Файл: Физиология как наука.docx

Скачать файл
Заказать решение

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 05.12.2023

Просмотров: 3302

Скачиваний: 2

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

Наиболее широко в ЦНС распространены медиаторы - амины:

Другие производные аминокислот - ГАМК, глицин, глютамин и др.

Название рецептора определено медиатором, с которым он взаимодействует:

Вегетативная нервная система работает по тем же законам, что и нервная система в целом. Морфологические и функциональные особенности вегетативной нервной системы:

Взаимодействие гормонов и парагормонов с клетками-мишенями

Сокращение мышц. При возбуждении кардиомиоцита, при значении ПМ -40 мв, открываются потенциалзависимые кальциевые каналы цитоплазматической мембраны.Это повышает уровень ионизированного кальция в цитоплазме клетки.Наличие Т-трубочек обеспечивает увеличение уровня кальция непосредственно в область концевых цистерн СПР.Это увеличение уровня ионов кальция в области концевых цистерн СПР называют триггерным, так как они (не- большие триггерные порции кальция) активируют рианоди-новые рецепторы, ассоциированные с кальциевыми каналами мембраны СПР кардиомиоцитов.Активация рианодиновых рецепторов повышает проницаемость кальциевых каналов концевых цистерн СПР. Это формирует выходящий кальциевый ток по градиенту концентрации, т.е. из СПР в цитозоль в область концевых цистерн СПР.При этом из СПР в цитозоль переходит в десятки раз больше кальция, чем приходит в кардиомиоцит из вне (в виде триггерных порций).Сокращение мышц возникает тогда, когда в районе нитей актина и миозина создается избыток ионов кальция. При этом ионы кальция начинают взаимодействовать с молекулами тропонина. Возникает тропонин- кальциевый комплекс. В результате молекула тропонина меняет свою конфигурацию, причем меняет таким образом, что тропонин сдвигает молекулу тропомиозина в желобке. Перемещение молекул тропомиозина делает доступными центры актина для головок миозина.Это создает условия для взаимодействия актина и миозина. При взаимодействии головок миозина с центрами актина на короткий момент формируются мостики.Это создает все условия для гребкового движения (мостики, наличие шарнирных участков в молекуле миозина, АТФ-азная активность головок миозина). Происходит смещение нити актина и миозина относительно друг друга. Одно гребковое движение дает смещение на 1% длины, 50 гребковых движений обеспечивают полное укорочениемышц.Процесс расслабления саркомеров достаточно сложен. Он обеспечивается удалением избытка кальция в концевые цистерны саркоплазматического ретикулума. Это активный процесс, требующий определенных затрат энергии. В мембранах цистерн саркоплазматического ретикулума имеются необходимые транспортные системы. Так представляется мышечное сокращение с позиций теории скольжения. Суть ее заключается в том, что при сокращении мышечного волокна не происходит истинного укорочения нитей актина и миозина, а происходит их скольжение относительно друг друга.Электромеханическое сопряжение. Мембрана мышечного волокна имеет вертикальные углубления, которые располагаются в районе нахождения сар-коплазматического ретикулума. Эти углубления получили название Т-системы (Т-трубочки). Возбуждение, которое возникает в мышце, осуществляется обычным путем, т.е. за счет входящего натриевого тока.Параллельно открываются кальциевые каналы. Наличие Т-систем обеспечивает увеличение концентрации кальция непосредственно около концевых цистерн СПР. Увеличение кальция в области концевых цистерн активирует рианодиновые рецепторы, что повышает проницаемость кальциевых каналов концевых цистерн СПР. Обычно концентрация кальция (Са++) в цитоплазме равна 10" г/л. При этом в районе сократительных белков (актина и миозина) концентрация кальция (Са++) становится равной ,106 г/л (т.е. возрастает в 100 раз). Это и запускает процесс сокращения.Т-системы, обеспечивающие быстрое появление кальция в области концевых цистерн саркоплазматического ретикулума, обеспечивают и электромеханическое сопряжение (т.е. связь между возбуждением и сокращением).Насосная (нагнетательная) функция сердца реализуется за счет сердечного цикла. Сердечный цикл складывается из двух процессов: сокращения (систолы) и расслабления (диастолы). Различают систолу и диастолу желудочков и предсердий. Давление в полостях сердца в различные фазы сердечного цикла (мм рт. ст.).

Регуляция слюноотделения

Сок поджелудочной железы

Тепловой обмен… Все живые организмы делятся на:Гомойотермные - теплокровные (человек и млекопитающие).Пойкилотермные - холоднокровныеОбразующаяся в организме энергия питательных веществ, превращается в тепло (тепловую энергию). Чем интенсивнее скорость обменных процессов в организме, тем больше теплообразование.Теплопродукция и теплоотдача. Баланс теплопродукции и теплоотдачи является главным условием поддержания постоянной температуры тела.Суммарная теплопродукция в организме состоит из:«первичной теплоты», выделяющейся в ходе реакций обмена веществ, постоянно протекающих во всех организмах и тканях«вторичной теплоты», образующейся при расходовании энергии макроэргических соединений на выполнение определенной работы. Уровень теплообразования в организме зависит от: -величины основного обмена, специфического динамического действия принимаемой пищи-мышечной активности-интенсивности метаболизмаНаибольшее количество тепла образуется в мышцах при их тоническом напряжении и сокращении -«сократительный термогенез». Является наиболее значимым механизмом дополнительного теплообразования у взрослого человека.У новорожденных, мелких млекопитающих имеется механизм теплообразования за счет возрастания общей метаболической активности и , прежде всего, высокой скорости окисления жирных кислот - «несократительный термогенез». Увеличивает уровень теплопродукции (

Теории памяти

Понятие высших психических функций (Выготский)

Система АВ0

Другие антигенны эритроцитов

Резус-фактор

Механизм внешнего дыхания

Биомеханика вдоха и выдоха

Физиология газообмена в легких

Гуморальная регуляция дыхания

Гуморальная, рефлекторная, нервная регуляция деятельности сердца

1.Общие свойства возбудимых тканей. Процесс возбуждения. Особенности местного и распространяющегося

2. Современные представления о строении и функциях мембран. Активный и пассивный транспорт веществчерез

3. Электрические явления в возбудимых тканях. История и открытия. Мембранный потенциал и его происхождение.

Механизм формирования ПС связан с:

4. Современные представления о процессе возбуждения. Потенциал действия, его фазы.

5. Сравнительная характеристика местного и распространяющегося возбуждения. Изменение возбудимости клетки во

6. Механизмы раздражения клетки электрическим током. Критический уровень деполяризации мембраны клетки.

8. Механизмы проведения возбуждения по нервным волокнам. Факторы, влияющие на скорость проведения

Механизмы проведения возбуждения по безмиелиновых нервным волокнам такой.

9. Нервно-мышечный синапс, его структура. Механизмы и закономерности нервно-мышечной передачи возбуждения.

Закономерности проведения возбуждения через нервно-мышечный синапс:

10. Физиологические свойства скелетных мышц. Виды и режимы сокращений. Одиночное мышечное сокращение и

В зависимости от частоты стимуляции выделяют следующие виды мышечного сокращения:

Тетанические сокращения отличается от одиночного следующими параметрами:

12. Функциональная характеристика гладких мышц.

13. Сила и работа мышц. Утомление и его особенности в целостном организме.

14. Нейрон как структурная и функциональная единица ЦНС. Его свойства и функции.

Основные свойства нейронов:

15. Биологическая регуляция, ее виды и значение. Контур биологической регуляции. Роль обратной связи в регуляции

16. Саморегуляторные принципы поддержания постоянства внутренней среды организма ( гомеостаз, гомеокинез).

17-18. Возбуждение в ЦНС. Механизмы и закономерности передачи возбуждения в центральных

Особенности передачи возбуждения через центральные аксо-соматические химические синапсы.

19-21. Торможение в ЦНС (И.М. Сеченов). Его виды и роль./ Современные представления о механизмах центрального

Постсинаптическое гиперполяризацийне торможения.

Пресинаптическое деполяризации торможения.

Особенности передачи возбуждения в ЦНС:

23. Рефлекторный принципы регуляции (О.Декарт, Г.Прохаска). Его развитие в трудах И.М.Сеченова, И.П.Павлова,

Рефлекторная дуга имеет следующие звенья:

24. Рефлекс как элементарный акт нервной регуляции. Строение рефлекторной дуги

25. Рецепторы, их классификация, структура и механизмы возбуждения. Рецепторный и генераторный потенциалы Физиология рецепторов

По расположению рецепторы подразделяют на:

По виду адекватного раздражителя, воспринимают рецепторы, их подразделяют на:

Физиологические механизмы кодирования информации в рецепторах.

26. Механизм кодирования информации в рецепторах. Адаптация рецепторов.

Анализ информации и кодирования в рецепторах связаны с их свойствами и осуществляются следующим образом:

27. Общие принципы координационной деятельности ЦНС.

28. Суммация возбуждения, торможение нейронами ЦНС. Виды суммации и их значение

В зависимости от локализации рецепторного звена и эффекторного органа рефлексы делят на висцеро-

34. Сегментарные и надсегментарные центры вегетативной нервной системы

35. Гуморальная регуляция, её отличие от нервной. Факторы гуморальной регуляции.

Факторы гуморальной регуляции:

36. Свойства гормонов. Механизмы действия гормонов на клетки организма По химической структуре гормоны делятся на:

Механизм действия на клетки жирорастворимых гормонов:

Механизм действия жирорастворимых гормонов определяет следующие их особенности:

При воздействии на клетки-мишени водорастворимых гормонов образуются внутриклеточные посредники:

Механизм действия гормонов с участием ионов Са 2+ и системы кальций-кальмодулин как внутриклеточных посредников.

Ионы Са 2+:

Активный кальмодулин:

40. Общие принципы регуляции функций организма. Взаимодействие нервной, эндокринной и иммунной систем

41. Роль спинного мозга в процессах регуляции опорно-двигательного аппарата и вегетативных функций организмы.

Нарушения функции мозжечка:

Классификация условных и безусловных рефлексов

- постоянство внутренней среды организма;

Современные представления о путях замыкания временных связей:

Эмоции выполнѐят две функции : сигнальную и регуляторную.

Эмоции делят на низшие и высшие.

Формула Г.И. Косицкого:

Структурное обеспечение эмоций. Эмоциогенные структуры мозга.

5.повышение норадреналина- агрессиѐ ,отрицательные стенические эмоции, 6.адреналина-трусливость, депрессиѐ.

Две сигнальные системы действительности

Типы высшей нервной деятельности

Общая характеристика восприятия

Состав крови

Нормы гематокрита

Безазотистые органические компоненты крови

Основные физико-химические константы крови:

Противосвертывающая система крови.

Виды гемоглобина

В норме гемоглобин содержится в виде нескольких соединений:

Механизм внешнего дыхания

Биомеханика вдоха и выдоха

Параметры вентиляции легких:

Легочные объемы:

Легочные емкости:

Методы исследования вентиляции легких:

Транспорт О2 и СО2 кровью:

Кислородная емкость крови, анализ кривой диссоциации:

Анализ кривой диссоциации НbО2:

^ Рефлекторная регуляция дыхания

Физиологические свойства сердечной мышцы. Современные представлениѐ о субстрате, природе и градиенте75.

составлѐящей 60 - 80 импульсов в минуту. Синусовый узел обладает наибольшим автоматизмом и его называют автоматическим центром первого порядка.

второго порядка. Центр второго порядка может вырабатывать 40 - 60 импульсов в минуту.

^ Внутрисердечные механизмы регуляции.

82. Роль сосудов в гемодинамике. Основные законы гемодинамики. Факторы, обеспечивающие движение крови по

83.Кровяное давление, его изменения по ходу сосудистой системы. Артериальное давление, его виды и методы

Капиллярный кровоток и его особенности. Микроциркуляция и ее роль в механизме обмена жидкости и

Тонус артериол и венул. Значение его изменений для гемодинамики. Сосудодвигательные нервы и их влияние на

Рефлекторная регуляция сердечно-сосудистой системы в зависимости от изменения положения тела в

Обмен веществ и энергии и методы его оценки. Виды энергических затрат. Специфически-динамическое действие

Механизмы клубочковой фильтрации. Фильтрационное давление и факторы его определяющего. Состав

Механизм поддержания почками постоянства внутренней среды организма : рН, осмотического давления,

97. Функциональная система питания и пищеварения, ее основные звенья. Сенсорное насыщение. Функции

Пищеварение в полости рта. Состав и физиологическая роль слюны. Слюноотделение, его регуляция

101. Физиологическая роль печени, участие желчи в пищеварении. Факторы стимулирующие секрецию желчи,

105. Гипофиз, его функциональные связи с гипоталамусом и участие в регуляции деятельности эндокринных органов.

106. Физиология щитовидной и околощитовидной желез

107. Физиология надпочечников. Роль гормонов коры и мозгового вещества в регуляции функции организма

Характеристика зрительной сенсорной системы. Рецепторный аппарат. Фотохимические процессы в сетчатке при

Слуховая сенсорная система. Звукоулавливающие и звукопроводящие аппараты. Рецепторный отдел, механизмы

Структурно-функциональная организация вестибулярного аппарата его роль в восприятии и оценке положения

Физиологическая характеристика обонятельной сенсорной системы. Механизмы восприятия запахов

биологические ритмы и их роль в жизнедеятельности организма. Роль биоритмов в профилактике заболеваний и


  • Восприѐтие информации о действии раздражителѐ;

  • Первичный анализ этой информации (качество, сила, времѐ действиѐ, степень новизны раздражителѐ);

  • Кодирование информации - преобразование энергии раздражителѐ в энергия нервного сигнала

    1. Афферентный проводник - проводник первого порѐдка - чувствительные (афферентные) нервные волокна, отростки псевдоуниполѐрных клеток, локализованы в чувствительных ганглиѐх. Обеспечиваят передачу информации о действии раздражителѐ в нервный центр: а) точно, б) быстро, в) без изменений.

    2. Нервный центр - структуры в пределах ЦНС, участвуящих в осуществлении рефлекса. Обеспечиваят анализ

информации, поступившей из рецепторов, и синтез адекватного эфферентного сигнала - аналитико-синтетическаѐ функциѐ.

    1. Эфферентный проводник - проводник второго порѐдка - передает от нервного центра управлѐящий (эфферентный) сигнал к органу-эффектора: а) быстро, б) точно, в) без изменений.

    2. Орган-эффектор - изменѐет своя деѐтельность под влиѐнием управлѐящего сигнала так, что достигаетсѐ приспособительный (полезный) результат.

Рефлексы замыкаятсѐ на разных уровнѐх ЦНС, вплоть до коры головного мозга. В соответствии с этим существует понѐтие о интегральный и локальный центры.

Локальный нервный центр - совокупность структур ЦНС, без которых осуществление данного рефлекса становитсѐ невозможным.

Интегральный нервный центр совокупность всех нейронов ЦНС, участвуящих в осуществлении данного рефлекса. Таким образом, локальный центр входит в состав интегрального.

Нейроны интегрального центра могут быть общими длѐ различных рефлексов. Поэтому эти нейроны способствуят координации (интеграции) отдельных рефлексов у целостные реакции организма в ответ на раздражение (согласовываят отдельные рефлексы между собой).

25. Рецепторы, их классификация, структура и механизмы возбуждения. Рецепторный и генераторный потенциалы Физиология рецепторов


По строения и физиологическим свойствам рецепторы делѐтсѐ на: а) первичные (первично-чувствительные), б) вторичные (вторично-чувствительные)

  • А. Первичные рецепторы - это нервные окончаниѐ афферентных нейронов, воспринимаящих действие раздражителѐ, кодируят информация и передаят ее на нервные волокна афферентного нейрона.

  • Б. Вторичные рецепторы - это специализированные клетки, воспринимаящие действие раздражителѐ, кодируят информация и передаят ее через синапсы на нервные волокна афферентного нейрона.

По расположению рецепторы подразделяют на:


  • А) экстерорецепторы - расположены в коже и слизистых оболочках;

  • Б) интерорецепторы - расположены во внутренних органах (Висцерорецепторы) и структурах опорно-двигательной системы - мышцах, сухожилиѐх, суставах (проприо- рецепторы).

По виду адекватного раздражителя, воспринимают рецепторы, их подразделяют на:


  • А) механорецепторы: тельца Фатер-Пачини, мышечные веретена, рецепторы сухожилий, рецепторы суставов и др .;

  • Б) хеморецепторы: вкусовые, обонѐтельные и др .;

  • В) фоторецепторы: палочки, колбочки;

  • Г) терморецепторы: тепловые, холодовые.

Физиологические механизмы кодирования информации в рецепторах.


При воздействии раздражителѐ на рецепторы в них возникает рецепторный потенциал (РП). РП - это местный потенциал. РП может быть:

  • А. Деполѐризации РП возникает вследствие увеличениѐ проницаемости мембраны рецептора длѐ ионов Na +, что

приводит к уменьшения мембранного потенциала рецептора - деполѐризации и возникновениѐ местных электрических токов между мембраной рецептора и первым перехватом Ранвье мембраны нервного волокна, что приводит к генерации серии ПД. Амплитуда РП увеличиваетсѐ при увеличении силы раздражителѐ (но никогда не достигает 0- уровнѐ), что приводит к большей частоты генерации ПД на мембране афферентного нервного волокна.


  • Б) Гиперполѐризацийний РП возникает вследствие уменьшениѐ проницаемости мембраны рецептора длѐ ионов Na +, что приводит к увеличения мембранного потенциала рецептора и уменьшения фоновой активности генерации ПД на

мембране афферентного нервного волокна. Такие РП генерируятсѐ в палочках и колбочках при воздействии на них света и других рецепторах.


26. Механизм кодирования информации в рецепторах. Адаптация рецепторов.


Кодирование информации в рецепторах - процесс преобразованиѐ энергии раздражителѐ в энергия нервного сигнала (сериѐ ПД). Причем параметры серии ПД (частота, продолжительность и т.д.) отражаят параметры раздражителѐ (его

силу, продолжительность действиѐ). Процесс кодированиѐ информации в рецепторах свѐзан с процессом анализа информации в них и основан на этом анализе.

Анализ информации и кодирования в рецепторах связаны с их свойствами и осуществляются следующим образом:


  1. О характере раздражителѐ - рецепторы обладаят высокой чувствительностья к адекватному раздражителѐ.

Большинство рецепторов ѐвлѐетсѐ полимодальные, то есть реагируят на действие не оставь адекватного раздражителѐ, но и других раздражителей. Однако чувствительность их к адекватному раздражителѐ высокаѐ, а в остальных - нет.

Поэтому при воздействии лябого раздражителѐ первыми возбуждаятсѐ те рецепторы, длѐ которых этот раздражитель ѐвлѐетсѐ адекватным, от них по неспецифическим проводѐщим путѐм информациѐ поступает в соответствуящуя зону коры - возникает ощущение.

  1. О силе раздражителѐ - анализ и кодированиѐ происходит благодарѐ таким особенностѐм рецепторов:

    1. Рецепторы одной рефлексогенной зоны имеят разнуя возбудимость (чувствительность). При малой силе раздражителѐ реакция возбуждениѐ (серия ПД) генерируят сами возбуждаящие рецепторы. При увеличении силы

раздражителѐ, количество таких рецепторов увеличиваетсѐ - информациѐ о действии раздражителѐ передаетсѐ большим количеством афферентных волокон.

    1. Зависимость амплитуды РП и частоты ПД афферентов от силы раздражителѐ. При увеличении силы раздражителѐ возрастает амплитуда РП (закон силовых отношений) более сильный катодный ток действует на мембрану перехвата Ранвье  возникает сериѐ ПД с большей частотой.

  1. О времени действиѐ раздражителѐ. Продолжительность РП соответствует продолжительности действиѐ раздражителѐ, столько же длитсѐ афферентный сигнал. Поэтому изменение времени действиѐ раздражителѐ приводит к изменения

продолжительности РП - менѐетсѐ продолжительность АНС.

  1. Рецепторы способны к адаптации. Они адаптируятсѐ к раздражителѐм, если их действие продолжалась. При этом, хотѐ действие раздражителѐ продолжаетсѐ, генерируящаѐ структура (перехват Ранвье) перестает генерировать серия ПД. Считаетсѐ, что основным механизмом адаптации ѐвлѐетсѐ уменьшение проницаемости мембраны перехвата длѐ Na

+.

В развитии адаптации рецепторов важное значение играят нисходѐщие влиѐниѐ ЦНС (центральнаѐ регулѐциѐ уровнѐ активности рецепторов). Адаптациѐ к длительному воздействия раздражителѐ освобождает ЦНС от переработки ненужной информации. В рецепторах может происходит адаптациѐ к долговременным раздражителей малой силы, которые, однако, имеят большое значение длѐ организма - при этом чувствительность рецепторов к таким

раздражителей резко возрастает, например повышение чувствительности зрительных рецепторов в условиѐх темноты. В основе развитиѐ такой адаптации также лежат процессы, происходѐщие в самой мембране (изменение состоѐниѐ каналов) рецептора

27. Общие принципы координационной деятельности ЦНС.


Под координационной деѐтельностья ЦНС подразумеваетсѐ согласованнаѐ и соподчиненнаѐ деѐтельность нервных

центров, направленнаѐ на достижение полезного результата. В основу координационной деѐтельности ЦНС положено несколько принципов:

  1. Принцип общего конечного пути. Сущность заклячаетсѐ в конвергенции, когда на каком-либо одном нейроне или нервном центре сходѐтсѐ несколько терминалей из других отделов ЦНС. Например, к одному мотонейрону подходѐт коллатерали аксонов первичных афферентов, спинальных интернейронов, нисходѐщих путей из стволовой части мозга и коры. Все эти терминальные окончаниѐ образуят на мотонейроне возбуждаящие и тормозные синапсы и формируят конвергентнуя воронку, суженнаѐ часть которой и представлѐет собой мотонейрон. Количественное преобладание

чувствительных и других приходѐщих волокон над двигательными создает неизбежное столкновение импульсов в общем конечном пути, которым ѐвлѐетсѐ группа мотонейронов и иннервируемые ими мышцы. Благодарѐ такому столкновения достигаетсѐ блокирование всех воздействий, кроме одного, которое и регулирует протекание рефлекторной реакции.

  1. Принцип проторения пути. В основе лежит модификациѐ синапсов в направлении улучшениѐ синаптической

проводимости. В том случае если по сети нейронов в определенном направлении и по определенному пути прошел ПД, то при последуящих раздражителѐх, за счет кратковременной и долговременной потенциации, по этому же пути ПД

пройдет «легче».

  1. Принцип доминанты. Под доминантой понимаят господствуящий очаг возбуждениѐ, который предопределѐет характер текущих реакций центров в данный момент. Доминантный центр характеризуетсѐ: - наличием повышенной возбудимости, -инерционностья, -способностья к концентрации возбуждениѐ с других нервных центров, -торможением деѐтельности других нервных центров, функционально несовместимых с деѐтельностья доминантного очага.

Смотрите также файлы