Файл: 1. Глобальная стратегия Ликвидировать туберкулез цели, задачи, основные компоненты.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 26.10.2023

Просмотров: 660

Скачиваний: 17

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

1. Глобальная стратегия «Ликвидировать туберкулез»: цели, задачи, основные компоненты

Включает:

Цели:

3. Mycobacterium tuberculosis complex: классификация, основные характеристики и свойства.

Характеристика

Свойства:

4.Пути передачи микобактерий туберкулеза. Характеристика контагиозного больного туберкулезом. Факторы риска инфицирования МБТ. Факторы риска заболевания туберкулезом.

Минусы:

Данные могут быть следующие:

Преимущества:

Общие недостатки:

Используются:

ОБЩИЕ ПРЕИМУЩЕСТВА:

ПРЕИМУЩЕСТВА (молекулярно-генетических методов):

ОГРАНИЧЕНИЯ:

-В отношении новых препаратов (мы не знаем всех мутаций)

По степени эпидемической опасности

Методы выявления туберкулеза

Патогенез и патологическая анатомия ИТ.

Диагностика ИТ.

Клиника туберкулезного плеврита:

Диагностика

Диф. Диагноз:

Патогенез и патологическая анатомия ИТ.

Диагностика ИТ.

23. Клинические формы туберкулеза легких. Диссеминированный туберкулез: патогенез, клиника, выявление, диагностика, дифференциальная диагностика.

Диагностика

Дифференциальный диагноз диссеминированного туберкулеза:

патогенез.

Клиника:

Патогенез туберкулезного менингита:

Клиническая картина

Диагностика:

Патогенез

ТБ спондилит:

Клиника:

Диагностика:

Лечение

Патогенез:

Клиника.

Диагностика.

Организация лечения

Выбор противотуберкулезной терапии (чем?) Эмпирически не лечат. Противотуберкулезная терапия в соответствии с тестом лекарственной чувствительности.-Основные препараты – рифампицин, изониазид.Для лекарственной устойчивых форм – фторхинолоны.К ним определяется чувствительность молекулярно – генетическим методом.-Новые препараты – бедаквилин, линезолид, определяем фенотипическим методом. По результатам теста лекарственной чувствительности бывают лекарственно чувствительный, изониазид устойчивый, рифампицин резистентный, МЛУ, пред – ШЛУ, ШЛУ. Правила приема противотуберкулезной терапии (как?) -Каждый противотуберкулезный препарат должен быть принят только под контролем мед. работника.-Химиотерапия никогда не проводится одним лекарственным средством-Препараты должны приниматься ежедневно, без пауз на выходные и праздничные дни. Оценка эффективности: -Клинический эффект – каждый день.-Лабораторный мониторинг (каждый месяц мониторинг мокроты методом прямой микроскопии, культуральным методом).-Лучевой мониторинг – раз в 3 мес. обзорная Rg ОГК.-Активный мониторинг НПР препаратов. 30. Клиническое значение лекарственной устойчивости микобактерийтуберкулеза. Причины формирования лекарственной устойчивостиМБТ. Основные генетические мутации.Клиническое значение лекарственной устойчивости микобактерий появляется только тогда, когда лекарственно устойчивые штаммы начинают преобладать в популяции над лекарственно чувствительными штаммами.Причины формирования:- в основном ятрогенные (неправильно подобранные схемы лечения, неконтролируемый прием препаратов, низкие дозы и т.д) ВИДЫ Лекарственной устойчивости:Первичная (истинная, природная) – устойчивость МБТ у впервые выявленного больного, ранее не леченного или принимавшего противотуберкулезные препараты менее одного месяца.Вторичная (приобретенная, индуцированная)– устойчивость МБТ у пациентов после противотуберкулёзной терапии, проводимой в течение месяца и более, Вторичная устойчивость является косвенным показателем качества проводимой химиотерапии и формируется при нарушении ее правил .Механизмы формирования лекарственной устойчивости. ферментная инактивация антибиотика изменение структуры мишени для антибиотика гиперпродукция мишени активный выброс антибиотика из микробной клетки изменение проницаемости клеточной стенки

МУТАЦИИ В ГЕНЕ:

Например.

H – изониазид

Для рефампицин резистентного туберкулеза:

Группа B

Группа С

Основные принципы организации:

Основные принципы организации:

Критерии эффективности лечения:

Фармакологический надзор противотуберкулезных препаратов.

Фармаконадзор включает три основных направления:

Диагностика:

Где лечить?

Чем лечить?

Как лечить?

Когда начинать лечение?

ЗАДАЧИ:

Основная часть.

Задание:

ЗАДАЧА 2

Опишите рентгенограмму.

ЗАДАЧА 3

Задание:

ЗАДАЧА 4

Задание:

ЗАДАЧА5

4.Диссеминирванный милиарный туберкулез обоих легких в фазе инфильтрации

ЗАДАЧА 6

ЗАДАЧА 8

Ответ:

ЗАДАЧА 12

ЗАДАЧА 13

Задача 15

ЗАДАЧА 17

ЗАДАЧА 18

Задание:

ЗАДАЧА 19

ЗАДАЧА 20

ЗАДАЧА 21

Задание:

4. Сформулируйте диагноз в соответствии с клинической классификацией туберкулеза.

Ответ.

Схематически нарисуйте и опишите рентгенограмму.

Пациент Р., 33 года.

Жалоб не предъявляет.

1. Опишите рентгенограмму.

4. Сформулируйте диагноз в соответствии с клинической классификацией туберкулеза.

Выбор противотуберкулезной терапии (чем?)

Правила приема ПТТ (как?)

Оценка эффективности:




  • простота выполнения

  • Быстро

  • Дешево

  • проведение возможно и в медицинских организациях, оказывающих первичную медико- санитарную помощь, и в центральных бактериологических лабораториях.




Минусы:



Позволяет выявлять только около 50% больных туберкулезом легких. Не позволяет дифференцировать туберкулезные микобактерии от нетуберкулезных.
Показания:

Если пациента беспокоит продуктивный кашель более двух недель обязательно надо исследовать мокроту на наличие КУМ и если выявлены изменения в легких на Rg.

Правила сбора мокроты:


  • Собирают две порции мокроты в два контейнера с интервалом в несколько часов. Лучше, если обе порции будут собраны утром – в день обращения и на следующий день.

  • Мокроту надо собирать только в специальном кабинете или специальной кабине с соблюдением мер инфекционной безопасности, под контролем медицинского работника.

  • Собранную мокроту как можно быстрее (1 час, если невозможно немедленно доставить материал, то в холодильник при 4 - 10° C) доставляют в лабораторию, где после обработки и окрашивания проводят исследование приготовленных мазков под микроскопом.

  • Исследование занимает не более двух часов; врач получает результат на следующий день.



Данные могут быть следующие:



1)В мокроте обнаружены КУМ, а в легких – патологические изменения
-диагноз туберкулеза весьма вероятен, но это также может быть- микобактериоз. Для того, чтобы поставить верный диагноз и назначить правильное лечение, обязательно необходимо исследовать мокроту молекулярно-генетическими методами, и, если будут выделены ДНК МБТ – это туберкулез, если ДКН НТМБ (нетуберкулезных микобактерий) – это микобатериоз.


2)В мокроте КУМ не обнаружены, в легких выявлены патологические изменения
-мы не можем исключить диагноз туберкулеза, для этого требуется проведение дополнительных дифференциально-диагностических мероприятий и исследование мокроты молекулярно-генетическими методами, которые позволяют обнаружить даже небольшое количество микобактерий
3)В мокроте КУМ не обнаружены, в легких патологических изменений не выявлено
-туберкулез легких исключен.
Чувствительность метода: МБТ могут быть обнаружены при наличии не менее 10 000 бактериальных клеток в 1 мл патологического материала.

При прямой микроскопии – красные палочки на синем фоне. При световой – желто – зеленые светящиеся палочки на темном фоне.

12. Лабораторная диагностика туберкулеза. Культивирование на плотных и жидких питательных средах: показания, методы, преимущества, недостатки, ограничения.
Показания: (назначать может только фтизиатр)
- для подтверждения диагноза туберкулеза

-для выделения скудного бактериовыделения

-для подтверждения наличия микобактерий в мокроте
Методы


  • метод пропорций на жидкой питательной среде – (ВАСТЕС)




  • метод абсолютных концентраций на плотной питательной среде (Финна- 2)


Сегодня практически утратил свою значимость для диагностики туберкулеза посев диагностического материала на плотные питательные среды, когда для получения результата необходимо от 21 до 90 дней. Используются только для контроля эффективности химиотерапии.
Автоматизированная система ВАСТЕС:
Обработка для разжижения и деконтаминации (предотвращение роста других бактерий) => пробирка с питательной средой и встроенным флюоресцентным индикатором, который инактивирован высокими концентрациями О
2 => МБТ поглощают О2 => активируют ФИ => светится при УФ – излучении.


Преимущества:





  • высокая чувствительность, позволяющая выявлять даже небольшое количество бактерий: от 10 МБТ в одном мл материала.




  • сокращение времени получения культуры




  • позволяет одновременно исследоватьлекарственную устойчивость к ПТП.



Общие недостатки:





    • трудоемкими

    • высокозатратны

    • требует специализированного обучения персонала.

    • Требуется дорогостоящего оборудования

    • Медленный рост МБТ требует значительного времени ожидания результатов исследования.
    • автоматизированные системы с жидкими питательными средами позволяют получить результат в течение 14 – 42 дней (но всё равно быстрее, чем на плотных).



13. Лабораторная диагностика туберкулеза. Молекулярно-генетические методы (GeneXpert, TB-Lamp, проба на стрипах, «Амплитуб»): показания, методы, преимущества, недостатки, ограничения.

Используются:





  • Видовая идентификация МБТ
  • Определения лекарственной чувствительности



Показания:
- установление диагноза туберкулеза

- назначает только врач фтизиатр

- видовая дифференцировка микобактерий

ОБЩИЕ ПРЕИМУЩЕСТВА:





  • высокая чувствительность: для выделения ДНК возбудителя туберкулеза достаточно нескольких (5-10) микобактерий в одном миллилитре мокроты
  • высокая специфичность.


  • быстрые (2-3 часа) и достоверные.

  • Определяем незначительное кол-во микобактерий даже у людей с отрицательным тестом мокроты на КУМ

  • Быстрота