Файл: 1. Глобальная стратегия Ликвидировать туберкулез цели, задачи, основные компоненты.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 26.10.2023

Просмотров: 652

Скачиваний: 17

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

1. Глобальная стратегия «Ликвидировать туберкулез»: цели, задачи, основные компоненты

Включает:

Цели:

3. Mycobacterium tuberculosis complex: классификация, основные характеристики и свойства.

Характеристика

Свойства:

4.Пути передачи микобактерий туберкулеза. Характеристика контагиозного больного туберкулезом. Факторы риска инфицирования МБТ. Факторы риска заболевания туберкулезом.

Минусы:

Данные могут быть следующие:

Преимущества:

Общие недостатки:

Используются:

ОБЩИЕ ПРЕИМУЩЕСТВА:

ПРЕИМУЩЕСТВА (молекулярно-генетических методов):

ОГРАНИЧЕНИЯ:

-В отношении новых препаратов (мы не знаем всех мутаций)

По степени эпидемической опасности

Методы выявления туберкулеза

Патогенез и патологическая анатомия ИТ.

Диагностика ИТ.

Клиника туберкулезного плеврита:

Диагностика

Диф. Диагноз:

Патогенез и патологическая анатомия ИТ.

Диагностика ИТ.

23. Клинические формы туберкулеза легких. Диссеминированный туберкулез: патогенез, клиника, выявление, диагностика, дифференциальная диагностика.

Диагностика

Дифференциальный диагноз диссеминированного туберкулеза:

патогенез.

Клиника:

Патогенез туберкулезного менингита:

Клиническая картина

Диагностика:

Патогенез

ТБ спондилит:

Клиника:

Диагностика:

Лечение

Патогенез:

Клиника.

Диагностика.

Организация лечения

Выбор противотуберкулезной терапии (чем?) Эмпирически не лечат. Противотуберкулезная терапия в соответствии с тестом лекарственной чувствительности.-Основные препараты – рифампицин, изониазид.Для лекарственной устойчивых форм – фторхинолоны.К ним определяется чувствительность молекулярно – генетическим методом.-Новые препараты – бедаквилин, линезолид, определяем фенотипическим методом. По результатам теста лекарственной чувствительности бывают лекарственно чувствительный, изониазид устойчивый, рифампицин резистентный, МЛУ, пред – ШЛУ, ШЛУ. Правила приема противотуберкулезной терапии (как?) -Каждый противотуберкулезный препарат должен быть принят только под контролем мед. работника.-Химиотерапия никогда не проводится одним лекарственным средством-Препараты должны приниматься ежедневно, без пауз на выходные и праздничные дни. Оценка эффективности: -Клинический эффект – каждый день.-Лабораторный мониторинг (каждый месяц мониторинг мокроты методом прямой микроскопии, культуральным методом).-Лучевой мониторинг – раз в 3 мес. обзорная Rg ОГК.-Активный мониторинг НПР препаратов. 30. Клиническое значение лекарственной устойчивости микобактерийтуберкулеза. Причины формирования лекарственной устойчивостиМБТ. Основные генетические мутации.Клиническое значение лекарственной устойчивости микобактерий появляется только тогда, когда лекарственно устойчивые штаммы начинают преобладать в популяции над лекарственно чувствительными штаммами.Причины формирования:- в основном ятрогенные (неправильно подобранные схемы лечения, неконтролируемый прием препаратов, низкие дозы и т.д) ВИДЫ Лекарственной устойчивости:Первичная (истинная, природная) – устойчивость МБТ у впервые выявленного больного, ранее не леченного или принимавшего противотуберкулезные препараты менее одного месяца.Вторичная (приобретенная, индуцированная)– устойчивость МБТ у пациентов после противотуберкулёзной терапии, проводимой в течение месяца и более, Вторичная устойчивость является косвенным показателем качества проводимой химиотерапии и формируется при нарушении ее правил .Механизмы формирования лекарственной устойчивости. ферментная инактивация антибиотика изменение структуры мишени для антибиотика гиперпродукция мишени активный выброс антибиотика из микробной клетки изменение проницаемости клеточной стенки

МУТАЦИИ В ГЕНЕ:

Например.

H – изониазид

Для рефампицин резистентного туберкулеза:

Группа B

Группа С

Основные принципы организации:

Основные принципы организации:

Критерии эффективности лечения:

Фармакологический надзор противотуберкулезных препаратов.

Фармаконадзор включает три основных направления:

Диагностика:

Где лечить?

Чем лечить?

Как лечить?

Когда начинать лечение?

ЗАДАЧИ:

Основная часть.

Задание:

ЗАДАЧА 2

Опишите рентгенограмму.

ЗАДАЧА 3

Задание:

ЗАДАЧА 4

Задание:

ЗАДАЧА5

4.Диссеминирванный милиарный туберкулез обоих легких в фазе инфильтрации

ЗАДАЧА 6

ЗАДАЧА 8

Ответ:

ЗАДАЧА 12

ЗАДАЧА 13

Задача 15

ЗАДАЧА 17

ЗАДАЧА 18

Задание:

ЗАДАЧА 19

ЗАДАЧА 20

ЗАДАЧА 21

Задание:

4. Сформулируйте диагноз в соответствии с клинической классификацией туберкулеза.

Ответ.

Схематически нарисуйте и опишите рентгенограмму.

Пациент Р., 33 года.

Жалоб не предъявляет.

1. Опишите рентгенограмму.

4. Сформулируйте диагноз в соответствии с клинической классификацией туберкулеза.

Выбор противотуберкулезной терапии (чем?)

Правила приема ПТТ (как?)

Оценка эффективности:

месяца.

Общее состояние удовлетворительное. Кожные покровы бледные, обычной влажности. Рост 164 см, масса тела 75 кг. ЧДД – 16 в 1 минуту, дыхание жесткое, проводится во все отделы, сухие крепитирующие хрипы в верхних отделах правого легкого. ЧСС 72 в 1 минуту, тоны сердца ясные, ритмичные, АД 110/60 мм рт. ст. Живот мягкий, безболезненный, печень не увеличена.

При рентгенологическом исследовании органов грудной клетки выявлены изменения в легких.

Задание:


    1. Опишите рентгенограмму.

На обзорной рентгенограмме органов грудной клетки в прямой проекции справа в верхней доле имеется гомогенное затенение с нечеткими и неровными контурами. Имеет связь с корнем легкого. Средостение смещено. Синусы свободны. Легочной рисунок усилен.

    1. Сформулируйте диагноз в соответствии с клинической классификацией туберкулеза.



Инфильтративный туберкулез верхней доли правого легкого, фаза обсеменения и распада. МБТ(-).


ЗАДАЧА 4


Основная часть.

Пациент, 45 лет.

На амбулаторно-поликлиническом приеме у терапевта.

Жалобы на малопродуктивный кашель в течение двух месяцев, повышенную утомляемость, периодическое повышение температуры тела до 37,5°C, снижение массы тела на 10 кг за 3 месяца, потливость по ночам.

Общее состояние удовлетворительное.
Кожные покровы бледные, обычной влажности. Рост 171 см, масса тела 82 кг. ЧДД – 16 в 1 минуту, дыхание жесткое, проводится во все отделы, сухие крепитирующие хрипы в верхних отделах левого легкого. ЧСС 84 в 1 минуту, тоны сердца ясные, ритмичные, АД 117/58 мм рт. ст. Живот мягкий, безболезненный, печень не увеличена.

При рентгенологическом исследовании органов грудной клетки выявлены изменения в легких.



Задание:


  1. Опишите рентгенограмму.

На обзорной рентгенограмме органов грудной клетки в прямой проекции в левом легком у нижнего края 2 ребра определяется округлое затемненное образование с четкими неровными конутрами, средней интенсивности, в диаметре примерно 1 см, неоднородное. Определяется диффузная инфильтрация легочной ткани преимущественно в нижних долях легких. Тень средостения не расширена. Корни легких расширены, у корня левого легкого выраженное неоднородное затемнение с четким контуром и неровными краями, высокой интенсивности. Латеральные синусы свободны. Легочный рисунок усилен.

  1. Сформулируйте диагноз в соответствии с клинической классификацией туберкулеза. Диагноз: Инфильтративный туберкулез в верхней доле левого легкого, фаза обсеменения и распада. МБТ+.



ЗАДАЧА5


Пациент С., 14 лет, бригадой «скорой медицинской помощи» доставлен в приемное отделение центральной районной больницы.

Жалобы на головную боль, общую слабость, выраженное общее недомогание. Из анамнеза - частые простудные заболевания в последние полгода.

Эпидемиологический анамнез: контакт с больным туберкулезом родственником, МБТ (+). При объективном осмотре состояние средней степени тяжести. Температура тела 38,6 С. Дыхание жёсткое в верхних отделах, хрипов нет. Тоны сердца ясные, ритмичные. ЧСС 110 в минуту. Живот мягкий, безболезненный.

Диаскин-тест положительный. При рентгенологическом исследовании органов грудной
клетки выявлены изменения.






ОТВЕТ

  1. На обзорной рентгенограмме ОКГ в прямой проекции можно наблюдать тотальное поражение паренхимы обоих легких с многочисленными милиарными очагами, средней интенсивности, рисунок тени неоднородный, неправильной формы. Легочной рисунок усилен. Корни легких структурны, расширены. Контуры диафрагмы ровные, четкие. Синусы свободные.

  2. -Гранулематозы нетуберкулезной этиологии (саркоидоз, синдром Хаман-Рича, аллергические экзогенные альвеолиты и др.).

-Диссеминации онкологической природы (милиарный карциноматоз, раковый лимфангоит, лимфогрануломатоз, неходжкинские лимфомы).

-Заболевания соединительной ткани (системная красная волчанка,

склеродермия, гранулематоз Вегенера и др.).

-Микобактериозы

-Диссеминации вирусной и грибковой природы (чаще у ВИЧинфицированных лиц).

-Пневмонии

  1. Лабораторно: бронхоальвеолярный лаваж с последующей микроскопией на КУМ, ПЦР диагностикой, посевом на жидкие питательные среды.

Инструментально: КТ ОГК

Диаскин-тест.

4.Диссеминирванный милиарный туберкулез обоих легких в фазе инфильтрации




ЗАДАЧА 6


Основная часть.

Пациент З., 65 лет.

Изменения в легких выявлены при профилактическом рентгенологическом исследовании органов грудной клетки, направлен на амбулаторно-поликлинический прием к участковому терапевту.

Жалоб не предъявляет.

Общее состояние удовлетворительное. Кожные покровы обычной окраски и влажности. Периферические лимфатические узлы не увеличены. Рост 165 см, масса тела 62 кг. ЧДД 18 в 1 минуту, дыхание везикулярное, проводится во все отделы, хрипов нет. ЧСС 80 в 1 минуту, тоны сердца
приглушены, ритмичные, АД 140/90 мм рт. ст. Живот мягкий, безболезненный, печень не увеличена.

Задание:

  1. Опишите рентгенограмму.

  2. Перечислите основные заболевания, при которых могут наблюдаться указанные клинико- рентгенологические изменения.

  3. Укажите дополнительные обследования, которые необходимо провести для установления / исключения рецидива туберкулеза


  4. Сформулируйте диагноз в соответствии с клинической классификацией туберкулеза.

Ответы:


  1. На обзорной рентгенограмме органов грудной клетки в прямой проекции в области верхней доли правого легкого визуализируется округлое неоднородное образование с четкими контурами правильной формы диаметром 2 см. Корни легких неструктурны, расширены с обеих сторон. Средостение не смещено. Синусы свободны

  2. Периферический рак легкого, абсцесс легкого, шаровидная пневмония, доброкачественные опухоли и кисты, паразитарные кисты

  3. Лабораторно: бронхоальвеолярный лаваж с последующей микроскопией на КУМ, ПЦР диагностикой, посевом на жидкие питательные среды.

Инструментально: КТ ОГК

Диаскин-тест.

  1. Туберкулёма верхней доли правого легкого, фаза распада.