Файл: Физиология как наука.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 05.12.2023

Просмотров: 3281

Скачиваний: 2

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

Наиболее широко в ЦНС распространены медиаторы - амины:

Другие производные аминокислот - ГАМК, глицин, глютамин и др.

Название рецептора определено медиатором, с которым он взаимодействует:

Вегетативная нервная система работает по тем же законам, что и нервная система в целом. Морфологические и функциональные особенности вегетативной нервной системы:

Взаимодействие гормонов и парагормонов с клетками-мишенями

Сокращение мышц. При возбуждении кардиомиоцита, при значении ПМ -40 мв, открываются потенциалзависимые кальциевые каналы цитоплазматической мембраны.Это повышает уровень ионизированного кальция в цитоплазме клетки.Наличие Т-трубочек обеспечивает увеличение уровня кальция непосредственно в область концевых цистерн СПР.Это увеличение уровня ионов кальция в области концевых цистерн СПР называют триггерным, так как они (не- большие триггерные порции кальция) активируют рианоди-новые рецепторы, ассоциированные с кальциевыми каналами мембраны СПР кардиомиоцитов.Активация рианодиновых рецепторов повышает проницаемость кальциевых каналов концевых цистерн СПР. Это формирует выходящий кальциевый ток по градиенту концентрации, т.е. из СПР в цитозоль в область концевых цистерн СПР.При этом из СПР в цитозоль переходит в десятки раз больше кальция, чем приходит в кардиомиоцит из вне (в виде триггерных порций).Сокращение мышц возникает тогда, когда в районе нитей актина и миозина создается избыток ионов кальция. При этом ионы кальция начинают взаимодействовать с молекулами тропонина. Возникает тропонин- кальциевый комплекс. В результате молекула тропонина меняет свою конфигурацию, причем меняет таким образом, что тропонин сдвигает молекулу тропомиозина в желобке. Перемещение молекул тропомиозина делает доступными центры актина для головок миозина.Это создает условия для взаимодействия актина и миозина. При взаимодействии головок миозина с центрами актина на короткий момент формируются мостики.Это создает все условия для гребкового движения (мостики, наличие шарнирных участков в молекуле миозина, АТФ-азная активность головок миозина). Происходит смещение нити актина и миозина относительно друг друга. Одно гребковое движение дает смещение на 1% длины, 50 гребковых движений обеспечивают полное укорочениемышц.Процесс расслабления саркомеров достаточно сложен. Он обеспечивается удалением избытка кальция в концевые цистерны саркоплазматического ретикулума. Это активный процесс, требующий определенных затрат энергии. В мембранах цистерн саркоплазматического ретикулума имеются необходимые транспортные системы. Так представляется мышечное сокращение с позиций теории скольжения. Суть ее заключается в том, что при сокращении мышечного волокна не происходит истинного укорочения нитей актина и миозина, а происходит их скольжение относительно друг друга.Электромеханическое сопряжение. Мембрана мышечного волокна имеет вертикальные углубления, которые располагаются в районе нахождения сар-коплазматического ретикулума. Эти углубления получили название Т-системы (Т-трубочки). Возбуждение, которое возникает в мышце, осуществляется обычным путем, т.е. за счет входящего натриевого тока.Параллельно открываются кальциевые каналы. Наличие Т-систем обеспечивает увеличение концентрации кальция непосредственно около концевых цистерн СПР. Увеличение кальция в области концевых цистерн активирует рианодиновые рецепторы, что повышает проницаемость кальциевых каналов концевых цистерн СПР. Обычно концентрация кальция (Са++) в цитоплазме равна 10" г/л. При этом в районе сократительных белков (актина и миозина) концентрация кальция (Са++) становится равной ,106 г/л (т.е. возрастает в 100 раз). Это и запускает процесс сокращения.Т-системы, обеспечивающие быстрое появление кальция в области концевых цистерн саркоплазматического ретикулума, обеспечивают и электромеханическое сопряжение (т.е. связь между возбуждением и сокращением).Насосная (нагнетательная) функция сердца реализуется за счет сердечного цикла. Сердечный цикл складывается из двух процессов: сокращения (систолы) и расслабления (диастолы). Различают систолу и диастолу желудочков и предсердий. Давление в полостях сердца в различные фазы сердечного цикла (мм рт. ст.).

Регуляция слюноотделения

Сок поджелудочной железы

Тепловой обмен… Все живые организмы делятся на:Гомойотермные - теплокровные (человек и млекопитающие).Пойкилотермные - холоднокровныеОбразующаяся в организме энергия питательных веществ, превращается в тепло (тепловую энергию). Чем интенсивнее скорость обменных процессов в организме, тем больше теплообразование.Теплопродукция и теплоотдача. Баланс теплопродукции и теплоотдачи является главным условием поддержания постоянной температуры тела.Суммарная теплопродукция в организме состоит из:«первичной теплоты», выделяющейся в ходе реакций обмена веществ, постоянно протекающих во всех организмах и тканях«вторичной теплоты», образующейся при расходовании энергии макроэргических соединений на выполнение определенной работы. Уровень теплообразования в организме зависит от: -величины основного обмена, специфического динамического действия принимаемой пищи-мышечной активности-интенсивности метаболизмаНаибольшее количество тепла образуется в мышцах при их тоническом напряжении и сокращении -«сократительный термогенез». Является наиболее значимым механизмом дополнительного теплообразования у взрослого человека.У новорожденных, мелких млекопитающих имеется механизм теплообразования за счет возрастания общей метаболической активности и , прежде всего, высокой скорости окисления жирных кислот - «несократительный термогенез». Увеличивает уровень теплопродукции (

Теории памяти

Понятие высших психических функций (Выготский)

Система АВ0

Другие антигенны эритроцитов

Резус-фактор

Механизм внешнего дыхания

Биомеханика вдоха и выдоха

Физиология газообмена в легких

Гуморальная регуляция дыхания

Гуморальная, рефлекторная, нервная регуляция деятельности сердца

1.Общие свойства возбудимых тканей. Процесс возбуждения. Особенности местного и распространяющегося

2. Современные представления о строении и функциях мембран. Активный и пассивный транспорт веществчерез

3. Электрические явления в возбудимых тканях. История и открытия. Мембранный потенциал и его происхождение.

Механизм формирования ПС связан с:

4. Современные представления о процессе возбуждения. Потенциал действия, его фазы.

5. Сравнительная характеристика местного и распространяющегося возбуждения. Изменение возбудимости клетки во

6. Механизмы раздражения клетки электрическим током. Критический уровень деполяризации мембраны клетки.

8. Механизмы проведения возбуждения по нервным волокнам. Факторы, влияющие на скорость проведения

Механизмы проведения возбуждения по безмиелиновых нервным волокнам такой.

9. Нервно-мышечный синапс, его структура. Механизмы и закономерности нервно-мышечной передачи возбуждения.

Закономерности проведения возбуждения через нервно-мышечный синапс:

10. Физиологические свойства скелетных мышц. Виды и режимы сокращений. Одиночное мышечное сокращение и

В зависимости от частоты стимуляции выделяют следующие виды мышечного сокращения:

Тетанические сокращения отличается от одиночного следующими параметрами:

12. Функциональная характеристика гладких мышц.

13. Сила и работа мышц. Утомление и его особенности в целостном организме.

14. Нейрон как структурная и функциональная единица ЦНС. Его свойства и функции.

Основные свойства нейронов:

15. Биологическая регуляция, ее виды и значение. Контур биологической регуляции. Роль обратной связи в регуляции

16. Саморегуляторные принципы поддержания постоянства внутренней среды организма ( гомеостаз, гомеокинез).

17-18. Возбуждение в ЦНС. Механизмы и закономерности передачи возбуждения в центральных

Особенности передачи возбуждения через центральные аксо-соматические химические синапсы.

19-21. Торможение в ЦНС (И.М. Сеченов). Его виды и роль./ Современные представления о механизмах центрального

Постсинаптическое гиперполяризацийне торможения.

Пресинаптическое деполяризации торможения.

Особенности передачи возбуждения в ЦНС:

23. Рефлекторный принципы регуляции (О.Декарт, Г.Прохаска). Его развитие в трудах И.М.Сеченова, И.П.Павлова,

Рефлекторная дуга имеет следующие звенья:

24. Рефлекс как элементарный акт нервной регуляции. Строение рефлекторной дуги

25. Рецепторы, их классификация, структура и механизмы возбуждения. Рецепторный и генераторный потенциалы Физиология рецепторов

По расположению рецепторы подразделяют на:

По виду адекватного раздражителя, воспринимают рецепторы, их подразделяют на:

Физиологические механизмы кодирования информации в рецепторах.

26. Механизм кодирования информации в рецепторах. Адаптация рецепторов.

Анализ информации и кодирования в рецепторах связаны с их свойствами и осуществляются следующим образом:

27. Общие принципы координационной деятельности ЦНС.

28. Суммация возбуждения, торможение нейронами ЦНС. Виды суммации и их значение

В зависимости от локализации рецепторного звена и эффекторного органа рефлексы делят на висцеро-

34. Сегментарные и надсегментарные центры вегетативной нервной системы

35. Гуморальная регуляция, её отличие от нервной. Факторы гуморальной регуляции.

Факторы гуморальной регуляции:

36. Свойства гормонов. Механизмы действия гормонов на клетки организма По химической структуре гормоны делятся на:

Механизм действия на клетки жирорастворимых гормонов:

Механизм действия жирорастворимых гормонов определяет следующие их особенности:

При воздействии на клетки-мишени водорастворимых гормонов образуются внутриклеточные посредники:

Механизм действия гормонов с участием ионов Са 2+ и системы кальций-кальмодулин как внутриклеточных посредников.

Ионы Са 2+:

Активный кальмодулин:

40. Общие принципы регуляции функций организма. Взаимодействие нервной, эндокринной и иммунной систем

41. Роль спинного мозга в процессах регуляции опорно-двигательного аппарата и вегетативных функций организмы.

Нарушения функции мозжечка:

Классификация условных и безусловных рефлексов

- постоянство внутренней среды организма;

Современные представления о путях замыкания временных связей:

Эмоции выполнѐят две функции : сигнальную и регуляторную.

Эмоции делят на низшие и высшие.

Формула Г.И. Косицкого:

Структурное обеспечение эмоций. Эмоциогенные структуры мозга.

5.повышение норадреналина- агрессиѐ ,отрицательные стенические эмоции, 6.адреналина-трусливость, депрессиѐ.

Две сигнальные системы действительности

Типы высшей нервной деятельности

Общая характеристика восприятия

Состав крови

Нормы гематокрита

Безазотистые органические компоненты крови

Основные физико-химические константы крови:

Противосвертывающая система крови.

Виды гемоглобина

В норме гемоглобин содержится в виде нескольких соединений:

Механизм внешнего дыхания

Биомеханика вдоха и выдоха

Параметры вентиляции легких:

Легочные объемы:

Легочные емкости:

Методы исследования вентиляции легких:

Транспорт О2 и СО2 кровью:

Кислородная емкость крови, анализ кривой диссоциации:

Анализ кривой диссоциации НbО2:

^ Рефлекторная регуляция дыхания

Физиологические свойства сердечной мышцы. Современные представлениѐ о субстрате, природе и градиенте75.

составлѐящей 60 - 80 импульсов в минуту. Синусовый узел обладает наибольшим автоматизмом и его называют автоматическим центром первого порядка.

второго порядка. Центр второго порядка может вырабатывать 40 - 60 импульсов в минуту.

^ Внутрисердечные механизмы регуляции.

82. Роль сосудов в гемодинамике. Основные законы гемодинамики. Факторы, обеспечивающие движение крови по

83.Кровяное давление, его изменения по ходу сосудистой системы. Артериальное давление, его виды и методы

Капиллярный кровоток и его особенности. Микроциркуляция и ее роль в механизме обмена жидкости и

Тонус артериол и венул. Значение его изменений для гемодинамики. Сосудодвигательные нервы и их влияние на

Рефлекторная регуляция сердечно-сосудистой системы в зависимости от изменения положения тела в

Обмен веществ и энергии и методы его оценки. Виды энергических затрат. Специфически-динамическое действие

Механизмы клубочковой фильтрации. Фильтрационное давление и факторы его определяющего. Состав

Механизм поддержания почками постоянства внутренней среды организма : рН, осмотического давления,

97. Функциональная система питания и пищеварения, ее основные звенья. Сенсорное насыщение. Функции

Пищеварение в полости рта. Состав и физиологическая роль слюны. Слюноотделение, его регуляция

101. Физиологическая роль печени, участие желчи в пищеварении. Факторы стимулирующие секрецию желчи,

105. Гипофиз, его функциональные связи с гипоталамусом и участие в регуляции деятельности эндокринных органов.

106. Физиология щитовидной и околощитовидной желез

107. Физиология надпочечников. Роль гормонов коры и мозгового вещества в регуляции функции организма

Характеристика зрительной сенсорной системы. Рецепторный аппарат. Фотохимические процессы в сетчатке при

Слуховая сенсорная система. Звукоулавливающие и звукопроводящие аппараты. Рецепторный отдел, механизмы

Структурно-функциональная организация вестибулярного аппарата его роль в восприятии и оценке положения

Физиологическая характеристика обонятельной сенсорной системы. Механизмы восприятия запахов

биологические ритмы и их роль в жизнедеятельности организма. Роль биоритмов в профилактике заболеваний и



18. Число тромбоцитов в 1л крови – 180–320х109
19. Скорость оседания эритроцитов (СОЭ) у мужчин – 1–10 мм/ч

20. Скорость оседания эритроцитов (СОЭ) у женщин – 2–15 мм/ч

21. Число лейкоцитов в 1л крови – 4–9х109

22. % содержание базофилов в крови – 0–1 %

23. % содержание эозинофилов в крови – 0,5–5 %

24. % содержание нейтрофилов в крови: палочкоядерные 1–6 %; сигментоядерные 45–70%

25. % содержание лимфоцитов в крови – 19–37 %

26. % содержание моноцитов в крови – 2–9 %

27. Среднее время свёртывания крови – 3–5 мин.

28. рН артериальной крови – 7.4

29. pH венозной крови – 7.35
Кровообращение

1. Число сердечных сокращений (в покое) – 60–90 в мин. 45

2. Средняя продолжительность одного сердечного цикла – 0.8 с.

3. Длительность систолы предсердий – 0.1 с.

4. Длительность сердечной паузы – 0.37–0.4 с.

5. Длительность систолы желудочков – 0.33 с.

6. Систолический объём крови, выбрасываемый сердцем – 60–70 мл.

7. Минутный объём крови, выбрасываемый сердцем в покое – 4.5–5.0 л.

8. Длительность фазы абсолютной рефрактерности желудочков – 0.27 с.

9. Длительность фазы относительной рефрактерности желудочков – 0.03 с.

10. Длительность интервала PQ на кривой ЭКГ – 0.12–0.20 с.

11. Длительность интервала QRS на кривой ЭКГ – 0.06–0.10 с.

12. Амплитуда зубца R на кривой ЭКГ – 0.8–1.5 мВ (до 20 мм)

13. Амплитуда зубца Р на кривой ЭКГ – 0.1–0.2 мВ (0,50-2,50 мм)

14. Амплитуда зубца Т на кривой ЭКГ – 0.05–0.3 мВ (до 6 мм в I, II, III отведении)

15. Систолическое артериальное давление крови– 105–139 мм рт. ст.

16. Диастолическое артериальное давление крови – 65–89 мм рт. ст.

17. Пульсовое артериальное давление крови – 35–50 мм рт. ст.

18. Линейная скорость течения крови в артериях – 0.3–0.5 м/с

19. Скорость распространения пульсовой волны (в аорте) – 10–12 м/с

20. Скорость распространения пульсовой волны в периферических артериях – – 6.0–9.5 м/с

21. Средняя скорость кровотока в капиллярах – 0.1–1.0 мм/с.

22. Минимальное время полного кругооборота крови – 20–30 с.

23. Средняя скорость кровотока в венах среднего калибра – 60–140 мм/с

24. Средняя скорость кровотока в крупных венах – 200 мм/с

25. Кровяное давление в артериальном конце капилляра – 30–40 мм рт. ст.

26. Кровяное давление в венозном конце капилляра – 15–20 мм рт. ст.
Нервно-мышечная система

1. Средний уровень мембранного потенциала в нервных и мышечных клетках– 50–90 мВ.

2. Потенциал покоя сердечной клетки – водителя ритма – (-60 мВ).


3. Потенциал покоя клетки миокарда – (-90 мВ).

4. Средняя амплитуда потенциала действия в нервных и мышечных клетках – 120–130 мВ.

5. Длительность потенциала действия мышечных волокон сердца – 0.3с.

6. Длительность потенциала действия в клетках миокарда – 0.3 с

7. Средняя скорость проведения возбуждения по двигательным нервным волокнам – 70–120 м/с (тип А). 46

8. Средняя скорость проведения возбуждения по симпатическим (постганглионарным) нервным волокнам (тип С) – 0.5–3 м/с.

Дыхание

1. Жизненная ёмкость лёгких у мужчин – 4000–5000 мл.

2. Жизненная ёмкость лёгких у женщин – 3000–4500 мл.

3. Дыхательный объем воздуха – 500 мл.

4. Резервный объём вдоха – 3000 мл.

5. Резервный объём выдоха – 1300 мл.

6. Остаточный объём воздуха – 1200 мл.

7. Общая ёмкость лёгких – 6000 мл.

8. Число дыхания в покое – 12–18 в минуту.

9. Минутный объём дыхания в спокойном состоянии – 6–9 л/мин.
10. Минутный объём дыхания при физической нагрузке – 50–100 л/мин.

11. Внутриплевральное отрицательное давление к концу спокойного вдоха – (-6 мм рт.ст.).

12. Внутриплевральное отрицательное давление в конце спокойного выдоха – (-3 мм рт.ст.).

13. Содержание в атмосферном воздухе кислорода и углекислого газа соответственно – 20.93 % и 0.03 %.

14. Содержание в выдыхаемом воздухе кислорода и углекислого газа соответственно – 16.0 % и 4.5 %.

15. Содержание в альвеолярном воздухе кислорода и углекислого газа соответственно – 14.0 % и 5.5 %.

16. Парциальное давление кислорода в альвеолярном воздухе – 100 мм рт. ст.

17. Парциальное давление углекислого газа в альвеолярном воздухе – 40 мм рт. ст.

18. Напряжение кислорода в артериальной крови – около 100 мм рт. ст.

19. Напряжение кислорода в венозной крови – 40 мм рт. ст.

20. Напряжение углекислого газа в артериальной крови – около 40 мм рт. ст.

21. Напряжение углекислого газа в венозной крови – около 46 мм рт. ст.

22. Коэффициент утилизации кислорода в покое – около 40 %.

23. Коэффициент утилизации кислорода при физической нагрузке – 50– 60 %.
Обмен веществ

1. Дыхательный коэффициент при приёме смешанной пищи – 0.85–0.9.

2. Дыхательный коэффициент при окислении жиров – 0.7.

3. Дыхательный коэффициент при окислении белка – 0.8. 47

4. Дыхательный коэффициент при окислении углеводов – 1.0.

5. Основной обмен взрослого человека – около 1700 ккал в сутки.

6. Обмен энергии при лёгкой работе – 2000–3300 ккал в сутки.

7. Обмен энергии при работе средней тяжести – 2500–3500 ккал в сутки.


8. Обмен энергии при тяжелой работе – 3500–6000 ккал в сутки.
Анализаторы

1. Количество колбочек в сетчатке – 7–8 млн.

2. Количество палочек в сетчатке – 110–125 млн.

3. Острота зрения, определяемая углом зрения – 1 мин.

4. Частота звуковых колебаний, слышимых человеком – 16–20000 Гц.

5. Максимальный уровень громкости – 130–140 дБ.

6. Сила аккомодации глаза – 10 диоптрий.
Пищеварение

1. Количество слюны, выделяемой в сутки – 0.5–2.0 л.

2. рН слюны – 6.0 – 7.9

2. Количество желудочного сока, выделяемого в сутки – 2.0–2.5 л.

3. Количество панкреатического сока, выделяемого в сутки – 1.5–2.0 л.

4. Содержание соляной кислоты в желудочном соке – 0.3–0.5 %.

5. рН желудочного сока – 1.5–1.8.

6. рН панкреатического сока – 8.4–8.8.

7. Количество желчи, выделяемой в сутки – 0.5–1.2 л.

8. Количество сока тонкой кишки, выделяемого в сутки – 1.0–1.5 л.

9. рН сока тонкой кишки – 6.0–7.2.

10. Количество сока толстой кишки, выделяемого в сутки – 0.2–0.3 л.

11. рН сока толстой кишки – 6.2–7.3.

12. Средняя суточная норма потребления белков – 100–120 г.

13. Средняя суточная норма потребления жиров – 100–110 г.

14. Средняя суточная норма потребления углеводов – 400–450 г.
Выделение

1. Количество конечной мочи в сутки – 1.0–1.5.

2. Относительная плотность мочи: утренней порции – 1.020–1.024.

3. Колебания относительной плотности мочи за сутки в норме: 1.005– 1.028

4. Количество мочевины – 1.5–2.0 %.

5. Эффективное фильтрационное давление в почках – 20 мм рт. ст.

6. Уровень глюкозы в крови, при которой возникает глюкозурия – более 9.9 ммоль/л

7. Количество первичной мочи в сутки – 150 -180 л.