Файл: Методичка по органике.doc

Скачать файл
Заказать решение

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 21.05.2025

Просмотров: 8467

Скачиваний: 1

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

Я. М. Каток, о. Я. Толкач органическая химия задачи и упражнения

Предисловие

1. Классификация и номенклатура органических соединений

Классы органических соединений

Углеводороды и углеводородные радикалы (перечислены в порядке возрастания старшинства)

Основы рациональных названий и окончаний по систематической номенклатуре основных классов органических соединений

Примеры названий органических соединений по рациональной номенклатуре

Примеры названий органических соединений

2. Химическая связь

Индивидуальные задания Задача 3

Задача 4

3. Химическая реакция

Типы химических реагентов

Индивидуальные задания Задача 5

Задача 6

4. Алканы

Номенклатура

Примеры названий алканов по рациональной номенклатуре

Примеры названий алканов по систематической номенклатуре

Индивидуальные задания Задача 7

Задача 8

5. Непредельные углеводороды Номенклатура

Примеры названий непредельных соединений по рациональной номенклатуре

Примеры названий непредельных соединений по систематической номенклатуре

Индивидуальные задания Задача 9

Задача 10

Задача 11

Задача 12

Задача 13

Задача 14

Задача 15

Задача 16

6. Арены Номенклатура и изомерия замещенных бензола

Индивидуальные задания Задача 17

Задача 18

Задача 19

7. Галогенопроизводные углеводородов Номенклатура

Индивидуальные задания Задача 20

Задача 21

8. Спирты, фенолы, простые эфиры Классификация и номенклатура

Примеры номенклатуры спиртов

Индивидуальные задания Задача 22

Задача 23

Задача 24

9. Альдегиды и кетоны Классификация и номенклатура

Примеры номенклатуры альдегидов

Примеры номенклатуры кетонов

Индивидуальные задания Задача 25

Задача 26

10. Карбоновые кислоты и их производные Классификация и номенклатура

Примеры номенклатуры карбоновых кислот

Примеры названий кислотных остатков

Примеры названий функциональных производных карбоновых кислот

Индивидуальные задания Задача 27

Задача 28

Задача 29

Задача 30

11. Углеводы

Номенклатура

Тривиальные названия пентоз и гексоз

Индивидуальные задания Задача 31

Задача 32

12. Нитросоединения Классификация и номенклатура

Индивидуальные задания Задача 33

13. Амины, аминокислоты и пептиды Классификация и номенклатура

Природные -аминокислоты

Индивидуальные задания Задача 34

Задача 35

Задача 36

Задача 37

Задача 38

Литература

Оглавление

Органическая химия

Пример решения задачи 2

Решение

Пример решения задачи 3

Пример решения задачи 4

Решение

Пример решения задачи 5

Пример решения задачи 6

Пример решения задачи 7

Способы получения алканов

Решение

Пример решения задачи 8

Основные химические свойства алканов

Пример решения задачи 9

Способы получения алкенов

Решение

Пример решения задачи 10

Химические свойства алкенов

Решение

Пример решения задачи 11

Пример решения задачи 12

Химические свойства алкадиенов

Решение

Решение

Пример решения задачи 15

Пример решения задачи 17 Химические свойства ароматических соединений

Решение

Пример решения задачи 18

Способы получения аренов

Решение

Пример решения задачи 19

Пример решения задачи 20

Химические свойства галогенопроизводных углеводородов

Решение

Пример решения задачи 21

Выполнение схемы

Пример решения задачи 22

Кислотно-основные свойства спиртов и фенолов

Реакции, иллюстрирующие кислотные свойства спиртов и фенолов

Решение

Пример решения задачи 23

Основные химические свойства спиртов, фенолов и простых эфиров

Решение

Пример решения задачи 24

Способы получения спиртов

Способы получения фенолов

Химические свойства карбонильных соединений

Решение

Пример решения задачи 26

Пример решения задачи 27

Решение

Пример решения задачи 28

Способы получения карбоновых кислот

Решение

Пример решения задачи 29

Пример решения задачи 30

Решение

Пример решения задачи 31

Моносахариды (монозы), классификация

Химические свойства моносахаридов

Решение

Пример решения задачи 32

Химические свойства дисахаридов

Решение

Решение

Пример решения задачи 34

Решение

Пример решения задачи 35 Основные химические свойства аминов

Химические свойства аминокислот

Качественные реакции на аминокислоты

Решение

Пример решения задачи 36 Решение

Пример решения задачи 37

Пример решения задачи 38

Решение

Продолжение табл. 7

Вариант

А

Б

В

22

диметилпропил-карбинол

2,4-диметил-2-этилпен­та­наль

23

дипропилизопропил-карбинол

5-метилгексан-3-он

24

метилизопропил-трет-бутил­кар­бинол

2-метил-2-этил-гексаналь

25

диэтилизобутил-карбинол

гептан-4-он

26

метилэтил-втор-бутил­кар­би­нол

2-трет-бутил-гексаналь

27

изопропил-трет-бутил­кар­би­нол

гептан-2-он

Окончание табл. 7

Вариант

А

Б

В

28

метилпропил-втор-бутил­кар­би­нол

3-метил-2-трет-бутил-2-этил-пентаналь

29

изопропил-втор-бутил­кар­би­нол

3-метилоктан-4-он

30

дипропилизобутил-карбинол

2,2-диэтилгексаналь

2. Химическая связь

Химическая связь – совокупность сил, удерживающих два и более атома в молекуле на определенном расстоянии друг от друга.

Ковалентной называют химическую связь, которая образуется за счет обобществления валентных (находятся на внешней электронной оболочке) электронов связываемых атомов.

-Связь – одинарная ковалентная связь, которая образуется при перекрывании АО по прямой, соединяющей ядра атомов с максимумом перекрывания на этой прямой (осевое перекрывание).

-Связь образуется при боковом перекрывании негибридизованных р-АО с максимумом перекрывания над и под линией, соединяющей центры атомов (боковое перекрывание).

Индивидуальные задания Задача 3

1. Определите тип гибридизации атомов углерода для соединения А (табл. 8).

2. Учитывая электроотрицательность атомов, выберите наиболее полярную связь для приведенных в колонке Б химических связей. Обозначьте полярность символами (+ и ­­­­–).

Таблица 8

Вариант

А

Б

1

CH, CC, CN

2

CO, CC, CH

3

CF, CC, CH

4

CI, CCl, CBr

5

CO, CS, CC

6

CS, CO, C–H

7

CNa, CC, CLi

8

CLi, CH, CNa

9

CO, CC, CF

Продолжение табл. 8

Вариант

А

Б

10

CS, CO, CP

11

CCl, CF, CBr

12

CC, CCl, CBr

13

CI, CC, CF

14

CH, CCl, CBr

15

CO, CN, CH

16

CS, CO, CF

17

CF, CN, CO

18

CN, CC, CF

19

CO, CF, CH

Продлжение табл. 8

Вариант

А

Б

20

CC, CMg, CNa

21

CMg, CC, CAl

22

CCl, CP, CH

23

CF, CH, CS

24

CNa, CC, CLi

25

CH, CCl, CF

26

CN, CH, CP

27

CMg, CCa, CC

28

CN, CO, CC

Окончание табл. 8

Вариант

А

Б

29

CH, CC, CBr

30

CF, CCl, CС

Задача 4

Определите, какие способы обобщения электронной пары реализуются при образовании следующих соединений и какие типы связей при этом возникают (табл. 9).

Таблица 9

Вариант

Схемы реакций

1

2

3

4

5

6

7

Продолжение табл. 9

Вариант

Схемы реакций

8

9

10

11

12

13

14

15

16

17

18

19

Смотрите также файлы