ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 21.05.2025

Просмотров: 8461

Скачиваний: 1

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

Я. М. Каток, о. Я. Толкач органическая химия задачи и упражнения

Предисловие

1. Классификация и номенклатура органических соединений

Классы органических соединений

Углеводороды и углеводородные радикалы (перечислены в порядке возрастания старшинства)

Основы рациональных названий и окончаний по систематической номенклатуре основных классов органических соединений

Примеры названий органических соединений по рациональной номенклатуре

Примеры названий органических соединений

2. Химическая связь

Индивидуальные задания Задача 3

Задача 4

3. Химическая реакция

Типы химических реагентов

Индивидуальные задания Задача 5

Задача 6

4. Алканы

Номенклатура

Примеры названий алканов по рациональной номенклатуре

Примеры названий алканов по систематической номенклатуре

Индивидуальные задания Задача 7

Задача 8

5. Непредельные углеводороды Номенклатура

Примеры названий непредельных соединений по рациональной номенклатуре

Примеры названий непредельных соединений по систематической номенклатуре

Индивидуальные задания Задача 9

Задача 10

Задача 11

Задача 12

Задача 13

Задача 14

Задача 15

Задача 16

6. Арены Номенклатура и изомерия замещенных бензола

Индивидуальные задания Задача 17

Задача 18

Задача 19

7. Галогенопроизводные углеводородов Номенклатура

Индивидуальные задания Задача 20

Задача 21

8. Спирты, фенолы, простые эфиры Классификация и номенклатура

Примеры номенклатуры спиртов

Индивидуальные задания Задача 22

Задача 23

Задача 24

9. Альдегиды и кетоны Классификация и номенклатура

Примеры номенклатуры альдегидов

Примеры номенклатуры кетонов

Индивидуальные задания Задача 25

Задача 26

10. Карбоновые кислоты и их производные Классификация и номенклатура

Примеры номенклатуры карбоновых кислот

Примеры названий кислотных остатков

Примеры названий функциональных производных карбоновых кислот

Индивидуальные задания Задача 27

Задача 28

Задача 29

Задача 30

11. Углеводы

Номенклатура

Тривиальные названия пентоз и гексоз

Индивидуальные задания Задача 31

Задача 32

12. Нитросоединения Классификация и номенклатура

Индивидуальные задания Задача 33

13. Амины, аминокислоты и пептиды Классификация и номенклатура

Природные -аминокислоты

Индивидуальные задания Задача 34

Задача 35

Задача 36

Задача 37

Задача 38

Литература

Оглавление

Органическая химия

Пример решения задачи 2

Решение

Пример решения задачи 3

Пример решения задачи 4

Решение

Пример решения задачи 5

Пример решения задачи 6

Пример решения задачи 7

Способы получения алканов

Решение

Пример решения задачи 8

Основные химические свойства алканов

Пример решения задачи 9

Способы получения алкенов

Решение

Пример решения задачи 10

Химические свойства алкенов

Решение

Пример решения задачи 11

Пример решения задачи 12

Химические свойства алкадиенов

Решение

Решение

Пример решения задачи 15

Пример решения задачи 17 Химические свойства ароматических соединений

Решение

Пример решения задачи 18

Способы получения аренов

Решение

Пример решения задачи 19

Пример решения задачи 20

Химические свойства галогенопроизводных углеводородов

Решение

Пример решения задачи 21

Выполнение схемы

Пример решения задачи 22

Кислотно-основные свойства спиртов и фенолов

Реакции, иллюстрирующие кислотные свойства спиртов и фенолов

Решение

Пример решения задачи 23

Основные химические свойства спиртов, фенолов и простых эфиров

Решение

Пример решения задачи 24

Способы получения спиртов

Способы получения фенолов

Химические свойства карбонильных соединений

Решение

Пример решения задачи 26

Пример решения задачи 27

Решение

Пример решения задачи 28

Способы получения карбоновых кислот

Решение

Пример решения задачи 29

Пример решения задачи 30

Решение

Пример решения задачи 31

Моносахариды (монозы), классификация

Химические свойства моносахаридов

Решение

Пример решения задачи 32

Химические свойства дисахаридов

Решение

Решение

Пример решения задачи 34

Решение

Пример решения задачи 35 Основные химические свойства аминов

Химические свойства аминокислот

Качественные реакции на аминокислоты

Решение

Пример решения задачи 36 Решение

Пример решения задачи 37

Пример решения задачи 38

Решение

Продолжение табл. 30

Вариант

Схемы превращений

17

18

Бромбензол  4-хлорэтилбензол

19

20

Хлорбензол  4-бромизопропилбензол

21

22

Хлорбензол  4-бромбензилхлорид

23

24

Бромбензол  4-сульфобензойная кислота

25

Окончание табл. 30

Вариант

Схемы превращений

26

Бензол  4-нитробензойная кислота

27

28

Бензол  1,4-бензолдикарбоновая кислота

29

30

Бензол  4-хлорбензотрихлорид


7. Галогенопроизводные углеводородов Номенклатура

Систематическая номенклатура. Названия галогенопроизводных углеводородов образуют от названий соответствующих углеводородов, добавляя название галогена с цифрой (локантом), указывающей его положение в главной цепи.

Атомы углерода главной цепи нумеруют таким образом, чтобы меньший номер получил заместитель, который в названии пишется первым, а сами заместители перечисляются в алфавитном порядке.

Простейшие галогенопроизводные углеводороды называют по радикало-функциональной номенклатуре. К названию одновалентного радикала прибавляют слова: хлорид (или хлористый), бромид (бромистый), иодид (иодистый).

Индивидуальные задания Задача 20

Приведите для соединения А реакции с реагентами Б, В и Г (табл. 31). Назовите образующиеся продукты реакций.

Таблица 31

Вари-ант

А

Б

В

Г

1

1-иод-2-метил­про­пан

NaOH, Н2О

NH3изб

CH3COONa

2

2-бром-3-ме­тил­пентан

С2Н5NH2

NaI

CH3CH2COONa

3

1-иод-3-ме­тил-пентан

KCN

NaOH, Н2О

CH3CH2ONa

4

1-бром-3-фе­нил­бутан

NaNO2

СН3NH2

CH3CH2CCNa

5

2-иод-3-ме­тил-пентан

NH3 изб

CH3CCNa

NaOH, Н2О

6

2-метил-1-хлор­бутан

СН3CH2NH2

KCN

NaNO2

7

1-бромпентан

CH3ONa

KNO2

CH3CH2CCNa

8

1-иод-3-фе­нил-пропан

С2Н5NH2

CH3CH2ONa

NaOH, Н2О

9

2-метил-1-хлор­бутан

CH3COONa

KCN

CH3CCNa

10

1-бром-3-метил­бутан

NaNO2

СН3NH2

(CH3)2CHCOONa

11

2-метил-3-хлор­пентан

NH3 изб

NaOH, Н2О

CH3CH2CCNa

12

4-метил-1-хлор­пентан

C6H5ONa

KCN

СН3CH2NH2

13

2-иодгексан

CH3CCNa

CH3CH2ONa

СН3NH2

14

1-бром-2-фенил­этан

NH3 изб

HCCNa

NaOH, Н2О

15

2-иод-4-ме­тил-гексан

NaOH, Н2О

СН3NH2

CH3CCNa

16

1-бром-3-фенил­пропан

NaCN

CH3COONa

СН3CH2NH2

17

1-иод-4-ме­тил-пентан

C6H5ONa

NaNO2

CH3ONa


Окончание табл. 31

Вари-ант

А

Б

В

Г

18

2-иод-3-ме­тил-пентан

NaOH, Н2О

NH3 изб

HCCNa

19

1-иод-3-метилбу­тан

CH3CH2ONa

CH3CCNa

СН3CH(CH3)NH2

20

1-бром-3-фе­нил­пентан

HCCNa

NaCN

KI

21

1-иод-3-метилгек­сан

CH3COONa

NH3

NaOH, Н2О

22

1-бромбутан

CH3COOK

С2Н5NH2

NaI

23

1-бром-3-метил­бутан

KNO2

CH3CCNa

C6H5ONa

24

2-метил-1-хлор­бутан

NH3 изб

CH3CCNa

С2Н5NH2

25

1-иод-3-метилгек­сан

CH3COONa

СН3CH(CH3)NH2

NH3 изб

26

2-бромпентан

CH3COONa

NaCN

HCCNa

27

3-хлоргексан

СН3NH2

NaOH, Н2О

NaNO2

28

2-бром-3-метил­гексан

CH3COONa

HCCNa

NaOH, Н2О

29

3-бромпентан

С2Н5NH2

CH3CCNa

C6H5ONa

30

бензилхлорид

CH3CH2ONa

NaOH, Н2О

CH3COOK



Задача 21

Выполните схемы превращений (табл. 32), назовите образующиеся на каждой стадии продукты реакций.

Таблица 32

Вари-ант

Схемы превращений

1

Продолжение 32

Вари-ант

Схемы превращений

2

3

4

5

6

7

8

9

10

11

Br2, hv, t, °C

Продолжение 32

Вари-ант

Схемы превращений

12

13

14

15

16

17

18

спирт, t, °C

19

20

21