангиэктазии, носовые кровотечения, а исследование системы гемостаза не выявляет существенных нарушений, следует думать о:
1) [-] гемофилии;
2) [+] болезни Рандю-Ослера;
3) [-] болезни Виллебранда;
4) [-] болезни Верльгофа.
51. Лейкемоидные реакции встречаются:
1) [-] при лейкозах;
2) [+] при септических состояниях;
3) [-] при иммунном гемолизе.
52. Под лимфаденопатией понимают:
1) [-] лимфоцитоз в периферической крови;
2) [-] высокий лимфобластоз в стернальном пунктате;
3) [+] увеличение лимфоузлов.
53. Для железодефицитной анемии характерны:
1) [-] гипохромия, микроцитоз, сидеробласты в стернальном пунктате;
2) [-] гипохромия, микроцитоз, мишеневидные эритроциты;
3) [+] гипохромия, микроцитоз, повышение железосвязывающей способности сыворотки;
4) [-] гипохромия, микроцитоз, понижение железосвязывающей способности сыворотки;
5) [-] гипохромия, микроцитоз, положительная десфераловая проба.
54. Наиболее информативным методом диагностики аутоиммунной анемии является:
1) [-] определение осмотической резистентности эритроцитов;
2) [+] агрегат-гемагглютинационная проба;
3) [-] определение комплемента в сыворотке.
55. Для диагностики В12-дефицитной анемии достаточно выявить:
1) [-] гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию;
2) [-] гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию и атрофический гастрит;
3) [-] гиперхромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию с определением в эритроцитах телец Жолли и колец Кебота;
4) [-] гипохромную, гипорегенераторную, макроцитарную анемию;
5) [+] мегалобластический тип кроветворения.
56. Для острого миелобластного лейкоза характерно:
1) [-] более 5% лимфобластов в стернальном пунктате;
2) [+] наличие гингивитов и некротической ангины;
3) [-] гиперлейкоцитоз, тромбоцитоз, значительное увеличение печени и селезенки.
57. Хронический лимфолейкоз:
1) [-] встречается только в детском и молодом возрасте;
2) [-] всегда характеризуется доброкачественным течением;
3) [-] никогда не требует цитостатической терапии