Файл: Методичка по органике.doc

Скачать файл
Заказать решение

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 21.05.2025

Просмотров: 8480

Скачиваний: 1

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

Я. М. Каток, о. Я. Толкач органическая химия задачи и упражнения

Предисловие

1. Классификация и номенклатура органических соединений

Классы органических соединений

Углеводороды и углеводородные радикалы (перечислены в порядке возрастания старшинства)

Основы рациональных названий и окончаний по систематической номенклатуре основных классов органических соединений

Примеры названий органических соединений по рациональной номенклатуре

Примеры названий органических соединений

2. Химическая связь

Индивидуальные задания Задача 3

Задача 4

3. Химическая реакция

Типы химических реагентов

Индивидуальные задания Задача 5

Задача 6

4. Алканы

Номенклатура

Примеры названий алканов по рациональной номенклатуре

Примеры названий алканов по систематической номенклатуре

Индивидуальные задания Задача 7

Задача 8

5. Непредельные углеводороды Номенклатура

Примеры названий непредельных соединений по рациональной номенклатуре

Примеры названий непредельных соединений по систематической номенклатуре

Индивидуальные задания Задача 9

Задача 10

Задача 11

Задача 12

Задача 13

Задача 14

Задача 15

Задача 16

6. Арены Номенклатура и изомерия замещенных бензола

Индивидуальные задания Задача 17

Задача 18

Задача 19

7. Галогенопроизводные углеводородов Номенклатура

Индивидуальные задания Задача 20

Задача 21

8. Спирты, фенолы, простые эфиры Классификация и номенклатура

Примеры номенклатуры спиртов

Индивидуальные задания Задача 22

Задача 23

Задача 24

9. Альдегиды и кетоны Классификация и номенклатура

Примеры номенклатуры альдегидов

Примеры номенклатуры кетонов

Индивидуальные задания Задача 25

Задача 26

10. Карбоновые кислоты и их производные Классификация и номенклатура

Примеры номенклатуры карбоновых кислот

Примеры названий кислотных остатков

Примеры названий функциональных производных карбоновых кислот

Индивидуальные задания Задача 27

Задача 28

Задача 29

Задача 30

11. Углеводы

Номенклатура

Тривиальные названия пентоз и гексоз

Индивидуальные задания Задача 31

Задача 32

12. Нитросоединения Классификация и номенклатура

Индивидуальные задания Задача 33

13. Амины, аминокислоты и пептиды Классификация и номенклатура

Природные -аминокислоты

Индивидуальные задания Задача 34

Задача 35

Задача 36

Задача 37

Задача 38

Литература

Оглавление

Органическая химия

Пример решения задачи 2

Решение

Пример решения задачи 3

Пример решения задачи 4

Решение

Пример решения задачи 5

Пример решения задачи 6

Пример решения задачи 7

Способы получения алканов

Решение

Пример решения задачи 8

Основные химические свойства алканов

Пример решения задачи 9

Способы получения алкенов

Решение

Пример решения задачи 10

Химические свойства алкенов

Решение

Пример решения задачи 11

Пример решения задачи 12

Химические свойства алкадиенов

Решение

Решение

Пример решения задачи 15

Пример решения задачи 17 Химические свойства ароматических соединений

Решение

Пример решения задачи 18

Способы получения аренов

Решение

Пример решения задачи 19

Пример решения задачи 20

Химические свойства галогенопроизводных углеводородов

Решение

Пример решения задачи 21

Выполнение схемы

Пример решения задачи 22

Кислотно-основные свойства спиртов и фенолов

Реакции, иллюстрирующие кислотные свойства спиртов и фенолов

Решение

Пример решения задачи 23

Основные химические свойства спиртов, фенолов и простых эфиров

Решение

Пример решения задачи 24

Способы получения спиртов

Способы получения фенолов

Химические свойства карбонильных соединений

Решение

Пример решения задачи 26

Пример решения задачи 27

Решение

Пример решения задачи 28

Способы получения карбоновых кислот

Решение

Пример решения задачи 29

Пример решения задачи 30

Решение

Пример решения задачи 31

Моносахариды (монозы), классификация

Химические свойства моносахаридов

Решение

Пример решения задачи 32

Химические свойства дисахаридов

Решение

Решение

Пример решения задачи 34

Решение

Пример решения задачи 35 Основные химические свойства аминов

Химические свойства аминокислот

Качественные реакции на аминокислоты

Решение

Пример решения задачи 36 Решение

Пример решения задачи 37

Пример решения задачи 38

Решение

Продолжение табл. 12

Вариант

Схемы реакций

12

13

14

15

16

17

18

19

Окончание табл. 12

Вариант

Схемы реакций

20

21

22

23

24

25

26

27

28

29

30

4. Алканы

Алканы (предельные углеводороды)  соединения, состоящие из атомов углерода и водорода, соединенных между собой только -связями. Молекулярная формула СnH2n+2.

Гомологический ряд алканов:

СН4 – метан

СН3–СН3 – этан

СН3–СН2–СН3 – пропан

СН3–(СН2)2–СН3 – бутан

СН3–(СН2)3–СН3 – пентан

СН3–(СН2)4–СН3 – гексан

СН3–(СН2)5–СН3 – гептан

СН3–(СН2)6–СН3 – октан

СН3–(СН2)7–СН3 – нонан

СН3–(СН2)8–СН3 – декан

Номенклатура

Рациональная номенклатура:

1) выделить основу названия  наиболее разветвленный и симметричный атом углерода в молекуле;

2) назвать окружающие основу заместители, начиная от более простых к более сложным; одинаковые заместители обозначить приставками: ди-, три- и т. д. (табл. 2);

3) к названию заместителей добавить название основы – метан (см. примеры в табл. 13).

Таблица 13

Примеры названий алканов по рациональной номенклатуре

Соединение

Название

метилэтилвтор-бутилметан

метилизопропилвтор-бутилметан

Окончание табл. 13

Соединение

Название

диметилпропил-изопропилметан

Систематическая номенклатура:

1) определить главную цепь – самую длинную цепь углеродных атомов, которая должна содержать наибольшее число разветвлений;

2) пронумеровать атомы углерода главной цепи, начиная нумерацию с той стороны, к которой ближе примыкает любой углеводородный радикал (алкил).

Если разные алкилы находятся на равном расстоянии от обоих концов цепи, то нумерацию начинают со стороны нахождения радикала с меньшим числом углеродных атомов (метил, этил и т. д.).

Если одинаковые радикалы, определяющие начало нумерации, находятся на равном расстоянии от обоих концов цепи, но с одной стороны их имеется большее число, чем с другой, то нумерация начинается с той стороны, где число разветвлений больше;

3) перечислить алкилы в алфавитном порядке (умножающие приставки ди-, три- и т. д. не учитываются), указывая цифрами соответствующие атомы углерода, при которых они находятся (см. примеры в табл. 14).

Таблица 14

Примеры названий алканов по систематической номенклатуре

Соединение

Название

2,4-диметил-3-этилпентан

2,3,6-триметилгептан

Окончание табл. 14

Соединение

Название

3-метил-7-этилнонан

Индивидуальные задания Задача 7

Напишите реакции получения соединений А и Б (табл. 15) из соответствующего алкена, соли карбоновой кислоты и галогенопроизводного углеводорода.

Таблица 15

Вариант

А

Б

1

пентан

2,3-диметилбутан

2

2,5-диметилгексан

пропан

3

гексан

2-метилбутан

4

2-метилпропан

бутан

5

2,7-диметилоктан

3-метилпентан

6

пентан

3,4-диметилгексан

7

пропан

бутан

8

гексан

2-метилпентан

9

2,3-диметилпентан

октан

10

2,2,5,5-тетраметилгексан

3-метилгексан

11

2,2-диметилпентан

гексан

12

3-метилгептан

3,4-диметилгексан

13

бутан

2-метилгексан

14

2,3-диметилбутан

триметилэтилметан

15

этилпропилметан

2,2-диметилбутан

16

3,3,4,4-тетраметилгексан

2,3-диметилпентан

17

метилэтилпропилметан

этилпропилметан

18

диметилизопропилметан

2-метилгептан

19

пентан

метилэтил-втор-бутилметан

20

2,2-диметилбутан

2,2,5,5-тетраметилгексан

21

2-метилпропан

3,4-диметилгексан

22

2,7-диметилоктан

триметилизопропилметан

23

изопропилизобутилметан

2,3-диметилгексан

24

2,4-диметилпентан

диметилизопропилметан

Окончание табл. 15

Вариант

А

Б

25

метилэтилметан

пентан

26

этилпропилметан

метилдиэтилметан

27

метилпропилизопропилметан

2,5-диметилгексан

28

гексан

2-метилбутан

29

метилэтил-втор-бутилметан

гептан

30

2,3-диметилбутан

триметилпропилметан

Смотрите также файлы