Файл: Физиология как наука.docx

Скачать файл
Заказать решение

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 05.12.2023

Просмотров: 3334

Скачиваний: 2

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

Наиболее широко в ЦНС распространены медиаторы - амины:

Другие производные аминокислот - ГАМК, глицин, глютамин и др.

Название рецептора определено медиатором, с которым он взаимодействует:

Вегетативная нервная система работает по тем же законам, что и нервная система в целом. Морфологические и функциональные особенности вегетативной нервной системы:

Взаимодействие гормонов и парагормонов с клетками-мишенями

Сокращение мышц. При возбуждении кардиомиоцита, при значении ПМ -40 мв, открываются потенциалзависимые кальциевые каналы цитоплазматической мембраны.Это повышает уровень ионизированного кальция в цитоплазме клетки.Наличие Т-трубочек обеспечивает увеличение уровня кальция непосредственно в область концевых цистерн СПР.Это увеличение уровня ионов кальция в области концевых цистерн СПР называют триггерным, так как они (не- большие триггерные порции кальция) активируют рианоди-новые рецепторы, ассоциированные с кальциевыми каналами мембраны СПР кардиомиоцитов.Активация рианодиновых рецепторов повышает проницаемость кальциевых каналов концевых цистерн СПР. Это формирует выходящий кальциевый ток по градиенту концентрации, т.е. из СПР в цитозоль в область концевых цистерн СПР.При этом из СПР в цитозоль переходит в десятки раз больше кальция, чем приходит в кардиомиоцит из вне (в виде триггерных порций).Сокращение мышц возникает тогда, когда в районе нитей актина и миозина создается избыток ионов кальция. При этом ионы кальция начинают взаимодействовать с молекулами тропонина. Возникает тропонин- кальциевый комплекс. В результате молекула тропонина меняет свою конфигурацию, причем меняет таким образом, что тропонин сдвигает молекулу тропомиозина в желобке. Перемещение молекул тропомиозина делает доступными центры актина для головок миозина.Это создает условия для взаимодействия актина и миозина. При взаимодействии головок миозина с центрами актина на короткий момент формируются мостики.Это создает все условия для гребкового движения (мостики, наличие шарнирных участков в молекуле миозина, АТФ-азная активность головок миозина). Происходит смещение нити актина и миозина относительно друг друга. Одно гребковое движение дает смещение на 1% длины, 50 гребковых движений обеспечивают полное укорочениемышц.Процесс расслабления саркомеров достаточно сложен. Он обеспечивается удалением избытка кальция в концевые цистерны саркоплазматического ретикулума. Это активный процесс, требующий определенных затрат энергии. В мембранах цистерн саркоплазматического ретикулума имеются необходимые транспортные системы. Так представляется мышечное сокращение с позиций теории скольжения. Суть ее заключается в том, что при сокращении мышечного волокна не происходит истинного укорочения нитей актина и миозина, а происходит их скольжение относительно друг друга.Электромеханическое сопряжение. Мембрана мышечного волокна имеет вертикальные углубления, которые располагаются в районе нахождения сар-коплазматического ретикулума. Эти углубления получили название Т-системы (Т-трубочки). Возбуждение, которое возникает в мышце, осуществляется обычным путем, т.е. за счет входящего натриевого тока.Параллельно открываются кальциевые каналы. Наличие Т-систем обеспечивает увеличение концентрации кальция непосредственно около концевых цистерн СПР. Увеличение кальция в области концевых цистерн активирует рианодиновые рецепторы, что повышает проницаемость кальциевых каналов концевых цистерн СПР. Обычно концентрация кальция (Са++) в цитоплазме равна 10" г/л. При этом в районе сократительных белков (актина и миозина) концентрация кальция (Са++) становится равной ,106 г/л (т.е. возрастает в 100 раз). Это и запускает процесс сокращения.Т-системы, обеспечивающие быстрое появление кальция в области концевых цистерн саркоплазматического ретикулума, обеспечивают и электромеханическое сопряжение (т.е. связь между возбуждением и сокращением).Насосная (нагнетательная) функция сердца реализуется за счет сердечного цикла. Сердечный цикл складывается из двух процессов: сокращения (систолы) и расслабления (диастолы). Различают систолу и диастолу желудочков и предсердий. Давление в полостях сердца в различные фазы сердечного цикла (мм рт. ст.).

Регуляция слюноотделения

Сок поджелудочной железы

Тепловой обмен… Все живые организмы делятся на:Гомойотермные - теплокровные (человек и млекопитающие).Пойкилотермные - холоднокровныеОбразующаяся в организме энергия питательных веществ, превращается в тепло (тепловую энергию). Чем интенсивнее скорость обменных процессов в организме, тем больше теплообразование.Теплопродукция и теплоотдача. Баланс теплопродукции и теплоотдачи является главным условием поддержания постоянной температуры тела.Суммарная теплопродукция в организме состоит из:«первичной теплоты», выделяющейся в ходе реакций обмена веществ, постоянно протекающих во всех организмах и тканях«вторичной теплоты», образующейся при расходовании энергии макроэргических соединений на выполнение определенной работы. Уровень теплообразования в организме зависит от: -величины основного обмена, специфического динамического действия принимаемой пищи-мышечной активности-интенсивности метаболизмаНаибольшее количество тепла образуется в мышцах при их тоническом напряжении и сокращении -«сократительный термогенез». Является наиболее значимым механизмом дополнительного теплообразования у взрослого человека.У новорожденных, мелких млекопитающих имеется механизм теплообразования за счет возрастания общей метаболической активности и , прежде всего, высокой скорости окисления жирных кислот - «несократительный термогенез». Увеличивает уровень теплопродукции (

Теории памяти

Понятие высших психических функций (Выготский)

Система АВ0

Другие антигенны эритроцитов

Резус-фактор

Механизм внешнего дыхания

Биомеханика вдоха и выдоха

Физиология газообмена в легких

Гуморальная регуляция дыхания

Гуморальная, рефлекторная, нервная регуляция деятельности сердца

1.Общие свойства возбудимых тканей. Процесс возбуждения. Особенности местного и распространяющегося

2. Современные представления о строении и функциях мембран. Активный и пассивный транспорт веществчерез

3. Электрические явления в возбудимых тканях. История и открытия. Мембранный потенциал и его происхождение.

Механизм формирования ПС связан с:

4. Современные представления о процессе возбуждения. Потенциал действия, его фазы.

5. Сравнительная характеристика местного и распространяющегося возбуждения. Изменение возбудимости клетки во

6. Механизмы раздражения клетки электрическим током. Критический уровень деполяризации мембраны клетки.

8. Механизмы проведения возбуждения по нервным волокнам. Факторы, влияющие на скорость проведения

Механизмы проведения возбуждения по безмиелиновых нервным волокнам такой.

9. Нервно-мышечный синапс, его структура. Механизмы и закономерности нервно-мышечной передачи возбуждения.

Закономерности проведения возбуждения через нервно-мышечный синапс:

10. Физиологические свойства скелетных мышц. Виды и режимы сокращений. Одиночное мышечное сокращение и

В зависимости от частоты стимуляции выделяют следующие виды мышечного сокращения:

Тетанические сокращения отличается от одиночного следующими параметрами:

12. Функциональная характеристика гладких мышц.

13. Сила и работа мышц. Утомление и его особенности в целостном организме.

14. Нейрон как структурная и функциональная единица ЦНС. Его свойства и функции.

Основные свойства нейронов:

15. Биологическая регуляция, ее виды и значение. Контур биологической регуляции. Роль обратной связи в регуляции

16. Саморегуляторные принципы поддержания постоянства внутренней среды организма ( гомеостаз, гомеокинез).

17-18. Возбуждение в ЦНС. Механизмы и закономерности передачи возбуждения в центральных

Особенности передачи возбуждения через центральные аксо-соматические химические синапсы.

19-21. Торможение в ЦНС (И.М. Сеченов). Его виды и роль./ Современные представления о механизмах центрального

Постсинаптическое гиперполяризацийне торможения.

Пресинаптическое деполяризации торможения.

Особенности передачи возбуждения в ЦНС:

23. Рефлекторный принципы регуляции (О.Декарт, Г.Прохаска). Его развитие в трудах И.М.Сеченова, И.П.Павлова,

Рефлекторная дуга имеет следующие звенья:

24. Рефлекс как элементарный акт нервной регуляции. Строение рефлекторной дуги

25. Рецепторы, их классификация, структура и механизмы возбуждения. Рецепторный и генераторный потенциалы Физиология рецепторов

По расположению рецепторы подразделяют на:

По виду адекватного раздражителя, воспринимают рецепторы, их подразделяют на:

Физиологические механизмы кодирования информации в рецепторах.

26. Механизм кодирования информации в рецепторах. Адаптация рецепторов.

Анализ информации и кодирования в рецепторах связаны с их свойствами и осуществляются следующим образом:

27. Общие принципы координационной деятельности ЦНС.

28. Суммация возбуждения, торможение нейронами ЦНС. Виды суммации и их значение

В зависимости от локализации рецепторного звена и эффекторного органа рефлексы делят на висцеро-

34. Сегментарные и надсегментарные центры вегетативной нервной системы

35. Гуморальная регуляция, её отличие от нервной. Факторы гуморальной регуляции.

Факторы гуморальной регуляции:

36. Свойства гормонов. Механизмы действия гормонов на клетки организма По химической структуре гормоны делятся на:

Механизм действия на клетки жирорастворимых гормонов:

Механизм действия жирорастворимых гормонов определяет следующие их особенности:

При воздействии на клетки-мишени водорастворимых гормонов образуются внутриклеточные посредники:

Механизм действия гормонов с участием ионов Са 2+ и системы кальций-кальмодулин как внутриклеточных посредников.

Ионы Са 2+:

Активный кальмодулин:

40. Общие принципы регуляции функций организма. Взаимодействие нервной, эндокринной и иммунной систем

41. Роль спинного мозга в процессах регуляции опорно-двигательного аппарата и вегетативных функций организмы.

Нарушения функции мозжечка:

Классификация условных и безусловных рефлексов

- постоянство внутренней среды организма;

Современные представления о путях замыкания временных связей:

Эмоции выполнѐят две функции : сигнальную и регуляторную.

Эмоции делят на низшие и высшие.

Формула Г.И. Косицкого:

Структурное обеспечение эмоций. Эмоциогенные структуры мозга.

5.повышение норадреналина- агрессиѐ ,отрицательные стенические эмоции, 6.адреналина-трусливость, депрессиѐ.

Две сигнальные системы действительности

Типы высшей нервной деятельности

Общая характеристика восприятия

Состав крови

Нормы гематокрита

Безазотистые органические компоненты крови

Основные физико-химические константы крови:

Противосвертывающая система крови.

Виды гемоглобина

В норме гемоглобин содержится в виде нескольких соединений:

Механизм внешнего дыхания

Биомеханика вдоха и выдоха

Параметры вентиляции легких:

Легочные объемы:

Легочные емкости:

Методы исследования вентиляции легких:

Транспорт О2 и СО2 кровью:

Кислородная емкость крови, анализ кривой диссоциации:

Анализ кривой диссоциации НbО2:

^ Рефлекторная регуляция дыхания

Физиологические свойства сердечной мышцы. Современные представлениѐ о субстрате, природе и градиенте75.

составлѐящей 60 - 80 импульсов в минуту. Синусовый узел обладает наибольшим автоматизмом и его называют автоматическим центром первого порядка.

второго порядка. Центр второго порядка может вырабатывать 40 - 60 импульсов в минуту.

^ Внутрисердечные механизмы регуляции.

82. Роль сосудов в гемодинамике. Основные законы гемодинамики. Факторы, обеспечивающие движение крови по

83.Кровяное давление, его изменения по ходу сосудистой системы. Артериальное давление, его виды и методы

Капиллярный кровоток и его особенности. Микроциркуляция и ее роль в механизме обмена жидкости и

Тонус артериол и венул. Значение его изменений для гемодинамики. Сосудодвигательные нервы и их влияние на

Рефлекторная регуляция сердечно-сосудистой системы в зависимости от изменения положения тела в

Обмен веществ и энергии и методы его оценки. Виды энергических затрат. Специфически-динамическое действие

Механизмы клубочковой фильтрации. Фильтрационное давление и факторы его определяющего. Состав

Механизм поддержания почками постоянства внутренней среды организма : рН, осмотического давления,

97. Функциональная система питания и пищеварения, ее основные звенья. Сенсорное насыщение. Функции

Пищеварение в полости рта. Состав и физиологическая роль слюны. Слюноотделение, его регуляция

101. Физиологическая роль печени, участие желчи в пищеварении. Факторы стимулирующие секрецию желчи,

105. Гипофиз, его функциональные связи с гипоталамусом и участие в регуляции деятельности эндокринных органов.

106. Физиология щитовидной и околощитовидной желез

107. Физиология надпочечников. Роль гормонов коры и мозгового вещества в регуляции функции организма

Характеристика зрительной сенсорной системы. Рецепторный аппарат. Фотохимические процессы в сетчатке при

Слуховая сенсорная система. Звукоулавливающие и звукопроводящие аппараты. Рецепторный отдел, механизмы

Структурно-функциональная организация вестибулярного аппарата его роль в восприятии и оценке положения

Физиологическая характеристика обонятельной сенсорной системы. Механизмы восприятия запахов

биологические ритмы и их роль в жизнедеятельности организма. Роль биоритмов в профилактике заболеваний и


о локализации функций коры. Функциональнаѐ асимметриѐ коры у человека. Ее роль в реализации высших психический

функций.

Высшим отделом ЦНС ѐвлѐетсѐ кора большого мозга (кора больших полушарий). Она обеспечивает совершеннуя организация поведениѐ животных на основе врожденных и приобретенных в онтогенезе функций. СЕНСОРНЫЕ: Корковые концы анализаторов имеят своя топография и на них проецируятсѐ определенные афференты проводѐщих систем. Корковые концы анализаторов разных сенсорных систем перекрываятсѐ. Помимо этого, в каждой сенсорной системе коры имеятсѐ полисенсорные нейроны, которые реагируят не только на «свой» адекватный стимул, но и на сигналы других сенсорных систем.Кожнаѐ рецептируящаѐ система, таламокортикальные пути проецируятсѐ на задняя центральнуя извилину. Здесь имеетсѐ строгое соматотопическое деление. На верхние отделы этой извилины проецируятсѐ рецептивные полѐ кожи нижних конечностей, на средние — туловища, на нижние отделы — руки, головы.На задняя центральнуя извилину в основном проецируятсѐ болеваѐ и температурнаѐ чувствительность. В коре теменной доли (полѐ 5 и 7), где также оканчиваятсѐ проводѐщие пути чувствительности, осуществлѐетсѐ более сложный анализ: локализациѐ раздражениѐ, дискриминациѐ, стереогноз.При повреждениѐх коры более грубо страдаят функции дистальных отделов конечностей, особенно рук.Зрительнаѐ система представлена в затылочной доле мозга. Слуховаѐ система проецируетсѐ в поперечных височных извилинах. Обонѐтельнаѐ система проецируетсѐ в области переднего конца гиппокампальной извилины. Вкусоваѐ система проецируетсѐ в гиппокампальной извилине по соседству с обонѐтельной областья коры. МОТОРНЫЕ: раздражение передней центральной извилины мозга (поле 4) вызывает двигательнуя реакция. В то же времѐ признано, что двигательнаѐ область ѐвлѐетсѐ анализаторной. В передней центральной извилине зоны, раздражение которых вызывает движение, представлены по соматотопическому типу, но вверх ногами: в верхних отделах извилины — нижние конечности, в нижних — верхние.Спереди от передней центральной извилины лежат премоторные полѐ 6 и 8. Они организуят не изолированные, а комплексные, координированные, стереотипные движениѐ. Эти полѐ также обеспечиваят регулѐция тонуса гладкой мускулатуры, пластический тонус мышц через подкорковые структуры.


В реализации моторных функций принимаят участие также втораѐ лобнаѐ извилина, затылочнаѐ, верхнетеменнаѐ области. АССОЦИАТИВНЫЕ: Ассоциативные области мозга у человека наиболее выражены в лобной, теменной и височной долѐх. При повреждении – неспособность назвать предметы; Речевые функции, свѐзанные с письменной речья, — чтение, письмо — регулируятсѐ ангулѐрной извилиной зрительной области коры левого полушариѐ мозга. Поражение зрительного центра речи приводит к невозможности чтениѐ, письма. Изолированное нарушение письма — аграфиѐ, возникает также в случае расстройства функции задних отделов второй лобной извилины левого полушариѐ. В височной области расположено поле 37, которое отвечает за запоминание слов. Больные с поражениѐми этого полѐ не помнѐт названиѐ предметов. Они напоминаят забывчивых лядей, которым необходимо подсказывать нужные слова. Больной, забыв название предмета, помнит его назначениѐ, свойства, поэтому долго описывает их качества, рассказывает, что делаят этим предметом, но назвать его не может. Например, вместо слова «галстук» больной, глѐдѐ на галстук, говорит: «это то, что надеваят на шея и завѐзываят специальным узлом, чтобы было красиво, когда идут в гости».

Если операция удалениѐ одной из зон коры провести в раннем детском возрасте, когда распределение функций еще не жестко закреплено, функциѐ утраченной области практически полностья восстанавливаетсѐ, т. е. в коре имеятсѐ проѐвлениѐ механизмов динамической локализации функций, позволѐящих компенсировать функционально и анатомически нарушенные структуры.

  1. Сон, виды сна, физиологические фазы сна. Механизм сна и бодрствованиѐ.

Сон –это организованнаѐ деѐтельность мозга, направленнаѐ на ограничение сигналов из внешнего мира и внутренней среды организма к коре больших полушарий .

Различаят следуящие виды сна:

  • физиологический, который может быть суточным или сезонным;

  • наркотический, имеящий место при введение в организм наркотических препаратов (эфир, хлороформ);

  • гипнотический сон - искусственно вызванный сон путем воздействиѐ на организм рѐда факторов;

  • патологический сон, вызываемый инфекцией или неизвестными причинами (летаргический).

Процессы сна и бодрствованиѐ принѐто объѐснѐть наличием в мозге 2х конкурируящих систем: активируящей неспецифической системы(РФ ствола и заднего гипоталамуса) и тормозной неспецифической системы (гипногеннаѐ зона)- это нижний отдел РФ ствола, передние ѐдра гипоталамуса и неспецифические ѐдра таламуса. Гипногенные зоны усиливаят возвратное торможение и за счет этого способствуят сну.

2 фазы сна: медленный и быстрый сон

Медленный (ортодоксальный) снижение вегетативного тонуса, усиление потоотделениѐ, сужение зрачков, усиление сляноотделениѐ, снижение активности ССС, дыхательной и пищеварительной, тонус мышц снижен. Во времѐ этого сна кошмары и сомнамбулизм. Он свѐзан с серотонин-эргическими нейронами. При разрушении шва среднего мозга- бессонница , при введении серотонина вон восстанавливаетсѐ. На ЭЭГ регистрировали дельта-ритм

Быстрый (парадоксальный)- активнаѐ деѐтельность клеток мозга сохранѐетсѐ на фоне максимального отклячениѐ от окружаящей среды. Это глубокий сон, мышцы максимально расслаблены, но отмечаетсѐ подергивание отдельных мышц, сновидениѐ.


  1. ВНД. Отличие условных рефлексов от безусловных, классификациѐ условных рефлексов. Современные представлениѐ

об уровнѐх ЦНС в механизмах замыканиѐ и упрочнениѐ временной свѐзи.

Безусловные рефлексы
Условные рефлексы

Врожденные
Приобретаятсѐ в процессе индивидуального развитиѐ


Видовые, одинаковые длѐ всех лядей
Индивидуальные, у одного человека могут быть, у другого они могут отсутствовать

Постоѐнны и не исчезаят в процессе жизни
Непостоѐнны, они могут возникнуть и исчезнуть

Не все безусловные рефлексы поѐвлѐятсѐ к моменту рождениѐ человека, но они обѐзательно поѐвѐтсѐ при

нормальном развитии нервной системы
Условные рефлексы вырабатываятсѐ на базе безусловных рефлексов

Классификация условных и безусловных рефлексов


  • пищевые рефлексы (акты сосаниѐ, жеваниѐ, глотаниѐ, сляноотделениѐ, секреции желудочного и поджелудочного сока);

  • оборонительные (рефлексы направленные на избежание повреждаящих и болевых воздействий);

  • половые и родительские рефлексы (рефлексы свѐзанные с осуществлением полового акта, а также с кормлением и уходом ха ребенком);

  • стато-кинетические и локомоторные (рефлекторные реакции поддержаниѐ и перемещениѐ тела в пространстве);

  • рефлексы сохранение гомеостаза(терморегулѐторные, дыхательные, сердечные и сосудистые рефлексы).

- постоянство внутренней среды организма;




  1. Не должно быть действие посторонних раздражителей. Все посторонние раздражители отвлекаят животное (человека) от выполнениѐ того или иного рефлекса.

  2. Условные рефлексы способны угасать со временем, если действие условного раздражителѐ не подкреплѐетсѐ безусловным. Существует возможность спонтанного воспроизведениѐ угашенных условных рефлексов .

  3. Условный рефлекс должен всегда подкреплѐтьсѐ действием безусловного раздражителѐ (подкрепление). Если этого не происходит, то временнаѐ свѐзь нарушаетсѐ, а условный рефлекс – угасает.



Современные представления о путях замыкания временных связей:


  1. Первый путь образованиѐ временной свѐзи между корковыми представительствами условного и безусловного рефлексов ѐвлѐетсѐ внутрикортикальным по типукора-кора (центр условного — центр безусловного рефлексов).

  2. При разрушении коркового представительства условного рефлекса выработанный условный рефлекс

сохранѐетсѐ. По-видимому, образование временной свѐзи идет между подкорковыми центрами условного рефлекса и корковыми центром безусловного рефлекса (по типу подкорка-кора).

  1. При разрушении коркового представительства безусловного рефлекса условный рефлекс также сохранѐетсѐ.

Следовательно, выработка временной свѐзи может идти между корковым центром условного рефлекса и подкорковым центром безусловного рефлекса (по типу кора-подкорка).

  1. Разобщение корковых центров условного и безусловного рефлексов путем пересечениѐ коры мозга не препѐтствует образования условного рефлекса. Это свидетельствует о том, что временнаѐ свѐзь может

образоватьсѐ между корковым центром условного рефлекса подкорковым центром безусловного рефлекса и корковым центром безусловного рефлекса (но типукора-подкорка-кора).

Дальнейшие исследованиѐ показали, что условные рефлексы сохранѐятсѐ при удалении коры у животных, т. е.

временнаѐ свѐзь сохранѐетсѐ на уровне подкорковых центров условного и безусловного рефлексов (по типу подкорка-

подкорка).


  1. Учение Павлова о типах ВНД. Классификациѐ типов ВНД, показатели состоѐниѐ нервных процессов, лежащих в ее

основе. Генотип и фенотип. Экспериментальные неврозы.

И.П. Павлов высказал предположение, что при выработке условного рефлекса происходит формирование временной нервной свѐзи между двумѐ группами клеток коры - корковыми представительствами условного и безусловного рефлексов. Длѐ замыканиѐ такой временной свѐзи есть несколько возможностей. Во-первых, возбуждение от центра условного рефлекса может передаватьсѐ к центру безусловного рефлекса от клетки к клетке, от нейрона к нейрону - это межнейрональный путь. Во-вторых, возбуждение может передаватьсѐ по ассоциативным волокнам коры. Следовательно, первый путь образованиѐ временной свѐзи между корковыми представительствами условного и безусловного рефлексов ѐвлѐетсѐ внутрикортикальным по типу кора-кора (центр условного - центр безусловного рефлексов).

  1. При разрушении коркового представительства условного рефлекса выработанный условный рефлекс сохранѐетсѐ. По- видимому, образование временной свѐзи идет между подкорковыми центрами условного рефлекса и корковым

Смотрите также файлы