ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 09.11.2023

Просмотров: 519

Скачиваний: 2

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

ОГЛАВЛЕНИЕ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ

ВВЕДЕНИЕ

ГЛАВА 1 ВРОЖДЕННЫЙ ИММУНИТЕТ

NK-клетки

Комплемент

Белки острой фазы

Ментальная защита

Ответ острой фазы

Контрольные вопросы к главе 1

ГЛАВА 2

Костный мозг

Тимомегалия (мегалотимус)

Постнатальное развитие

Лимфатические узлы

Лимфоидная ткань, ассоциированная со слизистыми оболочками

Контрольные вопросы к главе 2

ГЛАВА 3 АДАПТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ

Т-лимфоциты и их субпопуляции

Т-лимфоциты и их субпопуляции у детей

В-лимфоциты и иммуноглобулины

Мукозальный иммунитет

В-лимфоциты и иммуноглобулины у детей

Контрольные вопросы к главе 3

ГЛАВА 4 ИММУНОДЕФИЦИТЫ

Аутовоспалительные заболевания (периодические лихорадки)

Вторичные иммунодефициты

Контрольные вопросы к главе 4

ГЛАВА 5 АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

Этиология

Патогенез и клиническая патофизиология

Диагностика

Лабораторная диагностика

Диагностические критерии аллергических заболеваний

Общие принципы терапии

Первичная профилактика

Вторичная профилактика

Выявление факторов риска (триггеров) и уменьшение их воздействия

Элиминационные мероприятия по уменьшению воз- действия клещей домашней пыли с доказанной эффек- тивностью:

Элиминационные мероприятия по уменьшению кон- такта с пыльцой:

Элиминационные мероприятия по уменьшению кон- такта с аллергенами грибов:

Третичная профилактика

Контрольные вопросы к главе 5

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ

И РЕКОМЕНДУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

Сведения об авторах

ОСНОВЫ КЛИНИЧЕСКОЙ ИММУНОЛОГИИ И АЛЛЕРГОЛОГИИ ДЕТСКОГО ВОЗРАСТА

IgM.
  1. В крови новорожденного в наибольшей концен- трации представлен класс иммуноглобулинов:


а) IgA;

б) IgE;

в) IgG;

г) IgM.
  1. Сколько приблизительно времени необходимо для выработки определяемых уровней антител при первичном иммунном ответе?


а) 12 часов;

б) 3 дня;

в) 2 недели;

г) 3 недели.
  1. Какое одно из следующих утверждений относи- тельно Th1- и Th2-клеток наиболее точно?


а) клетки Th1 продуцируют ИФН-γ и поддерживают клеточ- ный иммунитет;

б) клетки Th2 продуцируют ИЛ-12, усиливающий формиро- вание Th1;

в) как Th-1, так и Th-2 имеют на своей наружной клеточной мембране белки главного комплекса гистосовместимости II класса;

г) перед дифференциацией на Th1- и Th2-клетки исходные Th- клетки являются дважды положительными, т.е. как ИФН-γ, так и ИЛ-4.
  1. Какое одно из следующих утверждений относи- тельной первичной и вторичной реакции антител наиболее точно?


а) IgM, вырабатываемый при первичной реакции, произво- дится в основном В-клетками памяти;

б) количество IgG, образованных при вторичном ответе, боль- ше, чем при первичном;

в) при первичном ответе продуцируются В-клетки памяти, но Т-клетки памяти не образуются;

г) антиген обязательно презентируется при первичном отве- те, но не при вторичном.
  1. Какое одно из следующих утверждений относи- тельно функции различных классов антител наибо- лее точно?


а) IgA действуют как антигенные рецепторы на поверхности
В-клеток;

б) IgG активируют альтернативный путь комплемента, что приводит к выработке С3а, который разрушает стенку бакте- риальной клетки;

в) IgG связываются с поверхностью бактерии и облегчают тем самым поглощение этой бактерии фагоцитами;

г) IgM защищают от паразитов, таких как нематоды.
  1. Какое одно из следующих утверждений относи- тельно иммунной защиты против вирусов наиболее точно?


а) IgA оказывают основной антивирусный эффект, усиливая цитопатический эффект NK-клеток процесс, называемый клеточной цитотоксичностью, обусловленной антителами;

б) IgG играют ведущую роль в нейтрализации инфицирую- щей способности вируса во время первичной инфекции;

в) комплексы IgE и вирусов вызывают воспалительный ар- трит, наблюдаемый при тяжелых вирусных инфекциях, таких как гепатит В и краснуха;

г) интерфероны оказывают свое антивирусное действие, ин- дуцируя рибонуклеазу, разрушающую вирусную мРНК, но не мРНК клетки.
  1. Какой один из иммуноглобулинов, проходя через клетки слизистой оболочки, приобретает секретор- ную часть, которая защищает его от разрушения протеазами и обнаруживается в плазме в виде ди- мера с J-цепью?


а) IgA;

б) IgE;

в) IgG;

г) IgM.
  1. У пациента 10 лет за последний год в анамнезе четыре эпизода фурункулов – абсцессов, вызванных Staphylococcus aureus. Какое из следующих условий с наибольшей вероятностью могло быть основным иммунологическим фактором, предрасполагающим к повторному возникновению фурункулов?


а) недостаточное количество С8-компонента комплемента в его плазме;



б) неспособность макрофагов представить антиген в ассо- циации с белками главного комплекса гистосовместимости I класса;

в) недостаточное выделение гранзимов из цитотоксических Т-клеток;

г) недостаточное количество IgG в его плазме.
  1. В каком возрасте у детей наблюдается «физи- ологический провал» в уровне IgG, обуславливающий повышенную чувствительность к инфекциям?


а) 1 неделя жизни;

б) 1–3 месяцев жизни; в) 3–6 месяцев жизни; г) 6–9 месяцев жизни.
  1. В каком возрасте у детей концентрация IgА до- стигает уровня взрослых?


а) 12 месяцев;

б) 3 года;

в) 6–7 лет;

г) 10–12 лет.
  1. Какие субклассы IgG способны проникать через плаценту?


а) IgG1, IgG2, IgG4;

б) IgG2 и IgG3; в) IgG1 и IgG2;

г) IgG1, IgG2, IgG3 и IgG4.
Эталоны ответов

Вопрос

Ответ

Вопрос

Ответ

Вопрос

Ответ

Вопрос

Ответ

1

г

11

г

21

а

31

в

2

а

12

в

22

б

32

а

3

г

13

г

23

б

33

б

4

б

14

в

24

б

34

в

5

г

15

а

25

б

35

г

6

г

16

в

26

б

36

а

7

г

17

б

27

б

37

г

8

б

18

а

28

г

38

в

9

г

19

г

29

в

39

г

10

в

20

г

30

в

40

г


ГЛАВА 4 ИММУНОДЕФИЦИТЫ


Физиологическое развитие и нормальное функционирование иммунной системы нарушается при первичных (врожденных) и вторичных (приобретенных) иммунодефицитах. Характерными клиническими проявлениями большинства иммунодефицитов являются инфекции.

    1. Иммунодефицит-индикаторные инфекции


Пациенты с иммунодефицитами, имеющие дефекты разных компонентов иммунной системы, предрасположены к инфек- циям, вызванным разными патогенами, часто оппортунисти- ческими или условно-патогенными, то есть патогенными при определенных условиях (табл. 16). По образному выражению, пациенты с различными дефектами иммунитета наилучшим об- разом демонстрируют, за защиту от какого патогена ответственен тот или иной компонент иммунной системы.

    1. Первичные иммунодефициты


Первичные иммунодефицитные состояния – это генетически детерминированные заболевания, обусловленные нарушением сложного каскада реакций, необходимых для элиминации чу- жеродных агентов из организма и развития адекватных воспа- лительных реакций. Их типичными проявлениями являются тяжело протекающие бактериальные, вирусные и грибковые инфекции, аутоиммунные заболевания и повышенная склон- ность к развитию злокачественных новообразований. Тяжелые формы первичных иммунодефицитов приводят к летальному ис- ходу в первые два года жизни. Менее тяжелые формы приводят к необратимым изменениям в организме, которые значительно снижают качество жизни человека. Большая часть первичных иммунодефицитных состояний является моногенными заболе- ваниями, некоторые из них имеют более сложное полигенное