Файл: Методичка по органике.doc

Скачать файл
Заказать решение

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 21.05.2025

Просмотров: 8453

Скачиваний: 1

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

Я. М. Каток, о. Я. Толкач органическая химия задачи и упражнения

Предисловие

1. Классификация и номенклатура органических соединений

Классы органических соединений

Углеводороды и углеводородные радикалы (перечислены в порядке возрастания старшинства)

Основы рациональных названий и окончаний по систематической номенклатуре основных классов органических соединений

Примеры названий органических соединений по рациональной номенклатуре

Примеры названий органических соединений

2. Химическая связь

Индивидуальные задания Задача 3

Задача 4

3. Химическая реакция

Типы химических реагентов

Индивидуальные задания Задача 5

Задача 6

4. Алканы

Номенклатура

Примеры названий алканов по рациональной номенклатуре

Примеры названий алканов по систематической номенклатуре

Индивидуальные задания Задача 7

Задача 8

5. Непредельные углеводороды Номенклатура

Примеры названий непредельных соединений по рациональной номенклатуре

Примеры названий непредельных соединений по систематической номенклатуре

Индивидуальные задания Задача 9

Задача 10

Задача 11

Задача 12

Задача 13

Задача 14

Задача 15

Задача 16

6. Арены Номенклатура и изомерия замещенных бензола

Индивидуальные задания Задача 17

Задача 18

Задача 19

7. Галогенопроизводные углеводородов Номенклатура

Индивидуальные задания Задача 20

Задача 21

8. Спирты, фенолы, простые эфиры Классификация и номенклатура

Примеры номенклатуры спиртов

Индивидуальные задания Задача 22

Задача 23

Задача 24

9. Альдегиды и кетоны Классификация и номенклатура

Примеры номенклатуры альдегидов

Примеры номенклатуры кетонов

Индивидуальные задания Задача 25

Задача 26

10. Карбоновые кислоты и их производные Классификация и номенклатура

Примеры номенклатуры карбоновых кислот

Примеры названий кислотных остатков

Примеры названий функциональных производных карбоновых кислот

Индивидуальные задания Задача 27

Задача 28

Задача 29

Задача 30

11. Углеводы

Номенклатура

Тривиальные названия пентоз и гексоз

Индивидуальные задания Задача 31

Задача 32

12. Нитросоединения Классификация и номенклатура

Индивидуальные задания Задача 33

13. Амины, аминокислоты и пептиды Классификация и номенклатура

Природные -аминокислоты

Индивидуальные задания Задача 34

Задача 35

Задача 36

Задача 37

Задача 38

Литература

Оглавление

Органическая химия

Пример решения задачи 2

Решение

Пример решения задачи 3

Пример решения задачи 4

Решение

Пример решения задачи 5

Пример решения задачи 6

Пример решения задачи 7

Способы получения алканов

Решение

Пример решения задачи 8

Основные химические свойства алканов

Пример решения задачи 9

Способы получения алкенов

Решение

Пример решения задачи 10

Химические свойства алкенов

Решение

Пример решения задачи 11

Пример решения задачи 12

Химические свойства алкадиенов

Решение

Решение

Пример решения задачи 15

Пример решения задачи 17 Химические свойства ароматических соединений

Решение

Пример решения задачи 18

Способы получения аренов

Решение

Пример решения задачи 19

Пример решения задачи 20

Химические свойства галогенопроизводных углеводородов

Решение

Пример решения задачи 21

Выполнение схемы

Пример решения задачи 22

Кислотно-основные свойства спиртов и фенолов

Реакции, иллюстрирующие кислотные свойства спиртов и фенолов

Решение

Пример решения задачи 23

Основные химические свойства спиртов, фенолов и простых эфиров

Решение

Пример решения задачи 24

Способы получения спиртов

Способы получения фенолов

Химические свойства карбонильных соединений

Решение

Пример решения задачи 26

Пример решения задачи 27

Решение

Пример решения задачи 28

Способы получения карбоновых кислот

Решение

Пример решения задачи 29

Пример решения задачи 30

Решение

Пример решения задачи 31

Моносахариды (монозы), классификация

Химические свойства моносахаридов

Решение

Пример решения задачи 32

Химические свойства дисахаридов

Решение

Решение

Пример решения задачи 34

Решение

Пример решения задачи 35 Основные химические свойства аминов

Химические свойства аминокислот

Качественные реакции на аминокислоты

Решение

Пример решения задачи 36 Решение

Пример решения задачи 37

Пример решения задачи 38

Решение

Окончание табл. 37

Структурная формула

ИЮПАК

Рациональная номенклатура

Тривиальная номенклатура

циклогексан-кар­бальдегид

фенилэтаналь

фенилуксусный альдегид

бензол-карбаль­де­гид

бензальдегид

2-гидрокси­бенз­альдегид

салициловый аль­дегид

Таблица 38

Примеры номенклатуры кетонов

Структурная формула

ИЮПАК

Рациональная номенклатура

Тривиальная номенклатура

пропанон

диметилкетон

ацетон

бутанон

метилэтилкетон

4-метилпен­тан-2-он

метилизобутил­кетон

пент-3-ен-2-он

метилпропенил­кетон

циклогексанон

1-фенил­про­па­нон

этилфенилкетон

пропио­фенон

1,3-дифенил­про­пенон

стирилфенил­ке­тон

халкон

Окончание табл. 38

Структурная формула

ИЮПАК

Рациональная номенклатура

Тривиальная номенклатура

пентан-2,4-ди­он

ацетил­ацетон

дифенил-этан­дион

бензил

Индивидуальные задания Задача 25

Путем последовательных превращений синтезируйте из соединения А соединение Б. Напишите уравнения реакций карбонильного соединения Б с соответствующими реагентами, указанными в табл. 39. Назовите, по возможности, конечные продукты реакций.

Таблица 39

Вари­ант

Синтез А Б

Реагенты

1

ацетилен  пентан-2-он

а) CH3MgI, затем H2O;

б) I2, NaOH;

в) NaOH, H2O

2

этанол  пропаналь

а) Ag(NH3)2OH;

б) NH2NH2;

в) NaOH, H2O

3

пропановая кислота  пентан-3-он

а) NH2NHC6H5;

б) C2H5MgBr, затем H2O;

в) H2, Ni

4

1-бромпропан  диметилкетон

а) NaHSO3;

б) HCN, OH;

в) NaOH, H2O

5

бутан  бутан-2-он

а) I2, NaOH;

б) NH2NH2;

в) NaOH, H2O

6

бензол  бензальдегид

а) Ag(NH3)2OH;

б) 2CH3OH, H;

в) KOHконц

Продолжение табл. 39

Вари­ант

Синтез А Б

Реагенты

7

винилбензол  2-фенилэтаналь

а) Cu(OH)2, t, С;

б) 2C2H5OH, H;

в) NaOH, H2O

8

этилбензол  метилфенилкетон

а) I2, NaOH;

б) HCN, OH;

в) NH2NHC6H5

9

бут-1-ен  бутаналь

а) 2CH3OH, H;

б) NH2OH;

в) NaOH, H2O

10

толуол  4-нитробензальдегид

а) KOHконц;

б) NaHSO3;

в) NH2C6H5

11

1,1-дихлорпентан  пентан-2-он

а) I2, NaOH;

б) NH2NH2;

в) NaOH, H2O

12

этан  бромэтаналь

а) 2C3H7OH, H;

б) H2, Ni;

в) NH2NHC6H5

13

метилбензол  3-нитробензальдегид

а) KOHконц;

б) CH3MgI, затем H2O;

в) NH2OH

14

этин  3-метилбутан-2-он

а) NaHSO3;

б) NH2NHC6H5

в) I2, NaOH

15

бутан  этаналь

а) H2O;

б) Cu(OH)2, t, С

в) NaOH, H2O

16

пропин  метилэтилкетон

а) I2, NaOH;

б) PCl5;

в) NaOH, H2O

17

метилацетилен  5-метилгексан-2-он

а) PCl5;

б) HCN, OH

в) NH2NHC6H5

18

бутан-1-ол  бутан-2-он

а) C6H5MgCl, затем H2O;

б) H2, Ni;

в) NaOH, H2O

19

уксусная кислота  ацетон

а) I2, NaOH;

б) NH2OH;

в) NaOH, H2O

Окончание табл. 39

Вари­ант

Синтез А Б

Реагенты

20

бромбензол  бензальдегид

а) NH2NH2;

б) Ag(NH3)2OH;

в) HCN, OH

21

2,3-диметилбут-1-ен  ацетон

а) NaHSO3;

б) NH2C6H5;

в) NaOH, H2O

22

пропан-2-ол  пропаналь

а) 2C3H7OH, H;

б) Cu(OH)2, t, С;

в) NaOH, H2O

23

этин  4-метилпентан-2-он

а) HCN, OH;

б) I2, NaOH;

в) NH2NHC6H5

24

пент-1-ен  пентаналь

а) Ag(NH3)2OH;

б) 2C2H5OH, H;

в) NaOH, H2O

25

2,2-дихлорбутан  метилэтилкетон

а) NaHSO3;

б) CH3MgI, затем H2O;

в) NaOH, H2O

26

пропан-1-ол  диметилкетон

а) NaBH4;

б) NH2NHC6H5;

в) NaOH, H2O

27

муравьиная кислота  метаналь

а) Cu(OH)2, t;

б) KOHконц;

в) NH2NHC6H5

28

хлорбензол  бензальдегид

а) KOHконц;

б) HCN, OH;

в) NH2OH

29

пентан-1-ол  пентан-2-он

а) NaBH4;

б) HCN, OH;

в) NaOH, H2O

30

бензол  3-бромбензальдегид

а) KOHконц;

б) 2C2H5OH, H;

в) NH2C6H5

Смотрите также файлы