ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 21.05.2025

Просмотров: 8676

Скачиваний: 1

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

Я. М. Каток, о. Я. Толкач органическая химия задачи и упражнения

Предисловие

1. Классификация и номенклатура органических соединений

Классы органических соединений

Углеводороды и углеводородные радикалы (перечислены в порядке возрастания старшинства)

Основы рациональных названий и окончаний по систематической номенклатуре основных классов органических соединений

Примеры названий органических соединений по рациональной номенклатуре

Примеры названий органических соединений

2. Химическая связь

Индивидуальные задания Задача 3

Задача 4

3. Химическая реакция

Типы химических реагентов

Индивидуальные задания Задача 5

Задача 6

4. Алканы

Номенклатура

Примеры названий алканов по рациональной номенклатуре

Примеры названий алканов по систематической номенклатуре

Индивидуальные задания Задача 7

Задача 8

5. Непредельные углеводороды Номенклатура

Примеры названий непредельных соединений по рациональной номенклатуре

Примеры названий непредельных соединений по систематической номенклатуре

Индивидуальные задания Задача 9

Задача 10

Задача 11

Задача 12

Задача 13

Задача 14

Задача 15

Задача 16

6. Арены Номенклатура и изомерия замещенных бензола

Индивидуальные задания Задача 17

Задача 18

Задача 19

7. Галогенопроизводные углеводородов Номенклатура

Индивидуальные задания Задача 20

Задача 21

8. Спирты, фенолы, простые эфиры Классификация и номенклатура

Примеры номенклатуры спиртов

Индивидуальные задания Задача 22

Задача 23

Задача 24

9. Альдегиды и кетоны Классификация и номенклатура

Примеры номенклатуры альдегидов

Примеры номенклатуры кетонов

Индивидуальные задания Задача 25

Задача 26

10. Карбоновые кислоты и их производные Классификация и номенклатура

Примеры номенклатуры карбоновых кислот

Примеры названий кислотных остатков

Примеры названий функциональных производных карбоновых кислот

Индивидуальные задания Задача 27

Задача 28

Задача 29

Задача 30

11. Углеводы

Номенклатура

Тривиальные названия пентоз и гексоз

Индивидуальные задания Задача 31

Задача 32

12. Нитросоединения Классификация и номенклатура

Индивидуальные задания Задача 33

13. Амины, аминокислоты и пептиды Классификация и номенклатура

Природные -аминокислоты

Индивидуальные задания Задача 34

Задача 35

Задача 36

Задача 37

Задача 38

Литература

Оглавление

Органическая химия

Пример решения задачи 2

Решение

Пример решения задачи 3

Пример решения задачи 4

Решение

Пример решения задачи 5

Пример решения задачи 6

Пример решения задачи 7

Способы получения алканов

Решение

Пример решения задачи 8

Основные химические свойства алканов

Пример решения задачи 9

Способы получения алкенов

Решение

Пример решения задачи 10

Химические свойства алкенов

Решение

Пример решения задачи 11

Пример решения задачи 12

Химические свойства алкадиенов

Решение

Решение

Пример решения задачи 15

Пример решения задачи 17 Химические свойства ароматических соединений

Решение

Пример решения задачи 18

Способы получения аренов

Решение

Пример решения задачи 19

Пример решения задачи 20

Химические свойства галогенопроизводных углеводородов

Решение

Пример решения задачи 21

Выполнение схемы

Пример решения задачи 22

Кислотно-основные свойства спиртов и фенолов

Реакции, иллюстрирующие кислотные свойства спиртов и фенолов

Решение

Пример решения задачи 23

Основные химические свойства спиртов, фенолов и простых эфиров

Решение

Пример решения задачи 24

Способы получения спиртов

Способы получения фенолов

Химические свойства карбонильных соединений

Решение

Пример решения задачи 26

Пример решения задачи 27

Решение

Пример решения задачи 28

Способы получения карбоновых кислот

Решение

Пример решения задачи 29

Пример решения задачи 30

Решение

Пример решения задачи 31

Моносахариды (монозы), классификация

Химические свойства моносахаридов

Решение

Пример решения задачи 32

Химические свойства дисахаридов

Решение

Решение

Пример решения задачи 34

Решение

Пример решения задачи 35 Основные химические свойства аминов

Химические свойства аминокислот

Качественные реакции на аминокислоты

Решение

Пример решения задачи 36 Решение

Пример решения задачи 37

Пример решения задачи 38

Решение

* Незаменимые аминокислоты.


Индивидуальные задания Задача 34

Дайте определение понятию «основность» органического соединения. Расположите вещества А, Б и В (табл. 54) в порядке возрастания их основных свойств. Дайте необходимые пояснения. Приведите формулы и классификацию представленных в задании аминов (например, вторичный алифатическо-ароматический амин). Для наиболее слабого основания напишите уравнение солеобразования с H2SO4.

Таблица 54

Вариант

А

Б

В

1

анилин

2,4-диброманилин

метиламин

2

метилфениламин

дифениламин

анилин

3

пропиламин

диэтиламин

2-метиланилин

4

диметиламин

диметилфениламин

4-хлоранилин

5

втор-бутиламин

4-метиланилин

4-нитроанилин

6

2,4-динитроанилин

триэтиламин

4-метиланилин

7

2-броманилин

метилпропиламин

N-этиланилин

8

изобутиламин

4-нитроанилин

анилин

9

метилпропиламин

N,N-диэтиланилин

бутиламин

10

дифениламин

4-аминофенол

этиламин

11

2-аминобензойная кислота

2-метиланилин

пропиламин

12

метилпропиламин

трет-бутиламин

3-броманилин

13

N,N-диэтиланилин

триэтиламин

анилин

14

пропилфениламин

втор-бутиламин

диметиламин

15

трифениламин

метилфениламин

дифениламин

16

4-броманилин

пара-толуидин

бутан-2-амин

17

триэтиламин

3-иоданилин

бутиламин

18

2-аминофенол

трет-бутиламин

3-броманилин

19

4-нитроанилин

орто-толуидин

дипропиламин

20

анилин

изопропиламин

дифениламин

21

N-пропиланилин

дипропиламин

этиламин

22

трет-бутиламин

триэтиламин

анилин

23

2-хлоранилин

анилин

изобутиламин


Окончание табл. 54

Вариант

А

Б

В

24

4-аминобензойная кислота

N-метиланилин

анилин

25

2-метиланилин

метилпропиламин

изобутиламин

26

метилфениламин

дифениламин

диметиламин

27

трифениламин

2-аминофенол

4-хлоранилин

28

диметилэтиламин

4-нитроанилин

анилин

29

бутилвтор-бутиламин

N,N-диэтиланилин

бутиламин

30

N-пропиланилин

изопропиламин

диметиламин

Задача 35

Напишите уравнения реакций соединений А и Б с соответствующими реагентами, указанными в табл. 55. Назовите, по возможности, конечные продукты реакций.

Таблица 55

Вариант

Соединения

Реагенты

1

А) пропиламин

Б) тирозин

А) CH3COCl; HNO2; H2O

Б) T > Tпл; CuO; KOH

2

А) 4-метиланилин

Б) -аланин

А) HNO2; С2Н5I; Br2, H2O

Б) T > Tпл; NaHCO3; H2SO4

3

А) N,N-диметиланилин

Б) глицин

А) HNO2; Br2, H2O; HCl

Б) декарбоксилаза; СН3ОН, Н; T > Tпл

4

А) дифениламин

Б) 4-аминопентановая кислота

A) CH3COCl; H2SO4; СН3I

Б) T > Tпл; HNO2; NaОH

5

А) трет-бутиламин

Б) валин

А) С2Н5I; HNO2; H2O

Б) CuO; HCl; CH3COCl

6

А) 2-хлоранилин

Б) цистеин

А) Br2, H2O; С3Н7I; (CH3CO)2О

Б) KOH; H2SO4; HNO2;

7

А) диметиламин

Б) 2-аминобензойная кислота

А) HNO2; С2Н5I; HCl

Б) HNO3; HNO2 + -нафтол; NaHCO3

8

А) N-пропиланилин

Б) -аланин

А) CH3COCl; HNO2; Br2, H2O

Б) CuO; декарбоксилаза; H2SO4

9

А) 2-метиланилин

Б) -фенилаланин

А) HNO2 + -нафтол; Br2, H2O; CH3COCl;

Б) декарбоксилаза; HNO3; KOH

10

А) бутиламин

Б) триптофан

А) 2 С3Н7I; (CH3CO)2О; H2SO4

Б) 3 СН3I; СН3ОН, Н; NaHCO3


Продолжение табл. 55

Вариант

Соединения

Реагенты

11

А) изопропиламин

Б) глутаминовая кислота

А) HCl; HNO2; CH3COCl

Б) -декарбоксилаза; T > Tпл; PСl5

12

А) N-этиланилин

Б) аспарагиновая кислота

А) HNO2; С2Н5I; Br2, H2O

Б) 2СН3ОН, Н; (CH3CO)2О; -декар­боксилаза

13

А) метилэтиламин

Б) 4-аминобензойная кислота

А) СН3I; HNO2; HCl

Б) HNO2 + -нафтол; HNO3; С3Н7ОН, Н

14

А) 4-броманилин

Б) лизин

А) HNO2  + -нафтол; Br2, H2O; (CH3CO)2О

Б) HNO2; NaОH; С2Н5I (изб.)

15

А) втор-бутиламин

Б) -фенилаланин

А) HNO2; (CH3CO)2О; H2SO4

Б) T > Tпл; NH3, t, C; HCl

16

А) этиламин

Б) тирозин

А) 3 СН3I; HNO2; H2O

Б) HNO3; PСl5; CH3COCl

17

А) N-пропиланилин

Б) -аминовалерьяновая кислота

А) HNO2; Br2, H2O; CH3COCl

Б) T > Tпл; HNO2; NaHCO3

18

А) дипропиламин

Б) 3-аминобензойная кислота

А) CH3COCl; HNO2; H2O

Б) Br2, H2O; HNO2 + -нафтол; NH3, t, C

19

А) пентан-2-амин

Б) глицин

А) (CH3CO)2О; HNO2; 2 СН3I

Б) С2Н5ОН, Н; декарбоксилаза; CuO

20

А) 2,4,6-трихлоранилин

Б) изолейцин

А) HNO2 + -нафтол; H2SO4; CH3COCl

Б) CuO; T > Tпл; 3 С2Н5I

21

А) 4-метиланилин

Б) лейцин

А) HNO2 + -нафтол; Br2, H2O; С2Н5I

Б) HNO2; PСl5; T > Tпл

22

А) дипропиламин

Б) -фенилаланин

А) HNO2; H2SO4; СН3I

Б) CuO; HNO3; С4Н9ОН, Н

23

А) N,N-диметиланилин

Б) -аланин

А) HNO2; Br2, H2O; HCl

Б) T > Tпл; KOH; NH3, t, C

24

А) бутиламин

Б) 4-аминобензойная кислота

А) 2 СН3I; HNO2; НСООН

Б) HNO+ фенол;  HNO3; CH32ОН, Н

25

А) N-метиланилин

Б) валин

А) HNO2; (CH3CO)2О; Br2, H2O

Б) NaHCO3; CuO; 3 СН3I

26

А) втор-бутиламин

Б) триптофан

А) 2 С2Н5I; HNO2; СН3СООН

Б) KOH; HCl; СН3ОН, Н


Окончание табл. 55

Вариант

Соединения

Реагенты

27

А) изобутиламин

Б) -фенилаланин

А) H2SO4; HNO2; CH3COCl

Б) T > Tпл; PСl5; СН3I

28

А) изопропиламин

Б) аспарагиновая кислота

А) HNO2; НСООН; 3 СН3I

Б) NH3, t C; HNO2; -декарбоксилаза

29

А) N-пропиланилин

Б) -аминовалерьяновая ки­слота

А) HNO2; CH3COCl; HCl

Б) T > Tпл; HNO2; NH3, t, C

30

А) дифениламин

Б) -аланин

А) HNO2; CH3COCl; H2SO4

Б) CuO; CH32ОН, Н; HNO2