Файл: Физиология как наука.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 05.12.2023

Просмотров: 3394

Скачиваний: 2

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

Наиболее широко в ЦНС распространены медиаторы - амины:

Другие производные аминокислот - ГАМК, глицин, глютамин и др.

Название рецептора определено медиатором, с которым он взаимодействует:

Вегетативная нервная система работает по тем же законам, что и нервная система в целом. Морфологические и функциональные особенности вегетативной нервной системы:

Взаимодействие гормонов и парагормонов с клетками-мишенями

Сокращение мышц. При возбуждении кардиомиоцита, при значении ПМ -40 мв, открываются потенциалзависимые кальциевые каналы цитоплазматической мембраны.Это повышает уровень ионизированного кальция в цитоплазме клетки.Наличие Т-трубочек обеспечивает увеличение уровня кальция непосредственно в область концевых цистерн СПР.Это увеличение уровня ионов кальция в области концевых цистерн СПР называют триггерным, так как они (не- большие триггерные порции кальция) активируют рианоди-новые рецепторы, ассоциированные с кальциевыми каналами мембраны СПР кардиомиоцитов.Активация рианодиновых рецепторов повышает проницаемость кальциевых каналов концевых цистерн СПР. Это формирует выходящий кальциевый ток по градиенту концентрации, т.е. из СПР в цитозоль в область концевых цистерн СПР.При этом из СПР в цитозоль переходит в десятки раз больше кальция, чем приходит в кардиомиоцит из вне (в виде триггерных порций).Сокращение мышц возникает тогда, когда в районе нитей актина и миозина создается избыток ионов кальция. При этом ионы кальция начинают взаимодействовать с молекулами тропонина. Возникает тропонин- кальциевый комплекс. В результате молекула тропонина меняет свою конфигурацию, причем меняет таким образом, что тропонин сдвигает молекулу тропомиозина в желобке. Перемещение молекул тропомиозина делает доступными центры актина для головок миозина.Это создает условия для взаимодействия актина и миозина. При взаимодействии головок миозина с центрами актина на короткий момент формируются мостики.Это создает все условия для гребкового движения (мостики, наличие шарнирных участков в молекуле миозина, АТФ-азная активность головок миозина). Происходит смещение нити актина и миозина относительно друг друга. Одно гребковое движение дает смещение на 1% длины, 50 гребковых движений обеспечивают полное укорочениемышц.Процесс расслабления саркомеров достаточно сложен. Он обеспечивается удалением избытка кальция в концевые цистерны саркоплазматического ретикулума. Это активный процесс, требующий определенных затрат энергии. В мембранах цистерн саркоплазматического ретикулума имеются необходимые транспортные системы. Так представляется мышечное сокращение с позиций теории скольжения. Суть ее заключается в том, что при сокращении мышечного волокна не происходит истинного укорочения нитей актина и миозина, а происходит их скольжение относительно друг друга.Электромеханическое сопряжение. Мембрана мышечного волокна имеет вертикальные углубления, которые располагаются в районе нахождения сар-коплазматического ретикулума. Эти углубления получили название Т-системы (Т-трубочки). Возбуждение, которое возникает в мышце, осуществляется обычным путем, т.е. за счет входящего натриевого тока.Параллельно открываются кальциевые каналы. Наличие Т-систем обеспечивает увеличение концентрации кальция непосредственно около концевых цистерн СПР. Увеличение кальция в области концевых цистерн активирует рианодиновые рецепторы, что повышает проницаемость кальциевых каналов концевых цистерн СПР. Обычно концентрация кальция (Са++) в цитоплазме равна 10" г/л. При этом в районе сократительных белков (актина и миозина) концентрация кальция (Са++) становится равной ,106 г/л (т.е. возрастает в 100 раз). Это и запускает процесс сокращения.Т-системы, обеспечивающие быстрое появление кальция в области концевых цистерн саркоплазматического ретикулума, обеспечивают и электромеханическое сопряжение (т.е. связь между возбуждением и сокращением).Насосная (нагнетательная) функция сердца реализуется за счет сердечного цикла. Сердечный цикл складывается из двух процессов: сокращения (систолы) и расслабления (диастолы). Различают систолу и диастолу желудочков и предсердий. Давление в полостях сердца в различные фазы сердечного цикла (мм рт. ст.).

Регуляция слюноотделения

Сок поджелудочной железы

Тепловой обмен… Все живые организмы делятся на:Гомойотермные - теплокровные (человек и млекопитающие).Пойкилотермные - холоднокровныеОбразующаяся в организме энергия питательных веществ, превращается в тепло (тепловую энергию). Чем интенсивнее скорость обменных процессов в организме, тем больше теплообразование.Теплопродукция и теплоотдача. Баланс теплопродукции и теплоотдачи является главным условием поддержания постоянной температуры тела.Суммарная теплопродукция в организме состоит из:«первичной теплоты», выделяющейся в ходе реакций обмена веществ, постоянно протекающих во всех организмах и тканях«вторичной теплоты», образующейся при расходовании энергии макроэргических соединений на выполнение определенной работы. Уровень теплообразования в организме зависит от: -величины основного обмена, специфического динамического действия принимаемой пищи-мышечной активности-интенсивности метаболизмаНаибольшее количество тепла образуется в мышцах при их тоническом напряжении и сокращении -«сократительный термогенез». Является наиболее значимым механизмом дополнительного теплообразования у взрослого человека.У новорожденных, мелких млекопитающих имеется механизм теплообразования за счет возрастания общей метаболической активности и , прежде всего, высокой скорости окисления жирных кислот - «несократительный термогенез». Увеличивает уровень теплопродукции (

Теории памяти

Понятие высших психических функций (Выготский)

Система АВ0

Другие антигенны эритроцитов

Резус-фактор

Механизм внешнего дыхания

Биомеханика вдоха и выдоха

Физиология газообмена в легких

Гуморальная регуляция дыхания

Гуморальная, рефлекторная, нервная регуляция деятельности сердца

1.Общие свойства возбудимых тканей. Процесс возбуждения. Особенности местного и распространяющегося

2. Современные представления о строении и функциях мембран. Активный и пассивный транспорт веществчерез

3. Электрические явления в возбудимых тканях. История и открытия. Мембранный потенциал и его происхождение.

Механизм формирования ПС связан с:

4. Современные представления о процессе возбуждения. Потенциал действия, его фазы.

5. Сравнительная характеристика местного и распространяющегося возбуждения. Изменение возбудимости клетки во

6. Механизмы раздражения клетки электрическим током. Критический уровень деполяризации мембраны клетки.

8. Механизмы проведения возбуждения по нервным волокнам. Факторы, влияющие на скорость проведения

Механизмы проведения возбуждения по безмиелиновых нервным волокнам такой.

9. Нервно-мышечный синапс, его структура. Механизмы и закономерности нервно-мышечной передачи возбуждения.

Закономерности проведения возбуждения через нервно-мышечный синапс:

10. Физиологические свойства скелетных мышц. Виды и режимы сокращений. Одиночное мышечное сокращение и

В зависимости от частоты стимуляции выделяют следующие виды мышечного сокращения:

Тетанические сокращения отличается от одиночного следующими параметрами:

12. Функциональная характеристика гладких мышц.

13. Сила и работа мышц. Утомление и его особенности в целостном организме.

14. Нейрон как структурная и функциональная единица ЦНС. Его свойства и функции.

Основные свойства нейронов:

15. Биологическая регуляция, ее виды и значение. Контур биологической регуляции. Роль обратной связи в регуляции

16. Саморегуляторные принципы поддержания постоянства внутренней среды организма ( гомеостаз, гомеокинез).

17-18. Возбуждение в ЦНС. Механизмы и закономерности передачи возбуждения в центральных

Особенности передачи возбуждения через центральные аксо-соматические химические синапсы.

19-21. Торможение в ЦНС (И.М. Сеченов). Его виды и роль./ Современные представления о механизмах центрального

Постсинаптическое гиперполяризацийне торможения.

Пресинаптическое деполяризации торможения.

Особенности передачи возбуждения в ЦНС:

23. Рефлекторный принципы регуляции (О.Декарт, Г.Прохаска). Его развитие в трудах И.М.Сеченова, И.П.Павлова,

Рефлекторная дуга имеет следующие звенья:

24. Рефлекс как элементарный акт нервной регуляции. Строение рефлекторной дуги

25. Рецепторы, их классификация, структура и механизмы возбуждения. Рецепторный и генераторный потенциалы Физиология рецепторов

По расположению рецепторы подразделяют на:

По виду адекватного раздражителя, воспринимают рецепторы, их подразделяют на:

Физиологические механизмы кодирования информации в рецепторах.

26. Механизм кодирования информации в рецепторах. Адаптация рецепторов.

Анализ информации и кодирования в рецепторах связаны с их свойствами и осуществляются следующим образом:

27. Общие принципы координационной деятельности ЦНС.

28. Суммация возбуждения, торможение нейронами ЦНС. Виды суммации и их значение

В зависимости от локализации рецепторного звена и эффекторного органа рефлексы делят на висцеро-

34. Сегментарные и надсегментарные центры вегетативной нервной системы

35. Гуморальная регуляция, её отличие от нервной. Факторы гуморальной регуляции.

Факторы гуморальной регуляции:

36. Свойства гормонов. Механизмы действия гормонов на клетки организма По химической структуре гормоны делятся на:

Механизм действия на клетки жирорастворимых гормонов:

Механизм действия жирорастворимых гормонов определяет следующие их особенности:

При воздействии на клетки-мишени водорастворимых гормонов образуются внутриклеточные посредники:

Механизм действия гормонов с участием ионов Са 2+ и системы кальций-кальмодулин как внутриклеточных посредников.

Ионы Са 2+:

Активный кальмодулин:

40. Общие принципы регуляции функций организма. Взаимодействие нервной, эндокринной и иммунной систем

41. Роль спинного мозга в процессах регуляции опорно-двигательного аппарата и вегетативных функций организмы.

Нарушения функции мозжечка:

Классификация условных и безусловных рефлексов

- постоянство внутренней среды организма;

Современные представления о путях замыкания временных связей:

Эмоции выполнѐят две функции : сигнальную и регуляторную.

Эмоции делят на низшие и высшие.

Формула Г.И. Косицкого:

Структурное обеспечение эмоций. Эмоциогенные структуры мозга.

5.повышение норадреналина- агрессиѐ ,отрицательные стенические эмоции, 6.адреналина-трусливость, депрессиѐ.

Две сигнальные системы действительности

Типы высшей нервной деятельности

Общая характеристика восприятия

Состав крови

Нормы гематокрита

Безазотистые органические компоненты крови

Основные физико-химические константы крови:

Противосвертывающая система крови.

Виды гемоглобина

В норме гемоглобин содержится в виде нескольких соединений:

Механизм внешнего дыхания

Биомеханика вдоха и выдоха

Параметры вентиляции легких:

Легочные объемы:

Легочные емкости:

Методы исследования вентиляции легких:

Транспорт О2 и СО2 кровью:

Кислородная емкость крови, анализ кривой диссоциации:

Анализ кривой диссоциации НbО2:

^ Рефлекторная регуляция дыхания

Физиологические свойства сердечной мышцы. Современные представлениѐ о субстрате, природе и градиенте75.

составлѐящей 60 - 80 импульсов в минуту. Синусовый узел обладает наибольшим автоматизмом и его называют автоматическим центром первого порядка.

второго порядка. Центр второго порядка может вырабатывать 40 - 60 импульсов в минуту.

^ Внутрисердечные механизмы регуляции.

82. Роль сосудов в гемодинамике. Основные законы гемодинамики. Факторы, обеспечивающие движение крови по

83.Кровяное давление, его изменения по ходу сосудистой системы. Артериальное давление, его виды и методы

Капиллярный кровоток и его особенности. Микроциркуляция и ее роль в механизме обмена жидкости и

Тонус артериол и венул. Значение его изменений для гемодинамики. Сосудодвигательные нервы и их влияние на

Рефлекторная регуляция сердечно-сосудистой системы в зависимости от изменения положения тела в

Обмен веществ и энергии и методы его оценки. Виды энергических затрат. Специфически-динамическое действие

Механизмы клубочковой фильтрации. Фильтрационное давление и факторы его определяющего. Состав

Механизм поддержания почками постоянства внутренней среды организма : рН, осмотического давления,

97. Функциональная система питания и пищеварения, ее основные звенья. Сенсорное насыщение. Функции

Пищеварение в полости рта. Состав и физиологическая роль слюны. Слюноотделение, его регуляция

101. Физиологическая роль печени, участие желчи в пищеварении. Факторы стимулирующие секрецию желчи,

105. Гипофиз, его функциональные связи с гипоталамусом и участие в регуляции деятельности эндокринных органов.

106. Физиология щитовидной и околощитовидной желез

107. Физиология надпочечников. Роль гормонов коры и мозгового вещества в регуляции функции организма

Характеристика зрительной сенсорной системы. Рецепторный аппарат. Фотохимические процессы в сетчатке при

Слуховая сенсорная система. Звукоулавливающие и звукопроводящие аппараты. Рецепторный отдел, механизмы

Структурно-функциональная организация вестибулярного аппарата его роль в восприятии и оценке положения

Физиологическая характеристика обонятельной сенсорной системы. Механизмы восприятия запахов

биологические ритмы и их роль в жизнедеятельности организма. Роль биоритмов в профилактике заболеваний и



Рефлекторные функции. Дыхательные и сосудодвигательные центры продолговатого мозга можно отнести к жизненно важным центрам, так как в них замыкаетсѐ рѐд сердечных и дыхательных рефлексов.

Продолговатый мозг организует и реализует рѐд защитных рефлексов: рвоты, чиханьѐ, кашлѐ, слезоотделениѐ, смыканиѐ век.

Кроме того, продолговатый мозг организует рефлексы поддержания позы.

Изменение позы осуществлѐетсѐ за счет статических и статокинетических рефлексов. Статические рефлексы регулируят тонус скелетных мышц с целья удержаниѐ определенного положениѐ

тела. Статокинетические рефлексы - обеспечиваят перераспределение тонуса мышц туловища длѐ организации позы, соответствуящей моменту прѐмолинейного или вращательного движениѐ.

В продолговатом мозге локализуетсѐ центр слюноотделения, парасимпатическаѐ часть которого обеспечивает усиление общей секреции, а симпатическаѐ — белковой секреции слянных желез.

В структуре ретикулѐрной формации продолговатого мозга расположены дыхательный и сосудодвигательный центры. Особенность этих центров в том, что их нейроны способны возбуждатьсѐ рефлекторно и под действием химических раздражителей.

Дыхательный центр локализуетсѐ в медиальной части ретикулѐрной формации каждой симметричной половины продолговатого мозга и разделен на две части, вдоха и выдоха.
Мост - выше продолговатого мозга и выполнѐет сенсорные, проводниковые, двигательные, интегративные рефлекторные ф-ции.

В состав моста входѐт ѐдра лицевого, тройничного, отводѐщего, преддверно-улиткового нерва (вестибулѐрные и улитковые ѐдра), ѐдра преддверной части преддверно-улиткового нерва (вестибулѐрного нерва): латеральное (Дейтерса) и верхнее (Бехтерева).

Важной структурой моста ѐвлѐетсѐ среднѐѐ ножка мозжечка- она обеспечивает функциональные компенсаторные и морфологические свѐзи коры большого мозга с полушариѐми мозжечка.
Сенсорные функции моста обеспечиваятсѐ ѐдрами преддверно-улиткового, тройничного нервов. Улитковаѐ часть

преддверно-улиткового нерва заканчиваетсѐ в мозге в улитковых ѐдрах; преддвернаѐ часть преддверно-улиткового нерва — в треугольном ѐдре, ѐдре Дейтерса, ѐдре Бехтерева. Здесь происходит первичный анализ вестибулѐрных раздражений их силы и направленности.

Чувствительное ѐдро тройничного нерва получает сигналы от рецепторов кожи лица, передних отделов волосистой части головы
, слизистой оболочки носа и рта, зубов и конъянктивы глазного ѐблока. Лицевой нерв иннервирует все мимические мышцы лица. Отводѐщий нерв иннервирует прѐмуя латеральнуя мышцу, отводѐщуя глазное ѐблоко кнаружи.

Двигательнаѐ порциѐ ѐдра тройничного нерва иннервирует жевательные мышцы, мышцу, натѐгиваящуя барабаннуя перепонку, и мышцу, натѐгиваящуя небнуя занавеску.
Проводѐщаѐ функциѐ моста. Обеспечиваетсѐ продольно и поперечно расположенными волокнами. Поперечно расположенные волокна образуят верхний и нижний слои, а между ними проходѐт идущие из коры большого мозга пирамидные пути. Между поперечными волокнами расположены нейронные скоплениѐ — ѐдра моста. От их

нейронов начинаятсѐ поперечные волокна, которые идут на противоположнуя сторону моста, образуѐ средняя ножку мозжечка и заканчиваѐсь в его коре.

В покрышке мозга локализуятсѐ переднее и заднее ѐдра трапециевидного тела и латеральной петли. Эти ѐдра вместе с верхней оливой обеспечиваят первичный анализ информации от органа слуха и затем передаят информация в

задние бугры четверохолмий.

В ретикулѐрной формации моста находѐтсѐ две группы ѐдер, которые относѐтсѐ к общему дыхательному центру. Один центр активирует центр вдоха продолговатого мозга, другой — центр выдоха. Нейроны дыхательного центра, расположенные в мосте, адаптируят работу дыхательных клеток продолговатого мозга в соответствии с менѐящимсѐ состоѐнием организма.

Средний мозг-раличаят крышу и ножки мозга. В крыше находѐтсѐ бугры четверохолмиѐ: верхние-зрительные подкорковые центры, нижние- слуховые и вестибулѐрные центры. Они обеспечиваят сторожевой рефлекс, который ѐвлѐетсѐ компонентом ориентировочного рефлекса, осуществлѐемого с участием коры больших полушарий.

Вентральнее сильвиевого водопровода лежат ножки мозга, в них покрышка и основание мозга, разделенные прослойкой( чернаѐ субстанциѐ). В покрышке мозга находѐтсѐ ѐдра 3 и 4 пары черепно-мозговых нервов, которые координируят функция зрительного аппарата. Там же ѐдро Даршкевича, от которого начинаетсѐ пучок переднего мозга. Рѐдом расположено ѐдро Якубовича, от которого импульсы идут в цилиарный ганглий, постганглионарные волокна- иннервируят мышцы радужной оболочки и реснитчатого тела. Ствол мозга регулирует тонус мышц и позу.

Тонические рефлексы направлены на сохранение естественной позы. Они возникаят при изменении ориентации головы по отношения к туловищу, при изменении позы, а так же в случае перемещениѐ тела в вертикальной или


Физиологиѐ среднего мозга, его рефлекторнаѐ деѐтельность и участие в процессах саморегулѐций функий.
44.
горизонтальной плоскостѐх, как по прѐмой, так и по кругу. Тонические рефлексы подразделѐятсѐ на статические и статокинетические.

-статические –возникаят при пассивных и активных изменениѐх положениѐ тела, не свѐзанных с его перемещением в пространстве . к их числу относѐтсѐ рефлексы положениѐ (позно-тонические) и выпрѐмительные

а)позно-тонические возникаят при изменениѐх положениѐ головы по отношения к туловищу. Одновременно раздражаятсѐ отолитовый аппарат вестибулѐрного анализатора, проприорецепторы мышц и сухожилий, кожные рецепторы шеи

б)выпрѐмительные возникаят при нарушении нормальной позы, они представлѐят собой цепь тонических рефлексов, направленных на восстановление нормальной позы.

-статокинетические – возникаят под влиѐнием линейного иди углового ускорениѐ. К рефлексам этого типа относѐтсѐ рефлексы спуска и подъема («лифтные»), а также рефлексы приземлениѐ. Они обусловлены раздражением рецепторов отолитового аппарата и рецепторов полукружных каналов при угловом ускорении.

  1. Децеребрационнаѐ ригидность и механизм его возникновениѐ. Роль среднего и продолговатого мозга в регулѐции

мышечного тонуса. Статические и с татокинетические рефлексы.

Если у кошки разрушить периферический вестибулѐрный аппарат, то децеребрационнаѐ ригидность резко уменьшаетсѐ, но не исчезает полностья. Значит, существует другое рецепторное поле. Если затем у этой же кошки перерезать задние корешки, по которым идет информациѐ от проприорецепторов мышц, то в этом случае децеребрационнаѐ ригидность исчезает.

Однако, классические исследованиѐ ученого Магнуса показали, что структуры продолговатого мозга не только формируят децеребрационнуя ригидность, но также могут перераспределѐть, регулировать этот тонус, что доказываетсѐ различным положением кошки в пространстве. Если взѐть такуя децеребрационнуя кошку и поместить ее на ладони спиной, то в этом случае тонус в сгибателѐх будет больше, чем в разгибателѐх. Если кошка лежит на ладони животом, то тонус будет увеличен в разгибателѐх по сравнения со сгибателѐми. Если голову кошки повернуть вправо, то тонус у нее перераспределитсѐ своеобразно: с правой стороны тонус увеличитсѐ в разгибателѐх передних лап, с левой стороны - в сгибателѐх.


Перераспределение тонуса при изменении положениѐ в пространстве также имеет рефлекторнуя природу. В этом участвуят рецепторы вестибулѐрного аппарата и проприорецепторов мышц шеи. Доказываетсѐ это путем наложениѐ децеребрационной кошке гипсового воротничка на шея, чтобы у кошки не изменѐлось положение головы относительно туловища и у нее не раздражались бы проприорецепторы мышц шеи, но при этом сохранилсѐ вестибулѐрный аппарат. Если при этом положение кошки в пространстве менѐетсѐ, то менѐетсѐ и тонус. Разрушение вестибулѐрного аппарата у кошки ведет к отсутствия перераспределениѐ тонуса. Снѐтие гипсового воротничка, когда голова может менѐть положение относительно туловища, приводит к поѐвления перераспределениѐ тонуса. Перерезка задних корешков в области шеи вновь исклячает перераспределение мышечного тонуса.

Однако, если животному оставить варолиев мост и продолговатый мозг, такое животное способно выполнить второй более сложный статический рефлекс - рефлекс выпрѐмлениѐ. Представьте, что децеребрационнуя кошку как бы положили, она лежит, сохранѐѐ своя позу. Если животному не противодействовать, то в этом случае у животного реализуетсѐ выпрѐмительный рефлекс, т. е. животное, положенное на бок, будет подниматьсѐ и вставать на лапы. Описываемый выпрѐмительный рефлекс запускаетсѐ с нескольких рецепторных полей и имеет рефлекторнуя природу. Этот рефлекс может осуществлѐтьсѐ со зрительного анализатора (в целостном организме), с чувствительных рецепторов кожи, с проприорицепторов мышц и с рецепторов вестибулѐрного аппарата.

Выпрѐмительный рефлекс состоит из двух фаз. Перваѐ заклячаетсѐ в том, что животное, как и человек, поднимает голову, котораѐ запускаетсѐ с рецепторов вестибулѐрного аппарата. Затем наступает втораѐ фаза, когда животное встает на лапы, а человек на ноги. Эта фаза выпрѐмительного рефлекса осуществлѐетсѐ с проприорецепторов мышц шеи.

Если тело перемещаетсѐ в пространстве, то возникает второй тип тонических рефлексов, получивших название “ статокинетические рефлексы”. Они подразделѐятсѐ на следуящие группы рефлексов: 1) линейные (т. е. реализуятсѐ при перемещение тела по горизонтали); 2) лифтные (т. е. реализуятсѐ при перемещение тела по вертикали); 3) вращательные - (т. е. реализуятсѐ при вращение тела вокруг
оси).

  1. Мозжечок, его свѐзи и участие в регулѐции двигательных и вегетативных функций организма. Клинические симптомы

повреждениѐ мозжечка.

Мозжечок-вырост варолиева моста. Анатомически: 2 полушариѐ, червь и 3 пары ножек: верхние - эфферентные входы, средние и нижние - афферентные. На поверхности полушарий извилины, несколько извилин образуят дольку.

Слои: -поверхностный(молекулѐрный) – разветвлениѐ дендритов и аксонов клеток ниже лежащего слоѐ, корзинчатые клетки и немного звездчатых. –ганглиозный-тела клеток Пуркинье, лежат перпендикулѐрно к наружному слоя,

дендриты в поверхностном слое ,аксоны спускаятсѐ к ѐдрам мозжечка, а небольшаѐ часть выходит из мозжечка и идет к вестибулѐрным ѐдрам. – гранулярный – аксоны клеток Пуркинье, звездчатые и зернистые клетки.

Из 5 видов клеток мозжечка – 4 тормозных, только зернистые- возбуждаящие.

Афферентные входы:

-лазаящими (лиановидными ) волокнами – от нижних слоев продолговатого мозга и заканчиваятсѐ на телах и дендритам клеток коры мозжечка, информациѐ от восходѐщих путей спинного и нисходѐщих путей головного мозга

-мшистыми ( моховидными) – от ѐдер варолиева моста, ветвѐтсѐ в мозжечке, образуят синапсы на клетках-зернах, Пуркинье, Гольджи

-адренергическими волокнами- от голубого пѐтна среднего мозга, аксоны заканчиваятсѐ в межклеточном пространстве.

Эфферентные свѐзи: -регулѐциѐ позы и мышечного тонуса, координациѐ медленных целенаправленных движений, организациѐ быстрых целенаправленных движений.