Файл: Методичка по органике.doc

Скачать файл
Заказать решение

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 21.05.2025

Просмотров: 8413

Скачиваний: 1

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

Я. М. Каток, о. Я. Толкач органическая химия задачи и упражнения

Предисловие

1. Классификация и номенклатура органических соединений

Классы органических соединений

Углеводороды и углеводородные радикалы (перечислены в порядке возрастания старшинства)

Основы рациональных названий и окончаний по систематической номенклатуре основных классов органических соединений

Примеры названий органических соединений по рациональной номенклатуре

Примеры названий органических соединений

2. Химическая связь

Индивидуальные задания Задача 3

Задача 4

3. Химическая реакция

Типы химических реагентов

Индивидуальные задания Задача 5

Задача 6

4. Алканы

Номенклатура

Примеры названий алканов по рациональной номенклатуре

Примеры названий алканов по систематической номенклатуре

Индивидуальные задания Задача 7

Задача 8

5. Непредельные углеводороды Номенклатура

Примеры названий непредельных соединений по рациональной номенклатуре

Примеры названий непредельных соединений по систематической номенклатуре

Индивидуальные задания Задача 9

Задача 10

Задача 11

Задача 12

Задача 13

Задача 14

Задача 15

Задача 16

6. Арены Номенклатура и изомерия замещенных бензола

Индивидуальные задания Задача 17

Задача 18

Задача 19

7. Галогенопроизводные углеводородов Номенклатура

Индивидуальные задания Задача 20

Задача 21

8. Спирты, фенолы, простые эфиры Классификация и номенклатура

Примеры номенклатуры спиртов

Индивидуальные задания Задача 22

Задача 23

Задача 24

9. Альдегиды и кетоны Классификация и номенклатура

Примеры номенклатуры альдегидов

Примеры номенклатуры кетонов

Индивидуальные задания Задача 25

Задача 26

10. Карбоновые кислоты и их производные Классификация и номенклатура

Примеры номенклатуры карбоновых кислот

Примеры названий кислотных остатков

Примеры названий функциональных производных карбоновых кислот

Индивидуальные задания Задача 27

Задача 28

Задача 29

Задача 30

11. Углеводы

Номенклатура

Тривиальные названия пентоз и гексоз

Индивидуальные задания Задача 31

Задача 32

12. Нитросоединения Классификация и номенклатура

Индивидуальные задания Задача 33

13. Амины, аминокислоты и пептиды Классификация и номенклатура

Природные -аминокислоты

Индивидуальные задания Задача 34

Задача 35

Задача 36

Задача 37

Задача 38

Литература

Оглавление

Органическая химия

Пример решения задачи 2

Решение

Пример решения задачи 3

Пример решения задачи 4

Решение

Пример решения задачи 5

Пример решения задачи 6

Пример решения задачи 7

Способы получения алканов

Решение

Пример решения задачи 8

Основные химические свойства алканов

Пример решения задачи 9

Способы получения алкенов

Решение

Пример решения задачи 10

Химические свойства алкенов

Решение

Пример решения задачи 11

Пример решения задачи 12

Химические свойства алкадиенов

Решение

Решение

Пример решения задачи 15

Пример решения задачи 17 Химические свойства ароматических соединений

Решение

Пример решения задачи 18

Способы получения аренов

Решение

Пример решения задачи 19

Пример решения задачи 20

Химические свойства галогенопроизводных углеводородов

Решение

Пример решения задачи 21

Выполнение схемы

Пример решения задачи 22

Кислотно-основные свойства спиртов и фенолов

Реакции, иллюстрирующие кислотные свойства спиртов и фенолов

Решение

Пример решения задачи 23

Основные химические свойства спиртов, фенолов и простых эфиров

Решение

Пример решения задачи 24

Способы получения спиртов

Способы получения фенолов

Химические свойства карбонильных соединений

Решение

Пример решения задачи 26

Пример решения задачи 27

Решение

Пример решения задачи 28

Способы получения карбоновых кислот

Решение

Пример решения задачи 29

Пример решения задачи 30

Решение

Пример решения задачи 31

Моносахариды (монозы), классификация

Химические свойства моносахаридов

Решение

Пример решения задачи 32

Химические свойства дисахаридов

Решение

Решение

Пример решения задачи 34

Решение

Пример решения задачи 35 Основные химические свойства аминов

Химические свойства аминокислот

Качественные реакции на аминокислоты

Решение

Пример решения задачи 36 Решение

Пример решения задачи 37

Пример решения задачи 38

Решение

Задача 10

Выполните схемы превращений (табл. 20), назовите образующиеся на каждой стадии продукты реакций.

Таблица 20

Вари-ант

Схемы превращений

1

2

КОН, спирт, t, C

КОН, спирт, t, C

Продолжение табл. 20

Вари-ант

Схемы превращений

3

4

5

6

7

8

9

10

Продолжение табл. 20

Вари-ант

Схемы превращений

11

12

H2SO4, t, С

13

14

15

16

17

18

несим-этилизо- пропилэтилен

KOH, t, С

Продолжение табл. 20

Вари-ант

Схемы превращений

19

20

21

22

KOH, спирт, t, C

23

24

25

26

Окончание табл. 20

Вари-ант

Схемы превращений

27

28

29

H2SO4, t, C

KOH, спирт, t, C

30

СН3 –

спирт, t, C

H2SO4, t, C

Задача 11

Получите соединение А (табл. 21) дегидрогалогенированием соответствующего дигалогенопроизводного углеводорода и дегидратацией соответствующего двухатомного спирта (диола).

Таблица 21

Вариант

А

Вариант

А

1

сим-метилвинилэтилен

11

сим-изопропилвинилэтилен

2

2-метилпентадиен-1,3

12

2,4-диметилгексадиен-2,4

3

сим-пропилвинилэтилен

13

несим-пропил­винил­эти­лен

4

2,3-диметилбутадиен-1,3

14

3-метилгексадиен-1,3

5

4-метилгексадиен-1,3

15

сим-бутилвинилэтилен

6

сим-изобутилвинилэтилен

16

4-метилпентадиен-1,3

7

2,4-диметилгексадиен-1,3

17

несим-метилвинилэтилен

8

сим-бутилвинилэтилен

18

2-метилгексадиен-2,4

9

несим-этилвинилэтилен

19

2,4-диметилпентадиен-1,3

10

3,4-диметилгексадиен-2,4

20

3-метилгексадиен-2,4

Продолжение табл. 21

Вариант

А

Вариант

А

21

сим-этилвинилэтилен

26

2,3-диметилпентадиен-1,3

22

2-метилбутадиен-1,3

27

3,4-диметилпентадиен-1,3

23

пентадиен-1,3

28

4-метилгептадиен-1,3

24

2,4-диметилгексадиен-1,3

29

бутадиен-1,3

25

винилэтилен

30

2,3-диметилгексадиен-1,3

Задача 12

Приведите для соединения А (табл. 22) реакции с реагентами Б, В и Г. Назовите продукты реакций.

Таблица 22

Вари-ант

А

Б

В

Г

1

2-метил-гекса­ди­ен-2,4

HCl (1,4-при­со­ед.)

1,2-полимеризация

KMnO4, H2SO4

2

4-метил-пента­диен-1,3

1,4-полиме­ри­за­ция

HBr (1,2-присоед.)

K2Cr2O7, H2SO4

3

2,3-диметилбу­тадиен-1,3

HCl (1,4-при­со­ед.)

KMnO4, H2SO4

1,2-полимеризация

4

сим-этилвинил­этилен

K2Cr2O7, H2SO4

1,2-полимеризация

HBr (1,4-присоед.)

5

2,3-диметилгек­са­диен-2,4

HCl (1,4-присоед.)

1,4-полимеризация

KMnO4, H2SO4

6

несим-метилви­нилэтилен

HCl (1,4-присоед.)

K2Cr2O7, H2SO4

1,2-полимеризация

7

2-метилбута­ди­ен-1,3

KMnO4, H2SO4

HBr (1,2-присоед.)

1,4-полимеризация

8

сим-пропилви­нил­этилен

1,2-полимери­за­ция

HCl (1,4-присоед.)

K2Cr2O7, H2SO4

9

2-метилпента­ди­ен-1,3

HBr (1,2-присоед.)

1,4-полимеризация

KMnO4, H2SO4

10

сим-метилви­нил­этилен

HCl (1,4-присоед.)

K2Cr2O7, H2SO4

1,2-полимеризация

11

3,4-диметилгек­садиен-1,3

KMnO4, H2SO4

1,4-полимеризация

HBr (1,2-присоед.)

12

сим-втор-бу­тилвинилэтилен

1,2-полимериза­ция

K2Cr2O7, H2SO4

HBr (1,4-присоед.)

Смотрите также файлы