ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 21.05.2025
Просмотров: 8676
Скачиваний: 1
СОДЕРЖАНИЕ
Я. М. Каток, о. Я. Толкач органическая химия задачи и упражнения
1. Классификация и номенклатура органических соединений
Классы органических соединений
Углеводороды и углеводородные радикалы (перечислены в порядке возрастания старшинства)
Примеры названий органических соединений по рациональной номенклатуре
Примеры названий органических соединений
Индивидуальные задания Задача 3
Индивидуальные задания Задача 5
Примеры названий алканов по рациональной номенклатуре
Примеры названий алканов по систематической номенклатуре
Индивидуальные задания Задача 7
5. Непредельные углеводороды Номенклатура
Примеры названий непредельных соединений по рациональной номенклатуре
Примеры названий непредельных соединений по систематической номенклатуре
Индивидуальные задания Задача 9
6. Арены Номенклатура и изомерия замещенных бензола
Индивидуальные задания Задача 17
7. Галогенопроизводные углеводородов Номенклатура
Индивидуальные задания Задача 20
8. Спирты, фенолы, простые эфиры Классификация и номенклатура
Индивидуальные задания Задача 22
9. Альдегиды и кетоны Классификация и номенклатура
Примеры номенклатуры альдегидов
Индивидуальные задания Задача 25
10. Карбоновые кислоты и их производные Классификация и номенклатура
Примеры номенклатуры карбоновых кислот
Примеры названий кислотных остатков
Примеры названий функциональных производных карбоновых кислот
Индивидуальные задания Задача 27
Тривиальные названия пентоз и гексоз
Индивидуальные задания Задача 31
12. Нитросоединения Классификация и номенклатура
Индивидуальные задания Задача 33
13. Амины, аминокислоты и пептиды Классификация и номенклатура
Индивидуальные задания Задача 34
Основные химические свойства алканов
Химические свойства алкадиенов
Пример решения задачи 17 Химические свойства ароматических соединений
Химические свойства галогенопроизводных углеводородов
Кислотно-основные свойства спиртов и фенолов
Реакции, иллюстрирующие кислотные свойства спиртов и фенолов
Основные химические свойства спиртов, фенолов и простых эфиров
Химические свойства карбонильных соединений
Способы получения карбоновых кислот
Моносахариды (монозы), классификация
Химические свойства моносахаридов
Химические свойства дисахаридов
Пример решения задачи 35 Основные химические свойства аминов
Химические свойства аминокислот
Качественные реакции на аминокислоты
* Незаменимые аминокислоты.
Индивидуальные задания Задача 34
Дайте определение понятию «основность» органического соединения. Расположите вещества А, Б и В (табл. 54) в порядке возрастания их основных свойств. Дайте необходимые пояснения. Приведите формулы и классификацию представленных в задании аминов (например, вторичный алифатическо-ароматический амин). Для наиболее слабого основания напишите уравнение солеобразования с H2SO4.
Таблица 54
|
Вариант |
А |
Б |
В |
|
1 |
анилин |
2,4-диброманилин |
метиламин |
|
2 |
метилфениламин |
дифениламин |
анилин |
|
3 |
пропиламин |
диэтиламин |
2-метиланилин |
|
4 |
диметиламин |
диметилфениламин |
4-хлоранилин |
|
5 |
втор-бутиламин |
4-метиланилин |
4-нитроанилин |
|
6 |
2,4-динитроанилин |
триэтиламин |
4-метиланилин |
|
7 |
2-броманилин |
метилпропиламин |
N-этиланилин |
|
8 |
изобутиламин |
4-нитроанилин |
анилин |
|
9 |
метилпропиламин |
N,N-диэтиланилин |
бутиламин |
|
10 |
дифениламин |
4-аминофенол |
этиламин |
|
11 |
2-аминобензойная кислота |
2-метиланилин |
пропиламин |
|
12 |
метилпропиламин |
трет-бутиламин |
3-броманилин |
|
13 |
N,N-диэтиланилин |
триэтиламин |
анилин |
|
14 |
пропилфениламин |
втор-бутиламин |
диметиламин |
|
15 |
трифениламин |
метилфениламин |
дифениламин |
|
16 |
4-броманилин |
пара-толуидин |
бутан-2-амин |
|
17 |
триэтиламин |
3-иоданилин |
бутиламин |
|
18 |
2-аминофенол |
трет-бутиламин |
3-броманилин |
|
19 |
4-нитроанилин |
орто-толуидин |
дипропиламин |
|
20 |
анилин |
изопропиламин |
дифениламин |
|
21 |
N-пропиланилин |
дипропиламин |
этиламин |
|
22 |
трет-бутиламин |
триэтиламин |
анилин |
|
23 |
2-хлоранилин |
анилин |
изобутиламин |
Окончание табл. 54
|
Вариант |
А |
Б |
В |
|
24 |
4-аминобензойная кислота |
N-метиланилин |
анилин |
|
25 |
2-метиланилин |
метилпропиламин |
изобутиламин |
|
26 |
метилфениламин |
дифениламин |
диметиламин |
|
27 |
трифениламин |
2-аминофенол |
4-хлоранилин |
|
28 |
диметилэтиламин |
4-нитроанилин |
анилин |
|
29 |
бутилвтор-бутиламин |
N,N-диэтиланилин |
бутиламин |
|
30 |
N-пропиланилин |
изопропиламин |
диметиламин |
Задача 35
Напишите уравнения реакций соединений А и Б с соответствующими реагентами, указанными в табл. 55. Назовите, по возможности, конечные продукты реакций.
Таблица 55
|
Вариант |
Соединения |
Реагенты |
|
1 |
А) пропиламин Б) тирозин |
А) CH3COCl; HNO2; H2O Б) T > Tпл; CuO; KOH |
|
2 |
А) 4-метиланилин Б) -аланин |
А) HNO2; С2Н5I; Br2, H2O Б) T > Tпл; NaHCO3; H2SO4 |
|
3 |
А) N,N-диметиланилин Б) глицин |
А) HNO2; Br2, H2O; HCl Б) декарбоксилаза; СН3ОН, Н; T > Tпл |
|
4 |
А) дифениламин Б) 4-аминопентановая кислота |
A) CH3COCl; H2SO4; СН3I Б) T > Tпл; HNO2; NaОH |
|
5 |
А) трет-бутиламин Б) валин |
А) С2Н5I; HNO2; H2O Б) CuO; HCl; CH3COCl |
|
6 |
А) 2-хлоранилин Б) цистеин |
А) Br2, H2O; С3Н7I; (CH3CO)2О Б) KOH; H2SO4; HNO2; |
|
7 |
А) диметиламин Б) 2-аминобензойная кислота |
А) HNO2; С2Н5I; HCl Б) HNO3; HNO2 + -нафтол; NaHCO3 |
|
8 |
А) N-пропиланилин Б) -аланин |
А) CH3COCl; HNO2; Br2, H2O Б) CuO; декарбоксилаза; H2SO4 |
|
9 |
А) 2-метиланилин Б) -фенилаланин |
А) HNO2 + -нафтол; Br2, H2O; CH3COCl; Б) декарбоксилаза; HNO3; KOH |
|
10 |
А) бутиламин Б) триптофан |
А) 2 С3Н7I; (CH3CO)2О; H2SO4 Б) 3 СН3I; СН3ОН, Н; NaHCO3 |
Продолжение табл. 55
|
Вариант |
Соединения |
Реагенты |
|
11 |
А) изопропиламин Б) глутаминовая кислота |
А) HCl; HNO2; CH3COCl Б) -декарбоксилаза; T > Tпл; PСl5 |
|
12 |
А) N-этиланилин Б) аспарагиновая кислота |
А) HNO2; С2Н5I; Br2, H2O Б) 2СН3ОН, Н; (CH3CO)2О; -декарбоксилаза |
|
13 |
А) метилэтиламин Б) 4-аминобензойная кислота |
А) СН3I; HNO2; HCl Б) HNO2 + -нафтол; HNO3; С3Н7ОН, Н |
|
14 |
А) 4-броманилин Б) лизин |
А) HNO2 + -нафтол; Br2, H2O; (CH3CO)2О Б) HNO2; NaОH; С2Н5I (изб.) |
|
15 |
А) втор-бутиламин Б) -фенилаланин |
А) HNO2; (CH3CO)2О; H2SO4 Б) T > Tпл; NH3, t, C; HCl |
|
16 |
А) этиламин Б) тирозин |
А) 3 СН3I; HNO2; H2O Б) HNO3; PСl5; CH3COCl |
|
17 |
А) N-пропиланилин Б) -аминовалерьяновая кислота |
А) HNO2; Br2, H2O; CH3COCl Б) T > Tпл; HNO2; NaHCO3 |
|
18 |
А) дипропиламин Б) 3-аминобензойная кислота |
А) CH3COCl; HNO2; H2O Б) Br2, H2O; HNO2 + -нафтол; NH3, t, C |
|
19 |
А) пентан-2-амин Б) глицин |
А) (CH3CO)2О; HNO2; 2 СН3I Б) С2Н5ОН, Н; декарбоксилаза; CuO |
|
20 |
А) 2,4,6-трихлоранилин Б) изолейцин |
А) HNO2 + -нафтол; H2SO4; CH3COCl Б) CuO; T > Tпл; 3 С2Н5I |
|
21 |
А) 4-метиланилин Б) лейцин |
А) HNO2 + -нафтол; Br2, H2O; С2Н5I Б) HNO2; PСl5; T > Tпл |
|
22 |
А) дипропиламин Б) -фенилаланин |
А) HNO2; H2SO4; СН3I Б) CuO; HNO3; С4Н9ОН, Н |
|
23 |
А) N,N-диметиланилин Б) -аланин |
А) HNO2; Br2, H2O; HCl Б) T > Tпл; KOH; NH3, t, C |
|
24 |
А) бутиламин Б) 4-аминобензойная кислота |
А) 2 СН3I; HNO2; НСООН Б) HNO2 + фенол; HNO3; CH3CН2ОН, Н |
|
25 |
А) N-метиланилин Б) валин |
А) HNO2; (CH3CO)2О; Br2, H2O Б) NaHCO3; CuO; 3 СН3I |
|
26 |
А) втор-бутиламин Б) триптофан |
А) 2 С2Н5I; HNO2; СН3СООН Б) KOH; HCl; СН3ОН, Н |
Окончание табл. 55
|
Вариант |
Соединения |
Реагенты |
|
27 |
А) изобутиламин Б) -фенилаланин |
А) H2SO4; HNO2; CH3COCl Б) T > Tпл; PСl5; СН3I |
|
28 |
А) изопропиламин Б) аспарагиновая кислота |
А) HNO2; НСООН; 3 СН3I Б) NH3, t C; HNO2; -декарбоксилаза |
|
29 |
А) N-пропиланилин Б) -аминовалерьяновая кислота |
А) HNO2; CH3COCl; HCl Б) T > Tпл; HNO2; NH3, t, C |
|
30 |
А) дифениламин Б) -аланин |
А) HNO2; CH3COCl; H2SO4 Б) CuO; CH3CН2ОН, Н; HNO2 |