Файл: Физиология как наука.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 05.12.2023

Просмотров: 3316

Скачиваний: 2

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

Наиболее широко в ЦНС распространены медиаторы - амины:

Другие производные аминокислот - ГАМК, глицин, глютамин и др.

Название рецептора определено медиатором, с которым он взаимодействует:

Вегетативная нервная система работает по тем же законам, что и нервная система в целом. Морфологические и функциональные особенности вегетативной нервной системы:

Взаимодействие гормонов и парагормонов с клетками-мишенями

Сокращение мышц. При возбуждении кардиомиоцита, при значении ПМ -40 мв, открываются потенциалзависимые кальциевые каналы цитоплазматической мембраны.Это повышает уровень ионизированного кальция в цитоплазме клетки.Наличие Т-трубочек обеспечивает увеличение уровня кальция непосредственно в область концевых цистерн СПР.Это увеличение уровня ионов кальция в области концевых цистерн СПР называют триггерным, так как они (не- большие триггерные порции кальция) активируют рианоди-новые рецепторы, ассоциированные с кальциевыми каналами мембраны СПР кардиомиоцитов.Активация рианодиновых рецепторов повышает проницаемость кальциевых каналов концевых цистерн СПР. Это формирует выходящий кальциевый ток по градиенту концентрации, т.е. из СПР в цитозоль в область концевых цистерн СПР.При этом из СПР в цитозоль переходит в десятки раз больше кальция, чем приходит в кардиомиоцит из вне (в виде триггерных порций).Сокращение мышц возникает тогда, когда в районе нитей актина и миозина создается избыток ионов кальция. При этом ионы кальция начинают взаимодействовать с молекулами тропонина. Возникает тропонин- кальциевый комплекс. В результате молекула тропонина меняет свою конфигурацию, причем меняет таким образом, что тропонин сдвигает молекулу тропомиозина в желобке. Перемещение молекул тропомиозина делает доступными центры актина для головок миозина.Это создает условия для взаимодействия актина и миозина. При взаимодействии головок миозина с центрами актина на короткий момент формируются мостики.Это создает все условия для гребкового движения (мостики, наличие шарнирных участков в молекуле миозина, АТФ-азная активность головок миозина). Происходит смещение нити актина и миозина относительно друг друга. Одно гребковое движение дает смещение на 1% длины, 50 гребковых движений обеспечивают полное укорочениемышц.Процесс расслабления саркомеров достаточно сложен. Он обеспечивается удалением избытка кальция в концевые цистерны саркоплазматического ретикулума. Это активный процесс, требующий определенных затрат энергии. В мембранах цистерн саркоплазматического ретикулума имеются необходимые транспортные системы. Так представляется мышечное сокращение с позиций теории скольжения. Суть ее заключается в том, что при сокращении мышечного волокна не происходит истинного укорочения нитей актина и миозина, а происходит их скольжение относительно друг друга.Электромеханическое сопряжение. Мембрана мышечного волокна имеет вертикальные углубления, которые располагаются в районе нахождения сар-коплазматического ретикулума. Эти углубления получили название Т-системы (Т-трубочки). Возбуждение, которое возникает в мышце, осуществляется обычным путем, т.е. за счет входящего натриевого тока.Параллельно открываются кальциевые каналы. Наличие Т-систем обеспечивает увеличение концентрации кальция непосредственно около концевых цистерн СПР. Увеличение кальция в области концевых цистерн активирует рианодиновые рецепторы, что повышает проницаемость кальциевых каналов концевых цистерн СПР. Обычно концентрация кальция (Са++) в цитоплазме равна 10" г/л. При этом в районе сократительных белков (актина и миозина) концентрация кальция (Са++) становится равной ,106 г/л (т.е. возрастает в 100 раз). Это и запускает процесс сокращения.Т-системы, обеспечивающие быстрое появление кальция в области концевых цистерн саркоплазматического ретикулума, обеспечивают и электромеханическое сопряжение (т.е. связь между возбуждением и сокращением).Насосная (нагнетательная) функция сердца реализуется за счет сердечного цикла. Сердечный цикл складывается из двух процессов: сокращения (систолы) и расслабления (диастолы). Различают систолу и диастолу желудочков и предсердий. Давление в полостях сердца в различные фазы сердечного цикла (мм рт. ст.).

Регуляция слюноотделения

Сок поджелудочной железы

Тепловой обмен… Все живые организмы делятся на:Гомойотермные - теплокровные (человек и млекопитающие).Пойкилотермные - холоднокровныеОбразующаяся в организме энергия питательных веществ, превращается в тепло (тепловую энергию). Чем интенсивнее скорость обменных процессов в организме, тем больше теплообразование.Теплопродукция и теплоотдача. Баланс теплопродукции и теплоотдачи является главным условием поддержания постоянной температуры тела.Суммарная теплопродукция в организме состоит из:«первичной теплоты», выделяющейся в ходе реакций обмена веществ, постоянно протекающих во всех организмах и тканях«вторичной теплоты», образующейся при расходовании энергии макроэргических соединений на выполнение определенной работы. Уровень теплообразования в организме зависит от: -величины основного обмена, специфического динамического действия принимаемой пищи-мышечной активности-интенсивности метаболизмаНаибольшее количество тепла образуется в мышцах при их тоническом напряжении и сокращении -«сократительный термогенез». Является наиболее значимым механизмом дополнительного теплообразования у взрослого человека.У новорожденных, мелких млекопитающих имеется механизм теплообразования за счет возрастания общей метаболической активности и , прежде всего, высокой скорости окисления жирных кислот - «несократительный термогенез». Увеличивает уровень теплопродукции (

Теории памяти

Понятие высших психических функций (Выготский)

Система АВ0

Другие антигенны эритроцитов

Резус-фактор

Механизм внешнего дыхания

Биомеханика вдоха и выдоха

Физиология газообмена в легких

Гуморальная регуляция дыхания

Гуморальная, рефлекторная, нервная регуляция деятельности сердца

1.Общие свойства возбудимых тканей. Процесс возбуждения. Особенности местного и распространяющегося

2. Современные представления о строении и функциях мембран. Активный и пассивный транспорт веществчерез

3. Электрические явления в возбудимых тканях. История и открытия. Мембранный потенциал и его происхождение.

Механизм формирования ПС связан с:

4. Современные представления о процессе возбуждения. Потенциал действия, его фазы.

5. Сравнительная характеристика местного и распространяющегося возбуждения. Изменение возбудимости клетки во

6. Механизмы раздражения клетки электрическим током. Критический уровень деполяризации мембраны клетки.

8. Механизмы проведения возбуждения по нервным волокнам. Факторы, влияющие на скорость проведения

Механизмы проведения возбуждения по безмиелиновых нервным волокнам такой.

9. Нервно-мышечный синапс, его структура. Механизмы и закономерности нервно-мышечной передачи возбуждения.

Закономерности проведения возбуждения через нервно-мышечный синапс:

10. Физиологические свойства скелетных мышц. Виды и режимы сокращений. Одиночное мышечное сокращение и

В зависимости от частоты стимуляции выделяют следующие виды мышечного сокращения:

Тетанические сокращения отличается от одиночного следующими параметрами:

12. Функциональная характеристика гладких мышц.

13. Сила и работа мышц. Утомление и его особенности в целостном организме.

14. Нейрон как структурная и функциональная единица ЦНС. Его свойства и функции.

Основные свойства нейронов:

15. Биологическая регуляция, ее виды и значение. Контур биологической регуляции. Роль обратной связи в регуляции

16. Саморегуляторные принципы поддержания постоянства внутренней среды организма ( гомеостаз, гомеокинез).

17-18. Возбуждение в ЦНС. Механизмы и закономерности передачи возбуждения в центральных

Особенности передачи возбуждения через центральные аксо-соматические химические синапсы.

19-21. Торможение в ЦНС (И.М. Сеченов). Его виды и роль./ Современные представления о механизмах центрального

Постсинаптическое гиперполяризацийне торможения.

Пресинаптическое деполяризации торможения.

Особенности передачи возбуждения в ЦНС:

23. Рефлекторный принципы регуляции (О.Декарт, Г.Прохаска). Его развитие в трудах И.М.Сеченова, И.П.Павлова,

Рефлекторная дуга имеет следующие звенья:

24. Рефлекс как элементарный акт нервной регуляции. Строение рефлекторной дуги

25. Рецепторы, их классификация, структура и механизмы возбуждения. Рецепторный и генераторный потенциалы Физиология рецепторов

По расположению рецепторы подразделяют на:

По виду адекватного раздражителя, воспринимают рецепторы, их подразделяют на:

Физиологические механизмы кодирования информации в рецепторах.

26. Механизм кодирования информации в рецепторах. Адаптация рецепторов.

Анализ информации и кодирования в рецепторах связаны с их свойствами и осуществляются следующим образом:

27. Общие принципы координационной деятельности ЦНС.

28. Суммация возбуждения, торможение нейронами ЦНС. Виды суммации и их значение

В зависимости от локализации рецепторного звена и эффекторного органа рефлексы делят на висцеро-

34. Сегментарные и надсегментарные центры вегетативной нервной системы

35. Гуморальная регуляция, её отличие от нервной. Факторы гуморальной регуляции.

Факторы гуморальной регуляции:

36. Свойства гормонов. Механизмы действия гормонов на клетки организма По химической структуре гормоны делятся на:

Механизм действия на клетки жирорастворимых гормонов:

Механизм действия жирорастворимых гормонов определяет следующие их особенности:

При воздействии на клетки-мишени водорастворимых гормонов образуются внутриклеточные посредники:

Механизм действия гормонов с участием ионов Са 2+ и системы кальций-кальмодулин как внутриклеточных посредников.

Ионы Са 2+:

Активный кальмодулин:

40. Общие принципы регуляции функций организма. Взаимодействие нервной, эндокринной и иммунной систем

41. Роль спинного мозга в процессах регуляции опорно-двигательного аппарата и вегетативных функций организмы.

Нарушения функции мозжечка:

Классификация условных и безусловных рефлексов

- постоянство внутренней среды организма;

Современные представления о путях замыкания временных связей:

Эмоции выполнѐят две функции : сигнальную и регуляторную.

Эмоции делят на низшие и высшие.

Формула Г.И. Косицкого:

Структурное обеспечение эмоций. Эмоциогенные структуры мозга.

5.повышение норадреналина- агрессиѐ ,отрицательные стенические эмоции, 6.адреналина-трусливость, депрессиѐ.

Две сигнальные системы действительности

Типы высшей нервной деятельности

Общая характеристика восприятия

Состав крови

Нормы гематокрита

Безазотистые органические компоненты крови

Основные физико-химические константы крови:

Противосвертывающая система крови.

Виды гемоглобина

В норме гемоглобин содержится в виде нескольких соединений:

Механизм внешнего дыхания

Биомеханика вдоха и выдоха

Параметры вентиляции легких:

Легочные объемы:

Легочные емкости:

Методы исследования вентиляции легких:

Транспорт О2 и СО2 кровью:

Кислородная емкость крови, анализ кривой диссоциации:

Анализ кривой диссоциации НbО2:

^ Рефлекторная регуляция дыхания

Физиологические свойства сердечной мышцы. Современные представлениѐ о субстрате, природе и градиенте75.

составлѐящей 60 - 80 импульсов в минуту. Синусовый узел обладает наибольшим автоматизмом и его называют автоматическим центром первого порядка.

второго порядка. Центр второго порядка может вырабатывать 40 - 60 импульсов в минуту.

^ Внутрисердечные механизмы регуляции.

82. Роль сосудов в гемодинамике. Основные законы гемодинамики. Факторы, обеспечивающие движение крови по

83.Кровяное давление, его изменения по ходу сосудистой системы. Артериальное давление, его виды и методы

Капиллярный кровоток и его особенности. Микроциркуляция и ее роль в механизме обмена жидкости и

Тонус артериол и венул. Значение его изменений для гемодинамики. Сосудодвигательные нервы и их влияние на

Рефлекторная регуляция сердечно-сосудистой системы в зависимости от изменения положения тела в

Обмен веществ и энергии и методы его оценки. Виды энергических затрат. Специфически-динамическое действие

Механизмы клубочковой фильтрации. Фильтрационное давление и факторы его определяющего. Состав

Механизм поддержания почками постоянства внутренней среды организма : рН, осмотического давления,

97. Функциональная система питания и пищеварения, ее основные звенья. Сенсорное насыщение. Функции

Пищеварение в полости рта. Состав и физиологическая роль слюны. Слюноотделение, его регуляция

101. Физиологическая роль печени, участие желчи в пищеварении. Факторы стимулирующие секрецию желчи,

105. Гипофиз, его функциональные связи с гипоталамусом и участие в регуляции деятельности эндокринных органов.

106. Физиология щитовидной и околощитовидной желез

107. Физиология надпочечников. Роль гормонов коры и мозгового вещества в регуляции функции организма

Характеристика зрительной сенсорной системы. Рецепторный аппарат. Фотохимические процессы в сетчатке при

Слуховая сенсорная система. Звукоулавливающие и звукопроводящие аппараты. Рецепторный отдел, механизмы

Структурно-функциональная организация вестибулярного аппарата его роль в восприятии и оценке положения

Физиологическая характеристика обонятельной сенсорной системы. Механизмы восприятия запахов

биологические ритмы и их роль в жизнедеятельности организма. Роль биоритмов в профилактике заболеваний и

В зависимости от локализации рецепторного звена и эффекторного органа рефлексы делят на висцеро-


висцеральные, висцеро-соматические, сомато-висцеральные, висцеро-дермальные, дермо-висцеральные и висцеро-сенсорные.

  1. Висцеро-висцеральные- возникаят при возбуждении рецепторов, которые расположены во внутренних органах.

Информациѐ от них идет в ганглий, обрабатываетсѐ и по эфферентным путѐм возвращаетсѐ в тот же орган, где возбудились рецепторы или в другой орган.

  1. Висцеро-соматические- сопровождаятсѐ интегрированной реакцией висцеральных и соматических органов вследствие сегментарной иннервации некоторых органов - сердца, кишечника и др.

  2. Сомато-висцеральные - раздражение соматических рецепторов изменѐет деѐтельность внутренних органов.

  3. Висцеро-дермальные - возникаят при раздражении внутренних органов и проѐвлѐятсѐ в изменении

потоотделениѐ, электрического спротивлениѐ кожи, покраснениѐ или бледности в соответствуящих областѐх.

  1. Дермо-висцеральные - при раздражении участков кожи возникаят сосудистые реакции и изменениѐ в деѐтельности внутренних органов.

  2. Висцеро-сенсорные рефлексы возникаят при изменении работы внутренних органов и выражаятсѐ в изменении чувствительности - тактильной - (гиперстезиѐ) или болевой (гипералгезиѐ). В основе этих рефлексов лежит наличие проекционных зон внутренних органов на поверхность тела - зоны Геда.

34. Сегментарные и надсегментарные центры вегетативной нервной системы


Центры вегетативной нервной системы подразделяют на сегментарные (низшие) и надсегментарные (высшие или координационные).

Сегментарные центры прѐмо свѐзаны с эффекторными (рабочими) органами. Они рассмотрены при описании

симпатического и парасимпатического отделов ВНС. Надсегментарные координационные центры осуществлѐят взаимодействие между ѐдерными и корковыми образованиѐми спинного и головного мозга.

Надсегментарные центры располагаятсѐ в ретикулѐрной формации ствола мозга, в мозжечке, гипоталамусе,


лимбической системе и в коре больших полушарий. Таким образом, в регулѐция вегетативных реакций вовлекаетсѐ целаѐ система центров, представленных на всех уровнѐх головного мозга. Высшие центры осуществлѐят тонкуя координация деѐтельности всех трех частей автономной нервной системы.

Когда речь идет о высших центрах, следует помнить, что здесь понѐтие «нервный центр» - скорее не структурное, а функциональное, так как ни в одном отделе мозга нет компактных образований с четкими границами, которые бы регулировали исклячительно вегетативные функции. В пределах одного центра при раздражении рѐдом лежащих точек (участков) можно наблядать и вегетативные и анимальные (соматические) реакции.

Влиѐние низших центров распространѐетсѐ на отдельные вегетативные реакции (изменениѐ диаметра зрачка, усиление

и подавление потоотделениѐ и т.п.) и передаетсѐ по определенному нерву. Регулѐторные влиѐниѐ высших центров значительно шире, они осуществлѐятсѐ через сегментарные центры, а также путем взаимодействиѐ с другими

регулѐторными системами (эндокринной, иммунной). Кроме того, надсегментарные центры осуществлѐят интеграция вегетативных и соматических реакций, изменѐѐ функциональнуя активность висцеральных систем, приспосабливаѐ их к конкретным физическим и психическим нагрузкам на организм

35. Гуморальная регуляция, её отличие от нервной. Факторы гуморальной регуляции.


Гуморальная (жидкостная) регуляция осуществлѐетсѐ посредством выделениѐ биологически активных веществ - настоѐщих и тканевых гормонов, метаболитов в жидкие среды организма (кровь, лимфа, тканеваѐ жидкость). С током этих жидкостей биологически активные вещества поступаят в ткани и органы, изменѐѐ их функции и метаболизм.



Ознака.

Нервова регуляція.

Гуморальна регуляція.

1

Носій інформації.

Потенціал дії (ПД).

Біологічно активні речови-ни (БАР).

2

Шлѐхи передачі інформації.

Нервові волокна.

Потік рідин організму (крові по кровоносних судинах, лімфи по лімфатичних

та міжклітинної рідини).

3

Швидкість передачі інформації.

Велика – регулѐціѐ швидка, невідкладна.

Маленька – регулѐціѐ повільна.

4

Точність передачі інформації.

Велика – передача точному адресату.

Маленька – регулѐціѐ генералізована. БАР розно-сѐтьсѐ по всьому організму; на зміну їх концентрації реагуять всі клітини, ѐкі маять відповідні рецепто-

ри (“клітини-мішені”) .

5

Швидкість вкляченнѐ та викляченнѐ.

Дуже велика.

Повільно вмикаютьсѐ (необхідний час длѐ виділеннѐ, руху БАР, та їх взаюмодії з “клітинами-мішенѐми”) та вимикаютьсѐ (необхідний час длѐ руйнуваннѐ

БАР).


Гормоны, выделѐемые специализированными или неспециализированными эндокринными клетками характеризуятсѐ дистантность действиѐ, высокой биологической активностья (осуществлѐят регулѐторное влиѐние в малых

концентрациѐх), высокой специфичностья

Факторы гуморальной регуляции:


    1. истинные гормоны секретируятсѐ специальными клетками специальных органов

    2. тканевые гормоны-вырабатываятсѐ специфическими клетками разных органов, клети названы- апудоцитами.

    3. Метаболиты (СО2, К, Н, молочнаѐ и пировиноградные кислоты)

36. Свойства гормонов. Механизмы действия гормонов на клетки организма По химической структуре гормоны делятся на:


  1. Белково-пептидные (инсулин, глякагон, гормоны гипоталамуса и гипофиза). - водорастворимые, но плохо растворѐятсѐ в липидах.

  2. Стероидные - гормоны коры надпочечников, половые гормоны. -жирорастворимые, но плохо растворимые в воде.

  3. Производные аминокислот:

  • Тиреоидные гормоны (жирорастворимые);

  • Катехоламины (водорастворимые).

Растворимость в воде или в жирах определѐет механизм действиѐ гормонов на клетки-мишени:

  • Жирорастворимые гормоны легко проникаят в клетку через ее мембрану и действуят через взаимодействие с цитоплазматическими циторецепторы;

  • Водорастворимые гормоны не могут проникнуть в клетку через ее мембрану, котораѐ построена преимущественно из липидов, поэтому их действие на клетку свѐзана с взаимодействием с мембранными циторецепторы  вклячениѐ мембранных механизмов  образованиѐ вторичных посредников (посланцев, мессенджеров).

Механизм действия на клетки жирорастворимых гормонов:


Гормон через мембрану проникает в клетку и взаимодействует с цитоплазматическими циторецепторы  комплекс гормон-рецептор транспортируетсѐ в ѐдро клетки свѐзываниѐ гормона с ДНК увеличен
ие скорости синтеза-РиНК  увеличение биосинтеза в клетке определенных белков (ферментов, каналов и т. д.)  изменение метаболизма, функции,

строениѐ клетки.

Механизм действия жирорастворимых гормонов определяет следующие их особенности:


  • Большой латентный период (интервал времени от выделениѐ гормона к поѐвления биологического эффекта  влиѐние через обмен нуклеиновых кислот ѐдра !!!);

  • Продолжительность действиѐ.

При воздействии на клетки-мишени водорастворимых гормонов образуются внутриклеточные посредники:


  • ЦАМФ; цГМФ;- Диацилглицерол;- Инозитол-3-фосфат;- Ионы Са 2+, кальмодулин.

Действие гормонов через мембранные циторецепторы характеризуетсѐ относительно небольшим латентным периодом и относительно кратковременным эффектом.

  1. Механизм действия гормонов при участии цАМФ как внутриклеточного посредника.


Гормон взаимодействует с мембранным циторецепторы  с участием белк-аg (Рrotein-G) активируетсѐ мембранный фермент аденилатциклаза (АЦ-аза)  преобразованиѐ АТФ в цАМФ  активациѐ цАМ-Фзависимых протеинкиназ (ферменты, фосфорилируят белки  изменение их свойств):

  • Фосфорилированиѐ белков-ферментов изменение их активности изменение метаболизма клкеит;

  • Фосфорилированиѐ белков-каналов  изменение проницаемости мембран длѐ определенных ионов;

  • Фосфорилированиѐ белков ѐдра  изменение нуклеиновой обмена  изменение биосинтеза белков в клетке. В результате всех этих изменений менѐятсѐ обмен, функциѐ и структура клетки.

  1. Механизм действия гормонов с участием производных полифосфатидилинозитольнои системы (ПФИ-системы). При взаимодействии гормона с мембранным циторецепторы с участием белка-G активизируетсѐ фосфолипаза С (Ф-С), котораѐ катализирует образование с полифосфатидилинозитолу (компонент мембраны) диацилглицеролу (ДГ) и