Файл: 1. Глобальная стратегия Ликвидировать туберкулез цели, задачи, основные компоненты.docx
ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 26.10.2023
Просмотров: 681
Скачиваний: 17
СОДЕРЖАНИЕ
1. Глобальная стратегия «Ликвидировать туберкулез»: цели, задачи, основные компоненты
3. Mycobacterium tuberculosis complex: классификация, основные характеристики и свойства.
ПРЕИМУЩЕСТВА (молекулярно-генетических методов):
-В отношении новых препаратов (мы не знаем всех мутаций)
По степени эпидемической опасности
Патогенез и патологическая анатомия ИТ.
Клиника туберкулезного плеврита:
Патогенез и патологическая анатомия ИТ.
Дифференциальный диагноз диссеминированного туберкулеза:
Патогенез туберкулезного менингита:
Для рефампицин резистентного туберкулеза:
Основные принципы организации:
Основные принципы организации:
Критерии эффективности лечения:
Фармакологический надзор противотуберкулезных препаратов.
Фармаконадзор включает три основных направления:
4.Диссеминирванный милиарный туберкулез обоих легких в фазе инфильтрации
4. Сформулируйте диагноз в соответствии с клинической классификацией туберкулеза.
Схематически нарисуйте и опишите рентгенограмму.
4. Сформулируйте диагноз в соответствии с клинической классификацией туберкулеза.
НЕДОСТАТКИ
-ДОРОГОЕ ОБОРУДОВАНИЕ
-НЕДОСТУПНОСТЬ ДЛЯ ЛЮБОВОГО УЧРЕЖДЕНИЯ ПЕРВИЧНОГО ЗВЕНА здравоохранения
Тест - система «GeneXpert» - автоматизирования система ПЦР - диагностики туберкулеза.
-
Позволяет обнаружить ДНК микобактерии туберкулеза и определить наличие гена устойчивости к рифампицину в течении 2-х часов. -
Необх. конц МБТ 5 – 10 мбт/мл. -
Метод дорогостоящий, но на сегодняшний день самый быстрый по срокам определения лекарственной устойчивости МБТ. -
Высокая точность
ДНК-стрипы
-
ЛУ к рифампицину, изониазиду, фторхинолонам. -
возможность идентифицировать вид МБт, -
Результат 5 дней. -
Метод основан на множественной обратной гибридизации на ДНК-стрипах -
Результат гибридизации визуализируется на нейлоновой мембране – стрипе в виде набора полос, которые вручную или с помощью прибора сравнивают с шаблоном и определяют наличие мутаций, ассоциированных с ЛУ
Петлевая изотермическая амплификация (LAMP) - удвоение участка ДНК с высокой специфичностью, эффективностью и скоростью в условиях постоянной температуры. Позволяет проводить типизацию МБТ, МЛУ/нет.
Плюсы: быстро, дёшево и с минимумом технических средств, амплификация (умножение) ДНК при использовании этой технологии происходит в одной пробирке.
Минусы– не обнаруживает ЛУ.
Амплитуб
-определения антибиотикоустойчивости к препаратам I и II ряда, идентификации и генотипирования микобактерий. Технология «Амплитуб» состоит из 3-х основных этапов: пробоподготовки, выделения ДНК и полимеразной цепной реакции (ПЦР) в реальном времени.
14. Определения лекарственной чувствительности МБТ: методы, их преимущества, недостатки, ограничения
.
На плотных питательных средах не применяется в настоящее время, т.к. широкое применение затруднено вследствие большой трудоемкости, время получения результата – 3 нед.
Из плюсов: Опред чувствительности ко всем аб, дешевизна, точность.
Система ВАСТЕС - на жидкой питательной среде. Можем определить устойчивость к изониазиду, рифампицину, фторхинолонам, так же позволяет выявить чувствительность к новым препаратам – линезолиду и бедаквилину.
Молекулярно-генетические методы: GeneXpert- выявляет устойчивость к рифампицину, Амплитуб-устойчивость к рифампицину, изониазиду, фторхинолонам )
ПРЕИМУЩЕСТВА (молекулярно-генетических методов):
-
высокая чувствительность: для выделения ДНК возбудителя туберкулеза достаточно нескольких (5-10) микобактерий в одном миллилитре мокроты -
высокая специфичность.
-
быстрые (2-3 часа) и достоверные.
ОГРАНИЧЕНИЯ:
-В отношении новых препаратов (мы не знаем всех мутаций)
15. Лучевой скрининг активного туберкулеза. Алгоритм ведения пациента с подозрением на туберкулез после лучевого скрининга
Цель-обеспечить своевременное обнаружение активного туберкулеза, чтобы снизить риск неэффективного лечения, уменьшить неблагоприятные социальные и экономические последствия заболеваний
Профосмотры с целью раннего выявления ТБ не реже 1 р в 2 года, если в субъекте больных 40-60 на 100 тыс нас, то 1 р в год
Лучевой скрининг с 15 лет.
Систематический скрининг на активный туберкулез 1раз вгод Профосмотр:
-
Работники соц учреждений для детей и подростков -
Сотрудники мед организаций -
Работники, работающие с пищ продуктами, водопроводных сооружений -
Больные сахарным диабетом, онкогематологическими заболеваниями -
Пациенты, длительно получающие цитостатическую, лучевую, терапию, иммуносупрессанты, кортикостероидные препараты, блокаторы ФНо, генно-инженерные биологические препараты -
Иностранные граждане и лица без гражданства -
Пациенты с хроническими неспецифическими заболеваниями желудочно -кишечного тракта, органов дыхания, мочеполовой системы -
Лица группы рентген – положительные -
Социально-дезадаптированные лица: мигранты, беженцы, не работающие, БОМЖ
2раза вгод
-
Работники родильных отделений -
Лица, находящиеся в тесном контакте с бактериовыделителями -
ВИЧ- инфицированные лица -
Пациенты, состоящие на диспансерном учете в наркологических и психиатрических учреждениях -
Работающие с осужденными -
Осужденные -
После освобожения в течение 2 лет -
Военнослужащие, проход службу по призыву -
В течение 3 лет-Лица снятые с диспанс учета в связи с выздоровлением -
Лица перенесшие ТБ и имеющие остаточные изменения в легких в течение первых 3 лет с момента выявления заболевания
Профосмотрвнеочереди:
-
лица, обратившиеся в медицинские организации с подозрением на туберкулез; -
лица, поступающие на стационарное лечение -
если с даты последнего профилактического обследования на туберкулез прошло более года (при экстренном поступлении пациентов на стационарное лечение) -
лица из окружения детей, имеющих изменения чувствительности к туберкулину , если с момента последнего флюорографического обследования прошло более 6 месяцев; -
приезжающие из других территорий Российской Федерации для поступления на работу, на постоянное или временное проживание, если с момента последнего флюорографического обследования прошло более года; -
проживающие совместно с беременными женщинами и новорожденными, если с момента предыдущего флюорографического обследования прошло 1 год и более к моменту родов; -
граждане, призываемые на военную службу или поступающие на военную службу по контракту, если с момента последнего обследования прошло более 6 месяцев; -
диагноз "ВИЧ-инфекция" установлен впервые, если с момента последнего обследования прошло более 6 месяцев, а также инфицированные ВИЧ в стадии вторичных проявлений или инфицированные ВИЧ с низким уровнем CD4 лимфоцитов. -
абитуриенты при поступлении на обучение, в случае если с даты последнего профилактического обследования в целях раннего выявления туберкулеза прошел 1 год и более;
Алгоритм
1)пациент приходит к терапевту, терапевт назначает доп.обследования (сбор жалоб, анамнеза,если есть подозрение на ТБ назначает анализ мокроты на микроскопию мазка, если обнаружены КУМ, то
назначает консультацию фтизиатра, который проведет дополнительное, и обязательно лабораторное, обследование для исключения/ выявления активного специфического процесса. Если мазок отрицательный, то проводят 2 курса неспецифической АБ терапии, затем контрольное обследование, если изменения рассасались это не туберкулез. Если они сохранились, то консультация фтизиатра.
16. Латентный туберкулез. Диагностика латентного туберкулеза: туберкулиновая проба, диаскин-тест, IGRA-тесты.
Латентная туберкулезная инфекция (ЛТИ) – состояние стойкого иммунного ответа на наличие в организме МБТ при отсутствии активной (клинической) формы заболевания.
Факторы риска инфицирования: контакт с больными ТБ, близость контакта, массивное выделение МБТ При микроскопии мазка мокроты.
Диагностика ЛТ
-Дети от 1 до 7 лет (включительно) ежегодно – иммунологическая диагностика с применением пробы Манту
-Дети от 8 до 14 лет – иммунологическая диагностика диаскинтест
-Дети от 15 до 17 лет – диаскинтест или рентген орагнов грудной клетки
- Лица старше 18 лет- проф.осмотры рентген органов грудной клетки
-
Туберкулиновая проба –
представляет собой внутрикожную или накожную пробу, направленную на выявление наличия специфического иммунного ответа на введение туберкулина. Используется очищенный туберкулин в стандартном разведении-проба Манту с 2 ТЕ. Реакция