Файл: 1. Глобальная стратегия Ликвидировать туберкулез цели, задачи, основные компоненты.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 26.10.2023

Просмотров: 673

Скачиваний: 17

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

1. Глобальная стратегия «Ликвидировать туберкулез»: цели, задачи, основные компоненты

Включает:

Цели:

3. Mycobacterium tuberculosis complex: классификация, основные характеристики и свойства.

Характеристика

Свойства:

4.Пути передачи микобактерий туберкулеза. Характеристика контагиозного больного туберкулезом. Факторы риска инфицирования МБТ. Факторы риска заболевания туберкулезом.

Минусы:

Данные могут быть следующие:

Преимущества:

Общие недостатки:

Используются:

ОБЩИЕ ПРЕИМУЩЕСТВА:

ПРЕИМУЩЕСТВА (молекулярно-генетических методов):

ОГРАНИЧЕНИЯ:

-В отношении новых препаратов (мы не знаем всех мутаций)

По степени эпидемической опасности

Методы выявления туберкулеза

Патогенез и патологическая анатомия ИТ.

Диагностика ИТ.

Клиника туберкулезного плеврита:

Диагностика

Диф. Диагноз:

Патогенез и патологическая анатомия ИТ.

Диагностика ИТ.

23. Клинические формы туберкулеза легких. Диссеминированный туберкулез: патогенез, клиника, выявление, диагностика, дифференциальная диагностика.

Диагностика

Дифференциальный диагноз диссеминированного туберкулеза:

патогенез.

Клиника:

Патогенез туберкулезного менингита:

Клиническая картина

Диагностика:

Патогенез

ТБ спондилит:

Клиника:

Диагностика:

Лечение

Патогенез:

Клиника.

Диагностика.

Организация лечения

Выбор противотуберкулезной терапии (чем?) Эмпирически не лечат. Противотуберкулезная терапия в соответствии с тестом лекарственной чувствительности.-Основные препараты – рифампицин, изониазид.Для лекарственной устойчивых форм – фторхинолоны.К ним определяется чувствительность молекулярно – генетическим методом.-Новые препараты – бедаквилин, линезолид, определяем фенотипическим методом. По результатам теста лекарственной чувствительности бывают лекарственно чувствительный, изониазид устойчивый, рифампицин резистентный, МЛУ, пред – ШЛУ, ШЛУ. Правила приема противотуберкулезной терапии (как?) -Каждый противотуберкулезный препарат должен быть принят только под контролем мед. работника.-Химиотерапия никогда не проводится одним лекарственным средством-Препараты должны приниматься ежедневно, без пауз на выходные и праздничные дни. Оценка эффективности: -Клинический эффект – каждый день.-Лабораторный мониторинг (каждый месяц мониторинг мокроты методом прямой микроскопии, культуральным методом).-Лучевой мониторинг – раз в 3 мес. обзорная Rg ОГК.-Активный мониторинг НПР препаратов. 30. Клиническое значение лекарственной устойчивости микобактерийтуберкулеза. Причины формирования лекарственной устойчивостиМБТ. Основные генетические мутации.Клиническое значение лекарственной устойчивости микобактерий появляется только тогда, когда лекарственно устойчивые штаммы начинают преобладать в популяции над лекарственно чувствительными штаммами.Причины формирования:- в основном ятрогенные (неправильно подобранные схемы лечения, неконтролируемый прием препаратов, низкие дозы и т.д) ВИДЫ Лекарственной устойчивости:Первичная (истинная, природная) – устойчивость МБТ у впервые выявленного больного, ранее не леченного или принимавшего противотуберкулезные препараты менее одного месяца.Вторичная (приобретенная, индуцированная)– устойчивость МБТ у пациентов после противотуберкулёзной терапии, проводимой в течение месяца и более, Вторичная устойчивость является косвенным показателем качества проводимой химиотерапии и формируется при нарушении ее правил .Механизмы формирования лекарственной устойчивости. ферментная инактивация антибиотика изменение структуры мишени для антибиотика гиперпродукция мишени активный выброс антибиотика из микробной клетки изменение проницаемости клеточной стенки

МУТАЦИИ В ГЕНЕ:

Например.

H – изониазид

Для рефампицин резистентного туберкулеза:

Группа B

Группа С

Основные принципы организации:

Основные принципы организации:

Критерии эффективности лечения:

Фармакологический надзор противотуберкулезных препаратов.

Фармаконадзор включает три основных направления:

Диагностика:

Где лечить?

Чем лечить?

Как лечить?

Когда начинать лечение?

ЗАДАЧИ:

Основная часть.

Задание:

ЗАДАЧА 2

Опишите рентгенограмму.

ЗАДАЧА 3

Задание:

ЗАДАЧА 4

Задание:

ЗАДАЧА5

4.Диссеминирванный милиарный туберкулез обоих легких в фазе инфильтрации

ЗАДАЧА 6

ЗАДАЧА 8

Ответ:

ЗАДАЧА 12

ЗАДАЧА 13

Задача 15

ЗАДАЧА 17

ЗАДАЧА 18

Задание:

ЗАДАЧА 19

ЗАДАЧА 20

ЗАДАЧА 21

Задание:

4. Сформулируйте диагноз в соответствии с клинической классификацией туберкулеза.

Ответ.

Схематически нарисуйте и опишите рентгенограмму.

Пациент Р., 33 года.

Жалоб не предъявляет.

1. Опишите рентгенограмму.

4. Сформулируйте диагноз в соответствии с клинической классификацией туберкулеза.

Выбор противотуберкулезной терапии (чем?)

Правила приема ПТТ (как?)

Оценка эффективности:

Где лечить?





    1. При удовлетворительном состоянии пациента лечение организуют в амбулаторных условиях, в «стационаре на дому» или видеоконтролируемый прием препаратов.

    2. Пациентов в тяжелом состоянии госпитализируют в стационар круглосуточного пребывания с обязательным соблюдением мер инфекционного контроля (!)



Чем лечить?





    1. Схемы этиотропной химиотерапии такие же, как и у пациентов, не инфицированных ВИЧ

но есть особенности:

Если мы лечим ЛУ туберкулез, то проблемный препарат рифампицин, так как он ускоряет метаболизм антиретровирусных препаратов, и их концентрация в крови снижается. Более мягкое действие у препарата рифобутин, но если невозможно заменить, то надо корректировать схему антиретровирусной терапии.

-Бедаквилин не сочетается с эфавирензом! (эфавиренз снижает концентрацию бедаквилина, поэтому корректируют антиретровирусную трапию)

Как лечить?





    1. Пациенты с сочетанной инфекцией принимают и антиретровирусную терапию и противотуберкулезные препараты каждый день под контролем медицинского работника.



Когда начинать лечение?



Антиретровирусную терапию необходимо назначать всем больным туберкулезом вне зависимости от количества CD4 Т- лимфоцитов.
-Если пациент уже получает ее, то ее продолжают, и начинают противотуберкулезную терапию.

-Если пациент ранее ее не получал, или оба заболевания выявлены одновременно, то начинают противотуберкулезное лечение, а затем антиретровирусную терапию.

-При
уровне CD4 Т-лимфоцитов менее 50 клеток/мкл ее вводят в течение двух недель.

-При уровне CD4 Т-лимфоцитов более 50 клеток/мкл ее вводят в течение восьми недель.
обязательно учитывают сочетание препаратов для лечения ВИЧ-инфекции и туберкулеза и выбирают оптимальные по эффективности и безопасности схемы.
обязательно проводят тщательный клинический, лабораторный и инструментальный мониторинг НПР препаратов.
Кроме того, весь период лечения туберкулеза больные должны получать ко-тримоксазол для профилактики возникновения пневмоцистной пневмонии.

ЗАДАЧИ:


ЗАДАЧА 1

Основная часть.


Пациент З., 55 лет.

На амбулаторно-поликлиническом приеме участкового терапевта.

Жалобы на одышку при физической нагрузке, кашель с отделением светлой мокроты. Со слов, изменения в легких впервые выявлены 4 года назад, за медицинской помощью ранее не обращался.

Общее состояние средней степени тяжести. Кожные покровы обычной окраски и влажности. Периферические лимфатические узлы не увеличены. Рост 165 см, масса тела 62 кг. ЧДД – 22 в 1 минуту, дыхание диффузно ослаблено, слабо проводится в верхние отделы легких. ЧСС 90 в 1 минуту, тоны сердца приглушены, ритмичные, АД 140/90 мм рт. ст. Живот мягкий, безболезненный, печень не увеличена.


Задание:


  1. Опишите рентгенограмму.

  2. Перечислите основные заболевания, при которых могут наблюдаться указанные клинико- рентгенологические изменения.

  3. Назначьте и обоснуйте дополнительное обследование, которые необходимо провести для установления / исключения диагноза туберкулеза


После дополнительного обследования диагностирован туберкулез. В мазках мокроты методом прямой микроскопии обнаружены КУМ. Определена чувствительность возбудителя заболевания к изониазиду (H), рифампицину (R).

  1. Сформулируйте диагноз в соответствии с клинической классификацией туберкулеза.

  2. Укажите схему лечения туберкулеза с учетом теста лекарственной чувствительности.

  3. Перечислите основные принципы организации лечения данного пациента




  1. На обзорной рентгенограмме органов грудной клетки в прямой проекции определяется негомогенное затенение верхних долей правого и левого легкого. В верхушке левого легкого определяется полость распада диаметром до 30мм, дренируемая (определяется дренажный проток в бронх), без уровня жидкости. Вся верхушка правого легкого до уровня 2 ребра представлена полостью распада, ограниченного фиброзными тяжами. Определяются участки инфильтрации в проекции корней обоих легких, оценить структурность корней не представляется возможным. Легочный рисунок умеренно сгущен в нижнемедиальных отделах. Средостение смещено вправо на 15-20мм. Подчеркнута междолевая плевра слева.

  2. хронический абсцесс лёгкого, бронхоэктатическая болезнь, распадающийся рак, кистозная дисплазия

  3. посев мокроты на МБТ с постановкой ТЛЧ. , ОАК,ОАМ, фибробронхоскопия.

  4. Фиброзно-кавернозный туберкулез обоих легких в фазе инфильтрации и распада. МБТ(+).

  5. 2 месяца(изониазид, рифампицин, пиразинамид, этамбутол), 4 месяца (изониазид, рифампицин)

  6. Пациенту необходимо проходить лечение в круглосуточном стационаре, в отделении для лекарственно- чувствительного туберкулеза. Так же необходимо оценивать:


- Клинический эффект – каждый день.

-Лабораторный мониторинг (каждый месяц мониторинг мокроты методом прямой микроскопии, культуральным методом).

-Лучевой мониторинг – раз в 3 мес. обзорная Rg ОГК.

-Активный мониторинг НПР препаратов.

ЗАДАЧА 2


Основная часть.

Пациент Ш., 34 года.

На амбулаторно-поликлиническом приеме у терапевта.
Жалобы на общую слабость, снижение аппетита, повышение температуры до 37,5- 38,0°C, кашель с выделением светлой мокроты.

Со слов пациента, ухудшение самочувствия отмечает в течение последнего года, за медицинской помощью не обращался.

Общее состояние удовлетворительное. Кожные покровы бледные, повышенной влажности. Рост 175 см, масса тела 60 кг. ЧДД – 20 в 1 минуту, дыхание жёсткое, хрипов нет. ЧСС 88 в 1 минуту, тоны сердца ясные, ритмичные, АД 110/70 мм рт. ст. Живот мягкий, безболезненный, печень не увеличена.

После дополнительного обследования диагностирован туберкулез. В мазках мокроты методом прямой микроскопии обнаружены КУМ. Определена устойчивость возбудителя заболевания к изониазиду (H) и рифампицину (R).

При рентгенологическом исследовании органов грудной клетки выявлены изменения в легких. Задание:

1. Опишите рентгенограмму.

2. Перечислите основные заболевания, при которых могут наблюдаться указанные клинико- рентгенологические изменения.

3. Назначьте и обоснуйте дополнительное обследование, которые необходимо провести для установления / исключения диагноза туберкулеза

4. Сформулируйте диагноз в соответствии с клинической классификацией туберкулеза.

5. Укажите схему лечения туберкулеза с учетом теста лекарственной чувствительности.


6. Перечислите основные принципы организации лечения данного пациента

Ответы.
    1. 1   ...   20   21   22   23   24   25   26   27   ...   32

Опишите рентгенограмму.


На обзорной рентгенограмме органов грудной клетки в прямой проекции в нижней доле правого легкого определяется крупное полостное образование с неровными, нечеткими контурами, на остальной поверхности легкого негомогенная инфильтрация, средней интенсивности. Левое легкое без очагово-инфильтративных изменений. Форма грудной клетки обычная, обе половины ее симметричны. Скелет грудной клетки и плечевого пояса без изменений. Легочный рисунок усилен преимущественно в нижних отделах обоих легких. Корни не структурные, немного расширены, синусы не визуализируются.

  1. хронический абсцесс лёгкого, бронхоэктатическая болезнь, распадающийся рак, кистозная дисплазия

  2. посев мокроты на жидкие питательные среды на МБТ с постановкой ТЛЧ, ПЦР диагностика, ОАК,ОАМ, фибробронхоскопия. КТ ОГК. Диаскин-тест.

  3. Фиброзно-кавернозный туберкулез нижней доли правого легкого, фаза распада и обсеменения, МБТ (+)

5. 9 месяцев (левофлоксацин, линезолид, бедаквилин, клофазимин)

6. Пациенту необходимо проходить лечение в круглосуточном стационаре, в отделении для МЛУ- туберкулеза. Так же необходимо оценивать:

- Клинический эффект – каждый день.

-Лабораторный мониторинг (каждый месяц мониторинг мокроты методом прямой микроскопии, культуральным методом).

-Лучевой мониторинг – раз в 3 мес. обзорная Rg ОГК.

-Активный мониторинг НПР препаратов.

ЗАДАЧА 3


Основная часть.

Пациент, 34 лет.

На амбулаторно-поликлиническом приеме у терапевта.

Жалобы на общую слабость, повышенную утомляемость, периодическое повышение температуры тела до 37,5°C, снижение массы тела на 3 кг за месяц, потливость по ночам, кашель с мокротой в течение