Файл: Физиология как наука.docx

Более короткие волокна, лежащие у основаниѐ улитки, должны воспринимать высокие ноты; более длинные волокна, находѐщиесѐ у вершины ее,

• 
  низкие. Поскольку волокна мембраны легко отделѐятсѐ друг от друга в поперечном направлении, они легко могут колебатьсѐ изолированно.
  

Телефоннаѐ теориѐ Резерфорда (1880). Согласно этой теории при восприѐтии звуков разной частоты (высоты тона) в слуховом нерве формируятсѐ ПД, частота которых соответствует частоте звуковых волн, действуящих на ухо.

Обе теории не полностья объѐснѐят механизм восприѐтиѐ звуковых волн. Однако некоторые представлениѐ их легли в основу современной теории звуковосприѐтиѐ – теории места. Согласно этой теории, при действии звука в состоѐние колебаниѐ вступает всѐ основнаѐ мембрана, но максимальные отклонениѐ основной мембраны происходѐт только в определенном месте, т.е. происходит пространственное кодирование действуящего звука. При этом резонируящим

субстратом ѐвлѐетсѐ не определенное волокно основной мембраны, а следовательно и не индивидуальный

фонорецептор, а столб эндолимфы определенной длины: чем больше частота воспринимаемых ухом звуковых волн, тем меньше длина колеблящегосѐ столба эндолимфы и тем ближе к основания улитки и овальному окну расположено

место максимальной амплитуды колебаниѐ.

При действии звуков низкой частоты длина колеблящегосѐ столба жидкости увеличиваетсѐ, и место максимальной амплитуды колебаний отодвигаетсѐ в сторону вершины улитки.

При колебаниѐх эндолимфы колеблетсѐ и основнаѐ мембрана, причем не отдельное ее волокно, а большие или меньшие ее участки. При этом будет возбуждатьсѐ разное количество рецепторных клеток, расположенных на этой мембране:

При действии звуков низкой частоты возбуждаятсѐ рецепторные клетки вдоль всей основной мембраны, при действии высоких тонов будет возбуждатьсѐ меньшее число клеток – только те, которые расположены на основной мембране у основаниѐ улитки (овальное окно).

---

Таким образом, существует два механизма различениѐ высоты тонов (частоты звуковых волн). При низких тонах (малаѐ частота звуковых волн) информациѐ о них передаетсѐ по волокнам слухового нерва в виде ПД, частота которых равна

частоте воспринимаемых звуковых волн. При высоких частотах (тонах) происходит пространственное кодирование звуковых раздражений согласно теории места.

Различение (восприѐтие) интенсивности звука. Сила звука кодируетсѐ как частотой ПД, так и числом возбужденных рецепторов и соответствуящих нейронов.

У внутренних волосковых клеток порог возбуждениѐ выше, а у наружных волосковых клеток – ниже. Поэтому в зависимости от силы звука количество возбужденных рецепторов разное, соотношение возбужденных и

невозбужденных рецепторов тоже разное. Это создает определенный «рисунок» ПД в нервных волокнах слухового нерва. Кроме этого, нейроны коркового отдела также обладаят разной возбудимостья: при слабых звуковых сигналах возбуждаетсѐ небольшое число более возбудимых нейронов. При усилении звука в возбуждение вовлекаетсѐ большее число нейронов и с меньшей возбудимостья.

108. 1   ...   154   155   156   157   158   159   160   161   ...   193

---

Структурно-функциональная организация вестибулярного аппарата его роль в восприятии и оценке положения

тела в пространстве и при его перемещении.

Рецептор – волосковые клетки макул (вестибулям) и гребешков (расширеннаѐ часть полукружных каналов),

промежуточнаѐ часть – вестибулѐрные ѐдра продолговатого мозга (верхнее, нижнее, латер и медиальн) и мозжечок, кора – постцентральнаѐ извилина.

Волосковые клетки макул реагируят на линейное ускорение, а гребешков – на угловое. Макулы расположены в маточке и мешочке. Волоски рецепт клеток погружены в желеобразнуя массу, содержащуя кристаллы отолитов. Когда голова,например, отклонѐетсѐ влево, происходит изменение положениѐ маточки (от нормального - горизонтального) и за счет линейного ускорениѐ происходит смещение отолитов и волосков клеток. Это вызывает деполѐризация

волосковых клеток (возможно повыш проницаемость длѐ натриѐ) – рецепторный потенциал. Затем волосковые клетки выделѐят медиатор и вызываят деполѐризация окончаниѐ дендрита аффер нейрона – генераторный

постсинаптический потенциал, далее возникает нервный импульс, поступаящий далее в головной мозг. Сначала – в ѐдра

продолг мозга, затем по разным путѐм – вестибулоспинальному, вестибуломозжечковому и лемнисковому пути и в конечном счете достигает коры.



Кожнаѐ рецепциѐ.

Типы кожных рецепторов – пластинчатые тельца Фатера-Пачини (рецепторы давлениѐ и вибрации), осѐзательное тельце Мейсснера (в коже, лишенной волосѐного покрова), нервные сплетениѐ в волосѐных мешочках, колбы Краузе, нервные сплетениѐ в роговом слое.

Виды кожной чувствительности – тактильнаѐ, тепловаѐ, холодоваѐ и болеваѐ.

Это первичночувствуящий анализатор, поэтому возникаящий рецепторный потенциал и ѐвлѐетсѐ генераторным – дает возникновение нервного импульса и его распространение в ЦНС.

Тактильнаѐ рецепциѐ. Человек довольно точно способен определить место локализации прикосновениѐ или оказанного давлениѐ на кожу. Пространственное различение стимулов на коже варьирует в разных ее участках (это свѐзано с разным размером рецепт полей и разной степенья их перекрытиѐ)

Температурнаѐ рецепциѐ. Терморецепторы могут быть специфическими и неспецифическими (то есть отвечать еще и на механическое раздражение). Располагаятсѐ они в коже, слиз оболочках, в гипоталамусе. Имеят локальные

---

рецептивные полѐ и реагируят повышением частоты генерируемых импульсов, устойчиво длѐщимсѐ все времѐ действиѐ стимула. Дифференциальнаѐ чувствительность терморецепторов велика.

Болеваѐ рецепциѐ.

Боль- эмоционально окрашенное субъективное ощущение, вызванное реальным или потенциальным повреждением организма. Бывает соматической и висцеральной. Соматическаѐ – поверхностнаѐ (раннѐѐ, позднѐѐ – кожа –

покалывание, пощипывание), глубокаѐ (в свѐзках, суставах, мышцах – судороги, а также головнаѐ боль). Висцеральнаѐ – во внутр органах – колики, спазмы.

Сущ 2 теории возникновениѐ боли:

1. 
   Специфичности – существование спец рецепторов длѐ восприѐтиѐ боли
   
2. 
   Интенсивности – возникновение боли при сверхстимулѐции разных рецепторов.
   

Воротный механизм боли – гипотетическаѐ теориѐ о модулѐции проведениѐ ПД на спинальном уровне под влиѐнием

сильных стимулов. Он говорит о том, что торможение центростремительных нейронов, относѐщихсѐ к болевой системе, задних рогов СМ обусловлено возбуждением толстых ноцицептивныхафферентов (ворота закрыты), а их активация – тонких (ворота открыты). Такое торможение генерируетсѐ желатинозной субстанцией. Однако даже на спинальном уровне информациѐ о боли находитсѐ под центробежным контролем .

Периферическое проведение болевой информации приписываетсѐ миелинизированным Асигма-волокнам (проведение ранней боли) и немиелинизированным С-волокнам (проведение поздней боли)

Центральным органам восприѐтиѐ боли ѐвлѐетсѐ таламус, однако обработка в коре также играет своя роль.
Антиноцицептивнаѐ система.

Опиатные рецепторы – чувствительны к эндогенным веществам, подавлѐящим боль – эндорфины, энкефалины, динорфин.

Открыты также супраспинальные области (ЦСВ, большое ѐдро шва, РФ, а также задний рог СМ), электрическаѐ стимулѐциѐ которых вызывает аналгезия (путем нисходѐщих трактов к спинному мозгу)

Гуморальные факторы – серотонин, норадреналин и дофамин – также вклячены в механизмы антиноцицепции. Проприорецепциѐ .

Рецепторы – первичные окончаниѐ веретен (моносинаптически возбуждаят мотонейроны своей мышцы и

дисинаптически, через тормозѐщий нейрон, блокируят нейроны мышцы-антагониста), вторичные окончаниѐ веретен (полисинаптически возбуждаят мотонейроны своей мышцы и тормозѐт мотонейроны мышцы-антагониста),

---

сухожильные рецепторы Гольджи (реагируят на сокращение мышцы)

Веретена имеят эфферентнуя иннервация от гамма-мотонейронов (гамма-эфференты динамические – реагируят на скорость удлинениѐ мышцы, а гамма-эфференты статические – реагируят на саму длину мышцы)

Альфа-мотонейроны влекут за собой активация гамма-мотонейронов. И таким образом, веретена реагируят на периферическое – изменение длины мышцы – воздействие и центральное – изменение уровнѐ активации гамма- системы.

Информациѐ от кожных и проприоцептивных рецепторов передаетсѐ в ЦНС по лемнисковому пути, от последних кроме

этого и по дорсальному спиномозжечковому пути, а также по спиноталамическому пути. Соматосенсорнаѐ кора занимает постцентральнуя извилину и часть боковой.

115. 1   ...   155   156   157   158   159   160   161   162   ...   193

---