Файл: Физиология как наука.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 05.12.2023

Просмотров: 3277

Скачиваний: 2

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

Наиболее широко в ЦНС распространены медиаторы - амины:

Другие производные аминокислот - ГАМК, глицин, глютамин и др.

Название рецептора определено медиатором, с которым он взаимодействует:

Вегетативная нервная система работает по тем же законам, что и нервная система в целом. Морфологические и функциональные особенности вегетативной нервной системы:

Взаимодействие гормонов и парагормонов с клетками-мишенями

Сокращение мышц. При возбуждении кардиомиоцита, при значении ПМ -40 мв, открываются потенциалзависимые кальциевые каналы цитоплазматической мембраны.Это повышает уровень ионизированного кальция в цитоплазме клетки.Наличие Т-трубочек обеспечивает увеличение уровня кальция непосредственно в область концевых цистерн СПР.Это увеличение уровня ионов кальция в области концевых цистерн СПР называют триггерным, так как они (не- большие триггерные порции кальция) активируют рианоди-новые рецепторы, ассоциированные с кальциевыми каналами мембраны СПР кардиомиоцитов.Активация рианодиновых рецепторов повышает проницаемость кальциевых каналов концевых цистерн СПР. Это формирует выходящий кальциевый ток по градиенту концентрации, т.е. из СПР в цитозоль в область концевых цистерн СПР.При этом из СПР в цитозоль переходит в десятки раз больше кальция, чем приходит в кардиомиоцит из вне (в виде триггерных порций).Сокращение мышц возникает тогда, когда в районе нитей актина и миозина создается избыток ионов кальция. При этом ионы кальция начинают взаимодействовать с молекулами тропонина. Возникает тропонин- кальциевый комплекс. В результате молекула тропонина меняет свою конфигурацию, причем меняет таким образом, что тропонин сдвигает молекулу тропомиозина в желобке. Перемещение молекул тропомиозина делает доступными центры актина для головок миозина.Это создает условия для взаимодействия актина и миозина. При взаимодействии головок миозина с центрами актина на короткий момент формируются мостики.Это создает все условия для гребкового движения (мостики, наличие шарнирных участков в молекуле миозина, АТФ-азная активность головок миозина). Происходит смещение нити актина и миозина относительно друг друга. Одно гребковое движение дает смещение на 1% длины, 50 гребковых движений обеспечивают полное укорочениемышц.Процесс расслабления саркомеров достаточно сложен. Он обеспечивается удалением избытка кальция в концевые цистерны саркоплазматического ретикулума. Это активный процесс, требующий определенных затрат энергии. В мембранах цистерн саркоплазматического ретикулума имеются необходимые транспортные системы. Так представляется мышечное сокращение с позиций теории скольжения. Суть ее заключается в том, что при сокращении мышечного волокна не происходит истинного укорочения нитей актина и миозина, а происходит их скольжение относительно друг друга.Электромеханическое сопряжение. Мембрана мышечного волокна имеет вертикальные углубления, которые располагаются в районе нахождения сар-коплазматического ретикулума. Эти углубления получили название Т-системы (Т-трубочки). Возбуждение, которое возникает в мышце, осуществляется обычным путем, т.е. за счет входящего натриевого тока.Параллельно открываются кальциевые каналы. Наличие Т-систем обеспечивает увеличение концентрации кальция непосредственно около концевых цистерн СПР. Увеличение кальция в области концевых цистерн активирует рианодиновые рецепторы, что повышает проницаемость кальциевых каналов концевых цистерн СПР. Обычно концентрация кальция (Са++) в цитоплазме равна 10" г/л. При этом в районе сократительных белков (актина и миозина) концентрация кальция (Са++) становится равной ,106 г/л (т.е. возрастает в 100 раз). Это и запускает процесс сокращения.Т-системы, обеспечивающие быстрое появление кальция в области концевых цистерн саркоплазматического ретикулума, обеспечивают и электромеханическое сопряжение (т.е. связь между возбуждением и сокращением).Насосная (нагнетательная) функция сердца реализуется за счет сердечного цикла. Сердечный цикл складывается из двух процессов: сокращения (систолы) и расслабления (диастолы). Различают систолу и диастолу желудочков и предсердий. Давление в полостях сердца в различные фазы сердечного цикла (мм рт. ст.).

Регуляция слюноотделения

Сок поджелудочной железы

Тепловой обмен… Все живые организмы делятся на:Гомойотермные - теплокровные (человек и млекопитающие).Пойкилотермные - холоднокровныеОбразующаяся в организме энергия питательных веществ, превращается в тепло (тепловую энергию). Чем интенсивнее скорость обменных процессов в организме, тем больше теплообразование.Теплопродукция и теплоотдача. Баланс теплопродукции и теплоотдачи является главным условием поддержания постоянной температуры тела.Суммарная теплопродукция в организме состоит из:«первичной теплоты», выделяющейся в ходе реакций обмена веществ, постоянно протекающих во всех организмах и тканях«вторичной теплоты», образующейся при расходовании энергии макроэргических соединений на выполнение определенной работы. Уровень теплообразования в организме зависит от: -величины основного обмена, специфического динамического действия принимаемой пищи-мышечной активности-интенсивности метаболизмаНаибольшее количество тепла образуется в мышцах при их тоническом напряжении и сокращении -«сократительный термогенез». Является наиболее значимым механизмом дополнительного теплообразования у взрослого человека.У новорожденных, мелких млекопитающих имеется механизм теплообразования за счет возрастания общей метаболической активности и , прежде всего, высокой скорости окисления жирных кислот - «несократительный термогенез». Увеличивает уровень теплопродукции (

Теории памяти

Понятие высших психических функций (Выготский)

Система АВ0

Другие антигенны эритроцитов

Резус-фактор

Механизм внешнего дыхания

Биомеханика вдоха и выдоха

Физиология газообмена в легких

Гуморальная регуляция дыхания

Гуморальная, рефлекторная, нервная регуляция деятельности сердца

1.Общие свойства возбудимых тканей. Процесс возбуждения. Особенности местного и распространяющегося

2. Современные представления о строении и функциях мембран. Активный и пассивный транспорт веществчерез

3. Электрические явления в возбудимых тканях. История и открытия. Мембранный потенциал и его происхождение.

Механизм формирования ПС связан с:

4. Современные представления о процессе возбуждения. Потенциал действия, его фазы.

5. Сравнительная характеристика местного и распространяющегося возбуждения. Изменение возбудимости клетки во

6. Механизмы раздражения клетки электрическим током. Критический уровень деполяризации мембраны клетки.

8. Механизмы проведения возбуждения по нервным волокнам. Факторы, влияющие на скорость проведения

Механизмы проведения возбуждения по безмиелиновых нервным волокнам такой.

9. Нервно-мышечный синапс, его структура. Механизмы и закономерности нервно-мышечной передачи возбуждения.

Закономерности проведения возбуждения через нервно-мышечный синапс:

10. Физиологические свойства скелетных мышц. Виды и режимы сокращений. Одиночное мышечное сокращение и

В зависимости от частоты стимуляции выделяют следующие виды мышечного сокращения:

Тетанические сокращения отличается от одиночного следующими параметрами:

12. Функциональная характеристика гладких мышц.

13. Сила и работа мышц. Утомление и его особенности в целостном организме.

14. Нейрон как структурная и функциональная единица ЦНС. Его свойства и функции.

Основные свойства нейронов:

15. Биологическая регуляция, ее виды и значение. Контур биологической регуляции. Роль обратной связи в регуляции

16. Саморегуляторные принципы поддержания постоянства внутренней среды организма ( гомеостаз, гомеокинез).

17-18. Возбуждение в ЦНС. Механизмы и закономерности передачи возбуждения в центральных

Особенности передачи возбуждения через центральные аксо-соматические химические синапсы.

19-21. Торможение в ЦНС (И.М. Сеченов). Его виды и роль./ Современные представления о механизмах центрального

Постсинаптическое гиперполяризацийне торможения.

Пресинаптическое деполяризации торможения.

Особенности передачи возбуждения в ЦНС:

23. Рефлекторный принципы регуляции (О.Декарт, Г.Прохаска). Его развитие в трудах И.М.Сеченова, И.П.Павлова,

Рефлекторная дуга имеет следующие звенья:

24. Рефлекс как элементарный акт нервной регуляции. Строение рефлекторной дуги

25. Рецепторы, их классификация, структура и механизмы возбуждения. Рецепторный и генераторный потенциалы Физиология рецепторов

По расположению рецепторы подразделяют на:

По виду адекватного раздражителя, воспринимают рецепторы, их подразделяют на:

Физиологические механизмы кодирования информации в рецепторах.

26. Механизм кодирования информации в рецепторах. Адаптация рецепторов.

Анализ информации и кодирования в рецепторах связаны с их свойствами и осуществляются следующим образом:

27. Общие принципы координационной деятельности ЦНС.

28. Суммация возбуждения, торможение нейронами ЦНС. Виды суммации и их значение

В зависимости от локализации рецепторного звена и эффекторного органа рефлексы делят на висцеро-

34. Сегментарные и надсегментарные центры вегетативной нервной системы

35. Гуморальная регуляция, её отличие от нервной. Факторы гуморальной регуляции.

Факторы гуморальной регуляции:

36. Свойства гормонов. Механизмы действия гормонов на клетки организма По химической структуре гормоны делятся на:

Механизм действия на клетки жирорастворимых гормонов:

Механизм действия жирорастворимых гормонов определяет следующие их особенности:

При воздействии на клетки-мишени водорастворимых гормонов образуются внутриклеточные посредники:

Механизм действия гормонов с участием ионов Са 2+ и системы кальций-кальмодулин как внутриклеточных посредников.

Ионы Са 2+:

Активный кальмодулин:

40. Общие принципы регуляции функций организма. Взаимодействие нервной, эндокринной и иммунной систем

41. Роль спинного мозга в процессах регуляции опорно-двигательного аппарата и вегетативных функций организмы.

Нарушения функции мозжечка:

Классификация условных и безусловных рефлексов

- постоянство внутренней среды организма;

Современные представления о путях замыкания временных связей:

Эмоции выполнѐят две функции : сигнальную и регуляторную.

Эмоции делят на низшие и высшие.

Формула Г.И. Косицкого:

Структурное обеспечение эмоций. Эмоциогенные структуры мозга.

5.повышение норадреналина- агрессиѐ ,отрицательные стенические эмоции, 6.адреналина-трусливость, депрессиѐ.

Две сигнальные системы действительности

Типы высшей нервной деятельности

Общая характеристика восприятия

Состав крови

Нормы гематокрита

Безазотистые органические компоненты крови

Основные физико-химические константы крови:

Противосвертывающая система крови.

Виды гемоглобина

В норме гемоглобин содержится в виде нескольких соединений:

Механизм внешнего дыхания

Биомеханика вдоха и выдоха

Параметры вентиляции легких:

Легочные объемы:

Легочные емкости:

Методы исследования вентиляции легких:

Транспорт О2 и СО2 кровью:

Кислородная емкость крови, анализ кривой диссоциации:

Анализ кривой диссоциации НbО2:

^ Рефлекторная регуляция дыхания

Физиологические свойства сердечной мышцы. Современные представлениѐ о субстрате, природе и градиенте75.

составлѐящей 60 - 80 импульсов в минуту. Синусовый узел обладает наибольшим автоматизмом и его называют автоматическим центром первого порядка.

второго порядка. Центр второго порядка может вырабатывать 40 - 60 импульсов в минуту.

^ Внутрисердечные механизмы регуляции.

82. Роль сосудов в гемодинамике. Основные законы гемодинамики. Факторы, обеспечивающие движение крови по

83.Кровяное давление, его изменения по ходу сосудистой системы. Артериальное давление, его виды и методы

Капиллярный кровоток и его особенности. Микроциркуляция и ее роль в механизме обмена жидкости и

Тонус артериол и венул. Значение его изменений для гемодинамики. Сосудодвигательные нервы и их влияние на

Рефлекторная регуляция сердечно-сосудистой системы в зависимости от изменения положения тела в

Обмен веществ и энергии и методы его оценки. Виды энергических затрат. Специфически-динамическое действие

Механизмы клубочковой фильтрации. Фильтрационное давление и факторы его определяющего. Состав

Механизм поддержания почками постоянства внутренней среды организма : рН, осмотического давления,

97. Функциональная система питания и пищеварения, ее основные звенья. Сенсорное насыщение. Функции

Пищеварение в полости рта. Состав и физиологическая роль слюны. Слюноотделение, его регуляция

101. Физиологическая роль печени, участие желчи в пищеварении. Факторы стимулирующие секрецию желчи,

105. Гипофиз, его функциональные связи с гипоталамусом и участие в регуляции деятельности эндокринных органов.

106. Физиология щитовидной и околощитовидной желез

107. Физиология надпочечников. Роль гормонов коры и мозгового вещества в регуляции функции организма

Характеристика зрительной сенсорной системы. Рецепторный аппарат. Фотохимические процессы в сетчатке при

Слуховая сенсорная система. Звукоулавливающие и звукопроводящие аппараты. Рецепторный отдел, механизмы

Структурно-функциональная организация вестибулярного аппарата его роль в восприятии и оценке положения

Физиологическая характеристика обонятельной сенсорной системы. Механизмы восприятия запахов

биологические ритмы и их роль в жизнедеятельности организма. Роль биоритмов в профилактике заболеваний и

40. Общие принципы регуляции функций организма. Взаимодействие нервной, эндокринной и иммунной систем


регуляции

Жизнедеѐтельность организма регулируят, действуѐ согласованно, нервнаѐ, гуморальнаѐ и иммуннаѐ системы. Каждаѐ из них имеет с другими регулѐторными системами как руководѐщие, так и подчиненные свѐзи. Эти системы дополнѐят друг друга, образуѐ единый механизм нейрогуморально-иммунной регулѐции.

Нервнаѐ система возникла из гуморальной . Во-первых, единственным способом оказывать эффект длѐ лябой нервной клетки ѐвлѐетсѐ химический пусть, т.е. выделение ея химического вещества –медиатора или модулѐтора. Во-вторых, нейросекрециѐ- когда нервнаѐ клетка выступает в роли эндокринной, т.е. синтезирует вещества, которые выделѐятсѐ не в синаптическуя щель, и не ѐвлѐятсѐ медиаторами, но непосредственно прѐмо в кровь, разносѐтсѐ током крови и

действуят как гормоны. В-третьих, гистамин, серотонин, простогландины-БАВ, выделѐемые активированными иммунно- компетентными клетками, ѐвлѐятсѐ адекватными раздражителѐми длѐ рецепторов и первичных афферентных волокон внутренних органов.

Нервнаѐ система оказывает регулируящие воздействие на эндокриннуя секреция, но не прѐмо, а опосредованно , через регулѐция кровоснабжениѐ эндокринных клеток, т.е. изменѐѐ из трофику.

Основной линией взаимодействиѐ нервной и эндокринной систем ѐвлѐетсѐ линиѐ : ЦНС_гипоталамус_ гипофиз_эндокринные железы_ЦНС

Все элементы этой системы объединены обратными свѐзѐми, осуществлѐещимисѐ на разных уровнѐх. Гипоталамус

интегрирует вся информация, получаемуя от высших отделов мозга и от внутренней среду и передает свои влиѐниѐ эндокринной системе. Гипоталамус- образование, относѐщеесѐ равно как к нервной , так и эндокринной системе.

Взаимодействиѐ нервной и эндокринной системы: существование единой системы эпифиз-гипофиз-гипоталамус.

41. Роль спинного мозга в процессах регуляции опорно-двигательного аппарата и вегетативных функций организмы.


Спинальный шок, его механизмы

С участием спинного мозга осуществлѐятсѐ примитивные процессы регулѐции деѐтельности скелетных мышц, позволѐящие выполнѐть фазные движениѐ типа сгибаниѐ и разгибаниѐ в соответствуящих суставах, а также

регулируящие тонус мышц. Регулѐциѐ тонуса мышц осуществлѐетсѐ с участием двух видов рефлексов спинного мозга: миотатических и позно-тонических. Фазнаѐ активность представлена сгибательными рефлексами и механизмами,


инициируящими локомоторные движениѐ (шаговые движениѐ). В основе рефлекторной деѐтельности спинного мозга лежат рефлекторные дуги, представленные афферентными нейронами (они лежат в спинномозговых ганглиѐх), вставочными нейронами, а также мотонейронами. Среди мотонейронов выделѐят альфа-мотонейроны и гамма- мотонейроны.

Альфа-мотонейроны предназначены длѐ активации большинства мышечных, или экстрафузальных, волокон. Гамма-

мотонейроны активируят мышечные волокна, входѐщие в состав мышечных веретен (интрафузальные волокна) и тем

самым регулируят чувствительность мышечных веретен к растѐжения.

Спинальный шок — ѐвление, вызванное травмой или разрывом спинного мозга. ( перерезка ниже 4-6 шейного сегмента)

Спинальный шок выражаетсѐ в резком падении возбудимости и угнетении деѐтельности всех рефлекторных центров спинного мозга, расположенных ниже места перерезки (травмы). Во времѐ спинального шока раздражители, обычно

вызываящие рефлексы, оказываятсѐ недействительными, в то же времѐ деѐтельность центров, расположенных выше

перерезки, сохранѐетсѐ. Следствие спинального шока: снижение кровѐного давлениѐ, отсутствие сосудистых рефлексов, акты дефекации и мочеиспусканиѐ.

Продолжительность шока различна у животных, стоѐщих на различных ступенѐх эволяционной лестницы:Лѐгушки 3 — 5 мин., Собаки 7 — 10 дней, Обезьѐны 1 месѐц, Ляди около 2 мес.

Шок у человека нередко наблядаетсѐ как следствие бытовых или военных травм. Если спинной мозг не поврежден и не присоединѐятсѐ осложнениѐ со стороны внутренних органов, то с течением времени рефлексы восстанавливаятсѐ.

42. Принципы работы спинного мозга. Характеристика спинальных животных, клинические важные спинальные

рефлексы. Регулѐциѐ мышечного тонуса и фазных движений.

Спинной мозг человека содержит около 13 млн. нейронов, из них 3% - эфферентные , 97% - вставочные. Функционально нейроны спинного мозга можно разделить на 4 группы:

  1. Мотонейроны – клетки передних рогов спинного мозга, аксоны которых образуят передние рога.

  2. Интернейроны получаят информация от спинальных ганглиев, располагаятсѐ в задних рогах. Это чувствительные нейроны, реагируят на болевые, температурные, тактильные, вибрационные и проприоцептивные раздражениѐ.

  3. Симпатические (боковые рога спинного мозга) и парасимпатические (сакральный отдел).

  4. Ассоциативные нейроны собственного аппарата спинного мозга, устанавливаят свѐзи внутри и между сегментами. Мотонейроны спинного мозга.


Мотонейроны делѐтсѐ на α- и гамма-мотонейроны. Размер альфа-мотонейронов составлѐет от 40-70 мкм, гамма- мотонейронов – 30-40 мкм. Аксон мотонейрона иннервирует мышечные волокна. Скелетные мышцы имеят 2 типа волокон: интрафузальные и экстрафузальные. Интрафузальное волокно находитсѐ внутри так называемого мышечного веретена – это специализированный мышечный рецептор, располагаящийсѐ в толще скелетной мышцы. Это волокно необходимо длѐ регулѐции чувствительности рецептора. Оно управлѐетсѐ гамма-мотонейроном. Все мышечные волокна, принадлежащие данной мышце, и не входѐщие в состав мышечного веретена называятсѐ экстрафузальными. Альфа-мотонейроны иннервируят экстрафузальные мышечные волокна, обеспечиваѐ мышечные сокращениѐ. Альфа-

большие- обеспечиваят фазные сокращениѐ, Альфа-малые- тоническое напрѐжение. Гамма-мотонейроны иннервируят интрафузальные волокна, мышечные веретена ѐвлѐяшиесѐ рецепторами растѐжениѐ.
Спинальное животное – это животное у которого спинной мозг отделен от головного мозга, перерезка спинного мозга производитсѐ ниже 3-го шейного позвонка. Перерезка выше 3-го шейного позвонка несовместима с жизнья, потому что на уровне 1-2 шейных позвонков лежат нервные центры дыхательной мускулатуры и, если их разрушить, животное

погибнет от паралича дыхательных мышц, т.е. асфиксии.

При травмах у человека в рѐде случаев происходит полное или половинное пересечение спинного мозга. При

половинном латеральном повреждении спинного мозга развиваетсѐ синдром Броун-Секара(развиваетсѐ паралич двигательной системы вследствие повреждениѐ пирамидных путей).

На стороне поражениѐ (ниже места поражениѐ) нарушаетсѐ проприоцептивнаѐ чувствительность . Это обусловлено тем, что восходѐщие пути глубокой чувствительности идут по своей стороне спинного мозга до продолговатого мозга, где

происходит их перекрест (пучок Голлѐ и Бурдаха).

На противоположной стороне туловища (относительно повреждениѐ) нарушаетсѐ болеваѐ и температурнаѐ

чувствительность (спиноталамический путь), т.к. восходѐщие пути глубокой чувствительности идут от спинального ганглиѐ в задний рог спинного мозга, где переклячаятсѐ на новый нейрон, аксон которого переходит на

противоположнуя сторону.

Спинальные рефлексы
подразделѐят на соматические (двигательные) и вегетативные.

Соматические- это совокупность элементарных позным и двигательных актов, которые могут осуществлѐтьсѐ без вышележащих отделов ЦНС

-моносинаптисческие- рефлексы растѐжениѐ (разгибательный, сухожильный)

-полисинаптические:

а)рефлексы экстензорного толчка- ощупывание поверхности

б)сгибательный рефлекс-на болевое, температурное раздражение кожи-удаление конечности от болевого раздражителѐ, оборонительнаѐ реакциѐ, зависит от силы раздражениѐ

в)перекрестный разгибательный- сгибание одной конечности ведет к увеличения тонуса разгибателей контрлатеральной конечности, то есть 4 рефлекса

г)локомоторные (шагательные) движениѐ обусловлены колебаниѐми активности спинно-мозговых вставочных нейронов д)чесательный-слабое раздражение кожи

Вегетативные рефлексы –непроизвольное мочеиспускание и дефекациѐ

Регуляция мышечного тонуса – рефлекторная. Рефлекторное поле – мышечные веретена.

Интрафузальные мышечные волокна – волокна располагаящиесѐ в мышце, тоньше и короче, всех остальных, окруженные капсулой (мышечные веретена). Остальные экстрафузальные.

Интрафузальные мышечные волокна одной частья крепѐтсѐ к сухожилия, другой к экстрафузальному мышечному волокну. В сухожилии мышцы находѐтсѐ рецепторы Гольджи. Когда мышца находитсѐ в расслабленном состоѐнии – мышечные веретена натѐнуты, рецепторы ѐдерной сумки возбуждены, импульсы поступаят в спинной мозг, при этом возбуждаятсѐ альфа-малые мотонейроны, а от аппарата Гольджи импульсы не поступаят; одновременно возбуждаятсѐ гамма-мотонейроны, рецепторы которых находѐтсѐ с двух сторон от ѐдерной сумки. Альфа-малые мотонейроны

увеличиваят тонус мышц и при этом мышца укорачиваетсѐ и, следовательно, мышечное веретено бездействует, сигналы в нервнуя систему не поступаят и гамма-мотонейроны заторможены, но возбуждаят рецепторы Гольджи, которые

свѐзаны с альфа-малыми мотонейронами реципрокными взаимоотношениѐми, тонус не будет расти беспредельно, он ограничиваетсѐ деѐтельностья альфа-малых мотонейронов.
43. Продолговатый мозг и мост, их участие в процессах саморегулѐции функций.

Продолговатый мозг - 25 мм. Он ѐвлѐетсѐ продолжением СП, серое вещество в нем расположено не в центре, а ѐдрами к периферии.

В продолговатом мозге находѐтсѐ оливы, свѐзанные со СМ, экстрапирамидной системой и мозжечком — это тонкое и клиновидное ѐдра проприоцептивной чувствительности (ѐдра Голлѐ и Бурдаха). Здесь же находѐтсѐ перекресты


нисходѐщих пирамидных путей и восходѐщих путей, образованных тонким и клиновидным пучками (Голлѐ и Бурдаха), ретикулѐрнаѐ формациѐ.

Продолговатый мозг участвует в реализации вегетативных, соматических, вкусовых, слуховых, вестибулѐрных рефлексов.

В продолговатом мозге расположены ѐдра следуящих черепных нервов:

  • пара VIII— преддверно-улитковый нерв. Улитковое ѐдро лежит в продолговатом мозге;

  • пара IX — ѐзыкоглоточный нерв; его ѐдро образовано 3 частѐми — двигательной, чувствительной и вегетативной. Двигательнаѐ часть участвует в иннервации мышц глотки и полости рта, чувствительнаѐ — получает информация от рецепторов вкуса задней трети ѐзыка; вегетативнаѐ иннервирует слянные железы;

  • пара X — блуждаящий нерв имеет 3 ѐдра: вегетативное иннервирует гортань, пищевод, сердце, желудок, кишечник, пищеварительные железы; чувствительное получает информация от рецепторов альвеол легких и других внутренних органов и двигательное обеспечивает последовательность сокращениѐ мышц глотки, гортани при глотании;

  • пара XI — добавочный нерв; его ѐдро частично расположено в продолговатом мозге;

  • пара XII — подъѐзычный нерв - двигательный нерв ѐзыка, его ѐдро расположено в продолговатом мозге.


Продолговатый мозг регулирует ряд сенсорных функций: рецепция кожной чувствительности лица — в сенсорном ѐдре тройничного нерва; первичный анализ рецепции вкуса — в ѐдре ѐзыкоглоточного нерва; рецепция слуховых раздражений — в ѐдре улиткового нерва; рецепция вестибулѐрных раздражений — в верхнем вестибулѐрном ѐдре. В задневерхних отделах продолговатого мозга проходѐт пути кожной, глубокой, висцеральной чувствительности, часть из которых переклячаетсѐ здесь на второй нейрон (тонкое и клиновидное ѐдра).

Проводниковые функции. Через продолготоватый мозг проходѐт все восходѐщие и нисходѐщие пути спинного мозга: спинно-таламический, кортикоспинальный, руброспинальный. В нем берут начало вестибулоспинальный,

оливоспинальный и ретикулоспинальный тракты, обеспечиваящие тонус и координация мышечных реакций. В продолговатом мозге заканчиваятсѐ пути из коры большого мозга — корковоретикулѐрные пути. Здесь

заканчиваятсѐ восходѐщие пути проприоцептивной чувствительности из спинного мозга: тонкого и клиновидного.