Файл: Методичка по органике.doc

Скачать файл
Заказать решение

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 21.05.2025

Просмотров: 8471

Скачиваний: 1

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

Я. М. Каток, о. Я. Толкач органическая химия задачи и упражнения

Предисловие

1. Классификация и номенклатура органических соединений

Классы органических соединений

Углеводороды и углеводородные радикалы (перечислены в порядке возрастания старшинства)

Основы рациональных названий и окончаний по систематической номенклатуре основных классов органических соединений

Примеры названий органических соединений по рациональной номенклатуре

Примеры названий органических соединений

2. Химическая связь

Индивидуальные задания Задача 3

Задача 4

3. Химическая реакция

Типы химических реагентов

Индивидуальные задания Задача 5

Задача 6

4. Алканы

Номенклатура

Примеры названий алканов по рациональной номенклатуре

Примеры названий алканов по систематической номенклатуре

Индивидуальные задания Задача 7

Задача 8

5. Непредельные углеводороды Номенклатура

Примеры названий непредельных соединений по рациональной номенклатуре

Примеры названий непредельных соединений по систематической номенклатуре

Индивидуальные задания Задача 9

Задача 10

Задача 11

Задача 12

Задача 13

Задача 14

Задача 15

Задача 16

6. Арены Номенклатура и изомерия замещенных бензола

Индивидуальные задания Задача 17

Задача 18

Задача 19

7. Галогенопроизводные углеводородов Номенклатура

Индивидуальные задания Задача 20

Задача 21

8. Спирты, фенолы, простые эфиры Классификация и номенклатура

Примеры номенклатуры спиртов

Индивидуальные задания Задача 22

Задача 23

Задача 24

9. Альдегиды и кетоны Классификация и номенклатура

Примеры номенклатуры альдегидов

Примеры номенклатуры кетонов

Индивидуальные задания Задача 25

Задача 26

10. Карбоновые кислоты и их производные Классификация и номенклатура

Примеры номенклатуры карбоновых кислот

Примеры названий кислотных остатков

Примеры названий функциональных производных карбоновых кислот

Индивидуальные задания Задача 27

Задача 28

Задача 29

Задача 30

11. Углеводы

Номенклатура

Тривиальные названия пентоз и гексоз

Индивидуальные задания Задача 31

Задача 32

12. Нитросоединения Классификация и номенклатура

Индивидуальные задания Задача 33

13. Амины, аминокислоты и пептиды Классификация и номенклатура

Природные -аминокислоты

Индивидуальные задания Задача 34

Задача 35

Задача 36

Задача 37

Задача 38

Литература

Оглавление

Органическая химия

Пример решения задачи 2

Решение

Пример решения задачи 3

Пример решения задачи 4

Решение

Пример решения задачи 5

Пример решения задачи 6

Пример решения задачи 7

Способы получения алканов

Решение

Пример решения задачи 8

Основные химические свойства алканов

Пример решения задачи 9

Способы получения алкенов

Решение

Пример решения задачи 10

Химические свойства алкенов

Решение

Пример решения задачи 11

Пример решения задачи 12

Химические свойства алкадиенов

Решение

Решение

Пример решения задачи 15

Пример решения задачи 17 Химические свойства ароматических соединений

Решение

Пример решения задачи 18

Способы получения аренов

Решение

Пример решения задачи 19

Пример решения задачи 20

Химические свойства галогенопроизводных углеводородов

Решение

Пример решения задачи 21

Выполнение схемы

Пример решения задачи 22

Кислотно-основные свойства спиртов и фенолов

Реакции, иллюстрирующие кислотные свойства спиртов и фенолов

Решение

Пример решения задачи 23

Основные химические свойства спиртов, фенолов и простых эфиров

Решение

Пример решения задачи 24

Способы получения спиртов

Способы получения фенолов

Химические свойства карбонильных соединений

Решение

Пример решения задачи 26

Пример решения задачи 27

Решение

Пример решения задачи 28

Способы получения карбоновых кислот

Решение

Пример решения задачи 29

Пример решения задачи 30

Решение

Пример решения задачи 31

Моносахариды (монозы), классификация

Химические свойства моносахаридов

Решение

Пример решения задачи 32

Химические свойства дисахаридов

Решение

Решение

Пример решения задачи 34

Решение

Пример решения задачи 35 Основные химические свойства аминов

Химические свойства аминокислот

Качественные реакции на аминокислоты

Решение

Пример решения задачи 36 Решение

Пример решения задачи 37

Пример решения задачи 38

Решение

Окончание табл. 24

Вари-ант

А

Б

В

Г

28

2,5-диметил-

гекс-3-ин

Br2, H2O

H2O, HgSO4,

H2SO4

K2Cr2O7, H2SO4

29

бутилацетилен

KMnO4, H2SO4

HBr (2 моль)

Ag(NH3)2OH

30

гекс-2-ин

K2Cr2O7, H2SO4

HCN, CuCN

HCl (2 моль)

Задача 15

Выполните схемы превращений (табл. 25), назовите образующиеся на каждой стадии продукты реакций.

Таблица 25

Вари-ант

Схемы превращений

1

2

3

4

спирт, t, C

Продолжение табл. 25

Вари-ант

Схемы превращений

5

6

7

8

9

10

Продолжение табл. 25

Вари-ант

Схемы превращений

11

12

13

14

15

16

17

Продолжение табл. 25

Вари-ант

Схемы превращений

18

19

20

21

22

Продолжение табл. 25

Вари-ант

Схемы превращений

23

Br2, hv, t, C

спирт, t, C

спирт, t, C

24

спирт, t, C

спирт, t, C

спирт, t, C

25

26

27

28

Окончание табл. 25

Вари-ант

Схемы превращений

29

KOH, t, C

KOHизб, t, C

30

спирт, t, C

Задача 16

Установите структурную формулу соединения, удовлетворяющую приведенным в табл. 26 условиям. Назовите соединение и напишите уравнения всех указанных реакций.

Таблица 26

Вариант

Условия

1

а) молекулярная формула С4Н6;

б) обесцвечивает раствор бромной воды;

в) реагирует с водой в присутствии солей ртути;

г) образует осадок с аммиачным раствором оксида меди

2

а) молекулярная формула С4Н8;

б) реагирует с реактивом Вагнера;

в) образует полимеры;

г) при гидратации превращается в спирт;

д) при озонолизе образует только уксусный альдегид

3

а) молекулярная формула С6Н14;

б) легко бромируется на свету;

в) при хлорировании образует смесь монохлорпроизводных углеводородов;

г) может быть получено по реакциям Вюрца и Кольбе без побочных продуктов

4

а) молекулярная формула С5Н8;

б) обесцвечивает раствор бромной воды;

в) реагирует с реактивом Вагнера;

Продолжение табл. 26

Вариант

Условия

4

г) образует осадок с аммиачным раствором оксида серебра;

д) в реакции с водой образует только метилпропилкетон

5

а) молекулярная формула С6Н12;

б) реагирует с реактивом Вагнера;

в) обесцвечивает раствор бромной воды;

г) в реакции с водой образует вторичный спирт;

д) при жестком окислении образует только метилуксусную кислоту

6

а) молекулярная формула С4Н6;

б) обесцвечивает раствор бромной воды;

в) реагирует с водой в присутствии солей ртути;

г) не образует осадок с аммиачным раствором оксида меди

7

а) молекулярная формула С6Н14;

б) в реакции Коновалова образует третичное нитросоединение;

в) при хлорировании образует смесь монохлорпроизводных углеводородов;

г) может быть получено по реакциям Вюрца и Кольбе без побочных продуктов

8

а) молекулярная формула С8Н16;

б) реагирует с реактивом Вагнера;

в) обесцвечивает раствор бромной воды;

г) при гидратации превращается в третичный спирт;

д) при жестком окислении образует только метилэтилкетон

9

а) молекулярная формула С8Н14;

б) обесцвечивает раствор бромной воды;

в) не вступает в реакцию Кучерова;

г) в реакции присоединения бромоводорода может образовывать два продукта;

д) при жестком окислении образует смесь уксусной кислоты и бутандиона-2,3

10

а) молекулярная формула С5Н12;

б) бромируется на свету с трудом;

в) при хлорировании образует только один продукт;

г) не может быть получено по реакциям Вюрца и Кольбе без побочных продуктов;

д) получите данное соединение реакцией сплавления со щелочью соли соответствующей кислоты

Смотрите также файлы