Файл: 1. Глобальная стратегия Ликвидировать туберкулез цели, задачи, основные компоненты.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 26.10.2023

Просмотров: 656

Скачиваний: 17

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

1. Глобальная стратегия «Ликвидировать туберкулез»: цели, задачи, основные компоненты

Включает:

Цели:

3. Mycobacterium tuberculosis complex: классификация, основные характеристики и свойства.

Характеристика

Свойства:

4.Пути передачи микобактерий туберкулеза. Характеристика контагиозного больного туберкулезом. Факторы риска инфицирования МБТ. Факторы риска заболевания туберкулезом.

Минусы:

Данные могут быть следующие:

Преимущества:

Общие недостатки:

Используются:

ОБЩИЕ ПРЕИМУЩЕСТВА:

ПРЕИМУЩЕСТВА (молекулярно-генетических методов):

ОГРАНИЧЕНИЯ:

-В отношении новых препаратов (мы не знаем всех мутаций)

По степени эпидемической опасности

Методы выявления туберкулеза

Патогенез и патологическая анатомия ИТ.

Диагностика ИТ.

Клиника туберкулезного плеврита:

Диагностика

Диф. Диагноз:

Патогенез и патологическая анатомия ИТ.

Диагностика ИТ.

23. Клинические формы туберкулеза легких. Диссеминированный туберкулез: патогенез, клиника, выявление, диагностика, дифференциальная диагностика.

Диагностика

Дифференциальный диагноз диссеминированного туберкулеза:

патогенез.

Клиника:

Патогенез туберкулезного менингита:

Клиническая картина

Диагностика:

Патогенез

ТБ спондилит:

Клиника:

Диагностика:

Лечение

Патогенез:

Клиника.

Диагностика.

Организация лечения

Выбор противотуберкулезной терапии (чем?) Эмпирически не лечат. Противотуберкулезная терапия в соответствии с тестом лекарственной чувствительности.-Основные препараты – рифампицин, изониазид.Для лекарственной устойчивых форм – фторхинолоны.К ним определяется чувствительность молекулярно – генетическим методом.-Новые препараты – бедаквилин, линезолид, определяем фенотипическим методом. По результатам теста лекарственной чувствительности бывают лекарственно чувствительный, изониазид устойчивый, рифампицин резистентный, МЛУ, пред – ШЛУ, ШЛУ. Правила приема противотуберкулезной терапии (как?) -Каждый противотуберкулезный препарат должен быть принят только под контролем мед. работника.-Химиотерапия никогда не проводится одним лекарственным средством-Препараты должны приниматься ежедневно, без пауз на выходные и праздничные дни. Оценка эффективности: -Клинический эффект – каждый день.-Лабораторный мониторинг (каждый месяц мониторинг мокроты методом прямой микроскопии, культуральным методом).-Лучевой мониторинг – раз в 3 мес. обзорная Rg ОГК.-Активный мониторинг НПР препаратов. 30. Клиническое значение лекарственной устойчивости микобактерийтуберкулеза. Причины формирования лекарственной устойчивостиМБТ. Основные генетические мутации.Клиническое значение лекарственной устойчивости микобактерий появляется только тогда, когда лекарственно устойчивые штаммы начинают преобладать в популяции над лекарственно чувствительными штаммами.Причины формирования:- в основном ятрогенные (неправильно подобранные схемы лечения, неконтролируемый прием препаратов, низкие дозы и т.д) ВИДЫ Лекарственной устойчивости:Первичная (истинная, природная) – устойчивость МБТ у впервые выявленного больного, ранее не леченного или принимавшего противотуберкулезные препараты менее одного месяца.Вторичная (приобретенная, индуцированная)– устойчивость МБТ у пациентов после противотуберкулёзной терапии, проводимой в течение месяца и более, Вторичная устойчивость является косвенным показателем качества проводимой химиотерапии и формируется при нарушении ее правил .Механизмы формирования лекарственной устойчивости. ферментная инактивация антибиотика изменение структуры мишени для антибиотика гиперпродукция мишени активный выброс антибиотика из микробной клетки изменение проницаемости клеточной стенки

МУТАЦИИ В ГЕНЕ:

Например.

H – изониазид

Для рефампицин резистентного туберкулеза:

Группа B

Группа С

Основные принципы организации:

Основные принципы организации:

Критерии эффективности лечения:

Фармакологический надзор противотуберкулезных препаратов.

Фармаконадзор включает три основных направления:

Диагностика:

Где лечить?

Чем лечить?

Как лечить?

Когда начинать лечение?

ЗАДАЧИ:

Основная часть.

Задание:

ЗАДАЧА 2

Опишите рентгенограмму.

ЗАДАЧА 3

Задание:

ЗАДАЧА 4

Задание:

ЗАДАЧА5

4.Диссеминирванный милиарный туберкулез обоих легких в фазе инфильтрации

ЗАДАЧА 6

ЗАДАЧА 8

Ответ:

ЗАДАЧА 12

ЗАДАЧА 13

Задача 15

ЗАДАЧА 17

ЗАДАЧА 18

Задание:

ЗАДАЧА 19

ЗАДАЧА 20

ЗАДАЧА 21

Задание:

4. Сформулируйте диагноз в соответствии с клинической классификацией туберкулеза.

Ответ.

Схематически нарисуйте и опишите рентгенограмму.

Пациент Р., 33 года.

Жалоб не предъявляет.

1. Опишите рентгенограмму.

4. Сформулируйте диагноз в соответствии с клинической классификацией туберкулеза.

Выбор противотуберкулезной терапии (чем?)

Правила приема ПТТ (как?)

Оценка эффективности:

ЗАДАЧА 8



Основная часть.

Пациент Р., 58 лет.

На амбулаторно-поликлиническом приеме у терапевта.

Жалобы на приступы кашля с трудноотделяемой слизистой мокротой, который усиливается в ночное время, общее недомогание, повышение температуры тела до 37,5 С.

Ухудшение самочувствия отмечает в течение последних двух недель: недомогание, повышение температуры тела до 37,0- 37,2 С, непродуктивный кашель, самостоятельно принимал НПВС, бронхолитики с небольшим клиническим эффектом.

Общее состояние удовлетворительное. Кожные покровы бледные, обычной влажности. Периферические лимфатические узлы не увеличены. Рост 172 см, масса тела 68 кг. ЧДД – 18 в 1 минуту, дыхание жесткое, проводится во все отделы, хрипов нет. ЧСС 80 в 1 минуту, тоны сердца ясные, ритмичные, АД 110/70 мм рт. ст. Живот мягкий, безболезненный, печень не увеличена.

Общий анализ крови: эритроциты - 4,2×1012/л, Hb - 156 г/л, лейкоциты - 18,7×109/л, п - 16%, с - 53%, л - 20%, м - 10%, э - 1%, тромбоциты - 246×109/л, СОЭ - 56 мм/ч.

При рентгенологическом обследовании выявлены изменения в лёгких (см. рентгенограмму).



Ответ:





  1. На обзорной рентгенограмме органов грудой клетки и линейном срезе томограммы правого легкого в верхней доле правого легкого визуализируется овальный негомогенный инфильтрат с признаками деструкции размерами 2 х 1,5 см с четкими ровными краями и с инфильтрацией вокруг. От инфильтрата отходит «дорожка» к корню правого легкого. Левое легкое без очагово-инфильтративных изменений. Легочный рисунок усилен преимущественно в нижних отделах обоих легких. Корни легких структурны, немного расширены. Средостение не смещено. Синусы свободны.

  2. Инфильтративный туберкулез S1S2 правого легкого, фаза распада. МБТ (+).




ЗАДАЧА 9

Основная часть. Пациент П., 37 лет.

Изменения в легких выявлены при профилактическом флюорографическом исследовании органов грудной клетки, направлен на амбулаторно-поликлинический прием к терапевту. Активно жалоб не предъявляет, при расспросе кашель с небольшим количеством слизистой мокроты в утренние часы, который связывает с курением

Общее состояние удовлетворительное. Кожные покровы обычной окраски и влажности. Периферические лимфатические узлы не увеличены. Рост 176 см, масса тела 77 кг. ЧДД 16 в 1 минуту, дыхание жесткое, проводится во все отделы, хрипов нет. ЧСС 80 в 1 минуту, тоны сердца ясные, ритмичные, АД 100/60 мм рт. ст. Живот мягкий, безболезненный, печень не увеличена.


При рентгенологическом обследовании выявлены изменения в лёгких (см. рентгенограмму).

Ответ:

  1. На прицельной томограмме правого легкого в верхней доле наблюдаем округлое негомогенное образование с четкими неровными контурами размерами 3*4 см. На периферии данного образования визуализируется участок деструкции.

  2. Опухоль легкого, абсцесс легкого, очаговая пневмония, эхинококкоз легкого, аспергиломм легкого.

  3. Микроскопия мокроты,ПЦР, фенотипические методы. Рентгенография и КТ ОГК. Диаскин-тест.

  4. Туберкулема верхней доли правого легкого, фаза инфильтрации и распада.




ЗАДАЧА 12


Пациент М., 56 лет.

Изменения в легких выявлены при проведении флюорографии органов грудной клетки в рамках обязательного медицинского осмотра, направлен на амбулаторно поликлинический прием к участковому терапевту.

Жалоб не предъявляет, при активном расспросе выяснено, что в течение последних двух месяцев беспокоит кашель с выделением небольшого количества слизистой мокроты, периодически повышение температуры тела до 37,2-37,5 С.

Общее состояние удовлетворительное. Кожные покровы обычной окраски и влажности. Периферические лимфатические узлы не увеличены. Рост 178 см, масса тела 67 кг. ЧДД 18 в 1 минуту, дыхание жёсткое, проводится во все отделы, хрипов нет. ЧСС 80 в 1 минуту, тоны сердца ясные, ритмичные, АД 130/80 мм рт. ст. Живот мягкий, безболезненный, печень не увеличена.



Задание:

1. Опишите рентгенограмму.

На обзорной рентгенограмме ОГК в прямой проекции визуализируется негомогенное затемнение средней интенсивности в верхней доле обоих легких, очагово-фокусные инфильтраты различных размеров, часть из которых имеет область деструкции. Диафрагма с левой стороны имеет форму купола за счет образования фиброзных тяжей, сформировавшихся после перенесенного в прошлом плеврита.
2. -Гранулематозы нетуберкулезной этиологии (саркоидоз, аллергические альвеолиты)


-Диссеминации онкологической природы (милиарный карциноматоз)

-Профзаболевания (силикозы, асбестозы)

-Заболевания соединительной ткани (системная красная волчанка)

-Редкие заболевания (альвеолярный протеиноз)

-Микобактериозы (чаще у ВИЧ-инфицированных лиц).

-Диссеминации вирусной природы (чаще у ВИЧинфицированных лиц).

-Пневмонии.

3. Микроскопия мокроты,ПЦР, фенотипические методы. Рентгенография и КТ ОГК. Диаскин-тест

4. подострый Диссеминированный туберкулез верхней доли обоих легких, фаза инфильтрации и распада. Левосторонний туберкулезный экссудативный плеврит.



ЗАДАЧА 13


Пациент П., 45 лет.

В настоящее время находится в приемном отделении центральной районной больницы. Жалобы на общее недомогание, отсутствие аппетита, кашель с выделением слизистой/ слизисто-гнойной мокроты, кровохарканье. Со слов пациента, четыре месяца назад был установлен диагноз левосторонней пневмонии, по поводу которой получал лечение в амбулаторных условиях антибиотиками (точного названия препаратов не помнит) в течение двух недель, контрольное рентгенологическое исследование органов грудной клетки не проводилось. После окончания лечения длительно сохранялись общая слабость, повышение температуры до 37,0-37,5С, кашель с выделением мокроты. Неделю назад впервые появилось кровохарканье, которое стало повторяться ежедневно, в связи с чем обратился за медицинской помощью, направлен на госпитализацию для дополнительного обследования и лечения.

Общее состояние средней степени тяжести. Кожные покровы обычной окраски, повышенной влажности. Периферические лимфатические узлы не пальпируются. Рост 168 см, масса тела 56 кг. ЧДД 24 в 1 минуту, дыхание жёсткое, проводится во все отделы, разнокалиберные влажные хрипы в левой подлопаточной области. ЧСС 106 в 1 минуту, тоны сердца приглушены
, ритмичные, АД 100/60 мм рт. ст. Живот мягкий, безболезненный, печень не увеличена.

При рентгенологическом исследовании органов грудной клетки выявлены изменения в легких (см. рентгенограмму)


Задание и ответы:

1. Опишите рентгенограмму.

На представленной рентгенограмме органов грудной клетки, выполненной в прямой проекции визуализируется негомогенное затемнение неправильной формы в нижней части верхней доли и нижней доли левого легкого с нечеткими границами, высокой интенсивности. В верхней части верхней доли левого легкого не исключается полость.

В средней доле правого легкого визуализируется негомогенное затемнение с нечеткими границами, средней интенсивности.

2–пневмония

-рак легкого

-микобактериоз

-абсцесс легкого

3.Мазок макроты методом микроскопии, ПЦР, посев на жидкие питательные среды, Диаскин-тест, КТ.
4.

Инфильтративный туберкулез верхней доли и нижней доли левого легкого и средней доли правого легкого, фаза распада, МБТ (?)