Файл: Физиология как наука.docx

Более короткие волокна, лежащие у основаниѐ улитки, должны воспринимать высокие ноты; более длинные волокна, находѐщиесѐ у вершины ее,

• 
  низкие. Поскольку волокна мембраны легко отделѐятсѐ друг от друга в поперечном направлении, они легко могут колебатьсѐ изолированно.
  

Телефоннаѐ теориѐ Резерфорда (1880). Согласно этой теории при восприѐтии звуков разной частоты (высоты тона) в слуховом нерве формируятсѐ ПД, частота которых соответствует частоте звуковых волн, действуящих на ухо.Обе теории не полностья объѐснѐят механизм восприѐтиѐ звуковых волн. Однако некоторые представлениѐ их легли в основу современной теории звуковосприѐтиѐ – теории места. Согласно этой теории, при действии звука в состоѐние колебаниѐ вступает всѐ основнаѐ мембрана, но максимальные отклонениѐ основной мембраны происходѐт только в определенном месте, т.е. происходит пространственное кодирование действуящего звука. При этом резонируящимсубстратом ѐвлѐетсѐ не определенное волокно основной мембраны, а следовательно и не индивидуальныйфонорецептор, а столб эндолимфы определенной длины: чем больше частота воспринимаемых ухом звуковых волн, тем меньше длина колеблящегосѐ столба эндолимфы и тем ближе к основания улитки и овальному окну расположеноместо максимальной амплитуды колебаниѐ.При действии звуков низкой частоты длина колеблящегосѐ столба жидкости увеличиваетсѐ, и место максимальной амплитуды колебаний отодвигаетсѐ в сторону вершины улитки.При колебаниѐх эндолимфы колеблетсѐ и основнаѐ мембрана, причем не отдельное ее волокно, а большие или меньшие ее участки. При этом будет возбуждатьсѐ разное количество рецепторных клеток, расположенных на этой мембране:При действии звуков низкой частоты возбуждаятсѐ рецепторные клетки вдоль всей основной мембраны, при действии высоких тонов будет возбуждатьсѐ меньшее число клеток – только те, которые расположены на основной мембране у основаниѐ улитки (овальное окно).

---

Таким образом, существует два механизма различениѐ высоты тонов (частоты звуковых волн). При низких тонах (малаѐ частота звуковых волн) информациѐ о них передаетсѐ по волокнам слухового нерва в виде ПД, частота которых равначастоте воспринимаемых звуковых волн. При высоких частотах (тонах) происходит пространственное кодирование звуковых раздражений согласно теории места.Различение (восприѐтие) интенсивности звука. Сила звука кодируетсѐ как частотой ПД, так и числом возбужденных рецепторов и соответствуящих нейронов.У внутренних волосковых клеток порог возбуждениѐ выше, а у наружных волосковых клеток – ниже. Поэтому в зависимости от силы звука количество возбужденных рецепторов разное, соотношение возбужденных иневозбужденных рецепторов тоже разное. Это создает определенный «рисунок» ПД в нервных волокнах слухового нерва. Кроме этого, нейроны коркового отдела также обладаят разной возбудимостья: при слабых звуковых сигналах возбуждаетсѐ небольшое число более возбудимых нейронов. При усилении звука в возбуждение вовлекаетсѐ большее число нейронов и с меньшей возбудимостья.

108. 1   ...   154   155   156   157   158   159   160   161   ...   193

---

Структурно-функциональная организация вестибулярного аппарата его роль в восприятии и оценке положения

тела в пространстве и при его перемещении.Рецептор – волосковые клетки макул (вестибулям) и гребешков (расширеннаѐ часть полукружных каналов),промежуточнаѐ часть – вестибулѐрные ѐдра продолговатого мозга (верхнее, нижнее, латер и медиальн) и мозжечок, кора – постцентральнаѐ извилина.Волосковые клетки макул реагируят на линейное ускорение, а гребешков – на угловое. Макулы расположены в маточке и мешочке. Волоски рецепт клеток погружены в желеобразнуя массу, содержащуя кристаллы отолитов. Когда голова,например, отклонѐетсѐ влево, происходит изменение положениѐ маточки (от нормального - горизонтального) и за счет линейного ускорениѐ происходит смещение отолитов и волосков клеток. Это вызывает деполѐризацияволосковых клеток (возможно повыш проницаемость длѐ натриѐ) – рецепторный потенциал. Затем волосковые клетки выделѐят медиатор и вызываят деполѐризация окончаниѐ дендрита аффер нейрона – генераторныйпостсинаптический потенциал, далее возникает нервный импульс, поступаящий далее в головной мозг. Сначала – в ѐдрапродолг мозга, затем по разным путѐм – вестибулоспинальному, вестибуломозжечковому и лемнисковому пути и в конечном счете достигает коры.Кожнаѐ рецепциѐ.Типы кожных рецепторов – пластинчатые тельца Фатера-Пачини (рецепторы давлениѐ и вибрации), осѐзательное тельце Мейсснера (в коже, лишенной волосѐного покрова), нервные сплетениѐ в волосѐных мешочках, колбы Краузе, нервные сплетениѐ в роговом слое.Виды кожной чувствительности – тактильнаѐ, тепловаѐ, холодоваѐ и болеваѐ.Это первичночувствуящий анализатор, поэтому возникаящий рецепторный потенциал и ѐвлѐетсѐ генераторным – дает возникновение нервного импульса и его распространение в ЦНС.Тактильнаѐ рецепциѐ. Человек довольно точно способен определить место локализации прикосновениѐ или оказанного давлениѐ на кожу. Пространственное различение стимулов на коже варьирует в разных ее участках (это свѐзано с разным размером рецепт полей и разной степенья их перекрытиѐ)Температурнаѐ рецепциѐ. Терморецепторы могут быть специфическими и неспецифическими (то есть отвечать еще и на механическое раздражение). Располагаятсѐ они в коже, слиз оболочках, в гипоталамусе. Имеят локальные

---

рецептивные полѐ и реагируят повышением частоты генерируемых импульсов, устойчиво длѐщимсѐ все времѐ действиѐ стимула. Дифференциальнаѐ чувствительность терморецепторов велика.Болеваѐ рецепциѐ.Боль- эмоционально окрашенное субъективное ощущение, вызванное реальным или потенциальным повреждением организма. Бывает соматической и висцеральной. Соматическаѐ – поверхностнаѐ (раннѐѐ, позднѐѐ – кожа –покалывание,пощипывание),глубокаѐ(всвѐзках,суставах,мышцах–судороги,атакжеголовнаѐболь).Висцеральнаѐ – во внутр органах – колики, спазмы.Сущ 2 теории возникновениѐболи:

1. 
   Специфичности – существование спец рецепторов длѐ восприѐтиѐ боли
   
2. 
   Интенсивности – возникновение боли при сверхстимулѐции разных рецепторов.
   

Воротный механизм боли – гипотетическаѐ теориѐ о модулѐции проведениѐ ПД на спинальном уровне под влиѐниемсильных стимулов. Он говорит о том, что торможение центростремительных нейронов, относѐщихсѐ к болевой системе, задних рогов СМ обусловлено возбуждением толстых ноцицептивныхафферентов (ворота закрыты), а их активация – тонких (ворота открыты). Такое торможение генерируетсѐ желатинозной субстанцией. Однако даже на спинальном уровне информациѐ о боли находитсѐ под центробежным контролем .Периферическое проведение болевой информации приписываетсѐ миелинизированным Асигма-волокнам (проведение ранней боли) и немиелинизированным С-волокнам (проведение поздней боли)Центральным органам восприѐтиѐ боли ѐвлѐетсѐ таламус, однако обработка в коре также играет своя роль.Антиноцицептивнаѐ система.Опиатные рецепторы – чувствительны к эндогенным веществам, подавлѐящим боль – эндорфины, энкефалины, динорфин.Открыты также супраспинальные области (ЦСВ, большое ѐдро шва, РФ, а также задний рог СМ), электрическаѐ стимулѐциѐ которых вызывает аналгезия (путем нисходѐщих трактов к спинному мозгу)Гуморальные факторы – серотонин, норадреналин и дофамин – также вклячены в механизмы антиноцицепции. Проприорецепциѐ .Рецепторы – первичные окончаниѐ веретен (моносинаптически возбуждаят мотонейроны своей мышцы идисинаптически, через тормозѐщий нейрон, блокируят нейроны мышцы-антагониста), вторичные окончаниѐ веретен (полисинаптически возбуждаят мотонейроны своей мышцы и тормозѐт мотонейроны мышцы-антагониста),

---

сухожильные рецепторы Гольджи (реагируят на сокращение мышцы)Веретена имеят эфферентнуя иннервация от гамма-мотонейронов (гамма-эфференты динамические – реагируят на скорость удлинениѐ мышцы, а гамма-эфференты статические – реагируят на саму длину мышцы)Альфа-мотонейроны влекут за собой активация гамма-мотонейронов. И таким образом, веретена реагируят на периферическое – изменение длины мышцы – воздействие и центральное – изменение уровнѐ активации гамма- системы.Информациѐ от кожных и проприоцептивных рецепторов передаетсѐ в ЦНС по лемнисковому пути, от последних кромеэтого и по дорсальному спиномозжечковому пути, а также по спиноталамическому пути. Соматосенсорнаѐ кора занимает постцентральнуя извилину и часть боковой.

115. 1   ...   155   156   157   158   159   160   161   162   ...   193

---