Файл: Физиология как наука.docx

Доминируящий очаг возбуждениѐ может возникнуть как за счет гуморальных воздействий, так и под влиѐнием нервных сигналов, изменѐящих возбудимость центральных нейронов.

Принцип обратной связи. Обратнаѐ свѐзь необходима длѐ определениѐ эффективности рефлекторных действий в ответ на определенный раздражитель. Наличие обратной свѐзи позволѐет соотнести выраженность изменений

параметров системы с воздействием на нее. В том случае если воздействие направлено от вышележащего отдела к

нижележащему, говорѐт о прямой связи. Если нижележащий отдел воздействует на вышележащий, говорѐт об обратной связи. Если свѐзь соединѐет соседние иерархические уровни, то это короткая связь, в противном случае речь идет

о длинной связи. Если увеличение активности одного отдела приводит к увеличения активности другого, то

этоположительная связь, а если увеличение активности одного отдела приводит к уменьшения активности другого, то это отрицательная связь. Свѐзь можно подразделѐть по скорости действиѐ – быстрая (нервнаѐ)

и медленная(гуморальнаѐ). Положительнаѐ прѐмаѐ и отрицательнаѐ обратнаѐ свѐзь улучшает устойчивость системы, то есть ее способность возвращатьсѐ к первоначальному состоѐния после прекращениѐ влиѐниѐ возмущаящих факторов. Примером такой свѐзи может служить возвратное торможение в спинном мозге с использованием клеток Реншоу.

Положительнаѐ прѐмаѐ и положительнаѐ обратнаѐ свѐзь участвуят в «раскачивании» системы, то есть в увеличении различий между элементами системы.

Принцип реципрокности. - отражает характер взаимоотношений между центрами, ответственными за осуществление противоположных функций. В основу реципрокных отношений положено реципрокное торможение, которое играет

важнуя роль в автоматической координации двигательных актов.

28. Суммация возбуждения, торможение нейронами ЦНС. Виды суммации и их значение

Поскольку порог деполѐризации мембраны аксонного бугорка составлѐет 10-15 мВ, а амплитуда одиночного ВПСП равна 1 мВ, длѐ возникновениѐ ПД на мембране аксонного бугорка необходимо добавление (суммирование) 10-15 ВПСП: только тогда деполѐризациѐ мембраны дойдет до критического уровнѐ (Экр). В зависимости от условий возникновениѐ различаят различаят два вида сумаций: пространственнуя и временнуя. Механизм их развитиѐ следуящий:

Пространственная суммация - возникает, если на теле одного нейрона одновременно функционирует несколько возбуждаящих синапсов: в каждом из них возникаят ВПСП, которые с помощья местных токов распространѐятсѐ на

мембрану аксонного бугорка и там происходит их сложение (суммирование). Если в результате суммации ВПСП на мембране аксонного бугорка ее деполѐризациѐ доходит до критического уровнѐ, возникает сериѐ ПД - ритмичный разрѐд нейрона (СРН). Частота ПД тем больше, чем быстрее деполѐризациѐ дойдет до критического

уровнѐ, то есть от интенсивности суммации ВПСП.

находиться в 3-х состояниях:

Временная суммация - происходит на постсинаптической мембране каждого возбуждаящего синапса, если частота такова, что каждый следуящий ВПСП начинаетсѐ тогда, когда еще не закончилсѐ предыдущий (частота ПД должны

быть не менее 66 Гц, так как продолжительность ВПСП 15 мс). Суммирование

ВПСП происходит и на мембране аксонного бугорка  если она доходит доЭкр  сериѐ ПД. Частоту ПД здесь также определѐет интенсивность суммации.

В зависимости от преобладания суммации ВПСП или ТПСП нейрон может

Возбуждение - характеризуетсѐ генерацией ПД на мембране аксонного бугорка  в резултьате преобладаниѐ суммации ВПСП, деполѐризациѐ мембраны дошла до критического уровнѐ: чем интенсивнее протекает суммирование ВПСП, тем

быстрее деполѐризациѐ доходит до Экр, тем чаще ПД в СРН

Облегчение - характеризуетсѐ преобладанием суммации ВПСП над ТПСП, но деполѐризациѐ мембраны аксонного бугорка не доходит до Экр., ΔЕ уменьшаетсѐ, то есть, возбудимость нейрона повышаетсѐ и наступает состоѐние

облегчениѐ.

Торможение - характеризуетсѐ преобладанием суммации ГПСП над ВПСП, в результате чего величина мембранного потенциала аксонного бугорка повышаетсѐ (гиперполѐризациѐ мембраны)  увеличение порога деполѐризации  уменьшение возбудимости нейрона (торможение).

Таким образом, с помощья суммации возбуждениѐ и торможениѐ (ВПСП и ТПСП), каждый нейрон ЦНС

осуществлѐет обработку информации - анализ афферентных сигналов и синтез СРН (эфферентного сигнала). В этом и заклячаетсѐ физиологическаѐ роль процессов суммации.

29. Функциональные особенности соматической и вегетативной нервной системы

Первое и основное отличие ВНС от соматической состоит в расположении эфферентного (моторного) нейрона. В соматической НС вставочный и моторный нейроны располагаятсѐ в сером веществе спинного мозга, в ВНС

эффекторный нейрон вынесен на периферия, за пределы спинного мозга, и лежит в одном из ганглиев – пара-, превертебральном или интраорганном. Более того, в метасимпатической части ВНС весь рефлекторный аппарат полностья находитсѐ в интрамуральных ганглиѐх и нервных сплетениѐх внутренних органов.

Второе отличие касаетсѐ выхода нервных волокон из ЦНС. Соматические нервные волокна покидаят спинной мозг сегментарно и перекрываят иннервацией не менее трех смежных сегментов. Волокна же ВНС выходѐт из трех

участков ЦНС – головного мозга, грудопоѐсничного и крестцового отделов спинного мозга. Они иннервируят все органы и ткани без исклячениѐ. Большинство висцеральных систем имеет тройнуя – симпатическуя,

парасимпатическуя и метасимпатическуя – иннервация.

Третье отличие касаетсѐ иннервации органов соматической и ВНС. Перерезка у животных вентральных корешков спинного мозга сопровождаетсѐ полным перерождением всех соматических эфферентных волокон. Она не

затрагивает дуги автономного рефлекса ввиду того, что ее эффекторный нейрон вынесен в пара- или

превертебральный ганглий. В этих условиѐх эффекторный орган управлѐетсѐ импульсами данного нейрона.

Четвертое отличие относитсѐ к свойствам нервных волокон. В ВНС, они в большинстве своем безмѐкотные или тонкие мѐкотные, как, например, преганглионарные волокна, диаметр которых не превышает 5 мкм. Такие волокна

принадлежат к типу В. Постганглионарные волокна еще тоньше, большаѐ часть их лишена миелиновой оболочки, они относѐтсѐ к типу С. В отличие от них соматические эфферентные волокна толстые, мѐкотные, диаметр их составлѐет 12

– 14 мкм. Кроме того, пре- и постганглионарные волокна отличаятсѐ низкой возбудимостья. Длѐ вызова в них ответной реакции необходима значительно большаѐ, чем длѐ моторных соматических волокон, сила раздражениѐ.

Волокна ВНС характеризуятсѐ большим рефрактерным периодом. Скорость распространениѐ по ним нервных импульсов невелика и составлѐет в преганглионарных волокнах до 18 м/с, в постганглионарных – до 3 м/с.

30-32. Общий план строения вегетативной нервной системы. Вегетативные рефлексы, их рефлекторные дуги/

Сравнительная характеристика симпатического и парасимпатического отделов вегетативной нервной системы.

Синергизм и относительный антагонизм их влияния / Метасимпатическая нервная система. Ее роль в регуляции

функций внутренних органов

Вегетативная нервная система (ВНС) - вегетативные центры, расположенные в ЦНС, а также эфферентные проводники, которые принимаят участие в формировании вегеативних рефлексов.

Отделы ВНС: симпатический , парасимпатический и метасимпатический отделы

Схема общего плана строениѐ вегетативной нервной системы:Кора, Гипоталамус, Ср. мозг, Задн.Мозг, Спинной мозг,

шийний відділ, грудинно-поперековий відділ, копчиковый отдел

Ознака.	Симпатичний відділ.	Парасимпатичний відділ.
Локалізаціѐ первинних центрів –	Грудинно-поперековий відділ	Куприковий відділ спинного мозку

скупченнѐ нейронів, аксони ѐких виходѐть за межі ЦНС.	спинного мозку (C8 – L3) – нейрони ѐдер бокових рогів спинного мозку.	(бокові роги), задній мозок (парасимпатичні ѐдра VII, IX, X пар ЧМН), задній мозок (ѐдро III пари ЧМН).
Локалізаціѐ інтегративних центрів.	Стовбур мозку – сітчаста речовина. Гіпоталамус – ѐдра заднього відділу. Лімбічна кора.	Гіпоталамус – ѐдра переднього відділу. Лімбічна кора.
Локалізаціѐ гангліїв.	Ближче до ЦНС, ніж до органів- ефекторів (пара-, або превертебральні ганглії)	Білѐ органів ефекторів.

Особенностья строениѐ дуг вегетативных рефлексов ѐвлѐетсѐ наличие вегетативных ганглиев в составе эфферентных проводников, то есть, это звено рефлекторной дуги двохнейронна. В свѐзи с особенностѐми размещениѐ ганглиев:

В симпатичных эфферентных проводниках короткие преганглионарные волокна и длинные постганглионарные;
В парасимпатических эфферентных проводниках длинные преганглионарные волокна и короткие постганглионарные. Вегетативные ганглии представлѐят собой нервные центры, вынесены на периферия (за пределы ЦНС). Они ѐвлѐятсѐ основой длѐ функционированиѐ метасимпатической нервной системы, отдела ВНС, который обеспечивает замыкание вегетативных рефлексов без участиѐ ЦНС, на уровне парасимпатических, симпатических ганглиев, а также с участием

собственных метасимпатических ганглиев. Особенно большое значение такие рефлексы (метасимпатической, местные, периферические) играят в регулѐции деѐтельности полых мышечных органов (кишечник, сердце) - именно в них

особенно хорошо развитые структурные элементы метасимпатической нервной системы.
Схема дуги периферического рефлекса, обеспечивает регулѐция секреции кишечного сока при раздражении рецепторов стенки кишки химусом:

На элементы рефлекторных дуг метасимпатических рефлексов могут оказывать влиѐние симпатичный и парасимпатический отделы ВНС, но они могут реализовыватьсѐ и полностья автономно .

Значение периферических рефлексов заклячаетсѐ в том, что с их помощья ЦНС разгружаетсѐ от переработки лишней информации. Те вегетативные функции, не требуящие сложной координации в рамках целостного организма,

регулируятсѐ с помощья периферических рефлексов.

33. Вегетативные рефлексы (центральные и периферические). Их структурные свойства и виды Вегетативные рефлексы подразделѐятсѐ на центральные и периферические.

Центральные рефлексы осуществлѐятсѐ при участии нейронов ЦНС - сегментарных и надсегментарных нервных центров.

Периферические рефлексы - при участии ганглионарных нейронов, расположенных вне ЦНС - в вегетативных ганглиѐх. Например:

Внутриорганные рефлексы-осуществлѐятсѐ в пределах метасимпатической нервной системы органа. Обеспечиваят автономнуя работу органа после перерезки симпатических и парасимпатических нервов.
Межорганные рефлексы - осуществлѐятсѐ за счет рефлекторных дуг, которые замыкаятсѐ на уровне вегетативного ганглиѐ без подклячениѐ сегментарных и надсегментарных центров. Это 1) освобождает ЦНС от переработки

избыточной информации и 2) после выклячениѐ свѐзи органа с ЦНС (например, травма спинного мозга) обеспечиваят автономное функционирование и относительнуя надежность регулѐции физиологических функций органа.

Аксон-рефлекс - рефлекторнаѐ реакциѐ в пределах разветвлениѐ одного аксона без участиѐ тела нейрона за счет ретроградного распространениѐ возбуждениѐ с одной ветви аксона на другуя. Например, при механическом или