ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 23.08.2024
Просмотров: 2190
Скачиваний: 1
СОДЕРЖАНИЕ
Основные понятия и законы химии Атомно - молекулярное учение.
Закон сохранения массы веществ
Составление химических уравнений
Расчеты по химическим уравнениям
Закон Авогадро и молярный объем газа
Основные классы неорганических
2. Разложение некоторых кислородсодержащих веществ (оснований, кислот, солей) при нагревании:
Графическое изображение формул
Химическое равновесие. Константа химического равновесия
Энергия Гиббса направленность химических процессов
Примеры термодинамических расчетов
Химическая кинетика. Скорость химической реакции
Молекулярность элементарных реакций
Смещение химического равновесия
3 Влияние температуры на положение равновесия
Основные характеристики растворов
Растворимость газов в жидкостях
Взаимная растворимость жидкостей
Растворимость твердых веществ в жидкостях
1. Давление насыщенного пара разбавленных растворов
2. Давление пара идеальных и реальных растворов
3. Температура кристаллизации разбавленных растворов
4. Температура кипения разбавленных растворов
5. Осмотическое давление разбавленных растворов
6. Понятие активности растворенного вещества
Слабые электролиты. Константа диссоциации
Количественные характеристики процесса гидролиза соли.
Направленность реакций в растворах электролитов
Протонная теория Брёнстеда-Лоури
Коррозия металлов и методы защиты металлов от коррозии
Волновое уравнение. Квантовомеханическое объяснение строения атома
Электронная структура атомов и периодическая система элементов
Структура периодической системы элементов д.И. Менделеева.
Периодичность свойств химических элементов и их соединений
Ковалентная связь. Метод валентных связей
Способы образования ковалентной связи
Гибридизация атомных орбиталей
Квантовомеханические теории строения комплексных соединений
2. Гибридизация орбиталей и структура комплексов
Аналогично формируется пятый период.
В шестом периоде после заполнения 6s-подуровня начинается заполнение 4f-подуровня, и следуют атомы f-элементов. В связи с тем, что у них внешним является шестой уровень, а электроны последовательно занимают 4-й уровень, лежащий гораздо ближе к ядру, то химические свойства всех этих f-элементов близки к лантану, поэтому их часто называютлантаноидами(в 7-м периоде f-элементы называютсяактиноидами). После 4f заполняется 5d и, наконец, 6p-подуровень, заполнением которого заканчивается построение шестого периода. Седьмой период не завершен, т.к. элементы с большим зарядом ядра оказываются очень неустойчивыми (легко протекаютядерные реакции).
Порядок заполнения подуровней в соответствии с правилами Клечковского можно записать в виде последовательности: 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p 5s 4d 5p 6s 4f 5d 6p 7s 5f 6d 7p. Однако для некоторых элементов эта последовательность нарушается, т.е. из правил Клечковскогоимеются исключения. У атомов Cr, Cu, Nb, Mo, Ru, Rh, Pd, Ag, Pt, Au имеет место “провал” электрона с s-подуровня внешнего слоя на d-подуровень предыдущего слоя, что приводит к энергетически более устойчивому состоянию атома. Например, электронная формула атомамедиимеет вид: Cu 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s1, т.е. один из двух 4s-электронов “проваливается” на 3d-подуровень. Особо следует отметитьпалладий, у которого “проваливаются” два электрона: Pd 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 4p6 4d10 5s0. Второй тип исключений из правила Клечковского состоит в том, что перед заполнением 4f-подуровня один электрон располагается на 5d-подуровне: La 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p6 4d10 4f0 5s2 5p6 5d1 6s2. У следующего элемента (церия) 5d-подуровень освобождается, и оба электрона располагаются на 4f-подуровне:Ce 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p6 4d10 4f2 5s2 5p6 5d0 6s2. Аналогично, в 7-м периоде у актинияпоследний из электронов располагается на 6d-подуровне (а не на 5f, как должно быть по правилам Клечковского).
Структура периодической системы элементов д.И. Менделеева.
Периодическая системасостоит из периодов и групп. Порядковый номер элемента в периодической системе равен заряду ядра, или количествупротоновв нем, а также количествуэлектроновв оболочке нейтрального атома.
Период – последовательный ряд элементов, атомы которых различаются числом электронов в наружном слое. Каждый период начинается типичным металлом и завершается благородным газом. Номер периода совпадает со значениемглавного квантового числавнешнего электронного уровня.
Принадлежность элементов к группам и деление их на подгруппы зависит от структуры двух внешних слоев. В соответствии с количеством электронов в этих слоях элементы периодической системы разделены на 8 групп. Номер группы совпадает с числом валентных электронов элемента. Валентными являются в первую очередь ns- и np-электроны (n – номер внешнего электронного слоя), а затем (n–1)d-электроны. Для примера рассмотрим электронные формулы хлораимарганца.
Cl 1s22s22p63s23p5 Mn 1s22s22p63s23p63d54s2
Здесь подчеркнуты валентные электроны, количество которых в обоих случаях равно 7. В соответствии с этим Cl и Mn находятся в VII группе периодической системы. В каждой группе главную подгруппу образуют атомы s- и p-элементов, а побочную – атомы d- и f-элементов.
Здесь подчеркнуты валентные электроны, количество которых в обоих случаях равно 7. В соответствии с этим Cl и Mn находятся в VII группе периодической системы. В каждой группе главную подгруппу образуют атомы s- и p-элементов, а побочную – атомы d- и f-элементов.
Периодичность свойств химических элементов и их соединений
а) Размеры атомовиионов. Вследствие волновой природы электронаатом не имеет строго определенных границ.Радиусы атомови ионов являются условными величинами. Их обычно вычисляют из межатомных расстояний, которые зависят не только от природы атомов, но также и от видахимической связимежду ними.
Зависимость атомных радиусов (r) от заряда ядра(Z) имеет периодический характер. В пределах одного периода с увеличением Z проявляется тенденция к уменьшению размеров атомов. Например, во втором периоде атомные радиусы имеют следующие значения:
|
Li |
Be |
B |
C |
N |
O |
F |
r, нм |
0,155 |
0,113 |
0,091 |
0,077 |
0,071 |
0,066 |
0,064 |
Это объясняется увеличением притяжения электронов внешнего слоя к ядру по мере возрастания заряда ядра. В подгруппах сверху вниз атомные радиусы возрастают, т.к. увеличивается число электронных слоев:
|
r, нм |
|
r, нм |
Li |
0,155 |
N |
0,071 |
Na |
0,189 |
P |
0,130 |
K |
0,236 |
As |
0,148 |
Rb |
0,248 |
Sb |
0,161 |
Cs |
0,268 |
Bi |
0,182 |
Потеря атомом электронов приводит к уменьшению его эффективных размеров, а присоединение избыточных электронов – к увеличению. Поэтому радиус положительного иона (катиона) всегда меньше, а радиус отрицательного иона (аниона) всегда больше, чем радиус соответствующего электронейтрального атома. Например:
|
r, нм |
|
r, нм |
K0 |
0,236 |
Cl0 |
0,099 |
K+ |
0,133 |
Cl– |
0,181 |
Радиус иона тем сильнее отличается от радиуса атома, чем больше заряд иона:
|
Cr0 |
Cr2+ |
Cr3+ |
r, нм |
0,127 |
0,083 |
0,064 |
В пределах одной подгруппы радиусы ионов одинакового заряда возрастают с увеличением заряда ядра:
|
r, нм |
|
r, нм |
Li+ |
0,068 |
F– |
0,133 |
Na+ |
0,098 |
Cl– |
0,181 |
K+ |
0,133 |
Br– |
0,196 |
Rb+ |
0,149 |
I– |
0,220 |
Такая закономерность объясняется увеличением числа электронных слоев и растущим удалением внешних электронов от ядра.
б) Энергия ионизацииисродство к электрону. В химических реакциях ядра атомов не подвергаются изменению, электронная же оболочка перестраивается, причем атомы способны превращаться в положительно и отрицательно заряженные ионы. Эта способность может быть количественно оцененаэнергией ионизации атомаи егосродством к электрону.
Энергией ионизации (потенциалом ионизации) I называется количество энергии, необходимое для отрыва электрона от невозбужденного атома с образованием катиона:
X – e X+
Энергия ионизации измеряется в кДж/моль или в электронвольтах1 эВ = 1,602.10-19 Дж или 96,485 кДж/моль. (эВ). Отрыв второго электрона происходит труднее, чем первого, т.к. второй электрон отрывается не от нейтрального атома, а от положительного иона:
X+ – e X2+
Поэтому второй потенциал ионизации I2 больше, чем первый (I2>I1). Очевидно, что удаление каждого следующего электрона будет требовать больших энергетических затрат, чем удаление предыдущего. Для характеристики свойств элементов обычно принимают во внимание энергию отрыва первого электрона.
В группах потенциал ионизации уменьшается с увеличением атомного номера элемента:
|
Li |
Na |
K |
Rb |
Cs |
I, эВ |
6,39 |
5,14 |
4,34 |
4,18 |
3,89 |
Это связано с большей удаленностью валентных электронов от ядра и, следовательно, с их более легким отрывом по мере увеличения количества электронных слоев. Величина потенциала ионизации может служить мерой “металличности” элемента: чем меньше потенциал ионизации, тем легче удалить электрон из атома, тем сильнее выраженыметаллические свойства.
В периодах слева направо заряд ядра возрастает, а радиус атома уменьшается. Поэтому потенциал ионизации постепенно увеличивается, а металлические свойства ослабевают:
|
Li |
Be |
B |
C |
N |
O |
F |
Ne |
I, эВ |
5,39 |
9,32 |
8,30 |
11,26 |
14,53 |
13,61 |
17,42 |
21,56 |
Нарушение тенденции возрастания I наблюдается для атомов с целиком заполненным внешним энергетическим подуровнем, либо для атомов, у которых внешний энергетический подуровеньзаполнен ровно наполовину:
Это свидетельствует о повышенной энергетической устойчивости электронных конфигураций с полностью или ровно наполовину занятыми подуровнями.
Степень притяжения электрона к ядру и, следовательно, потенциал ионизации зависят от ряда факторов, и прежде всего от заряда ядра. (заряд ядра равен порядковому номеру элемента в таблице Менделеева), от расстояния между электроном и ядром, от экранирующего влияния других электронов. Так, у всех атомов, кроме элементов первого периода, влияние ядра на электроны внешнего слоя экранировано электронами внутренних слоев.
Поле ядра атома, удерживающее электроны, притягивает также и свободный электрон, если он окажется вблизи атома. Правда, этот электрон испытывает отталкивание со стороны электронов атома. Для многих атомов энергия притяжения дополнительного электрона к ядру превышает энергию его отталкивания от электронных оболочек. Эти атомы могут присоединять электрон, образуя устойчивый однозарядный анион. Энергия присоединения электрона к нейтральному атому (равная энергии отрыва электрона от отрицательного однозарядного иона в процессе X– – e X0) называют сродством атома к электрону(A), измеряемым в кДж/моль или эВ1 электронвольт = 1,602.10-19 Дж или 96,485 кДж/моль. . При присоединении двух и более электронов к атому отталкивание преобладает над притяжением – сродство атома к двум и более электронам всегда отрицательно. Поэтому одноатомные многозарядные отрицательные ионы (O2–, S2–, N3– и т.п.) в свободном состоянии существовать не могут.
Сродство к электрону известно не для всех атомов. Максимальным сродством к электрону обладают атомы галогенов.
в) Электроотрицательность. Эта величина характеризует способность атома в молекуле притягивать к себе связывающие электроны. Электроотрицательность не следует путать со сродством к электрону: первое понятие относится к атому в составе молекулы, а второе – к изолированному атому. Существует несколько шкал электроотрицательности (около 20), основанных на различных экспериментальных или расчетных данных. Абсолютная электроотрицательность (кДж/моль или эВ; 1 электронвольт = 1,602.10-19 Дж или 96,485 кДж/моль) равна сумме энергии ионизацииисродства к электрону: АЭО=I+A. Согласно определениюМалликена электроотрицательность равна полусумме энергии ионизацииисродства к электрону. На практике часто применяется величина относительной электроотрицательности, равная отношению АЭО данного элемента к АЭО лития(535 кДж/моль):