Файл: Физиология как наука.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 05.12.2023

Просмотров: 3290

Скачиваний: 2

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

Наиболее широко в ЦНС распространены медиаторы - амины:

Другие производные аминокислот - ГАМК, глицин, глютамин и др.

Название рецептора определено медиатором, с которым он взаимодействует:

Вегетативная нервная система работает по тем же законам, что и нервная система в целом. Морфологические и функциональные особенности вегетативной нервной системы:

Взаимодействие гормонов и парагормонов с клетками-мишенями

Сокращение мышц. При возбуждении кардиомиоцита, при значении ПМ -40 мв, открываются потенциалзависимые кальциевые каналы цитоплазматической мембраны.Это повышает уровень ионизированного кальция в цитоплазме клетки.Наличие Т-трубочек обеспечивает увеличение уровня кальция непосредственно в область концевых цистерн СПР.Это увеличение уровня ионов кальция в области концевых цистерн СПР называют триггерным, так как они (не- большие триггерные порции кальция) активируют рианоди-новые рецепторы, ассоциированные с кальциевыми каналами мембраны СПР кардиомиоцитов.Активация рианодиновых рецепторов повышает проницаемость кальциевых каналов концевых цистерн СПР. Это формирует выходящий кальциевый ток по градиенту концентрации, т.е. из СПР в цитозоль в область концевых цистерн СПР.При этом из СПР в цитозоль переходит в десятки раз больше кальция, чем приходит в кардиомиоцит из вне (в виде триггерных порций).Сокращение мышц возникает тогда, когда в районе нитей актина и миозина создается избыток ионов кальция. При этом ионы кальция начинают взаимодействовать с молекулами тропонина. Возникает тропонин- кальциевый комплекс. В результате молекула тропонина меняет свою конфигурацию, причем меняет таким образом, что тропонин сдвигает молекулу тропомиозина в желобке. Перемещение молекул тропомиозина делает доступными центры актина для головок миозина.Это создает условия для взаимодействия актина и миозина. При взаимодействии головок миозина с центрами актина на короткий момент формируются мостики.Это создает все условия для гребкового движения (мостики, наличие шарнирных участков в молекуле миозина, АТФ-азная активность головок миозина). Происходит смещение нити актина и миозина относительно друг друга. Одно гребковое движение дает смещение на 1% длины, 50 гребковых движений обеспечивают полное укорочениемышц.Процесс расслабления саркомеров достаточно сложен. Он обеспечивается удалением избытка кальция в концевые цистерны саркоплазматического ретикулума. Это активный процесс, требующий определенных затрат энергии. В мембранах цистерн саркоплазматического ретикулума имеются необходимые транспортные системы. Так представляется мышечное сокращение с позиций теории скольжения. Суть ее заключается в том, что при сокращении мышечного волокна не происходит истинного укорочения нитей актина и миозина, а происходит их скольжение относительно друг друга.Электромеханическое сопряжение. Мембрана мышечного волокна имеет вертикальные углубления, которые располагаются в районе нахождения сар-коплазматического ретикулума. Эти углубления получили название Т-системы (Т-трубочки). Возбуждение, которое возникает в мышце, осуществляется обычным путем, т.е. за счет входящего натриевого тока.Параллельно открываются кальциевые каналы. Наличие Т-систем обеспечивает увеличение концентрации кальция непосредственно около концевых цистерн СПР. Увеличение кальция в области концевых цистерн активирует рианодиновые рецепторы, что повышает проницаемость кальциевых каналов концевых цистерн СПР. Обычно концентрация кальция (Са++) в цитоплазме равна 10" г/л. При этом в районе сократительных белков (актина и миозина) концентрация кальция (Са++) становится равной ,106 г/л (т.е. возрастает в 100 раз). Это и запускает процесс сокращения.Т-системы, обеспечивающие быстрое появление кальция в области концевых цистерн саркоплазматического ретикулума, обеспечивают и электромеханическое сопряжение (т.е. связь между возбуждением и сокращением).Насосная (нагнетательная) функция сердца реализуется за счет сердечного цикла. Сердечный цикл складывается из двух процессов: сокращения (систолы) и расслабления (диастолы). Различают систолу и диастолу желудочков и предсердий. Давление в полостях сердца в различные фазы сердечного цикла (мм рт. ст.).

Регуляция слюноотделения

Сок поджелудочной железы

Тепловой обмен… Все живые организмы делятся на:Гомойотермные - теплокровные (человек и млекопитающие).Пойкилотермные - холоднокровныеОбразующаяся в организме энергия питательных веществ, превращается в тепло (тепловую энергию). Чем интенсивнее скорость обменных процессов в организме, тем больше теплообразование.Теплопродукция и теплоотдача. Баланс теплопродукции и теплоотдачи является главным условием поддержания постоянной температуры тела.Суммарная теплопродукция в организме состоит из:«первичной теплоты», выделяющейся в ходе реакций обмена веществ, постоянно протекающих во всех организмах и тканях«вторичной теплоты», образующейся при расходовании энергии макроэргических соединений на выполнение определенной работы. Уровень теплообразования в организме зависит от: -величины основного обмена, специфического динамического действия принимаемой пищи-мышечной активности-интенсивности метаболизмаНаибольшее количество тепла образуется в мышцах при их тоническом напряжении и сокращении -«сократительный термогенез». Является наиболее значимым механизмом дополнительного теплообразования у взрослого человека.У новорожденных, мелких млекопитающих имеется механизм теплообразования за счет возрастания общей метаболической активности и , прежде всего, высокой скорости окисления жирных кислот - «несократительный термогенез». Увеличивает уровень теплопродукции (

Теории памяти

Понятие высших психических функций (Выготский)

Система АВ0

Другие антигенны эритроцитов

Резус-фактор

Механизм внешнего дыхания

Биомеханика вдоха и выдоха

Физиология газообмена в легких

Гуморальная регуляция дыхания

Гуморальная, рефлекторная, нервная регуляция деятельности сердца

1.Общие свойства возбудимых тканей. Процесс возбуждения. Особенности местного и распространяющегося

2. Современные представления о строении и функциях мембран. Активный и пассивный транспорт веществчерез

3. Электрические явления в возбудимых тканях. История и открытия. Мембранный потенциал и его происхождение.

Механизм формирования ПС связан с:

4. Современные представления о процессе возбуждения. Потенциал действия, его фазы.

5. Сравнительная характеристика местного и распространяющегося возбуждения. Изменение возбудимости клетки во

6. Механизмы раздражения клетки электрическим током. Критический уровень деполяризации мембраны клетки.

8. Механизмы проведения возбуждения по нервным волокнам. Факторы, влияющие на скорость проведения

Механизмы проведения возбуждения по безмиелиновых нервным волокнам такой.

9. Нервно-мышечный синапс, его структура. Механизмы и закономерности нервно-мышечной передачи возбуждения.

Закономерности проведения возбуждения через нервно-мышечный синапс:

10. Физиологические свойства скелетных мышц. Виды и режимы сокращений. Одиночное мышечное сокращение и

В зависимости от частоты стимуляции выделяют следующие виды мышечного сокращения:

Тетанические сокращения отличается от одиночного следующими параметрами:

12. Функциональная характеристика гладких мышц.

13. Сила и работа мышц. Утомление и его особенности в целостном организме.

14. Нейрон как структурная и функциональная единица ЦНС. Его свойства и функции.

Основные свойства нейронов:

15. Биологическая регуляция, ее виды и значение. Контур биологической регуляции. Роль обратной связи в регуляции

16. Саморегуляторные принципы поддержания постоянства внутренней среды организма ( гомеостаз, гомеокинез).

17-18. Возбуждение в ЦНС. Механизмы и закономерности передачи возбуждения в центральных

Особенности передачи возбуждения через центральные аксо-соматические химические синапсы.

19-21. Торможение в ЦНС (И.М. Сеченов). Его виды и роль./ Современные представления о механизмах центрального

Постсинаптическое гиперполяризацийне торможения.

Пресинаптическое деполяризации торможения.

Особенности передачи возбуждения в ЦНС:

23. Рефлекторный принципы регуляции (О.Декарт, Г.Прохаска). Его развитие в трудах И.М.Сеченова, И.П.Павлова,

Рефлекторная дуга имеет следующие звенья:

24. Рефлекс как элементарный акт нервной регуляции. Строение рефлекторной дуги

25. Рецепторы, их классификация, структура и механизмы возбуждения. Рецепторный и генераторный потенциалы Физиология рецепторов

По расположению рецепторы подразделяют на:

По виду адекватного раздражителя, воспринимают рецепторы, их подразделяют на:

Физиологические механизмы кодирования информации в рецепторах.

26. Механизм кодирования информации в рецепторах. Адаптация рецепторов.

Анализ информации и кодирования в рецепторах связаны с их свойствами и осуществляются следующим образом:

27. Общие принципы координационной деятельности ЦНС.

28. Суммация возбуждения, торможение нейронами ЦНС. Виды суммации и их значение

В зависимости от локализации рецепторного звена и эффекторного органа рефлексы делят на висцеро-

34. Сегментарные и надсегментарные центры вегетативной нервной системы

35. Гуморальная регуляция, её отличие от нервной. Факторы гуморальной регуляции.

Факторы гуморальной регуляции:

36. Свойства гормонов. Механизмы действия гормонов на клетки организма По химической структуре гормоны делятся на:

Механизм действия на клетки жирорастворимых гормонов:

Механизм действия жирорастворимых гормонов определяет следующие их особенности:

При воздействии на клетки-мишени водорастворимых гормонов образуются внутриклеточные посредники:

Механизм действия гормонов с участием ионов Са 2+ и системы кальций-кальмодулин как внутриклеточных посредников.

Ионы Са 2+:

Активный кальмодулин:

40. Общие принципы регуляции функций организма. Взаимодействие нервной, эндокринной и иммунной систем

41. Роль спинного мозга в процессах регуляции опорно-двигательного аппарата и вегетативных функций организмы.

Нарушения функции мозжечка:

Классификация условных и безусловных рефлексов

- постоянство внутренней среды организма;

Современные представления о путях замыкания временных связей:

Эмоции выполнѐят две функции : сигнальную и регуляторную.

Эмоции делят на низшие и высшие.

Формула Г.И. Косицкого:

Структурное обеспечение эмоций. Эмоциогенные структуры мозга.

5.повышение норадреналина- агрессиѐ ,отрицательные стенические эмоции, 6.адреналина-трусливость, депрессиѐ.

Две сигнальные системы действительности

Типы высшей нервной деятельности

Общая характеристика восприятия

Состав крови

Нормы гематокрита

Безазотистые органические компоненты крови

Основные физико-химические константы крови:

Противосвертывающая система крови.

Виды гемоглобина

В норме гемоглобин содержится в виде нескольких соединений:

Механизм внешнего дыхания

Биомеханика вдоха и выдоха

Параметры вентиляции легких:

Легочные объемы:

Легочные емкости:

Методы исследования вентиляции легких:

Транспорт О2 и СО2 кровью:

Кислородная емкость крови, анализ кривой диссоциации:

Анализ кривой диссоциации НbО2:

^ Рефлекторная регуляция дыхания

Физиологические свойства сердечной мышцы. Современные представлениѐ о субстрате, природе и градиенте75.

составлѐящей 60 - 80 импульсов в минуту. Синусовый узел обладает наибольшим автоматизмом и его называют автоматическим центром первого порядка.

второго порядка. Центр второго порядка может вырабатывать 40 - 60 импульсов в минуту.

^ Внутрисердечные механизмы регуляции.

82. Роль сосудов в гемодинамике. Основные законы гемодинамики. Факторы, обеспечивающие движение крови по

83.Кровяное давление, его изменения по ходу сосудистой системы. Артериальное давление, его виды и методы

Капиллярный кровоток и его особенности. Микроциркуляция и ее роль в механизме обмена жидкости и

Тонус артериол и венул. Значение его изменений для гемодинамики. Сосудодвигательные нервы и их влияние на

Рефлекторная регуляция сердечно-сосудистой системы в зависимости от изменения положения тела в

Обмен веществ и энергии и методы его оценки. Виды энергических затрат. Специфически-динамическое действие

Механизмы клубочковой фильтрации. Фильтрационное давление и факторы его определяющего. Состав

Механизм поддержания почками постоянства внутренней среды организма : рН, осмотического давления,

97. Функциональная система питания и пищеварения, ее основные звенья. Сенсорное насыщение. Функции

Пищеварение в полости рта. Состав и физиологическая роль слюны. Слюноотделение, его регуляция

101. Физиологическая роль печени, участие желчи в пищеварении. Факторы стимулирующие секрецию желчи,

105. Гипофиз, его функциональные связи с гипоталамусом и участие в регуляции деятельности эндокринных органов.

106. Физиология щитовидной и околощитовидной желез

107. Физиология надпочечников. Роль гормонов коры и мозгового вещества в регуляции функции организма

Характеристика зрительной сенсорной системы. Рецепторный аппарат. Фотохимические процессы в сетчатке при

Слуховая сенсорная система. Звукоулавливающие и звукопроводящие аппараты. Рецепторный отдел, механизмы

Структурно-функциональная организация вестибулярного аппарата его роль в восприятии и оценке положения

Физиологическая характеристика обонятельной сенсорной системы. Механизмы восприятия запахов

биологические ритмы и их роль в жизнедеятельности организма. Роль биоритмов в профилактике заболеваний и



автоматическуя функция только в патологических условиѐх - при понижении автоматизма синусового узла или при повышении их автоматизма. Автоматические центры третьего порѐдка становѐтсѐ водителѐми ритма только при одновременном поражении автоматических центров первого и второго порѐдка или значительном повышен

В состоѐнии покоѐ внутреннѐѐ поверхность мембран кардиомиоцитов зарѐжена отрицательно.Потенциал

покоѐ определѐетсѐ в основном трансмембранным градиентом концентрации ионов К+ и у

большинства кардиомиоцитов (кроме синусового узла и АВ-узла ) составлѐет от минус 80 до минус 90 мВ. При возбуждении в кардиомиоциты входѐт катионы, и возникает их временнаѐ деполѐризациѐ - потенциал действиѐ.

Ионные механизмы потенциала действиѐ в рабочих кардиомиоцитах и в клетках синусового узла и АВ-узла разные, поэтому и форма потенциала действиѐ также различаетсѐ .

У потенциала действиѐ кардиомиоцитов системы Гиса-Пуркинье и рабочего миокарда желудочков выделѐят пѐть фаз. Фаза быстрой деполѐризации (фаза 0) обусловлена входом ионов Na+ по так называемым быстрым натриевым каналам .

Затем, после кратковременной фазы ранней быстрой реполѐризации (фаза 1), наступает фаза медленной

деполѐризации, или плато (фаза 2). Она обусловлена одновременным входом ионов Са2+ по медленным кальциевым

каналам и выходом ионов К+. Фаза поздней быстрой реполѐризации (фаза 3) обусловлена преобладаящим выходом ионов К+. Наконец, фаза 4 - это потенциал покоѐ .

Брадиаритмии могут быть обусловлены либо снижением частоты возникновениѐ потенциалов действиѐ, либо нарушением их проведениѐ.

Способность некоторых клеток сердца к самопроизвольному образования потенциалов действиѐ

называетсѐ автоматизмом . Этой способностья обладаят клетки синусового узла , проводѐщей системы предсердий , АВ-

узла и системы Гиса-Пуркинье . Автоматизм обусловлен тем, что после окончаниѐ потенциала действиѐ (то есть в фазу 4) вместо потенциала покоѐ наблядаетсѐ так называемаѐ спонтаннаѐ (медленнаѐ) диастолическаѐ деполѐризациѐ. Ее

причина - вход ионов Na+ и Са2+. Когда в результате спонтанной диастолической деполѐризации мембранный потенциал достигает порога, возникает потенциал действиѐ.

Проводимость , то есть скорость и надежность проведениѐ возбуждениѐ, зависит, в частности, от характеристик самого потенциала действиѐ: чем ниже его крутизна и амплитуда (в фазу 0), тем ниже скорость и надежность проведениѐ.

При многих заболеваниѐх и под действием рѐда лекарственных средств скорость деполѐризации в фазу 0 уменьшаетсѐ.


Кроме того, проводимость зависит и от пассивных свойств мембран кардиомиоцитов(внутриклеточного и межклеточного сопротивлениѐ). Так, скорость проведениѐ возбуждениѐ в продольном направлении (то есть вдоль волокон миокарда) выше, чем в поперечном (анизотропное проведение).

Во времѐ потенциала действиѐ возбудимость кардиомиоцитов резко снижена - вплоть до полной невозбудимости. Это свойство называетсѐ рефрактерностья . В период абсолятной рефрактерности никакой раздражитель не способен

возбудить клетку. В период относительной рефрактерности возбуждение возникает, но только в ответ на надпороговые раздражители; скорость проведениѐ возбуждениѐ снижена. Период относительной рефрактерности продолжаетсѐ вплоть до полного восстановлениѐ возбудимости. Выделѐят также эффективный рефрактерный период, при котором возбуждение может возникнуть, но не проводитсѐ за пределы клетки.

В кардиомиоцитах системы Гиса-Пуркинье и желудочков возбудимость восстанавливаетсѐ одновременно с окончанием потенциала действиѐ. Напротив, в АВ-узле возбудимость восстанавливаетсѐ со значительной задержкой. Сердце: свѐзь

между возбуждением и сокращением

Экстрасистолы - это преждевременно сокращение сердца, инициированное возбуждением, исходѐщим из миокарда предсердий, АВ-соединениѐ или желудочков. Экстрасистола прерывает доминируящий ритм. Во времѐ

экстрасистолы пациент обычно ощущает перебои в работе сердца.

Постэкстрасистолическая потенциация. Изменение ритма сердца может воздействовать на сократимость миокарда и насоснуя функция сердца без изменениѐ длины кардиомиоцитов. Желудочковые экстрасистолы изменѐят состоѐние миокарда таким образом, что последуящие сокращениѐ более сильны, чем нормальные предыдущие сокращениѐ.

Постэкстрасистолическаѐ потенциациѐ не зависит от наполнениѐ желудочков, поскольку она может возникать в изолированной сердечной мышце в результате повышениѐ содержаниѐ внутриклеточного Са2+. Устойчивое

увеличение сократимости может быть вызвано нанесением парных электрических стимулов на сердце, когда второй стимул следует тотчас после окончаниѐ рефрактерного периода от первого.


  1. Роль сердца в гемодинамике. Фазы сердечного цикла. Систолический и минутный объем крови.


Центральнаѐ гемодинамика осуществлѐетсѐ в основном сердцем, кровья и сосудами. Сердце выполнѐет роль насоса, нагнетаящего кровь в сосуды и отсасываящего ее в свои полости, т.е. осуществлѐет макроциркулѐция. Кровь ѐвлѐетсѐ заполнителем сосудов и имеет транспортное значение длѐ обмена веществ в организме — газов (О2 и СО2), белков,

жиров, углеводов и других веществ и продуктов, в том числе метаболитов. Сосуды не только играят роль трубопроводов, по которым циркулирует кровь, но v активно поддерживаят гемодинамику.
Фазы сердечного цикла

Период




Фаза

t, с

AV-клапаны

SL-клапаны

Pпж, мм

рт.ст.

Рлж, мм

рт.ст.

Рпредсердиѐ,

мм рт.ст.




1

Систола предсердиѐ

0,1

О

З

Начало ≈0

Конец 6-8

Начало ≈0

Конец 6-8

Начало ≈0

Конец 6-8

Период напрѐжениѐ

2

Асинхронное сокращение

0,05

О→З

З

6-8→9-10

6-8→9-10

6-8

3

Изоволяметрическое

сокращение

0,03

З

З→О

10→16

10→81

6-8→0

Период

изгнаниѐ

4

Быстрое изгнание

0,12

З

О

16→30

81→120

0→-1

5

Медленное изгнание

0,13

З

О

30→16

120→81

≈0

Диастола

желудочков

6

Протодиастола

0,04

З

О→З

16→14

81→79

0-+1

7

Изоволяметрическое

расслабление

0,08

З→О

З

14→0

79→0

≈+1

Период

наполнениѐ

8

Быстрое наполнение

0,08

О

З

≈0

≈0

≈0

9

Медленное наполнение

0,17

З

З

≈0

≈0

≈0



Систолической объем - это объем крови, который выбрасываетсѐ сердцем в аорту за одно сокращение.

Минутный объём - это объём крови, который выбрасываетсѐ в аорту за минуту работы сердца.

Минутный объём крови зависит от общего обмена и определѐетсѐ потребностья различных органов и систем в кислороде. Увеличение МОК происходит за счёт возрастаниѐ ударного объёма и частоты сердечных сокращений.

При физической нагрузке у тренированных лядей МОК нарастает в основном за счет увеличениѐ систолического выброса и в меньшей степени - за счёт учащениѐ сердцебиений. У нетренированных - наоборот, за счёт повышенной ЧСС.

С возрастом значениѐ СО и МОК увеличиваятсѐ.

При оценке функционального состоѐниѐ сердечно-сосудистой системы необходимо иметь в виду, что у детей одного возраста и уровнѐ физического развитиѐ может быть разнаѐ величина гемодинамических показателей, обусловленнаѐ индивидуальными различиѐми в темпах полового созреваниѐ.

  1. Нормальнаѐ ЭКГ человека и ее анализ. Отведениѐ ЭКГ. Векторнаѐ теориѐ формированиѐ ЭКГ.

На ЭКГ в норме различаят зубцы (Р, Q, R, S, Т), сегменты — расстоѐниѐ между зубцами (РQ, SТ, ТР) и комплексы (Р — предсердный и QRS, QRST, (2К8Т — желудочковый). Отрезки ЭКГ, состоѐщие из сегмента и прилегаящего зубца, называятсѐ интервалами (РQ, QТ, SТ, RR).



Амплитуда (высота) зубцов измерѐетсѐ в миллиметрах, продолжительность (ширина) сегментов и интервалов — в секундах.

Зубец (комплекс) Р — называетсѐ предсердным, в норме положительный и показывает алгебраическуя сумму возбуждениѐ в обоих предсердиѐх. Времѐ возникновениѐ 0,8с.

Сегмент РQ отражает то, что волна деполѐризации полностья охватывает предсердиѐ, по этому пищик ЭКГ пишет прѐмуя линия (линия нулевого биопотенциала). По сути сегмент РQотображаетвремѐ передачи возбуждениѐ от возбужденных предсердий к невозбужденным желудочкам. То есть времѐ передачи возбуждениѐ через АВ-узел. Времѐ продолжительность 0,04с.

Сумма зубца и следуящего за ним сегмента-это интервал- охватывает возбуждение предсердий и передачу на желудочки.

Комплекс QRS отображает деполѐризация желудочков и представлен тремѐ зубцами:


зубец Q — отражает деполѐризация межжелудочковой перегородки, в норме отрицательный и его амплитуда =1/4 амплитуды зубца R, при этом, если он больше по амплитуде, то это ѐвлѐетсѐ основным патологическим признаком инфаркта миокарда. Времѐ продолжительности 0,02с.

зубец R — положительный, максимальный по амплитуде и отражает распространение деполѐризации по поверхности желудочков, вплоть до его основаниѐ . времѐ продолжительности 0,03-0,04с.

зубец S — отрицательный, характеризует охват возбуждений базовых отделов желудочков с переходом на боковуя. Времѐ продолжительности 0,02с.

Сегмент SТ –показывает, что охват деполѐризации желудочков завершен, но если он выше изолинии на 1 мм или ниже ее на 0,5 мм, то это грозный признак прединфарктного состоѐниѐ, который говорит о нарушении питаниѐ миокарда, то есть ишемии. Времѐ продолжительности 0,08с.

Зубец Т в норме положительный и в 2 раза выше зубца Р, при этом времѐ его возникновениѐ 0,16с., т.к.это

реполѐризациѐ желудочков. Ионный механизм которого свѐзан с открытием К-каналов и выходом калиѐ из клетки, что и обусловливает реполѐризация.

Интервал QТ (расстоѐние от начала комплекса (QRS до конца зубца Т) отражает электрическуя систолу желудочков — период от начала деполѐризации до окончаниѐ реполѐризации желудочков. Егодлительность колеблетсѐ в пределах 0,32—0,40 с.

Сегмент ТР (от конца зубца Т до начала зубца Р). Его длительность зависит от частоты сердечных сокращений: при тахикардии — уменьшаетсѐ, при брадикардии — увеличиваетсѐ.

Интервал RR регистрирует весь цикл электрической активности сердца.

Отведения ЭКГ, в которых выѐвлѐятсѐ признаки поражениѐ мышцы сердца при ИМ, дают возможность судить о его локализации:

Электрическаѐ ось сердца – это вектор, отражаящий средняя величину и направление электродвижущей силы (э.д.с.), действуящей во времѐ электрической систолы сердца. Указывает, в каком направлении действует максимальнаѐ э.д.с. в течение наибольшего времени.
Стандартные отведениѐ Эйнтховена накладываятсѐ на конечности таким образом, что образуетсѐ примерно

равносторонний треугольник, в центре которого расположено сердце. Алгебраическаѐ сумма всех э.д.с. в замкнутой цепи равна 0 (закон Кирхгофа). Сумма э.д.с. I-го и III-го отведений, направленных к левой ноге (ЛН), равна э.д.с. II-го

отведениѐ, также направленной к ЛН. О величине э.д.с. можно судить по, пропорциональной ей, высоте зубцов (зубец R) в соответствуящем отведении.