Файл: ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ биб.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 23.08.2024

Просмотров: 2177

Скачиваний: 1

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

Теоретические основы химии

Основные понятия и законы химии Атомно - молекулярное учение.

Закон сохранения массы веществ

Составление химических уравнений

Расчеты по химическим уравнениям

Закон постоянства состава

Закон кратных отношений

Закон объемных отношений

Закон Авогадро и молярный объем газа

Следствия.

Закон эквивалентов

Основные классы неорганических

2. Разложение некоторых кислородсодержащих веществ (оснований, кислот, солей) при нагревании:

Основания

Получение оснований

Химические свойства оснований

Кислоты

Классификация кислот

Химические свойства кислот

Получение кислот

Средние соли

Химические свойства солей

Кислые соли

Графическое изображение формул

Энергетика химических реакций

Химическое равновесие. Константа химического равновесия

Энтропия

Энергия Гиббса направленность химических процессов

Примеры термодинамических расчетов

Полученные значения h и s характеризуют процесс испарения SnBr2. Процесс эндотермический, испарение требует нагревания. При испарении энтропия увеличивается.

Химическая кинетика. Скорость химической реакции

Молекулярность элементарных реакций

Уравнение Аррениуса

Катализ

Смещение химического равновесия

3 Влияние температуры на положение равновесия

Фазовые равновесия

Основные характеристики растворов

Растворимость газов в газах

Растворимость газов в жидкостях

Взаимная растворимость жидкостей

Растворимость твердых веществ в жидкостях

Растворы неэлектролитов

1. Давление насыщенного пара разбавленных растворов

2. Давление пара идеальных и реальных растворов

3. Температура кристаллизации разбавленных растворов

4. Температура кипения разбавленных растворов

5. Осмотическое давление разбавленных растворов

6. Понятие активности растворенного вещества

Слабые электролиты. Константа диссоциации

Сильные электролиты

PН растворов

Произведение растворимости

Гидролиз солей

Количественные характеристики процесса гидролиза соли.

Комплексные соединения

Направленность реакций в растворах электролитов

Протонная теория Брёнстеда-Лоури

В случае взаимодействия нейтральных молекулпродукт реакции (например bf3∙nh3) часто называют аддуктом.

Теория сольвосистем

Металлы, как типичные восстановители, окисляются до соединений, содержащих атомы металлов в более высоких степенях окисления, в зависимости от природы металла и характера среды:

Электродные потенциалы

Гальванические элементы

Электролиз

Законы электролиза

Примеры электролиза Расплавы

Растворы

Хими́ческие исто́чники то́ка

Коррозия металлов и методы защиты металлов от коррозии

Электрохимическая коррозия

Защита металлов от коррозии

Строение атома

Волновое уравнение. Квантовомеханическое объяснение строения атома

Электронная структура атомов и периодическая система элементов

Структура периодической системы элементов д.И. Менделеева.

Периодичность свойств химических элементов и их соединений

Ковалентная связь. Метод валентных связей

Способы образования ковалентной связи

Гибридизация атомных орбиталей

Метод молекулярных орбиталей

Ионная связь

Водородная связь

Квантовомеханические теории строения комплексных соединений

1. Теория валентных связей

2. Гибридизация орбиталей и структура комплексов

3. Теория кристаллического поля.

4. Цветность комплексных соединений

Существует всего два варианта перехода двух электронов на d-подуровень: либо оба электрона занимают d-АО, либо только один из них. Любые другие переходы электронов, связанные с уменьшением суммарного спина, запрещены. Указанным переходам электронов, получивших избыточную энергию, соответствует полоса поглощения около 400 нм в спектре поглощения раствора хлорида гексаакваванадия(III). Поглощение пурпурно-фиолетовой области спектра дает дополнительный цвет раствора – ярко-зеленый.

Если комплексообразователь имеет электронную конфигурацию d0 или d10, то переходы электронов с d- на d-подуровень или наоборот невозможны либо из-за отсутствия электронов, либо из-за отсутствия вакантных орбиталей. Поэтому растворы комплексов с такими комплексообразователями, как Sc(III), Cu(I), Zn(II), Cd(II) и т.п., не поглощают энергии в видимой части спектра и кажутся бесцветными:

Избирательность поглощения света зависит не только от комплексообразователя и степени его окисления, но и от вида лигандов. При замене в комплексном соединении лигандов, находящихся в левой части спектрохимического ряда, на лиганды, создающие сильное электростатическое поле, наблюдается увеличение доли энергии, поглощаемой электронами из проходящего света и как следствие – уменьшение длины волны соответствующей полосы поглощения. Так, водный раствор, содержащий катионы тетрааквамеди(II) [Cu(H2O)4]2+, окрашен в голубой цвет, а раствор сульфата тетраамминмеди(II) [Cu(NH3)4]2+ имеет интенсивно синюю окраску.