ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 21.05.2025

Просмотров: 8440

Скачиваний: 1

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

Я. М. Каток, о. Я. Толкач органическая химия задачи и упражнения

Предисловие

1. Классификация и номенклатура органических соединений

Классы органических соединений

Углеводороды и углеводородные радикалы (перечислены в порядке возрастания старшинства)

Основы рациональных названий и окончаний по систематической номенклатуре основных классов органических соединений

Примеры названий органических соединений по рациональной номенклатуре

Примеры названий органических соединений

2. Химическая связь

Индивидуальные задания Задача 3

Задача 4

3. Химическая реакция

Типы химических реагентов

Индивидуальные задания Задача 5

Задача 6

4. Алканы

Номенклатура

Примеры названий алканов по рациональной номенклатуре

Примеры названий алканов по систематической номенклатуре

Индивидуальные задания Задача 7

Задача 8

5. Непредельные углеводороды Номенклатура

Примеры названий непредельных соединений по рациональной номенклатуре

Примеры названий непредельных соединений по систематической номенклатуре

Индивидуальные задания Задача 9

Задача 10

Задача 11

Задача 12

Задача 13

Задача 14

Задача 15

Задача 16

6. Арены Номенклатура и изомерия замещенных бензола

Индивидуальные задания Задача 17

Задача 18

Задача 19

7. Галогенопроизводные углеводородов Номенклатура

Индивидуальные задания Задача 20

Задача 21

8. Спирты, фенолы, простые эфиры Классификация и номенклатура

Примеры номенклатуры спиртов

Индивидуальные задания Задача 22

Задача 23

Задача 24

9. Альдегиды и кетоны Классификация и номенклатура

Примеры номенклатуры альдегидов

Примеры номенклатуры кетонов

Индивидуальные задания Задача 25

Задача 26

10. Карбоновые кислоты и их производные Классификация и номенклатура

Примеры номенклатуры карбоновых кислот

Примеры названий кислотных остатков

Примеры названий функциональных производных карбоновых кислот

Индивидуальные задания Задача 27

Задача 28

Задача 29

Задача 30

11. Углеводы

Номенклатура

Тривиальные названия пентоз и гексоз

Индивидуальные задания Задача 31

Задача 32

12. Нитросоединения Классификация и номенклатура

Индивидуальные задания Задача 33

13. Амины, аминокислоты и пептиды Классификация и номенклатура

Природные -аминокислоты

Индивидуальные задания Задача 34

Задача 35

Задача 36

Задача 37

Задача 38

Литература

Оглавление

Органическая химия

Пример решения задачи 2

Решение

Пример решения задачи 3

Пример решения задачи 4

Решение

Пример решения задачи 5

Пример решения задачи 6

Пример решения задачи 7

Способы получения алканов

Решение

Пример решения задачи 8

Основные химические свойства алканов

Пример решения задачи 9

Способы получения алкенов

Решение

Пример решения задачи 10

Химические свойства алкенов

Решение

Пример решения задачи 11

Пример решения задачи 12

Химические свойства алкадиенов

Решение

Решение

Пример решения задачи 15

Пример решения задачи 17 Химические свойства ароматических соединений

Решение

Пример решения задачи 18

Способы получения аренов

Решение

Пример решения задачи 19

Пример решения задачи 20

Химические свойства галогенопроизводных углеводородов

Решение

Пример решения задачи 21

Выполнение схемы

Пример решения задачи 22

Кислотно-основные свойства спиртов и фенолов

Реакции, иллюстрирующие кислотные свойства спиртов и фенолов

Решение

Пример решения задачи 23

Основные химические свойства спиртов, фенолов и простых эфиров

Решение

Пример решения задачи 24

Способы получения спиртов

Способы получения фенолов

Химические свойства карбонильных соединений

Решение

Пример решения задачи 26

Пример решения задачи 27

Решение

Пример решения задачи 28

Способы получения карбоновых кислот

Решение

Пример решения задачи 29

Пример решения задачи 30

Решение

Пример решения задачи 31

Моносахариды (монозы), классификация

Химические свойства моносахаридов

Решение

Пример решения задачи 32

Химические свойства дисахаридов

Решение

Решение

Пример решения задачи 34

Решение

Пример решения задачи 35 Основные химические свойства аминов

Химические свойства аминокислот

Качественные реакции на аминокислоты

Решение

Пример решения задачи 36 Решение

Пример решения задачи 37

Пример решения задачи 38

Решение

Окончание табл. 22

Вари-ант

А

Б

В

Г

13

2-метилгекса­ди­ен-1,3

HCl (1,4-присоед.)

1,2-полимеризация

KMnO4, H2SO4

14

4-метилгексади­ен-1,3

K2Cr2O7, H2SO4

1,4-полимеризация

HBr (1,2-присоед.)

15

3,4-диметилгек­садиен-2,4

1,2-полимеризация

HCl (1,4-присоед.)

KMnO4, H2SO4

16

несим-этилви­нил­этилен

HBr (1,2-присоед.)

K2Cr2O7, H2SO4

HBr (1,4-присоед.)

17

2,4-диметилгек­садиен-1,3

KMnO4, H2SO4

1,2-полимеризация

HCl (1,4-присоед.)

18

несим-пропил-винилэтилен

1,4-полимеризация

HBr (1,2-присоед.)

K2Cr2O7, H2SO4

19

2,4-диметилгек­садиен-2,4

HCl (1,4-присоед.)

KmnO4, H2SO4

HBr (1,4-присоед.)

20

сим-изопропил-винилэтилен

K2Cr2O7, H2SO4

HCl (1,4-присоед.)

HBr (1,2-присоед.)

21

3-метил-гекса­ди­ен-1,3

KMnO4, H2SO4

HCl (1,4-присоед.)

1,2-полимеризация

22

4-этилгексади­ен-1,3

1,4-полимеризация

HBr (1,4-присоед.)

K2Cr2O7, H2SO4

23

2,3-диметилпен­тадиен-1,3

1,2-полимеризация

KMnO4, H2SO4

HCl (1,4-присоед.)

24

4-метилгептади­ен-1,3

K2Cr2O7, H2SO4

HBr (1,2-присоед.)

1,4-полимеризация

25

сим-изобутилви­нилэтилен

1,2-полимеризация

KMnO4, H2SO4

HCl (1,4-присоед.)

26

3,4-диметилпен­тадиен-1,3

K2Cr2O7, H2SO4

1,4-полимеризация

HBr (1,2-присоед.)

27

гексадиен-2,4

KMnO4, H2SO4

HCl (1,4-присоед.)

1,2-полимеризация

28

гексадиен-1,3

HBr (1,2-присоед.)

1,4-полимеризация

K2Cr2O7, H2SO4

29

2-метилокта­ди­ен-1,3

KMnO4, H2SO4

HCl (1,4-присоед.)

1,2-полимеризация

30

3-метилгексади­ен-2,4

K2Cr2O7, H2SO4

1,4-полимеризация

HBr (1,2-присоед.)



Задача 13

Получите соединение А (табл. 23) дегидрогалогенированием соответствующего дигалогенопроизводного (геминального или вицинального) углеводорода.

Таблица 23

Вариант

А

Вариант

А

1

3-метилгепт-1-ин

16

3-метилгекс-1-ин

2

бут-1-ин

17

4-метилгекс-2-ин

3

метилизопропилацетилен

18

метилвтор-бутилацетилен

4

4-метилпент-1-ин

19

4,4-диметилпент-2-ин

5

3-метилпент-1-ин

20

диизопропилацетилен

6

метилэтилацетилен

21

2-метилгекс-3-ин

7

пент-1-ин

22

изобутилацетилен

8

втор-бутилацетилен

23

3,3-диметилбут-1-ин

9

3,4-диметилгепт-1-ин

24

гепт-1-ин

10

3,3-диметилпент-1-ин

25

пропилизопропилацетилен

11

этилизопропилацетилен

26

бут-2-ин

12

2,5-диметилгекс-3-ин

27

3,3-диметилпент-1-ин

13

бутилацетилен

28

метилацетилен

14

гекс-2-ин

29

пропилацетилен

15

2-метилгепт-3-ин

30

3,4-диметилпент-1-ин


Задача 14

Приведите для соединения А реакции с реагентами Б, В и Г. Назовите продукты реакций (табл. 24).

Таблица 24

Вари-ант

А

Б

В

Г

1

3,4-диметил­пент-1-ин

H2O, HgSO4, H2SO4

HBr (2 моль)

KMnO4, H2SO4

2

2,5-диметил­гекс-3-ин

HCN, CuCN

K2Cr2O7, H2SO4

H2, Ni (1 моль)

3

пропилацетилен

Ag(NH3)2OH

H2O, HgSO4,

H2SO4

KMnO4, H2SO4

4

этилацетилен

K2Cr2O7, H2SO4

CH3COOH, H3PO4

HCl (2 моль)

5

метилацетилен

HBr (2 моль)

HCN, CuCN

KMnO4, H2SO4

6

4-метилгепт-1-ин

CH3OH, KOH

Cu(NH3)2OH

H2O, HgSO4,

H2SO4

7

бут-2-ин

KMnO4, H2SO4

CH3CH2OH, KOH

H2, Ni (1моль)

8

изопропилаце­тилен

H2O, HgSO4,

H2SO4

Ag(NH3)2OH

HCN, CuCN


Продолжение табл. 24

Вари-ант

А

Б

В

Г

9

гепт-1-ин

NaNH2, NH3

HBr (2 моль)

CH3COOH, H3PO4

10

5-метилгепт-1-ин

H2O, HgSO4,

H2SO4

K2Cr2O7, H2SO4

Cu(NH3)2OH

11

изобутилацети­лен

KMnO4, H2SO4

H2O, HgSO4,

H2SO4

HCl (2 моль)

12

3-метилгекс-1-ин

HBr (2 моль)

CH3CH2OH, KOH

Cu(NH3)2OH

13

4-метилгекс-1-ин

H2, Ni (1 моль)

H2O, HgSO4,

H2SO4

NaNH2, NH3

14

метилвтор-бу­тилацетилен

K2Cr2O7, H2SO4

HCN, CuCN

H2O, HgSO4,

H2SO4

15

5-метилгекс-2-ин

H2O, HgSO4,

H2SO4

CH3OH, KOH

KMnO4, H2SO4

16

диизопропил-ацетилен

CH3COOH, H3PO4

K2Cr2O7, H2SO4

HCl (2 моль)

17

2-метилгекс-3-ин

H2, Pt (1 моль)

HCN, CuCN

KMnO4, H2SO4

18

метилизопро-пилацетилен

CH3CH2OH, KOH

H2O, HgSO4,

H2SO4

K2Cr2O7, H2SO4

19

4-метилпент-1-ин

Ag(NH3)2OH

KMnO4, H2SO4

HBr (2 моль)

20

3-метилпент-1-ин

H2O, HgSO4,

H2SO4

HCN, CuCN

NaNH2, NH3

21

метилэтилаце-тилен

KMnO4, H2SO4

CH3OH, KOH

H2, Pd (1 моль)

22

диэтилацетилен

CH3COOH, H3PO4

HCN, CuCN

K2Cr2O7, H2SO4

23

пент-1-ин

H2O, HgSO4, H2SO4

HBr (2 моль)

Ag(NH3)2OH

24

втор-бутилаце­тилен

K2Cr2O7, H2SO4

NaNH2, NH3

HCl (2 моль)

25

3,4-диметил-

гепт-1-ин

CH3COOH, H3PO4

H2O, HgSO4,

H2SO4

Cu(NH3)2OH

26

3,3-диметил-

пент-1-ин

K2Cr2O7, H2SO4

Ag(NH3)2OH

HBr (2 моль)

27

этилизопропилацетилен

HCl (2 моль)

CH3CH2OH, KOH

KMnO4, H2SO4