ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 21.05.2025
Просмотров: 8461
Скачиваний: 1
СОДЕРЖАНИЕ
Я. М. Каток, о. Я. Толкач органическая химия задачи и упражнения
1. Классификация и номенклатура органических соединений
Классы органических соединений
Углеводороды и углеводородные радикалы (перечислены в порядке возрастания старшинства)
Примеры названий органических соединений по рациональной номенклатуре
Примеры названий органических соединений
Индивидуальные задания Задача 3
Индивидуальные задания Задача 5
Примеры названий алканов по рациональной номенклатуре
Примеры названий алканов по систематической номенклатуре
Индивидуальные задания Задача 7
5. Непредельные углеводороды Номенклатура
Примеры названий непредельных соединений по рациональной номенклатуре
Примеры названий непредельных соединений по систематической номенклатуре
Индивидуальные задания Задача 9
6. Арены Номенклатура и изомерия замещенных бензола
Индивидуальные задания Задача 17
7. Галогенопроизводные углеводородов Номенклатура
Индивидуальные задания Задача 20
8. Спирты, фенолы, простые эфиры Классификация и номенклатура
Индивидуальные задания Задача 22
9. Альдегиды и кетоны Классификация и номенклатура
Примеры номенклатуры альдегидов
Индивидуальные задания Задача 25
10. Карбоновые кислоты и их производные Классификация и номенклатура
Примеры номенклатуры карбоновых кислот
Примеры названий кислотных остатков
Примеры названий функциональных производных карбоновых кислот
Индивидуальные задания Задача 27
Тривиальные названия пентоз и гексоз
Индивидуальные задания Задача 31
12. Нитросоединения Классификация и номенклатура
Индивидуальные задания Задача 33
13. Амины, аминокислоты и пептиды Классификация и номенклатура
Индивидуальные задания Задача 34
Основные химические свойства алканов
Химические свойства алкадиенов
Пример решения задачи 17 Химические свойства ароматических соединений
Химические свойства галогенопроизводных углеводородов
Кислотно-основные свойства спиртов и фенолов
Реакции, иллюстрирующие кислотные свойства спиртов и фенолов
Основные химические свойства спиртов, фенолов и простых эфиров
Химические свойства карбонильных соединений
Способы получения карбоновых кислот
Моносахариды (монозы), классификация
Химические свойства моносахаридов
Химические свойства дисахаридов
Пример решения задачи 35 Основные химические свойства аминов
Химические свойства аминокислот
Качественные реакции на аминокислоты
Продолжение табл. 30
|
Вариант |
Схемы превращений |
|
17 |
|
|
18 |
Бромбензол 4-хлорэтилбензол |
|
19 |
|
|
20 |
Хлорбензол 4-бромизопропилбензол |
|
21 |
|
|
22 |
Хлорбензол 4-бромбензилхлорид |
|
23 |
|
|
24 |
Бромбензол 4-сульфобензойная кислота |
|
25 |
|
Окончание табл. 30
|
Вариант |
Схемы превращений |
|
26 |
Бензол 4-нитробензойная кислота |
|
27 |
|
|
28 |
Бензол 1,4-бензолдикарбоновая кислота |
|
29 |
|
|
30 |
Бензол 4-хлорбензотрихлорид |
7. Галогенопроизводные углеводородов Номенклатура
Систематическая номенклатура. Названия галогенопроизводных углеводородов образуют от названий соответствующих углеводородов, добавляя название галогена с цифрой (локантом), указывающей его положение в главной цепи.
Атомы углерода главной цепи нумеруют таким образом, чтобы меньший номер получил заместитель, который в названии пишется первым, а сами заместители перечисляются в алфавитном порядке.
Простейшие галогенопроизводные углеводороды называют по радикало-функциональной номенклатуре. К названию одновалентного радикала прибавляют слова: хлорид (или хлористый), бромид (бромистый), иодид (иодистый).
Индивидуальные задания Задача 20
Приведите для соединения А реакции с реагентами Б, В и Г (табл. 31). Назовите образующиеся продукты реакций.
Таблица 31
|
Вари-ант |
А |
Б |
В |
Г |
|
1 |
1-иод-2-метилпропан |
NaOH, Н2О |
NH3изб |
CH3COO |
|
2 |
2-бром-3-метилпентан |
С2Н5NH2 |
NaI |
CH3CH2COO |
|
3 |
1-иод-3-метил-пентан |
KCN |
NaOH, Н2О |
CH3CH2O |
|
4 |
1-бром-3-фенилбутан |
NaNO2 |
СН3NH2 |
CH3CH2CC |
|
5 |
2-иод-3-метил-пентан |
NH3 изб |
CH3CC |
NaOH, Н2О |
|
6 |
2-метил-1-хлорбутан |
СН3CH2NH2 |
KCN |
NaNO2 |
|
7 |
1-бромпентан |
CH3O |
KNO2 |
CH3CH2CC |
|
8 |
1-иод-3-фенил-пропан |
С2Н5NH2 |
CH3CH2O |
NaOH, Н2О |
|
9 |
2-метил-1-хлорбутан |
CH3COO |
KCN |
CH3CC |
|
10 |
1-бром-3-метилбутан |
NaNO2 |
СН3NH2 |
(CH3)2CHCOO |
|
11 |
2-метил-3-хлорпентан |
NH3 изб |
NaOH, Н2О |
CH3CH2CC |
|
12 |
4-метил-1-хлорпентан |
C6H5O |
KCN |
СН3CH2NH2 |
|
13 |
2-иодгексан |
CH3CC |
CH3CH2O |
СН3NH2 |
|
14 |
1-бром-2-фенилэтан |
NH3 изб |
HCC |
NaOH, Н2О |
|
15 |
2-иод-4-метил-гексан |
NaOH, Н2О |
СН3NH2 |
CH3CC |
|
16 |
1-бром-3-фенилпропан |
NaCN |
CH3COO |
СН3CH2NH2 |
|
17 |
1-иод-4-метил-пентан |
C6H5O |
NaNO2 |
CH3O |
Окончание табл. 31
|
Вари-ант |
А |
Б |
В |
Г |
|
18 |
2-иод-3-метил-пентан |
NaOH, Н2О |
NH3 изб |
HCC |
|
19 |
1-иод-3-метилбутан |
CH3CH2O |
CH3CC |
СН3CH(CH3)NH2 |
|
20 |
1-бром-3-фенилпентан |
HCC |
NaCN |
KI |
|
21 |
1-иод-3-метилгексан |
CH3COO |
NH3 |
NaOH, Н2О |
|
22 |
1-бромбутан |
CH3COO |
С2Н5NH2 |
NaI |
|
23 |
1-бром-3-метилбутан |
KNO2 |
CH3CC |
C6H5O |
|
24 |
2-метил-1-хлорбутан |
NH3 изб |
CH3CC |
С2Н5NH2 |
|
25 |
1-иод-3-метилгексан |
CH3COO |
СН3CH(CH3)NH2 |
NH3 изб |
|
26 |
2-бромпентан |
CH3COO |
NaCN |
HCC |
|
27 |
3-хлоргексан |
СН3NH2 |
NaOH, Н2О |
NaNO2 |
|
28 |
2-бром-3-метилгексан |
CH3COO |
HCC |
NaOH, Н2О |
|
29 |
3-бромпентан |
С2Н5NH2 |
CH3CC |
C6H5O |
|
30 |
бензилхлорид |
CH3CH2O |
NaOH, Н2О |
CH3COO |
Задача 21
Выполните схемы превращений (табл. 32), назовите образующиеся на каждой стадии продукты реакций.
Таблица 32
|
Вари-ант |
Схемы превращений |
|
1 |
|
Продолжение 32
|
Вари-ант |
Схемы превращений |
|
2 |
|
|
3 |
|
|
4 |
|
|
5 |
|
|
6 |
|
|
7 |
|
|
8 |
|
|
9 |
|
|
10 |
|
|
11 |
Br2,
hv,
t,
°C |
Продолжение 32
|
Вари-ант |
Схемы превращений |
|
12 |
|
|
13 |
|
|
14 |
|
|
15 |
|
|
16 |
|
|
17 |
|
|
18 |
спирт,
t,
°C |
|
19 |
|
|
2 |
|
|
21 |
|


























0
