Файл: Физиология как наука.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 05.12.2023

Просмотров: 3365

Скачиваний: 2

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

Наиболее широко в ЦНС распространены медиаторы - амины:

Другие производные аминокислот - ГАМК, глицин, глютамин и др.

Название рецептора определено медиатором, с которым он взаимодействует:

Вегетативная нервная система работает по тем же законам, что и нервная система в целом. Морфологические и функциональные особенности вегетативной нервной системы:

Взаимодействие гормонов и парагормонов с клетками-мишенями

Сокращение мышц. При возбуждении кардиомиоцита, при значении ПМ -40 мв, открываются потенциалзависимые кальциевые каналы цитоплазматической мембраны.Это повышает уровень ионизированного кальция в цитоплазме клетки.Наличие Т-трубочек обеспечивает увеличение уровня кальция непосредственно в область концевых цистерн СПР.Это увеличение уровня ионов кальция в области концевых цистерн СПР называют триггерным, так как они (не- большие триггерные порции кальция) активируют рианоди-новые рецепторы, ассоциированные с кальциевыми каналами мембраны СПР кардиомиоцитов.Активация рианодиновых рецепторов повышает проницаемость кальциевых каналов концевых цистерн СПР. Это формирует выходящий кальциевый ток по градиенту концентрации, т.е. из СПР в цитозоль в область концевых цистерн СПР.При этом из СПР в цитозоль переходит в десятки раз больше кальция, чем приходит в кардиомиоцит из вне (в виде триггерных порций).Сокращение мышц возникает тогда, когда в районе нитей актина и миозина создается избыток ионов кальция. При этом ионы кальция начинают взаимодействовать с молекулами тропонина. Возникает тропонин- кальциевый комплекс. В результате молекула тропонина меняет свою конфигурацию, причем меняет таким образом, что тропонин сдвигает молекулу тропомиозина в желобке. Перемещение молекул тропомиозина делает доступными центры актина для головок миозина.Это создает условия для взаимодействия актина и миозина. При взаимодействии головок миозина с центрами актина на короткий момент формируются мостики.Это создает все условия для гребкового движения (мостики, наличие шарнирных участков в молекуле миозина, АТФ-азная активность головок миозина). Происходит смещение нити актина и миозина относительно друг друга. Одно гребковое движение дает смещение на 1% длины, 50 гребковых движений обеспечивают полное укорочениемышц.Процесс расслабления саркомеров достаточно сложен. Он обеспечивается удалением избытка кальция в концевые цистерны саркоплазматического ретикулума. Это активный процесс, требующий определенных затрат энергии. В мембранах цистерн саркоплазматического ретикулума имеются необходимые транспортные системы. Так представляется мышечное сокращение с позиций теории скольжения. Суть ее заключается в том, что при сокращении мышечного волокна не происходит истинного укорочения нитей актина и миозина, а происходит их скольжение относительно друг друга.Электромеханическое сопряжение. Мембрана мышечного волокна имеет вертикальные углубления, которые располагаются в районе нахождения сар-коплазматического ретикулума. Эти углубления получили название Т-системы (Т-трубочки). Возбуждение, которое возникает в мышце, осуществляется обычным путем, т.е. за счет входящего натриевого тока.Параллельно открываются кальциевые каналы. Наличие Т-систем обеспечивает увеличение концентрации кальция непосредственно около концевых цистерн СПР. Увеличение кальция в области концевых цистерн активирует рианодиновые рецепторы, что повышает проницаемость кальциевых каналов концевых цистерн СПР. Обычно концентрация кальция (Са++) в цитоплазме равна 10" г/л. При этом в районе сократительных белков (актина и миозина) концентрация кальция (Са++) становится равной ,106 г/л (т.е. возрастает в 100 раз). Это и запускает процесс сокращения.Т-системы, обеспечивающие быстрое появление кальция в области концевых цистерн саркоплазматического ретикулума, обеспечивают и электромеханическое сопряжение (т.е. связь между возбуждением и сокращением).Насосная (нагнетательная) функция сердца реализуется за счет сердечного цикла. Сердечный цикл складывается из двух процессов: сокращения (систолы) и расслабления (диастолы). Различают систолу и диастолу желудочков и предсердий. Давление в полостях сердца в различные фазы сердечного цикла (мм рт. ст.).

Регуляция слюноотделения

Сок поджелудочной железы

Тепловой обмен… Все живые организмы делятся на:Гомойотермные - теплокровные (человек и млекопитающие).Пойкилотермные - холоднокровныеОбразующаяся в организме энергия питательных веществ, превращается в тепло (тепловую энергию). Чем интенсивнее скорость обменных процессов в организме, тем больше теплообразование.Теплопродукция и теплоотдача. Баланс теплопродукции и теплоотдачи является главным условием поддержания постоянной температуры тела.Суммарная теплопродукция в организме состоит из:«первичной теплоты», выделяющейся в ходе реакций обмена веществ, постоянно протекающих во всех организмах и тканях«вторичной теплоты», образующейся при расходовании энергии макроэргических соединений на выполнение определенной работы. Уровень теплообразования в организме зависит от: -величины основного обмена, специфического динамического действия принимаемой пищи-мышечной активности-интенсивности метаболизмаНаибольшее количество тепла образуется в мышцах при их тоническом напряжении и сокращении -«сократительный термогенез». Является наиболее значимым механизмом дополнительного теплообразования у взрослого человека.У новорожденных, мелких млекопитающих имеется механизм теплообразования за счет возрастания общей метаболической активности и , прежде всего, высокой скорости окисления жирных кислот - «несократительный термогенез». Увеличивает уровень теплопродукции (

Теории памяти

Понятие высших психических функций (Выготский)

Система АВ0

Другие антигенны эритроцитов

Резус-фактор

Механизм внешнего дыхания

Биомеханика вдоха и выдоха

Физиология газообмена в легких

Гуморальная регуляция дыхания

Гуморальная, рефлекторная, нервная регуляция деятельности сердца

1.Общие свойства возбудимых тканей. Процесс возбуждения. Особенности местного и распространяющегося

2. Современные представления о строении и функциях мембран. Активный и пассивный транспорт веществчерез

3. Электрические явления в возбудимых тканях. История и открытия. Мембранный потенциал и его происхождение.

Механизм формирования ПС связан с:

4. Современные представления о процессе возбуждения. Потенциал действия, его фазы.

5. Сравнительная характеристика местного и распространяющегося возбуждения. Изменение возбудимости клетки во

6. Механизмы раздражения клетки электрическим током. Критический уровень деполяризации мембраны клетки.

8. Механизмы проведения возбуждения по нервным волокнам. Факторы, влияющие на скорость проведения

Механизмы проведения возбуждения по безмиелиновых нервным волокнам такой.

9. Нервно-мышечный синапс, его структура. Механизмы и закономерности нервно-мышечной передачи возбуждения.

Закономерности проведения возбуждения через нервно-мышечный синапс:

10. Физиологические свойства скелетных мышц. Виды и режимы сокращений. Одиночное мышечное сокращение и

В зависимости от частоты стимуляции выделяют следующие виды мышечного сокращения:

Тетанические сокращения отличается от одиночного следующими параметрами:

12. Функциональная характеристика гладких мышц.

13. Сила и работа мышц. Утомление и его особенности в целостном организме.

14. Нейрон как структурная и функциональная единица ЦНС. Его свойства и функции.

Основные свойства нейронов:

15. Биологическая регуляция, ее виды и значение. Контур биологической регуляции. Роль обратной связи в регуляции

16. Саморегуляторные принципы поддержания постоянства внутренней среды организма ( гомеостаз, гомеокинез).

17-18. Возбуждение в ЦНС. Механизмы и закономерности передачи возбуждения в центральных

Особенности передачи возбуждения через центральные аксо-соматические химические синапсы.

19-21. Торможение в ЦНС (И.М. Сеченов). Его виды и роль./ Современные представления о механизмах центрального

Постсинаптическое гиперполяризацийне торможения.

Пресинаптическое деполяризации торможения.

Особенности передачи возбуждения в ЦНС:

23. Рефлекторный принципы регуляции (О.Декарт, Г.Прохаска). Его развитие в трудах И.М.Сеченова, И.П.Павлова,

Рефлекторная дуга имеет следующие звенья:

24. Рефлекс как элементарный акт нервной регуляции. Строение рефлекторной дуги

25. Рецепторы, их классификация, структура и механизмы возбуждения. Рецепторный и генераторный потенциалы Физиология рецепторов

По расположению рецепторы подразделяют на:

По виду адекватного раздражителя, воспринимают рецепторы, их подразделяют на:

Физиологические механизмы кодирования информации в рецепторах.

26. Механизм кодирования информации в рецепторах. Адаптация рецепторов.

Анализ информации и кодирования в рецепторах связаны с их свойствами и осуществляются следующим образом:

27. Общие принципы координационной деятельности ЦНС.

28. Суммация возбуждения, торможение нейронами ЦНС. Виды суммации и их значение

В зависимости от локализации рецепторного звена и эффекторного органа рефлексы делят на висцеро-

34. Сегментарные и надсегментарные центры вегетативной нервной системы

35. Гуморальная регуляция, её отличие от нервной. Факторы гуморальной регуляции.

Факторы гуморальной регуляции:

36. Свойства гормонов. Механизмы действия гормонов на клетки организма По химической структуре гормоны делятся на:

Механизм действия на клетки жирорастворимых гормонов:

Механизм действия жирорастворимых гормонов определяет следующие их особенности:

При воздействии на клетки-мишени водорастворимых гормонов образуются внутриклеточные посредники:

Механизм действия гормонов с участием ионов Са 2+ и системы кальций-кальмодулин как внутриклеточных посредников.

Ионы Са 2+:

Активный кальмодулин:

40. Общие принципы регуляции функций организма. Взаимодействие нервной, эндокринной и иммунной систем

41. Роль спинного мозга в процессах регуляции опорно-двигательного аппарата и вегетативных функций организмы.

Нарушения функции мозжечка:

Классификация условных и безусловных рефлексов

- постоянство внутренней среды организма;

Современные представления о путях замыкания временных связей:

Эмоции выполнѐят две функции : сигнальную и регуляторную.

Эмоции делят на низшие и высшие.

Формула Г.И. Косицкого:

Структурное обеспечение эмоций. Эмоциогенные структуры мозга.

5.повышение норадреналина- агрессиѐ ,отрицательные стенические эмоции, 6.адреналина-трусливость, депрессиѐ.

Две сигнальные системы действительности

Типы высшей нервной деятельности

Общая характеристика восприятия

Состав крови

Нормы гематокрита

Безазотистые органические компоненты крови

Основные физико-химические константы крови:

Противосвертывающая система крови.

Виды гемоглобина

В норме гемоглобин содержится в виде нескольких соединений:

Механизм внешнего дыхания

Биомеханика вдоха и выдоха

Параметры вентиляции легких:

Легочные объемы:

Легочные емкости:

Методы исследования вентиляции легких:

Транспорт О2 и СО2 кровью:

Кислородная емкость крови, анализ кривой диссоциации:

Анализ кривой диссоциации НbО2:

^ Рефлекторная регуляция дыхания

Физиологические свойства сердечной мышцы. Современные представлениѐ о субстрате, природе и градиенте75.

составлѐящей 60 - 80 импульсов в минуту. Синусовый узел обладает наибольшим автоматизмом и его называют автоматическим центром первого порядка.

второго порядка. Центр второго порядка может вырабатывать 40 - 60 импульсов в минуту.

^ Внутрисердечные механизмы регуляции.

82. Роль сосудов в гемодинамике. Основные законы гемодинамики. Факторы, обеспечивающие движение крови по

83.Кровяное давление, его изменения по ходу сосудистой системы. Артериальное давление, его виды и методы

Капиллярный кровоток и его особенности. Микроциркуляция и ее роль в механизме обмена жидкости и

Тонус артериол и венул. Значение его изменений для гемодинамики. Сосудодвигательные нервы и их влияние на

Рефлекторная регуляция сердечно-сосудистой системы в зависимости от изменения положения тела в

Обмен веществ и энергии и методы его оценки. Виды энергических затрат. Специфически-динамическое действие

Механизмы клубочковой фильтрации. Фильтрационное давление и факторы его определяющего. Состав

Механизм поддержания почками постоянства внутренней среды организма : рН, осмотического давления,

97. Функциональная система питания и пищеварения, ее основные звенья. Сенсорное насыщение. Функции

Пищеварение в полости рта. Состав и физиологическая роль слюны. Слюноотделение, его регуляция

101. Физиологическая роль печени, участие желчи в пищеварении. Факторы стимулирующие секрецию желчи,

105. Гипофиз, его функциональные связи с гипоталамусом и участие в регуляции деятельности эндокринных органов.

106. Физиология щитовидной и околощитовидной желез

107. Физиология надпочечников. Роль гормонов коры и мозгового вещества в регуляции функции организма

Характеристика зрительной сенсорной системы. Рецепторный аппарат. Фотохимические процессы в сетчатке при

Слуховая сенсорная система. Звукоулавливающие и звукопроводящие аппараты. Рецепторный отдел, механизмы

Структурно-функциональная организация вестибулярного аппарата его роль в восприятии и оценке положения

Физиологическая характеристика обонятельной сенсорной системы. Механизмы восприятия запахов

биологические ритмы и их роль в жизнедеятельности организма. Роль биоритмов в профилактике заболеваний и

15. Биологическая регуляция, ее виды и значение. Контур биологической регуляции. Роль обратной связи в регуляции


Биологическая регуляция бывает : - внутриклеточная (генная, ферментативная, миогенная) и –организменная

(нервная, гуморальная)

Биологическая регуляция - это совокупность процессов, обеспечиваящих взаимодействие структур организма и взаимодействие организма с внешней средой при достижении его приспособительной реакции.

Контур регуляции - это путь передачи и обработки информации, обеспечиваящий достижение приспособительной реакции организма.

По способам передачи информации различаят два вида регуляции:

  • Нервная регуляция - осуществлѐетсѐ при участии нервной системы, где способом передачи информации по контуру

биологической регулѐции ѐвлѐетсѐ генерациѐ потенциалов действиѐ (ПД). Скорость передачи информации обусловлена скоростья распространениѐ ПД по нервным волокнам. Элементарным механизмом нервной регулѐции ѐвлѐетсѐ – рефлекс.

  • Гуморальная регуляция имеет способ передачи информации по контуру биологической регулѐции с помощья

биологически активных веществ, поступаящих в кровь и переносѐтсѐ в клетки, которые способны воспринимать эту информация.

Канал обратной связи - это афферентные нервные волокна, которые передаят информация о параметрах

приспособительной реакции организма к нервному центру, превращаѐ рефлекторнуя дугу, в контур биологической регулѐции.

16. Саморегуляторные принципы поддержания постоянства внутренней среды организма ( гомеостаз, гомеокинез).


Принципы регуляции по «отклонению» и по «возмущению»
Контур биологической регуляции имеет следующие элементы:

а) Регулируемые параметры (РП) - это параметры, характеризуящие приспособительнуя реакция организма (концентрациѐ глякозы в крови, величина АД в сосудах, рО2 и др.).

б) Следѐщий устройство (СП) - это элемент контура, воспринимает информация об изменении РП, в организме эту функция выполнѐят рецепторы.

в) Канал обратной свѐзи - это путь передачи информации от СП к управлѐящего устройства.

г) Управлѐящее устройство (КП) - это элемент контура, который воспринимает информация, сравнивает ее с заданными параметрами (уставкой), формирует соответствуящий сигнал (принимает решениѐ) длѐ достижениѐ приспособительной реакции системы; в организме эти функции выполнѐет центральнаѐ нервнаѐ система (ЦНС).

д) Исполнительные органы - выполнѐят определенные функции, благодарѐ которым достигаетсѐ приспособительнаѐ реакциѐ организма с определенными РП;

е) Канал обратной свѐзи - это путь передачи информации от следѐщего устройства к управлѐящему устройству о регулируемого параметра от заданного уровнѐ.

ж) Канал прѐмой свѐзи - это путь передачи информации от управлѐящего устройства, направленный на обеспечение заданного уровнѐ регулируемого параметра благодарѐ изменения функций исполнительных структур.

с) Канал внешней свѐзи - это путь передачи информации к управлѐящему устройству о внешних ("возмущаящих")

воздействиѐ, требуящих достижениѐ приспособительной реакции организма с соответствуящими характеристиками РП. Контур биологической регуляции "по возмущению" обеспечивает РП, которыми приспособительнаѐ реакциѐ организма при различных его взаимодействиѐх с внешней средой о чем информациѐ от СП1 ("рецепторов по возмущения")

поступает в КП каналом внешней свѐзи. Так, во времѐ физического труда артериальное давление у человека повышаетсѐ по сравнения с параметрами гомеостаза, чтобы обеспечить приспособительнуя реакция организма - увеличение кровообращениѐ (поставка кислорода и субстратов с кровья к работаящим мышцам).

Искусственно определяют контур биологической регуляции "по отклонению", если представить, что канал внешней свѐзи не действует, например, в условиѐх гомеостаза организма, когда РП поддерживаетсѐ в пределах заданной величины:


17-18. Возбуждение в ЦНС. Механизмы и закономерности передачи возбуждения в центральных


синапсах./Особенности передачи возбуждения в синапсах ЦНС. Возбуждающие синапсы и их медиаторы. ВПСП Информациѐ о действии раздражителѐ анализируетсѐ и кодируетсѐ в рецепторах  передаетсѐ афферентными пуѐтми (быстро, точно, без изменений) в нервные центры, где происходит ее анализ. На основе этого анализа синтезируетсѐ адекватный эфферентный сигнал, передаваемый в органы-эффекторов. Таким образом, нервные центры выполнѐят

анализ афферентного сигнала и синтеза эфферентного сигнала. Структурно-функциональной единицей нервных центров ѐвлѐетсѐ нейрон - каждый отдельный нейрон способен выполнѐть аналитико-синтетическуя функция. В определенной мере выполнениѐ этой функции свѐзано с передачей Информациѐ в пределах нервных центров.

По аксонам нейронов ЦНС информациѐ передаетсѐ в виде ПД. От одного нейрона на другой информациѐ передаетсѐ через синапсы.

Механизм передачи возбуждения через центральный аксосоматичний химический синапс состоит в следующем: ПД распространѐетсѐ по мембране аксона  дальше по мембране пресинаптической  повышение проницаемости

пресинаптической мембраны длѐ ионов Сa2 +  вход их в нервное окончание по градиенту концентрации  выход медиатора в синаптическуя щель  диффузиѐ медиатора к постсинаптической мембраны  взаимодействие с

мембранными циторецепторы  увеличение проницаемости постсинаптической мембраны длѐ ионов Na +  вход ионов Na + в тело клетки через постсинаптическуя мембрану  деполѐризациѐ мембраны (ВПСП местное возбуждение) ВПСП как местное возбуждение распространѐетсѐ на соседние участки постсинаптической мембраны и мембраны аксонного

бугорка с помощья местных токов . Поэтому ПД возникает под влиѐнием местных токов именно там. Это происходит, если под влиѐнием местных токов деполѐризациѐ мембраны аксонного бугорка достигает критического уровнѐ 


возникновениѐ серии ПД  ритмический разрѐд нейрона.

Особенности передачи возбуждения через центральные аксо-соматические химические синапсы.


  1. Одностороннее проведение.

  2. Замедление проведениѐ - наличие синаптической задержки - времѐ от возникновениѐ ПД на пресинаптической мембране к возникновения ПД на мембране аксонного бугорка. Оно составлѐет 2-3 мс.

  3. Быстрое нарушение проведениѐ из-за истощениѐ запасов медиатора.

  4. Один ПД через центральный синапс не проходит потому, что приводит на постсинаптической мембране

возникновениѐ одного ВПСП, -распространившийсѐ на мембрану аксонного бугорка, не может вызвать деполѐризация этой мембраны до критического уровнѐ.

  1. Условием передачи возбуждениѐ через центральный нервный синапс ѐвлѐетсѐ суммирование ВПСП на теле нейрона. К медиаторов, вызываящих деполѐризация и принимаят участие в передаче возбуждениѐ, относѐт: ацетилхолин, норадреналин, серотонин и многие другие.

19-21. Торможение в ЦНС (И.М. Сеченов). Его виды и роль./ Современные представления о механизмах центрального


торможения./ Тормозные синапсы, их медиаторы. Ионные механизмы ТПСП


Гальмуваннѐ в ЦНС

Торможение - активный физиологический процесс. Он заклячаетсѐ в возбуждении одних клеток, приводит к прекращения возбуждениѐ других клеток или к уменьшения степени их возбуждениѐ.



Постсинаптичн
За локалізаціюя



За електро- фізіологічноя природоя


Прѐме



Постсинаптическое гиперполяризацийне торможения.


Развиваетсѐ с участием аксо-соматических синапсов. Механизм его развитиѐ следуящий: при распространении ПД на мембрану пресинаптического нервного окончаниѐ увеличиваетсѐ его проницаемость длѐ Са 2+  вход его в нервное окончание по градиенту концентрации  выход медиатора (например, глицин)  диффузиѐ его к