ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 21.05.2025
Просмотров: 8441
Скачиваний: 1
СОДЕРЖАНИЕ
Я. М. Каток, о. Я. Толкач органическая химия задачи и упражнения
1. Классификация и номенклатура органических соединений
Классы органических соединений
Углеводороды и углеводородные радикалы (перечислены в порядке возрастания старшинства)
Примеры названий органических соединений по рациональной номенклатуре
Примеры названий органических соединений
Индивидуальные задания Задача 3
Индивидуальные задания Задача 5
Примеры названий алканов по рациональной номенклатуре
Примеры названий алканов по систематической номенклатуре
Индивидуальные задания Задача 7
5. Непредельные углеводороды Номенклатура
Примеры названий непредельных соединений по рациональной номенклатуре
Примеры названий непредельных соединений по систематической номенклатуре
Индивидуальные задания Задача 9
6. Арены Номенклатура и изомерия замещенных бензола
Индивидуальные задания Задача 17
7. Галогенопроизводные углеводородов Номенклатура
Индивидуальные задания Задача 20
8. Спирты, фенолы, простые эфиры Классификация и номенклатура
Индивидуальные задания Задача 22
9. Альдегиды и кетоны Классификация и номенклатура
Примеры номенклатуры альдегидов
Индивидуальные задания Задача 25
10. Карбоновые кислоты и их производные Классификация и номенклатура
Примеры номенклатуры карбоновых кислот
Примеры названий кислотных остатков
Примеры названий функциональных производных карбоновых кислот
Индивидуальные задания Задача 27
Тривиальные названия пентоз и гексоз
Индивидуальные задания Задача 31
12. Нитросоединения Классификация и номенклатура
Индивидуальные задания Задача 33
13. Амины, аминокислоты и пептиды Классификация и номенклатура
Индивидуальные задания Задача 34
Основные химические свойства алканов
Химические свойства алкадиенов
Пример решения задачи 17 Химические свойства ароматических соединений
Химические свойства галогенопроизводных углеводородов
Кислотно-основные свойства спиртов и фенолов
Реакции, иллюстрирующие кислотные свойства спиртов и фенолов
Основные химические свойства спиртов, фенолов и простых эфиров
Химические свойства карбонильных соединений
Способы получения карбоновых кислот
Моносахариды (монозы), классификация
Химические свойства моносахаридов
Химические свойства дисахаридов
Пример решения задачи 35 Основные химические свойства аминов
Химические свойства аминокислот
Качественные реакции на аминокислоты
Примеры названий кислотных остатков
|
Кислота
|
Название ацильной группы
|
Название ацилоксигруппы
|
|
1 |
2 |
3 |
|
метановая, муравьиная (от лат. formic) |
метаноил, формил* |
метаноат, формиат* |
|
этановая, уксусная (от лат. acetic) |
этаноил, ацетил* |
этаноат, ацетат* |
Окончание табл. 42
|
1 |
2 |
3 |
|
пропановая, пропионовая |
пропаноил, пропионил |
пропаноат, пропионат |
|
бутановая, масляная (от лат. butyric) |
бутаноил, бутирил* |
бутаноат, бутират* |
|
пропеновая, акриловая |
пропеноил, акрилоил* |
пропеноат, акрилат* |
|
этандиовая, щавелевая (от лат. oxalic) |
этандиоил, оксалил* |
этандиоат, оксалат* |
|
бутандиовая, янтарная (от лат. succinic) |
бутандиоил, сукцинил* |
бутандиоат, сукцинат* |
|
бензойная |
бензоил |
бензоат |
|
1,2-бензолдикарбоновая (фталевая) |
фталоил |
фталат* (фталоат) |
* Предпочтительное название кислотного остатка.
Функциональные производные кислот подобно кислотам могут быть алифатическими или ароматическими, насыщенными или ненасыщенными. Названия производных образуют из тривиальных или систематических названий соответствующих кислот. Допускается давать названия функциональным производным и описательным способом (табл. 43).
Название галогенангидрида образуется от названия карбоновой кислоты путем замены суффикса -овая кислота на суффикс -оилгалогенид.
Ангидриды называют согласно названиям соответствующих кислот с заменой слова кислота на ангидрид.
В названии сложного эфира сначала указывают алкильную группу, связанную с кислородом, затем название ацилоксигруппы, то есть заменяют суффикс в названии кислоты -овая кислота на суффикс -оат.
При составлении названия амида суффикс в названии кислоты -овая кислота заменяют на суффикс -амид. Назвать амид можно и от соответствующей ацильной группы заменой суффикса -оил (или -ил) на -амид. В случае моно- и дизамещенных амидов перед основным названием перечисляют алкильные группы, связанные с азотом с символом N- или N,N- соответственно.
Названия солей производят от соответствующих названий ацилоксигрупп, добавляя название металла (или другого катиона). Кислые соли дикарбоновых кислот называют аналогично нейтральным. Наличие иона водорода обозначают префиксом гидро- перед названием ацилоксигруппы.
К функциональным производным карбоновых кислот относятся и нитрилы, которые образуются в результате замещения карбоксильной группы СООН на группу нитрильную СN. Их названия формируют, добавляя суффикс -онитрил к названию родоначального углеводорода с тем же числом атомов углерода (буква о вставляется между двумя согласными для благозвучия). Если кислота имеет тривиальное название, то название произведенного от нее нитрила образуют путем замены суффикса -оил (или -ил) ацильной группы на -онитрил. При наличии более старшей группы в молекуле группа СN обозначается префиксом циано-.
Таблица 43
Примеры названий функциональных производных карбоновых кислот
|
Функциональное производное
|
Х |
Суффикс в названии |
Пример |
Название* |
Название описательным способом |
|
галогенангидриды |
F, Cl, Br, I |
-оилгалогенид |
|
ацетилхлорид, этаноилхлорид
бензоилиодид
оксалилдибромид, этандиоиодибромид |
хлорангидрид уксусной (этановой) кислоты
иодангидрид бензойной кислоты бромангидрид щавелевой (этандиовой) кислоты |
|
а |
|
-овый ангидрид |
|
пропановый или пропионовый ангидрид
малеиновый ангидрид |
ангидрид пропановой (пропионовой) кислоты
ангидрид малеиновой кислоты |
Продолжение табл. 43
|
Ф
|
Х |
Суффикс в названии |
Пример |
Название* |
Название описательным способом |
|
сложные эфиры |
–OR1 |
-оат |
|
изопропилформиат, изопропилметаноат
диметилфталат, диметилфталоат
бензилпропионат, бензилпропаноат
|
изопропиловый эфир муравьиной (метановой) кислоты
диметиловый эфир фталевой кислоты
бензиловый эфир пропионовой (пропановой) кислоты |
|
амиды |
–NH2
–NHR
–NR2 |
-амид |
|
бутанамид, бутирамид
N-метилбензамид
N,N-диметилформамид, N,N-диметилметанамид |
амид бутановой кислоты
N-метиламид бензойной кислоты
N,N-диметиламид муравьиной (метановой) кислоты |
Окончание табл. 43
|
Функциональное производное
|
Х |
Суффикс в названии |
Пример |
Название* |
Название описательным способом |
|
соли |
–OМет |
-ат |
|
пентаноат натрия, валерат натрия
гидрооксалат калия, гидроэтандиоат калия
акрилат аммония, пропеноат аммония
сукцинат кальция, бутандиоат кальция |
натриевая соль пентановой (валериановой) кислоты кислая калиевая соль щавелевой кислоты, монокалиевая соль этандиовой кислоты аммонийная соль акриловой (пропеновой) кислоты
кальциевая соль янтарной (бутандиовой) кислоты |
|
нитрилы |
–CN |
-онитрил |
|
ацетонитрил, этанонитрил
гексанонитрил
бензонитрил |
нитрил уксусной (этановой) кислоты
нитрил гексановой кислоты нитрил бензойной кислоты |
*
Первым
приведено более употребимое название
функционального производного карбоновой
кислоты.



















нгидриды


ункциональное
производное








