Файл: Физиология как наука.docx

Скачать файл
Заказать решение

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 05.12.2023

Просмотров: 12379

Скачиваний: 3

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

Наиболее широко в ЦНС распространены медиаторы - амины:

Другие производные аминокислот - ГАМК, глицин, глютамин и др.

Название рецептора определено медиатором, с которым он взаимодействует:

Вегетативная нервная система работает по тем же законам, что и нервная система в целом. Морфологические и функциональные особенности вегетативной нервной системы:

Взаимодействие гормонов и парагормонов с клетками-мишенями

Сокращение мышц. При возбуждении кардиомиоцита, при значении ПМ -40 мв, открываются потенциалзависимые кальциевые каналы цитоплазматической мембраны.Это повышает уровень ионизированного кальция в цитоплазме клетки.Наличие Т-трубочек обеспечивает увеличение уровня кальция непосредственно в область концевых цистерн СПР.Это увеличение уровня ионов кальция в области концевых цистерн СПР называют триггерным, так как они (не- большие триггерные порции кальция) активируют рианоди-новые рецепторы, ассоциированные с кальциевыми каналами мембраны СПР кардиомиоцитов.Активация рианодиновых рецепторов повышает проницаемость кальциевых каналов концевых цистерн СПР. Это формирует выходящий кальциевый ток по градиенту концентрации, т.е. из СПР в цитозоль в область концевых цистерн СПР.При этом из СПР в цитозоль переходит в десятки раз больше кальция, чем приходит в кардиомиоцит из вне (в виде триггерных порций).Сокращение мышц возникает тогда, когда в районе нитей актина и миозина создается избыток ионов кальция. При этом ионы кальция начинают взаимодействовать с молекулами тропонина. Возникает тропонин- кальциевый комплекс. В результате молекула тропонина меняет свою конфигурацию, причем меняет таким образом, что тропонин сдвигает молекулу тропомиозина в желобке. Перемещение молекул тропомиозина делает доступными центры актина для головок миозина.Это создает условия для взаимодействия актина и миозина. При взаимодействии головок миозина с центрами актина на короткий момент формируются мостики.Это создает все условия для гребкового движения (мостики, наличие шарнирных участков в молекуле миозина, АТФ-азная активность головок миозина). Происходит смещение нити актина и миозина относительно друг друга. Одно гребковое движение дает смещение на 1% длины, 50 гребковых движений обеспечивают полное укорочениемышц.Процесс расслабления саркомеров достаточно сложен. Он обеспечивается удалением избытка кальция в концевые цистерны саркоплазматического ретикулума. Это активный процесс, требующий определенных затрат энергии. В мембранах цистерн саркоплазматического ретикулума имеются необходимые транспортные системы. Так представляется мышечное сокращение с позиций теории скольжения. Суть ее заключается в том, что при сокращении мышечного волокна не происходит истинного укорочения нитей актина и миозина, а происходит их скольжение относительно друг друга.Электромеханическое сопряжение. Мембрана мышечного волокна имеет вертикальные углубления, которые располагаются в районе нахождения сар-коплазматического ретикулума. Эти углубления получили название Т-системы (Т-трубочки). Возбуждение, которое возникает в мышце, осуществляется обычным путем, т.е. за счет входящего натриевого тока.Параллельно открываются кальциевые каналы. Наличие Т-систем обеспечивает увеличение концентрации кальция непосредственно около концевых цистерн СПР. Увеличение кальция в области концевых цистерн активирует рианодиновые рецепторы, что повышает проницаемость кальциевых каналов концевых цистерн СПР. Обычно концентрация кальция (Са++) в цитоплазме равна 10" г/л. При этом в районе сократительных белков (актина и миозина) концентрация кальция (Са++) становится равной ,106 г/л (т.е. возрастает в 100 раз). Это и запускает процесс сокращения.Т-системы, обеспечивающие быстрое появление кальция в области концевых цистерн саркоплазматического ретикулума, обеспечивают и электромеханическое сопряжение (т.е. связь между возбуждением и сокращением).Насосная (нагнетательная) функция сердца реализуется за счет сердечного цикла. Сердечный цикл складывается из двух процессов: сокращения (систолы) и расслабления (диастолы). Различают систолу и диастолу желудочков и предсердий. Давление в полостях сердца в различные фазы сердечного цикла (мм рт. ст.).

Регуляция слюноотделения

Сок поджелудочной железы

Тепловой обмен… Все живые организмы делятся на:Гомойотермные - теплокровные (человек и млекопитающие).Пойкилотермные - холоднокровныеОбразующаяся в организме энергия питательных веществ, превращается в тепло (тепловую энергию). Чем интенсивнее скорость обменных процессов в организме, тем больше теплообразование.Теплопродукция и теплоотдача. Баланс теплопродукции и теплоотдачи является главным условием поддержания постоянной температуры тела.Суммарная теплопродукция в организме состоит из:«первичной теплоты», выделяющейся в ходе реакций обмена веществ, постоянно протекающих во всех организмах и тканях«вторичной теплоты», образующейся при расходовании энергии макроэргических соединений на выполнение определенной работы. Уровень теплообразования в организме зависит от: -величины основного обмена, специфического динамического действия принимаемой пищи-мышечной активности-интенсивности метаболизмаНаибольшее количество тепла образуется в мышцах при их тоническом напряжении и сокращении -«сократительный термогенез». Является наиболее значимым механизмом дополнительного теплообразования у взрослого человека.У новорожденных, мелких млекопитающих имеется механизм теплообразования за счет возрастания общей метаболической активности и , прежде всего, высокой скорости окисления жирных кислот - «несократительный термогенез». Увеличивает уровень теплопродукции (

Теории памяти

Понятие высших психических функций (Выготский)

Система АВ0

Другие антигенны эритроцитов

Резус-фактор

Механизм внешнего дыхания

Биомеханика вдоха и выдоха

Физиология газообмена в легких

Гуморальная регуляция дыхания

Гуморальная, рефлекторная, нервная регуляция деятельности сердца

1.Общие свойства возбудимых тканей. Процесс возбуждения. Особенности местного и распространяющегося

2. Современные представления о строении и функциях мембран. Активный и пассивный транспорт веществчерез

3. Электрические явления в возбудимых тканях. История и открытия. Мембранный потенциал и его происхождение.

Механизм формирования ПС связан с:

4. Современные представления о процессе возбуждения. Потенциал действия, его фазы.

5. Сравнительная характеристика местного и распространяющегося возбуждения. Изменение возбудимости клетки во

6. Механизмы раздражения клетки электрическим током. Критический уровень деполяризации мембраны клетки.

8. Механизмы проведения возбуждения по нервным волокнам. Факторы, влияющие на скорость проведения

Механизмы проведения возбуждения по безмиелиновых нервным волокнам такой.

9. Нервно-мышечный синапс, его структура. Механизмы и закономерности нервно-мышечной передачи возбуждения.

Закономерности проведения возбуждения через нервно-мышечный синапс:

10. Физиологические свойства скелетных мышц. Виды и режимы сокращений. Одиночное мышечное сокращение и

В зависимости от частоты стимуляции выделяют следующие виды мышечного сокращения:

Тетанические сокращения отличается от одиночного следующими параметрами:

12. Функциональная характеристика гладких мышц.

13. Сила и работа мышц. Утомление и его особенности в целостном организме.

14. Нейрон как структурная и функциональная единица ЦНС. Его свойства и функции.

Основные свойства нейронов:

15. Биологическая регуляция, ее виды и значение. Контур биологической регуляции. Роль обратной связи в регуляции

16. Саморегуляторные принципы поддержания постоянства внутренней среды организма ( гомеостаз, гомеокинез).

17-18. Возбуждение в ЦНС. Механизмы и закономерности передачи возбуждения в центральных

Особенности передачи возбуждения через центральные аксо-соматические химические синапсы.

19-21. Торможение в ЦНС (И.М. Сеченов). Его виды и роль./ Современные представления о механизмах центрального

Постсинаптическое гиперполяризацийне торможения.

Пресинаптическое деполяризации торможения.

Особенности передачи возбуждения в ЦНС:

23. Рефлекторный принципы регуляции (О.Декарт, Г.Прохаска). Его развитие в трудах И.М.Сеченова, И.П.Павлова,

Рефлекторная дуга имеет следующие звенья:

24. Рефлекс как элементарный акт нервной регуляции. Строение рефлекторной дуги

25. Рецепторы, их классификация, структура и механизмы возбуждения. Рецепторный и генераторный потенциалы Физиология рецепторов

По расположению рецепторы подразделяют на:

По виду адекватного раздражителя, воспринимают рецепторы, их подразделяют на:

Физиологические механизмы кодирования информации в рецепторах.

26. Механизм кодирования информации в рецепторах. Адаптация рецепторов.

Анализ информации и кодирования в рецепторах связаны с их свойствами и осуществляются следующим образом:

27. Общие принципы координационной деятельности ЦНС.

28. Суммация возбуждения, торможение нейронами ЦНС. Виды суммации и их значение

В зависимости от локализации рецепторного звена и эффекторного органа рефлексы делят на висцеро-

34. Сегментарные и надсегментарные центры вегетативной нервной системы

35. Гуморальная регуляция, её отличие от нервной. Факторы гуморальной регуляции.

Факторы гуморальной регуляции:

36. Свойства гормонов. Механизмы действия гормонов на клетки организма По химической структуре гормоны делятся на:

Механизм действия на клетки жирорастворимых гормонов:

Механизм действия жирорастворимых гормонов определяет следующие их особенности:

При воздействии на клетки-мишени водорастворимых гормонов образуются внутриклеточные посредники:

Механизм действия гормонов с участием ионов Са 2+ и системы кальций-кальмодулин как внутриклеточных посредников.

Ионы Са 2+:

Активный кальмодулин:

40. Общие принципы регуляции функций организма. Взаимодействие нервной, эндокринной и иммунной систем

41. Роль спинного мозга в процессах регуляции опорно-двигательного аппарата и вегетативных функций организмы.

Нарушения функции мозжечка:

Классификация условных и безусловных рефлексов

- постоянство внутренней среды организма;

Современные представления о путях замыкания временных связей:

Эмоции выполнѐят две функции : сигнальную и регуляторную.

Эмоции делят на низшие и высшие.

Формула Г.И. Косицкого:

Структурное обеспечение эмоций. Эмоциогенные структуры мозга.

5.повышение норадреналина- агрессиѐ ,отрицательные стенические эмоции, 6.адреналина-трусливость, депрессиѐ.

Две сигнальные системы действительности

Типы высшей нервной деятельности

Общая характеристика восприятия

Состав крови

Нормы гематокрита

Безазотистые органические компоненты крови

Основные физико-химические константы крови:

Противосвертывающая система крови.

Виды гемоглобина

В норме гемоглобин содержится в виде нескольких соединений:

Механизм внешнего дыхания

Биомеханика вдоха и выдоха

Параметры вентиляции легких:

Легочные объемы:

Легочные емкости:

Методы исследования вентиляции легких:

Транспорт О2 и СО2 кровью:

Кислородная емкость крови, анализ кривой диссоциации:

Анализ кривой диссоциации НbО2:

^ Рефлекторная регуляция дыхания

Физиологические свойства сердечной мышцы. Современные представлениѐ о субстрате, природе и градиенте75.

составлѐящей 60 - 80 импульсов в минуту. Синусовый узел обладает наибольшим автоматизмом и его называют автоматическим центром первого порядка.

второго порядка. Центр второго порядка может вырабатывать 40 - 60 импульсов в минуту.

^ Внутрисердечные механизмы регуляции.

82. Роль сосудов в гемодинамике. Основные законы гемодинамики. Факторы, обеспечивающие движение крови по

83.Кровяное давление, его изменения по ходу сосудистой системы. Артериальное давление, его виды и методы

Капиллярный кровоток и его особенности. Микроциркуляция и ее роль в механизме обмена жидкости и

Тонус артериол и венул. Значение его изменений для гемодинамики. Сосудодвигательные нервы и их влияние на

Рефлекторная регуляция сердечно-сосудистой системы в зависимости от изменения положения тела в

Обмен веществ и энергии и методы его оценки. Виды энергических затрат. Специфически-динамическое действие

Механизмы клубочковой фильтрации. Фильтрационное давление и факторы его определяющего. Состав

Механизм поддержания почками постоянства внутренней среды организма : рН, осмотического давления,

97. Функциональная система питания и пищеварения, ее основные звенья. Сенсорное насыщение. Функции

Пищеварение в полости рта. Состав и физиологическая роль слюны. Слюноотделение, его регуляция

101. Физиологическая роль печени, участие желчи в пищеварении. Факторы стимулирующие секрецию желчи,

105. Гипофиз, его функциональные связи с гипоталамусом и участие в регуляции деятельности эндокринных органов.

106. Физиология щитовидной и околощитовидной желез

107. Физиология надпочечников. Роль гормонов коры и мозгового вещества в регуляции функции организма

Характеристика зрительной сенсорной системы. Рецепторный аппарат. Фотохимические процессы в сетчатке при

Слуховая сенсорная система. Звукоулавливающие и звукопроводящие аппараты. Рецепторный отдел, механизмы

Структурно-функциональная организация вестибулярного аппарата его роль в восприятии и оценке положения

Физиологическая характеристика обонятельной сенсорной системы. Механизмы восприятия запахов

биологические ритмы и их роль в жизнедеятельности организма. Роль биоритмов в профилактике заболеваний и

Нарушения функции мозжечка:

-астениѐ-снижение мышечной силы и тонуса, быстраѐ утомлѐемость-астазиѐ-утрата способности к длительному мышечному сокращения,поѐвлѐетсѐ тремор, трудно выполнѐть целенаправленные движениѐ-дисметриѐ- нарушение соразмерности движениѐ-атаксиѐ- нарушение походки, шатаящаѐ походка пьѐного человека-адиодохокинезы- неспособность выполнениѐ быстрой последовательности движений

  1. Ретикулѐрнаѐ формациѐ ствола мозга. Ее нисходѐщие и восходѐщие влиѐниѐ.
Ретикулѐрнаѐ формациѐ ѐвлѐетсѐ самостоѐтельным структурно-физиологическим образование ЦНС. Ретикулѐрнаѐ формациѐ начинаетсѐ в шейной части спинного мозга между боковыми и задними рогами. В продолговатом мозге она значительно увеличиваетсѐ и располагаетсѐ между ѐдрами черепно-мозговых нервов. В среднейчасти варолиевого моста она еще больше увеличиваетсѐ. В среднем мозге она располагаетсѐ внутри по средней линии.К ретикулѐрной формации относѐт также неспецифические ѐдра промежуточного мозга, расположенные по средней линии. Она состоит из сплетениѐ больших и гигантских нервных клеток с множеством синапсов и их скоплений (ѐдер).Отростки нейронов, образуящие ретикулѐрнуя формация идут к различным отделам ЦНС, образуѐ восходѐщие и нисходѐщие системы ретикулѐрной формации.Восходѐщаѐ система образована нейронными отростками, которые свѐзаны с корой больших полушарий.Нисходѐщаѐ система свѐзана с мозжечком, красным ѐдром, мотонейронами спинного мозга и нейронами симпатического отдела вегетативной нервной системы.По нисходѐщим путѐм ретикулѐрной формации, которые идут из среднего и продолговатого мозгак мотонейронам спинного мозга, передаятсѐ импульсы либо облегчаящие, активируящие, либо тормозѐщие функция скелетных мышц. Нисходѐщаѐ система влиѐет также и на внутренние органы. Ретикулѐрнаѐ формациѐ оказываетрегулируящее влиѐние на деѐтельность сердца, сосудов, органов пищеварениѐ, дыханиѐ, выделениѐ. Большое значение имеет воздействие ретикулѐрной формации на секреция эндокринных желез, в первуя очередь гипофиза.Таким образом все вегетативные процессы находѐтсѐ под контролем ретикулѐрной формации.По восходѐщим путѐм ретикулѐрной формации в кору больших полушарий передаятсѐ активируящие импульсы, которые
поддерживаяттонускоры.Этоимеетбольшуяфизиологическуязначимость.Тольковэтомслучаекорабольших полушарий способна осуществлѐть своя специфическуя деѐтельность – воспринимать информация и отвечать на нее. Ретикулѐрнаѐ формациѐ благодарѐ восходѐщим путѐм обеспечиваетсостоѐние сна и бодрствованиѐ. Онаобеспечивает расшифровку поступаящей в кору информации.

  1. Таламус. Функциональнаѐ характеристика и особенности ѐдерных групп таламуса. Таламус как коллектор всех видов
чувствительности. Его роль в формировании болевой чувствительности.Таламус- (зрительный бугор) расположен в центро-медиальной области переднего мозга и состоит примерно из 40 ѐдер. Ядра делѐтсѐ на специфические и неспецифические. Через таламус проходѐт все чувствительные пути заисклячением обонѐниѐ.Специфические ядра- даят локальнуя проекция в кору больших полушарий с коротким латентным периодом, они подразделѐятсѐ на релейные (сенсорные и несенсорные ) и ассоциативныеСенсорные –релейные ѐдра, они имеят топическуя организация. Каждый нейрон ѐдра посылает аксоны к определенному участку коры больших полушарий.Несенсорные – принцип организации топический, но они переклячаят сигналы от других структур.Общаѐ особенность релейных ѐдер: высокаѐ специализациѐ нейронов- мономодальные, соматотопическаѐ организациѐ ѐдер, высокаѐ возбудимость нейроновАссоциативные –не имеят входа с периферии , информация получаят от релейных ѐдер.Неспецифические ядра – даят генерализованнуя проекция в кору, свѐзь с корой полисинаптическаѐ. Их путипрерываятсѐ в подкорке, получаят информация от ретикулѐрной формации ствола и от релейных и ассоциативных ѐдер и передаят во все области коры. Выполнѐят роль фильтра на пути импульсов с периферии в кору большихполушарий.

  1. Гипоталамус. Классификациѐ и характеристика ѐдерных групп. Участие гипоталамуса в регулѐции вегетативных
функций и формировании эмоций и мотиваций.Гипоталамус (подбугорье) — структура промежуточного мозга, входѐщаѐ в лимбическуя систему, организуящаѐ эмоциональные, поведенческие, гомеостатические реакции организма.Морфофункциональнаѐ организациѐ.
Гипоталамус имеет большое число нервных свѐзей с корой большого мозга, подкорковыми узлами, зрительным бугром, средним мозгом, мостом, продолговатым и спинным мозгом.В состав гипоталамуса входѐт серый бугор, воронка с нейрогипофизом и сосцевидные тела. Морфологически в нейронных структурах гипоталамуса можновыделить около 50 пар ѐдер, имеящих своя специфическуя функция. Топографически эти ѐдра можно объединить в 5 групп: 1) преоптическаѐ группа имеет выраженные свѐзи с конечным мозгом и делитсѐ на медиальное и латеральноепредоптические ѐдра; 2) переднѐѐ группа, в состав которой входѐт супраоптическое, паравентрикулѐрные ѐдра; 3) среднѐѐ группа состоит из нижнемедиального и верхнемедиального ѐдер; 4) наружнаѐ группа вклячает в себѐ латеральное гипоталамическое поле и серобугорные ѐдра; 5) заднѐѐ группа сформирована из медиальных илатеральных ѐдер сосцевидных тел и заднего гипоталамического ѐдра. Роль гипоталамуса в регулѐции вегетативных функций. Влиѐние на симпатическуя и парасимпатическуя регулѐция позволѐет гипоталамусу воздействовать на вегетативные функции организма гуморальным и нервным путѐми.Раздражение ѐдер передней группы сопровождаетсѐ парасимпатическими эффектами. Раздражение ѐдер задней группы вызывает симпатические эффекты в работе органов. Стимулѐциѐ ѐдер средней группы приводит к снижения влиѐний симпатического отдела автономной нервной системы. Гипоталамус ѐвлѐетсѐ также центром регулѐции циклабодрствование — сон. При этом задний гипоталамус активизирует бодрствование, стимулѐциѐ переднего вызывает сон. Повреждение заднего гипоталамуса может вызвать так называемый летаргический сон.

  1. Лимбическаѐ система. Структурно-функциональнаѐ организациѐ. Ее афферентные и эфферентные свѐзи. Роль
лимбической системы в формировании биологический мотиваций и эмоций.Лимбическаѐ система представлѐет собой функциональное объединение структур мозга, участвуящих в организации эмоционально-мотивационного поведениѐ, таких как пищевой, половой, оборонительный инстинкты. Эта система участвует в организации цикла бодрствование—сонМорфофункциональнаѐ организациѐ. Структуры лимбической системы вклячаят в себѐ 3 комплекса. Первый комплекс — древнѐѐ кора (препериформнаѐ, периамигдалѐрнаѐ, диагональнаѐ кора), обонѐтельные луковицы, обонѐтельный бугорок, прозрачнаѐ перегородкА. Вторым комплексом структур лимбической системы ѐвлѐетсѐ стараѐ кора, куда входѐт гиппокамп, зубчатаѐ фасциѐ, поѐснаѐ извилина.Третий комплекс лимбической системы —

структуры островковой коры, парагиппокамповаѐ извилина. И, наконец, в лимбическуя систему вклячаят подкорковые структуры: миндалевидные тела, ѐдра прозрачной перегородки, переднее таламическое ѐдро, сосцевидные тела. В настоѐщее времѐ хорошо известны свѐзи между структурами мозга, организуящие круги, имеящие своя функциональнуя специфику. К ним относитсѐ круг Пейпеса . Этот круг имеет отно- шение к памѐти и процессам обучениѐ. Лимбическаѐ система определѐет выбор и реализация адаптационных форм поведениѐ, динамику врожденных форм поведениѐ, поддержание гомеостаза, генеративных процессов. Наконец, она обеспечивает создание эмоционального фона, формирование и реализация процессов высшей нервной деѐтельности.


  1. Базальные ганглии, их афферентные и эфферентные свѐзи. Роль базальных ѐдер в формировании мышечного тонуса
и сложных двигательных актов. Последствиѐ повреждениѐ базальных ганглий и их свѐзей.Базальные (подкорковые) ѐдра головного мозга располагаятсѐ под белым веществом внутри переднего мозга, преимущественно в лобных долѐх. К базальным ѐдрам относѐт хвостатое ѐдро, скорлупу, ограду, бледный шар. Хвостатое ѐдро и скорлупа ѐвлѐятсѐ эволяционно более поздними, чем бледный шар, образованиѐми и функционально оказываят на него тормозѐщее влиѐние. Во взаимодействиѐх хвостатого ѐдра и бледного шара превалируят тормозные влиѐниѐ. Если раздражать хвостатое ѐдро, то большаѐ часть нейронов бледного шара тормозитсѐ, а меньшаѐ возбуждаетсѐ. В случае повреждениѐ хвостатого ѐдра у животного поѐвлѐетсѐ двигательнаѐгиперактивность.Хвостатое ѐдро и бледный шар принимаят участие в условнорефлекторнаѐ деѐтельность, двигательнаѐ активность. Это выѐвлѐетсѐ при стимулѐции хвостатого ѐдра, скорлупы и бледного шара, деструкции и при регистрации электрической активности. Прѐмое раздражение некоторых зон хвостатого ѐдра вызывает поворот головы в сторону, противоположнуя раздражаемому полушария, животное начинает двигатьсѐ по кругу, т. е. возникает так называемаѐ циркулѐторнаѐ реакциѐ.Раздражение других областей хвостатого ѐдра и скорлупы вызывает прекращение всех видов активности человека или животного: ориентировочной, эмоциональной, двигательной, пищевой. При этом в коре большого мозга наблядаетсѐ медленноволноваѐ
активность.Учеловекастимулѐциѐхвостатогоѐдравовремѐнейрохирургическойоперациинарушает речевой контакт с больным: если больной что-то говорил, то он замолкает, а после прекращениѐ раздражениѐ не помнит, что к нему обращались. В случаѐх травм головного мозга с раздражением головки хвостатого ѐдра у больных отмечаетсѐ ретро-, антеро- или ретроантерограднаѐамнезиѐ.Длѐ скорлупы характерно участие в организации пищевого поведениѐ: пищепоиска, пищенаправленности, пищезахвата и пищевладениѐ; рѐд трофических нарушений кожи, внутренних органов (например, гепатолентикулѐрнаѐ дегенерациѐ) возникает при нарушениѐх функции скорлупы. Раздражениѐ скорлупы приводѐт к изменениѐм дыханиѐ, сляноотделениѐ.Бледный шар (globus pallidus s. pallidum) имеет преимущественно крупные нейроны Гольджи I типа. Свѐзи бледного шара с таламусом, скорлупой, хвостатым ѐдром, средним мозгом, гипоталамусом, соматосенсорной системой и др. свидетельствуят об его участии в организации простых и сложных форм поведениѐ.Раздражение бледного шара с помощья вживленных электродов вызывает сокращение мышц конечностей, активация или торможение γ-мотонейронов спинного мозга. У больных с гиперкинезами раздражение разных отделов бледного шара (в зависимости от места и частоты раздражениѐ) увеличивало или снижало гиперкинез.Стимулѐциѐ бледного шара в отличие от стимулѐции хвостатого ѐдра не вызывает торможениѐ, а провоцирует ориентировочнуя реакция, движениѐ конечностей, пищевое поведение (обняхивание, жевание, глотание и т.д.). Ограда (claustrum) содержит полиморфные нейроны разных типов. Она образует свѐзи преимущественно с корой большого мозга.Стимулѐциѐ ограды вызывает ориентировочнуя реакция, поворот головы в сторону раздражениѐ, жевательные, глотательные, иногда рвотные движениѐ. Раздражение ограды тормозит условный рефлекс на свет, мало сказываетсѐ на условном рефлексе на звук. Стимулѐциѐ ограды во времѐ еды тормозит процесс поеданиѐ пищи.Таким образом, базальные ѐдра головного мозга ѐвлѐятсѐ интегративными центрами организации моторики, эмоций, высшей нервной деѐтельности, причем каждаѐ из этих функций может быть усилена или заторможена активацией отдельных образований ба-зальных ѐдер.

  1. Функции коры больших полушарий. Сенсорные, моторные и ассоциативные зоны коры. Современные представлениѐ

Смотрите также файлы