Файл: Физиология как наука.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 05.12.2023

Просмотров: 3312

Скачиваний: 2

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

Наиболее широко в ЦНС распространены медиаторы - амины:

Другие производные аминокислот - ГАМК, глицин, глютамин и др.

Название рецептора определено медиатором, с которым он взаимодействует:

Вегетативная нервная система работает по тем же законам, что и нервная система в целом. Морфологические и функциональные особенности вегетативной нервной системы:

Взаимодействие гормонов и парагормонов с клетками-мишенями

Сокращение мышц. При возбуждении кардиомиоцита, при значении ПМ -40 мв, открываются потенциалзависимые кальциевые каналы цитоплазматической мембраны.Это повышает уровень ионизированного кальция в цитоплазме клетки.Наличие Т-трубочек обеспечивает увеличение уровня кальция непосредственно в область концевых цистерн СПР.Это увеличение уровня ионов кальция в области концевых цистерн СПР называют триггерным, так как они (не- большие триггерные порции кальция) активируют рианоди-новые рецепторы, ассоциированные с кальциевыми каналами мембраны СПР кардиомиоцитов.Активация рианодиновых рецепторов повышает проницаемость кальциевых каналов концевых цистерн СПР. Это формирует выходящий кальциевый ток по градиенту концентрации, т.е. из СПР в цитозоль в область концевых цистерн СПР.При этом из СПР в цитозоль переходит в десятки раз больше кальция, чем приходит в кардиомиоцит из вне (в виде триггерных порций).Сокращение мышц возникает тогда, когда в районе нитей актина и миозина создается избыток ионов кальция. При этом ионы кальция начинают взаимодействовать с молекулами тропонина. Возникает тропонин- кальциевый комплекс. В результате молекула тропонина меняет свою конфигурацию, причем меняет таким образом, что тропонин сдвигает молекулу тропомиозина в желобке. Перемещение молекул тропомиозина делает доступными центры актина для головок миозина.Это создает условия для взаимодействия актина и миозина. При взаимодействии головок миозина с центрами актина на короткий момент формируются мостики.Это создает все условия для гребкового движения (мостики, наличие шарнирных участков в молекуле миозина, АТФ-азная активность головок миозина). Происходит смещение нити актина и миозина относительно друг друга. Одно гребковое движение дает смещение на 1% длины, 50 гребковых движений обеспечивают полное укорочениемышц.Процесс расслабления саркомеров достаточно сложен. Он обеспечивается удалением избытка кальция в концевые цистерны саркоплазматического ретикулума. Это активный процесс, требующий определенных затрат энергии. В мембранах цистерн саркоплазматического ретикулума имеются необходимые транспортные системы. Так представляется мышечное сокращение с позиций теории скольжения. Суть ее заключается в том, что при сокращении мышечного волокна не происходит истинного укорочения нитей актина и миозина, а происходит их скольжение относительно друг друга.Электромеханическое сопряжение. Мембрана мышечного волокна имеет вертикальные углубления, которые располагаются в районе нахождения сар-коплазматического ретикулума. Эти углубления получили название Т-системы (Т-трубочки). Возбуждение, которое возникает в мышце, осуществляется обычным путем, т.е. за счет входящего натриевого тока.Параллельно открываются кальциевые каналы. Наличие Т-систем обеспечивает увеличение концентрации кальция непосредственно около концевых цистерн СПР. Увеличение кальция в области концевых цистерн активирует рианодиновые рецепторы, что повышает проницаемость кальциевых каналов концевых цистерн СПР. Обычно концентрация кальция (Са++) в цитоплазме равна 10" г/л. При этом в районе сократительных белков (актина и миозина) концентрация кальция (Са++) становится равной ,106 г/л (т.е. возрастает в 100 раз). Это и запускает процесс сокращения.Т-системы, обеспечивающие быстрое появление кальция в области концевых цистерн саркоплазматического ретикулума, обеспечивают и электромеханическое сопряжение (т.е. связь между возбуждением и сокращением).Насосная (нагнетательная) функция сердца реализуется за счет сердечного цикла. Сердечный цикл складывается из двух процессов: сокращения (систолы) и расслабления (диастолы). Различают систолу и диастолу желудочков и предсердий. Давление в полостях сердца в различные фазы сердечного цикла (мм рт. ст.).

Регуляция слюноотделения

Сок поджелудочной железы

Тепловой обмен… Все живые организмы делятся на:Гомойотермные - теплокровные (человек и млекопитающие).Пойкилотермные - холоднокровныеОбразующаяся в организме энергия питательных веществ, превращается в тепло (тепловую энергию). Чем интенсивнее скорость обменных процессов в организме, тем больше теплообразование.Теплопродукция и теплоотдача. Баланс теплопродукции и теплоотдачи является главным условием поддержания постоянной температуры тела.Суммарная теплопродукция в организме состоит из:«первичной теплоты», выделяющейся в ходе реакций обмена веществ, постоянно протекающих во всех организмах и тканях«вторичной теплоты», образующейся при расходовании энергии макроэргических соединений на выполнение определенной работы. Уровень теплообразования в организме зависит от: -величины основного обмена, специфического динамического действия принимаемой пищи-мышечной активности-интенсивности метаболизмаНаибольшее количество тепла образуется в мышцах при их тоническом напряжении и сокращении -«сократительный термогенез». Является наиболее значимым механизмом дополнительного теплообразования у взрослого человека.У новорожденных, мелких млекопитающих имеется механизм теплообразования за счет возрастания общей метаболической активности и , прежде всего, высокой скорости окисления жирных кислот - «несократительный термогенез». Увеличивает уровень теплопродукции (

Теории памяти

Понятие высших психических функций (Выготский)

Система АВ0

Другие антигенны эритроцитов

Резус-фактор

Механизм внешнего дыхания

Биомеханика вдоха и выдоха

Физиология газообмена в легких

Гуморальная регуляция дыхания

Гуморальная, рефлекторная, нервная регуляция деятельности сердца

1.Общие свойства возбудимых тканей. Процесс возбуждения. Особенности местного и распространяющегося

2. Современные представления о строении и функциях мембран. Активный и пассивный транспорт веществчерез

3. Электрические явления в возбудимых тканях. История и открытия. Мембранный потенциал и его происхождение.

Механизм формирования ПС связан с:

4. Современные представления о процессе возбуждения. Потенциал действия, его фазы.

5. Сравнительная характеристика местного и распространяющегося возбуждения. Изменение возбудимости клетки во

6. Механизмы раздражения клетки электрическим током. Критический уровень деполяризации мембраны клетки.

8. Механизмы проведения возбуждения по нервным волокнам. Факторы, влияющие на скорость проведения

Механизмы проведения возбуждения по безмиелиновых нервным волокнам такой.

9. Нервно-мышечный синапс, его структура. Механизмы и закономерности нервно-мышечной передачи возбуждения.

Закономерности проведения возбуждения через нервно-мышечный синапс:

10. Физиологические свойства скелетных мышц. Виды и режимы сокращений. Одиночное мышечное сокращение и

В зависимости от частоты стимуляции выделяют следующие виды мышечного сокращения:

Тетанические сокращения отличается от одиночного следующими параметрами:

12. Функциональная характеристика гладких мышц.

13. Сила и работа мышц. Утомление и его особенности в целостном организме.

14. Нейрон как структурная и функциональная единица ЦНС. Его свойства и функции.

Основные свойства нейронов:

15. Биологическая регуляция, ее виды и значение. Контур биологической регуляции. Роль обратной связи в регуляции

16. Саморегуляторные принципы поддержания постоянства внутренней среды организма ( гомеостаз, гомеокинез).

17-18. Возбуждение в ЦНС. Механизмы и закономерности передачи возбуждения в центральных

Особенности передачи возбуждения через центральные аксо-соматические химические синапсы.

19-21. Торможение в ЦНС (И.М. Сеченов). Его виды и роль./ Современные представления о механизмах центрального

Постсинаптическое гиперполяризацийне торможения.

Пресинаптическое деполяризации торможения.

Особенности передачи возбуждения в ЦНС:

23. Рефлекторный принципы регуляции (О.Декарт, Г.Прохаска). Его развитие в трудах И.М.Сеченова, И.П.Павлова,

Рефлекторная дуга имеет следующие звенья:

24. Рефлекс как элементарный акт нервной регуляции. Строение рефлекторной дуги

25. Рецепторы, их классификация, структура и механизмы возбуждения. Рецепторный и генераторный потенциалы Физиология рецепторов

По расположению рецепторы подразделяют на:

По виду адекватного раздражителя, воспринимают рецепторы, их подразделяют на:

Физиологические механизмы кодирования информации в рецепторах.

26. Механизм кодирования информации в рецепторах. Адаптация рецепторов.

Анализ информации и кодирования в рецепторах связаны с их свойствами и осуществляются следующим образом:

27. Общие принципы координационной деятельности ЦНС.

28. Суммация возбуждения, торможение нейронами ЦНС. Виды суммации и их значение

В зависимости от локализации рецепторного звена и эффекторного органа рефлексы делят на висцеро-

34. Сегментарные и надсегментарные центры вегетативной нервной системы

35. Гуморальная регуляция, её отличие от нервной. Факторы гуморальной регуляции.

Факторы гуморальной регуляции:

36. Свойства гормонов. Механизмы действия гормонов на клетки организма По химической структуре гормоны делятся на:

Механизм действия на клетки жирорастворимых гормонов:

Механизм действия жирорастворимых гормонов определяет следующие их особенности:

При воздействии на клетки-мишени водорастворимых гормонов образуются внутриклеточные посредники:

Механизм действия гормонов с участием ионов Са 2+ и системы кальций-кальмодулин как внутриклеточных посредников.

Ионы Са 2+:

Активный кальмодулин:

40. Общие принципы регуляции функций организма. Взаимодействие нервной, эндокринной и иммунной систем

41. Роль спинного мозга в процессах регуляции опорно-двигательного аппарата и вегетативных функций организмы.

Нарушения функции мозжечка:

Классификация условных и безусловных рефлексов

- постоянство внутренней среды организма;

Современные представления о путях замыкания временных связей:

Эмоции выполнѐят две функции : сигнальную и регуляторную.

Эмоции делят на низшие и высшие.

Формула Г.И. Косицкого:

Структурное обеспечение эмоций. Эмоциогенные структуры мозга.

5.повышение норадреналина- агрессиѐ ,отрицательные стенические эмоции, 6.адреналина-трусливость, депрессиѐ.

Две сигнальные системы действительности

Типы высшей нервной деятельности

Общая характеристика восприятия

Состав крови

Нормы гематокрита

Безазотистые органические компоненты крови

Основные физико-химические константы крови:

Противосвертывающая система крови.

Виды гемоглобина

В норме гемоглобин содержится в виде нескольких соединений:

Механизм внешнего дыхания

Биомеханика вдоха и выдоха

Параметры вентиляции легких:

Легочные объемы:

Легочные емкости:

Методы исследования вентиляции легких:

Транспорт О2 и СО2 кровью:

Кислородная емкость крови, анализ кривой диссоциации:

Анализ кривой диссоциации НbО2:

^ Рефлекторная регуляция дыхания

Физиологические свойства сердечной мышцы. Современные представлениѐ о субстрате, природе и градиенте75.

составлѐящей 60 - 80 импульсов в минуту. Синусовый узел обладает наибольшим автоматизмом и его называют автоматическим центром первого порядка.

второго порядка. Центр второго порядка может вырабатывать 40 - 60 импульсов в минуту.

^ Внутрисердечные механизмы регуляции.

82. Роль сосудов в гемодинамике. Основные законы гемодинамики. Факторы, обеспечивающие движение крови по

83.Кровяное давление, его изменения по ходу сосудистой системы. Артериальное давление, его виды и методы

Капиллярный кровоток и его особенности. Микроциркуляция и ее роль в механизме обмена жидкости и

Тонус артериол и венул. Значение его изменений для гемодинамики. Сосудодвигательные нервы и их влияние на

Рефлекторная регуляция сердечно-сосудистой системы в зависимости от изменения положения тела в

Обмен веществ и энергии и методы его оценки. Виды энергических затрат. Специфически-динамическое действие

Механизмы клубочковой фильтрации. Фильтрационное давление и факторы его определяющего. Состав

Механизм поддержания почками постоянства внутренней среды организма : рН, осмотического давления,

97. Функциональная система питания и пищеварения, ее основные звенья. Сенсорное насыщение. Функции

Пищеварение в полости рта. Состав и физиологическая роль слюны. Слюноотделение, его регуляция

101. Физиологическая роль печени, участие желчи в пищеварении. Факторы стимулирующие секрецию желчи,

105. Гипофиз, его функциональные связи с гипоталамусом и участие в регуляции деятельности эндокринных органов.

106. Физиология щитовидной и околощитовидной желез

107. Физиология надпочечников. Роль гормонов коры и мозгового вещества в регуляции функции организма

Характеристика зрительной сенсорной системы. Рецепторный аппарат. Фотохимические процессы в сетчатке при

Слуховая сенсорная система. Звукоулавливающие и звукопроводящие аппараты. Рецепторный отдел, механизмы

Структурно-функциональная организация вестибулярного аппарата его роль в восприятии и оценке положения

Физиологическая характеристика обонятельной сенсорной системы. Механизмы восприятия запахов

биологические ритмы и их роль в жизнедеятельности организма. Роль биоритмов в профилактике заболеваний и



    1. Инсулин (бетта-клетки) – обеспечивает понижение глякозы в крови благодарѐ механизмам активации ферментов синтеза гликогена, гликолиза, липогенеза

    2. Глякагон (альфа-клекти) –обеспечиваят повышение глякозы в крови посредством активации ферментов распада гликогена, гляконеогенеза, липолиза

    3. Соматостатин (D-клетки) – угнетает секрецияинсулина и глякагона.

    4. Панкреатический полипептид (F-клетки)

С-пептид – фрагмент молекулы инсулина – участие в углеводном обмене, ѐ влѐетсѐ важным показателем патологий поджел железы

  1. 1   ...   152   153   154   155   156   157   158   159   ...   193

Характеристика зрительной сенсорной системы. Рецепторный аппарат. Фотохимические процессы в сетчатке при


действии света

Лябой анализатор имеет 3 главных компонента – рецептор, проводѐщие пути и соответствуящаѐ облась коры,

воспринимаящаѐ информация. У зрительного анализатора в качестве рецептора выступаят палочковые и колбачковые клетки, проводѐщие пути – зрительный нерв, идущий до таламусаЮ а далее таламо-кортикальный путь и область коры, котораѐ воспринимает информация – затылочнаѐ кора

Рецепторный аппарат представлѐет собой слои сетчатки:

  1. пигментный слой - поглощение света

  2. слой палочек и колбочек – восприѐтие дневного и цветного света

  3. наружный ѐдерный слой - содержит тела с ѐдрами фоторецепторных клеток

  1. наружный сетчатый слой- содержит аксоны фотосенсорн клеток

  2. внутренний ѐдерный слой- содержит тела биполѐрных, амакриновых, горизонтальных и мяллеровских клеток.

  3. внутренний сетчатый слой – образован из переплетениѐ аксоновых окончаний биполѐрных клеток и дендритов амакриновых и ганглионарных клеток. Последнѐѐ ступень обработки информации внутри сетчатки перед направлением в зрительные центры в мозге.

  4. ганглионарный слой- собирает информация от всех слоев сетчатки

  5. слой нервных волокон- состоит из аксонов ганглионарных клеток. Клетки слоѐ проводѐт частично переработаннуя информация от фоторецепторных клеток к цнс.

Фотохимические процессы. За черно-белое зрение отвечаят палочки. Они не могут различать цвета, так как в них

содержитсѐ единственный зрительный пигмент — родопсин, который расщеплѐетсѐ при попадании волны лябой длины.



Молекула родопсина состоит из ретиналѐ (альдегид витамина А) и белка опсина. Фотон поглощаетсѐ ретиналем → ретиналь из цис-формы превращаетсѐ в транс-форму →

изменѐетсѐ конфигурациѐ опсина → активациѐ G-белка (от него отщеплѐетсѐ ГДФ и присоединѐетсѐ ГТФ) → от G-белка отсоединѐетсѐ альфа-субъединица → альфа субъединица активирует фосфодиэстеразу → фосфодиэстераза инициирует распад цГМФ (в состоѐнии покоѐ цГМФ удерживает открытыми натриевые каналы наружного сегмента фоторецепторов)

→закрытие натриевых каналов → прекращение натриевого тока внутрь клетки → гиперполѐризациѐ мембраны

(рецепторный потенциал фоторецепторов) → уменьшение высвобождениѐ медиаторов (глутамат или ГАМК). В темноте происходит ресинтез родопсина.

Эритролаб, хлоролаб, йодопсин — колбочковые пигменты, состоѐт из ретиналѐ и фотопсина (в отличие от скотопсина родопсина). Колбочковые пигменты имеят 41% гомологии аминокислотного состава с родопсином. Эритролаб наиболее чувствителен к длинам волн 723-647 нм (красный), хлоролаб — 575-492 нм (зеленый), йодопсин — 492-450 нм (синий).

  1. Восприятие цвета (Ломоносов, Гельмгольц). Современное представление о восприятии цвета. Основные формы


отклонения цветового зрения

Впервые о трехкомпонентной теории восприѐтиѐ цвета говорил Ломоносов – существование трех видов

цветовоспринимаящих фоторецепторов (колбочек). Эту теория дополнил Гельмгольц – он предположил наличие в разных колбочках 3 светочувствит веществ, чувствительных к красному, зеленому и синему цветам. Всѐкий цвет оказывает влиѐние на все 3 типа светочувствит веществ, но в разной степени. Это возбуждение суммируетсѐ зрит

нейронами и, дойдѐ до коры, даят ощущение того или иного цвета.Биохимическим доказательством трехкомпонентной теории цветового зрениѐ ѐвлѐетсѐ наличие в колбочковом аппарате трех зрительных пигментов; эритролаб (наиболее

чувствителен к красному цветовому спекиру), хлоролаб (к зеленому цветовому спектру), иодопсин (к синему). Трехкомпонентнаѐ теориѐ цветового зрениѐ получила свое подтверждение в электрофизиологических исследованиѐх Р. Гранита (1947).

Клиническим доказательством трехкомпонентной теории цвета ѐвлѐятсѐ наблядениѐ цветослепых лядей: краснослепых — протанопиѐ, зеленослепых — дейтеранопиѐ и синеслепых — тританопиѐ (это примеры частичной цветовой слепоты)


Цветослабость – затруднение с определением оттенков (человек может их не различать, либо длѐ их идентификации требуетсѐ больше времени)

Дихромазиѐ – невозможность различить какой-либо один из трех основных цветов.

Полнаѐ цветоваѐ слепота (ахромазиѐ) – неспособность различать какие либо цвета (человек видит мир в черно-белом цвете).
  1. 1   ...   153   154   155   156   157   158   159   160   ...   193

Слуховая сенсорная система. Звукоулавливающие и звукопроводящие аппараты. Рецепторный отдел, механизмы


возникновения рецепторного потенциала

Слуховой анализатор состоит из таких компонентов, как волосковые слуховые клетки (рецептор), слуховой нерв (проводѐщие пути) и воспринимаящаѐ информация зрительнаѐ кора.

К звукоулавливаящему аппарату относѐтсѐ ушнаѐ раковина и наружный слуховой проход. К звукопроводѐщему аппарату относитсѐ барабаннаѐ перепонка и система слуховых косточек, а также кости черепа при костной проводимости.

К рецепторному оттделу относѐт кортиев орган улитки, содержащий внутренние и наружные волосковые клетки. К кортиевому органу звуковые колебаниѐ поступаят таким образом: звуковые волны через систему слуховых косточек вызываят колебаниѐ перилимфы (вѐзкаѐ жидкость, заполнѐящаѐ полость улитки и участвуящаѐ в проведении звуковых колебаний в органах слуха), котораѐ в своя очередь вызывает колебаниѐэндолимфы (вѐзкаѐ жидкость, заполнѐящаѐ

полость органов слуха и вестибулѐрного аппарата, участвует в проведении звука.), что воздействует на основнуя мембрану и раздражает чувствительные волосковые клетки кортиева органа. Волоски рецепторных клеток касаятсѐ текториальной мембраны и деформируятсѐ – так происходит генерациѐ электрич потенциалов.

В результате деформации изменѐетсѐ проницаемость мембраны: усиливаетсѐ ток калиѐ внутрь рецепторной клетки.

Затем развиваетсѐ деполѐризациѐ мембраны рецепторов – это рецепторный потенциал. Из рецепторной клетки

происходит выброс медиатора. Медиатор вызывает возбуждение биполѐрных клеток (возникает постсинаптический генераторный потенциал), контактируящих со слуховыми рецепторами, далее происходит генерациѐ потенциала действиѐ – готового нервного импульса, передаящегосѐ по слуховому нерву.
  1. Теория восприятия звуков (Гельмгольц, Резерфорд, Бекеши) . Современные представления о кодировании


информации

Резонанснаѐ теориѐ Гельмгольца . Согласно этой теории, основным органом слуха ѐвлѐетсѐ улитка, функционируящаѐ как набор резонаторов, с помощья которых сложные звуки могут быть разложены на парциальные тоны. Отдельные волокна основной мембраны ѐвлѐятсѐ как бы струнами, настроенными на различные тоны в пределах от нижней до верхней границы слуха. Гельмгольц сравнил их со струнами музыкального инструмента - арфы.