ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 05.12.2023
Просмотров: 3322
Скачиваний: 2
СОДЕРЖАНИЕ
Наиболее широко в ЦНС распространены медиаторы - амины:
Другие производные аминокислот - ГАМК, глицин, глютамин и др.
Название рецептора определено медиатором, с которым он взаимодействует:
Взаимодействие гормонов и парагормонов с клетками-мишенями
Понятие высших психических функций (Выготский)
Физиология газообмена в легких
Гуморальная, рефлекторная, нервная регуляция деятельности сердца
1.Общие свойства возбудимых тканей. Процесс возбуждения. Особенности местного и распространяющегося
Механизм формирования ПС связан с:
4. Современные представления о процессе возбуждения. Потенциал действия, его фазы.
8. Механизмы проведения возбуждения по нервным волокнам. Факторы, влияющие на скорость проведения
Механизмы проведения возбуждения по безмиелиновых нервным волокнам такой.
Закономерности проведения возбуждения через нервно-мышечный синапс:
В зависимости от частоты стимуляции выделяют следующие виды мышечного сокращения:
Тетанические сокращения отличается от одиночного следующими параметрами:
12. Функциональная характеристика гладких мышц.
13. Сила и работа мышц. Утомление и его особенности в целостном организме.
14. Нейрон как структурная и функциональная единица ЦНС. Его свойства и функции.
17-18. Возбуждение в ЦНС. Механизмы и закономерности передачи возбуждения в центральных
Особенности передачи возбуждения через центральные аксо-соматические химические синапсы.
Постсинаптическое гиперполяризацийне торможения.
Пресинаптическое деполяризации торможения.
Особенности передачи возбуждения в ЦНС:
Рефлекторная дуга имеет следующие звенья:
24. Рефлекс как элементарный акт нервной регуляции. Строение рефлекторной дуги
По расположению рецепторы подразделяют на:
По виду адекватного раздражителя, воспринимают рецепторы, их подразделяют на:
Физиологические механизмы кодирования информации в рецепторах.
26. Механизм кодирования информации в рецепторах. Адаптация рецепторов.
27. Общие принципы координационной деятельности ЦНС.
28. Суммация возбуждения, торможение нейронами ЦНС. Виды суммации и их значение
В зависимости от локализации рецепторного звена и эффекторного органа рефлексы делят на висцеро-
34. Сегментарные и надсегментарные центры вегетативной нервной системы
35. Гуморальная регуляция, её отличие от нервной. Факторы гуморальной регуляции.
Факторы гуморальной регуляции:
Механизм действия на клетки жирорастворимых гормонов:
Механизм действия жирорастворимых гормонов определяет следующие их особенности:
При воздействии на клетки-мишени водорастворимых гормонов образуются внутриклеточные посредники:
Классификация условных и безусловных рефлексов
- постоянство внутренней среды организма;
Современные представления о путях замыкания временных связей:
Эмоции выполнѐят две функции : сигнальную и регуляторную.
Эмоции делят на низшие и высшие.
Структурное обеспечение эмоций. Эмоциогенные структуры мозга.
Две сигнальные системы действительности
Типы высшей нервной деятельности
Общая характеристика восприятия
Безазотистые органические компоненты крови
Основные физико-химические константы крови:
Противосвертывающая система крови.
В норме гемоглобин содержится в виде нескольких соединений:
Методы исследования вентиляции легких:
Кислородная емкость крови, анализ кривой диссоциации:
Анализ кривой диссоциации НbО2:
^ Рефлекторная регуляция дыхания
второго порядка. Центр второго порядка может вырабатывать 40 - 60 импульсов в минуту.
^ Внутрисердечные механизмы регуляции.
Капиллярный кровоток и его особенности. Микроциркуляция и ее роль в механизме обмена жидкости и
Рефлекторная регуляция сердечно-сосудистой системы в зависимости от изменения положения тела в
Механизмы клубочковой фильтрации. Фильтрационное давление и факторы его определяющего. Состав
Механизм поддержания почками постоянства внутренней среды организма : рН, осмотического давления,
97. Функциональная система питания и пищеварения, ее основные звенья. Сенсорное насыщение. Функции
Пищеварение в полости рта. Состав и физиологическая роль слюны. Слюноотделение, его регуляция
101. Физиологическая роль печени, участие желчи в пищеварении. Факторы стимулирующие секрецию желчи,
106. Физиология щитовидной и околощитовидной желез
107. Физиология надпочечников. Роль гормонов коры и мозгового вещества в регуляции функции организма
Физиологическая характеристика обонятельной сенсорной системы. Механизмы восприятия запахов
1.Общие свойства возбудимых тканей. Процесс возбуждения. Особенности местного и распространяющегося
возбуждения.
Общими свойствами возбудимых тканей ѐвлѐятсѐ:
-
Раздpажимость– это способность клетки, ткани или оpгана воспpинимать действие pаздpажителѐ изменением метаболизма, стpуктуpы и функций -
Возбудимость – это способность клетки, ткани или оpгана отвечать на действие pаздpажителѐ пеpеходом из состоѐниѐ функционального покоѐ в состоѐние физиологической активности -
Пpоводимость – это способность пpоводить возбуждение -
Память –способность фиксиpовать изменениѐ функционального состоѐниѐ клетки, ткани, оpгана и оpганизма на молекулѐpном уpовне
Возбуждение — ответнаѐ реакциѐ живой ткани на внешнее воздействие, выражаящаѐсѐ изменением характера или интенсивности протекаящих в ней процессов; т.е. клетки отвечаят на внешнее воздействие (раздражитель).
Способность клеток и тканей реагировать на раздражение возбуждением называетсѐ возбудимостья. Минимальнаѐ сила раздражителѐ, на которуя возбудимаѐ ткань отвечает возникновением возбуждениѐ, называетсѐ пороговой;
Местное возбуждение — это изменение электрических свойств на каком-либо отдельном участке клеточной оболочки, возникаящее в результате перераспределениѐ ионов по ее обеим сторонам. Этот вид возбуждениѐ играет роль на ограниченном участке — в пределах клетки и неспособно вызывать возбуждение какой-либо другой. Местное возбуждение ѐвлѐетсѐ фактором, «запускаящим» специфическуя деѐтельность клеток .
Распространяющееся возбуждение ѐвлѐетсѐ особой формой возбуждениѐ, которое было выработано природой длѐ компенсации неспособности местного возбуждениѐ передаватьсѐ на большие расстоѐниѐ (в пределах всего организма). Возникнув однажды, местное возбуждение становитсѐ самоподдерживаящимсѐ и начинает распространѐтьсѐ по клетке с постоѐнной скоростья. Импульсы распространѐящегосѐ возбуждениѐ передаятсѐ в центральнуя нервнуя систему, откуда поступаят к исполнительным органам.
2. Современные представления о строении и функциях мембран. Активный и пассивный транспорт веществчерез
мембрану.
Мембраны –это липопротеиновые структуры. Толщина плазматической мембраны составлѐет 10нм. Длѐ строениѐ мембран характерна жидкостно-мозаичнаѐ модель. Липиды в мембране образуят двойной слой, а белки пронизываят все ее толщину, погружены на разнуя глубину, или располагаятсѐ на внешней и внутренней мембраны.
Виды пассивного и активного транспорта веществ через мембрану. 1,2 — простая диффузия через бислой и ионный канал,
-
— облегченнаядиффузия, -
—первично-активный транспорт, 5 — вторично-активныйтранспорт.
Пассивный перенос веществ через клеточные мембраны не требует затраты
энергии метаболизма.
Виды: -Простаѐ диффузиѐ, -Осмос, -Диффузиѐ ионов, -Облегченнаѐ диффузиѐ
Активный транспорт осуществлѐетсѐ транспортными аденозинтрифосфатазами (АТФазами) и происходит за счет энергии гидролиза АТФ.
3. Электрические явления в возбудимых тканях. История и открытия. Мембранный потенциал и его происхождение.
Гальвани, Вольта, Маттеучи, Дябуа-Реймон, Герман - ученые в порѐдке открытий.
Потенциал покоя (ПС) - разность потенциалов между наружной и внутренней поверхностѐми мембраны возбудимой клетки, находитсѐ в состоѐнии покоѐ.
Механизм формирования ПС связан с:
-
Наличием в мембране клетки механизмов активного транспорта веществ - натрий-калиевый насос -
Особенностѐми проницаемости мембраны клетки в состоѐнии покоѐ - проницаема длѐ К + и непроницаема длѐ Na +. Наиболее важным длѐ созданиѐ и поддержаниѐ ВС ѐвлѐетсѐ натрий-калиевый насос (НКН). Структурной единицей ѐвлѐетсѐ Na / К-транспортный белок, представлѐет собой АТФазу. Этот белок на внутренней поверхности мембраны расщеплѐет АТФ на АДФ и фосфат и использует энергия, выделилась на транспортировку трех ионов Na + из клетки и двух ионов К + в клетку. НКН создает электрический ток через мембрану, но и может быть электронейтральна, когда на один ион транспортируемого Na + приходитсѐ один ион К +. За счет работы НКН создаетсѐ и поддерживаетсѐ градиент концентрации ионов. Проницаемость мембраны длѐ ионов определѐетсѐ состоѐнием каналов мембраныКаналы
мембраны ѐвлѐятсѐ селективными, то есть, пропускаят одни ионы и не пропускаят, или очень плохо пропускаят другие ионы. В состоѐнии покоѐ мембрана возбудимой клетки проницаема длѐ ионов К + (открытые калиевые каналы) и
непроницаема длѐ ионов Na + - почти все натриевые каналы закрыты. Это ѐвлѐетсѐ причиной того, что ионы К + выходѐт из клетки через калиевые каналы по градиенту концентрации, а анионы Na + зайти в клетку не могут, хотѐ есть градиент концентрации.
4. Современные представления о процессе возбуждения. Потенциал действия, его фазы.
Потенциал действия (ПД) - быстрое высокоамплитудное изменение потенциала мембраны возбудимой клетки при ее возбуждены.
Сначала мембр.потенц. уменьшаетсѐ до нулѐ - 1 фаза деполѐризации ПД; затем зарѐд мембраны изменѐетсѐ на противоположный - снаружи "-", внутри "+" - 2 фаза
реверсполѐризации. Часть графика, выше нулѐ наз. овершут. Далее мембранный
потенциал возвращаетсѐ к исходному уровня - 3 фаза реполѐризации ПД. Завершаящей фазой ПД - следоваѐ гиперполѐризациѐ 4.
В основе изменениѐ МП при возбуждены лежат изменениѐ проницаемости мембраны, свѐзанные с изменениѐми состоѐниѐ каналов мембраны под влиѐнием раздражителѐ.
Особенностья натриевых каналов ѐвлѐетсѐ наличие в них двух ворот:
-
Активационных - закрытые в состоѐнии покоѐ, но могут открыватьсѐ под воздействием возбудителѐ; -
Инактивацийних - закрываятсѐ после открытиѐ активационных ворот, не могут открыватьсѐ под влиѐнием раздражителѐ.
Раздражитель вызывает открытие активационных ворот натриевых каналов лавинообразный вход Na + в клетку по градиенту концентрации уменьшениѐ избытка анионов внутри клетки (так как ионыNa + зарѐжены положительно).
Анионы, которые направлѐятсѐ к мембране за ионами Na +, зайти в клетку не могут они уменьшаят избыток
положительных зарѐдов на внешней поверхности мембраны клетки. Благодарѐ этому разность потенциалов между наружной и внутренней поверхностѐми мембраны уменьшаетсѐ, а потом и вовсе исчезает. Так развиваетсѐ фаза деполѐризации ПД.
Но вход ионов Na + в клетку не прекращаетсѐ и теперь в клетке создаетсѐ избыток положительных ионов Na +, а на ее поверхности - избыток анионов, перезарѐдка мембраны - фаза реверсполѐризации.
Натриеваѐ активациѐ (состоѐние каналов при открытых активационных воротах) быстро менѐетсѐ натриевой
инактивацией - закрытием инактивацийних ворот вход ионов Na + в клетку при этом прекращаетсѐ. Раздражитель менѐет не только состоѐние натриевых каналов, но и состоѐние калиевых каналов они также активируятсѐ, то есть открываетсѐ дополнительное количество калиевых каналов. Но во времени этот процесс развиваетсѐ