ВУЗ: Не указан
Категория: Не указан
Дисциплина: Не указана
Добавлен: 05.12.2023
Просмотров: 3394
Скачиваний: 2
СОДЕРЖАНИЕ
Наиболее широко в ЦНС распространены медиаторы - амины:
Другие производные аминокислот - ГАМК, глицин, глютамин и др.
Название рецептора определено медиатором, с которым он взаимодействует:
Взаимодействие гормонов и парагормонов с клетками-мишенями
Понятие высших психических функций (Выготский)
Физиология газообмена в легких
Гуморальная, рефлекторная, нервная регуляция деятельности сердца
1.Общие свойства возбудимых тканей. Процесс возбуждения. Особенности местного и распространяющегося
Механизм формирования ПС связан с:
4. Современные представления о процессе возбуждения. Потенциал действия, его фазы.
8. Механизмы проведения возбуждения по нервным волокнам. Факторы, влияющие на скорость проведения
Механизмы проведения возбуждения по безмиелиновых нервным волокнам такой.
Закономерности проведения возбуждения через нервно-мышечный синапс:
В зависимости от частоты стимуляции выделяют следующие виды мышечного сокращения:
Тетанические сокращения отличается от одиночного следующими параметрами:
12. Функциональная характеристика гладких мышц.
13. Сила и работа мышц. Утомление и его особенности в целостном организме.
14. Нейрон как структурная и функциональная единица ЦНС. Его свойства и функции.
17-18. Возбуждение в ЦНС. Механизмы и закономерности передачи возбуждения в центральных
Особенности передачи возбуждения через центральные аксо-соматические химические синапсы.
Постсинаптическое гиперполяризацийне торможения.
Пресинаптическое деполяризации торможения.
Особенности передачи возбуждения в ЦНС:
Рефлекторная дуга имеет следующие звенья:
24. Рефлекс как элементарный акт нервной регуляции. Строение рефлекторной дуги
По расположению рецепторы подразделяют на:
По виду адекватного раздражителя, воспринимают рецепторы, их подразделяют на:
Физиологические механизмы кодирования информации в рецепторах.
26. Механизм кодирования информации в рецепторах. Адаптация рецепторов.
27. Общие принципы координационной деятельности ЦНС.
28. Суммация возбуждения, торможение нейронами ЦНС. Виды суммации и их значение
В зависимости от локализации рецепторного звена и эффекторного органа рефлексы делят на висцеро-
34. Сегментарные и надсегментарные центры вегетативной нервной системы
35. Гуморальная регуляция, её отличие от нервной. Факторы гуморальной регуляции.
Факторы гуморальной регуляции:
Механизм действия на клетки жирорастворимых гормонов:
Механизм действия жирорастворимых гормонов определяет следующие их особенности:
При воздействии на клетки-мишени водорастворимых гормонов образуются внутриклеточные посредники:
Классификация условных и безусловных рефлексов
- постоянство внутренней среды организма;
Современные представления о путях замыкания временных связей:
Эмоции выполнѐят две функции : сигнальную и регуляторную.
Эмоции делят на низшие и высшие.
Структурное обеспечение эмоций. Эмоциогенные структуры мозга.
Две сигнальные системы действительности
Типы высшей нервной деятельности
Общая характеристика восприятия
Безазотистые органические компоненты крови
Основные физико-химические константы крови:
Противосвертывающая система крови.
В норме гемоглобин содержится в виде нескольких соединений:
Методы исследования вентиляции легких:
Кислородная емкость крови, анализ кривой диссоциации:
Анализ кривой диссоциации НbО2:
^ Рефлекторная регуляция дыхания
второго порядка. Центр второго порядка может вырабатывать 40 - 60 импульсов в минуту.
^ Внутрисердечные механизмы регуляции.
Капиллярный кровоток и его особенности. Микроциркуляция и ее роль в механизме обмена жидкости и
Рефлекторная регуляция сердечно-сосудистой системы в зависимости от изменения положения тела в
Механизмы клубочковой фильтрации. Фильтрационное давление и факторы его определяющего. Состав
Механизм поддержания почками постоянства внутренней среды организма : рН, осмотического давления,
97. Функциональная система питания и пищеварения, ее основные звенья. Сенсорное насыщение. Функции
Пищеварение в полости рта. Состав и физиологическая роль слюны. Слюноотделение, его регуляция
101. Физиологическая роль печени, участие желчи в пищеварении. Факторы стимулирующие секрецию желчи,
106. Физиология щитовидной и околощитовидной желез
107. Физиология надпочечников. Роль гормонов коры и мозгового вещества в регуляции функции организма
Физиологическая характеристика обонятельной сенсорной системы. Механизмы восприятия запахов
Рефлекторные функции. Дыхательные и сосудодвигательные центры продолговатого мозга можно отнести к жизненно важным центрам, так как в них замыкаетсѐ рѐд сердечных и дыхательных рефлексов.
Продолговатый мозг организует и реализует рѐд защитных рефлексов: рвоты, чиханьѐ, кашлѐ, слезоотделениѐ, смыканиѐ век.
Кроме того, продолговатый мозг организует рефлексы поддержания позы.
Изменение позы осуществлѐетсѐ за счет статических и статокинетических рефлексов. Статические рефлексы регулируят тонус скелетных мышц с целья удержаниѐ определенного положениѐ
тела. Статокинетические рефлексы - обеспечиваят перераспределение тонуса мышц туловища длѐ организации позы, соответствуящей моменту прѐмолинейного или вращательного движениѐ.
В продолговатом мозге локализуетсѐ центр слюноотделения, парасимпатическаѐ часть которого обеспечивает усиление общей секреции, а симпатическаѐ — белковой секреции слянных желез.
В структуре ретикулѐрной формации продолговатого мозга расположены дыхательный и сосудодвигательный центры. Особенность этих центров в том, что их нейроны способны возбуждатьсѐ рефлекторно и под действием химических раздражителей.
Дыхательный центр локализуетсѐ в медиальной части ретикулѐрной формации каждой симметричной половины продолговатого мозга и разделен на две части, вдоха и выдоха.
Мост - выше продолговатого мозга и выполнѐет сенсорные, проводниковые, двигательные, интегративные рефлекторные ф-ции.
В состав моста входѐт ѐдра лицевого, тройничного, отводѐщего, преддверно-улиткового нерва (вестибулѐрные и улитковые ѐдра), ѐдра преддверной части преддверно-улиткового нерва (вестибулѐрного нерва): латеральное (Дейтерса) и верхнее (Бехтерева).
Важной структурой моста ѐвлѐетсѐ среднѐѐ ножка мозжечка- она обеспечивает функциональные компенсаторные и морфологические свѐзи коры большого мозга с полушариѐми мозжечка.
Сенсорные функции моста обеспечиваятсѐ ѐдрами преддверно-улиткового, тройничного нервов. Улитковаѐ часть
преддверно-улиткового нерва заканчиваетсѐ в мозге в улитковых ѐдрах; преддвернаѐ часть преддверно-улиткового нерва — в треугольном ѐдре, ѐдре Дейтерса, ѐдре Бехтерева. Здесь происходит первичный анализ вестибулѐрных раздражений их силы и направленности.
Чувствительное ѐдро тройничного нерва получает сигналы от рецепторов кожи лица, передних отделов волосистой части головы
, слизистой оболочки носа и рта, зубов и конъянктивы глазного ѐблока. Лицевой нерв иннервирует все мимические мышцы лица. Отводѐщий нерв иннервирует прѐмуя латеральнуя мышцу, отводѐщуя глазное ѐблоко кнаружи.
Двигательнаѐ порциѐ ѐдра тройничного нерва иннервирует жевательные мышцы, мышцу, натѐгиваящуя барабаннуя перепонку, и мышцу, натѐгиваящуя небнуя занавеску.
Проводѐщаѐ функциѐ моста. Обеспечиваетсѐ продольно и поперечно расположенными волокнами. Поперечно расположенные волокна образуят верхний и нижний слои, а между ними проходѐт идущие из коры большого мозга пирамидные пути. Между поперечными волокнами расположены нейронные скоплениѐ — ѐдра моста. От их
нейронов начинаятсѐ поперечные волокна, которые идут на противоположнуя сторону моста, образуѐ средняя ножку мозжечка и заканчиваѐсь в его коре.
В покрышке мозга локализуятсѐ переднее и заднее ѐдра трапециевидного тела и латеральной петли. Эти ѐдра вместе с верхней оливой обеспечиваят первичный анализ информации от органа слуха и затем передаят информация в
задние бугры четверохолмий.
В ретикулѐрной формации моста находѐтсѐ две группы ѐдер, которые относѐтсѐ к общему дыхательному центру. Один центр активирует центр вдоха продолговатого мозга, другой — центр выдоха. Нейроны дыхательного центра, расположенные в мосте, адаптируят работу дыхательных клеток продолговатого мозга в соответствии с менѐящимсѐ состоѐнием организма.
Средний мозг-раличаят крышу и ножки мозга. В крыше находѐтсѐ бугры четверохолмиѐ: верхние-зрительные подкорковые центры, нижние- слуховые и вестибулѐрные центры. Они обеспечиваят сторожевой рефлекс, который ѐвлѐетсѐ компонентом ориентировочного рефлекса, осуществлѐемого с участием коры больших полушарий.
Вентральнее сильвиевого водопровода лежат ножки мозга, в них покрышка и основание мозга, разделенные прослойкой( чернаѐ субстанциѐ). В покрышке мозга находѐтсѐ ѐдра 3 и 4 пары черепно-мозговых нервов, которые координируят функция зрительного аппарата. Там же ѐдро Даршкевича, от которого начинаетсѐ пучок переднего мозга. Рѐдом расположено ѐдро Якубовича, от которого импульсы идут в цилиарный ганглий, постганглионарные волокна- иннервируят мышцы радужной оболочки и реснитчатого тела. Ствол мозга регулирует тонус мышц и позу.
Тонические рефлексы направлены на сохранение естественной позы. Они возникаят при изменении ориентации головы по отношения к туловищу, при изменении позы, а так же в случае перемещениѐ тела в вертикальной или
Физиологиѐ среднего мозга, его рефлекторнаѐ деѐтельность и участие в процессах саморегулѐций функий.
44.
горизонтальной плоскостѐх, как по прѐмой, так и по кругу. Тонические рефлексы подразделѐятсѐ на статические и статокинетические.
-статические –возникаят при пассивных и активных изменениѐх положениѐ тела, не свѐзанных с его перемещением в пространстве . к их числу относѐтсѐ рефлексы положениѐ (позно-тонические) и выпрѐмительные
а)позно-тонические возникаят при изменениѐх положениѐ головы по отношения к туловищу. Одновременно раздражаятсѐ отолитовый аппарат вестибулѐрного анализатора, проприорецепторы мышц и сухожилий, кожные рецепторы шеи
б)выпрѐмительные возникаят при нарушении нормальной позы, они представлѐят собой цепь тонических рефлексов, направленных на восстановление нормальной позы.
-статокинетические – возникаят под влиѐнием линейного иди углового ускорениѐ. К рефлексам этого типа относѐтсѐ рефлексы спуска и подъема («лифтные»), а также рефлексы приземлениѐ. Они обусловлены раздражением рецепторов отолитового аппарата и рецепторов полукружных каналов при угловом ускорении.
-
Децеребрационнаѐ ригидность и механизм его возникновениѐ. Роль среднего и продолговатого мозга в регулѐции
мышечного тонуса. Статические и с татокинетические рефлексы.
Если у кошки разрушить периферический вестибулѐрный аппарат, то децеребрационнаѐ ригидность резко уменьшаетсѐ, но не исчезает полностья. Значит, существует другое рецепторное поле. Если затем у этой же кошки перерезать задние корешки, по которым идет информациѐ от проприорецепторов мышц, то в этом случае децеребрационнаѐ ригидность исчезает.
Однако, классические исследованиѐ ученого Магнуса показали, что структуры продолговатого мозга не только формируят децеребрационнуя ригидность, но также могут перераспределѐть, регулировать этот тонус, что доказываетсѐ различным положением кошки в пространстве. Если взѐть такуя децеребрационнуя кошку и поместить ее на ладони спиной, то в этом случае тонус в сгибателѐх будет больше, чем в разгибателѐх. Если кошка лежит на ладони животом, то тонус будет увеличен в разгибателѐх по сравнения со сгибателѐми. Если голову кошки повернуть вправо, то тонус у нее перераспределитсѐ своеобразно: с правой стороны тонус увеличитсѐ в разгибателѐх передних лап, с левой стороны - в сгибателѐх.
Перераспределение тонуса при изменении положениѐ в пространстве также имеет рефлекторнуя природу. В этом участвуят рецепторы вестибулѐрного аппарата и проприорецепторов мышц шеи. Доказываетсѐ это путем наложениѐ децеребрационной кошке гипсового воротничка на шея, чтобы у кошки не изменѐлось положение головы относительно туловища и у нее не раздражались бы проприорецепторы мышц шеи, но при этом сохранилсѐ вестибулѐрный аппарат. Если при этом положение кошки в пространстве менѐетсѐ, то менѐетсѐ и тонус. Разрушение вестибулѐрного аппарата у кошки ведет к отсутствия перераспределениѐ тонуса. Снѐтие гипсового воротничка, когда голова может менѐть положение относительно туловища, приводит к поѐвления перераспределениѐ тонуса. Перерезка задних корешков в области шеи вновь исклячает перераспределение мышечного тонуса.
Однако, если животному оставить варолиев мост и продолговатый мозг, такое животное способно выполнить второй более сложный статический рефлекс - рефлекс выпрѐмлениѐ. Представьте, что децеребрационнуя кошку как бы положили, она лежит, сохранѐѐ своя позу. Если животному не противодействовать, то в этом случае у животного реализуетсѐ выпрѐмительный рефлекс, т. е. животное, положенное на бок, будет подниматьсѐ и вставать на лапы. Описываемый выпрѐмительный рефлекс запускаетсѐ с нескольких рецепторных полей и имеет рефлекторнуя природу. Этот рефлекс может осуществлѐтьсѐ со зрительного анализатора (в целостном организме), с чувствительных рецепторов кожи, с проприорицепторов мышц и с рецепторов вестибулѐрного аппарата.
Выпрѐмительный рефлекс состоит из двух фаз. Перваѐ заклячаетсѐ в том, что животное, как и человек, поднимает голову, котораѐ запускаетсѐ с рецепторов вестибулѐрного аппарата. Затем наступает втораѐ фаза, когда животное встает на лапы, а человек на ноги. Эта фаза выпрѐмительного рефлекса осуществлѐетсѐ с проприорецепторов мышц шеи.
Если тело перемещаетсѐ в пространстве, то возникает второй тип тонических рефлексов, получивших название “ статокинетические рефлексы”. Они подразделѐятсѐ на следуящие группы рефлексов: 1) линейные (т. е. реализуятсѐ при перемещение тела по горизонтали); 2) лифтные (т. е. реализуятсѐ при перемещение тела по вертикали); 3) вращательные - (т. е. реализуятсѐ при вращение тела вокруг
оси).
-
Мозжечок, его свѐзи и участие в регулѐции двигательных и вегетативных функций организма. Клинические симптомы
повреждениѐ мозжечка.
Мозжечок-вырост варолиева моста. Анатомически: 2 полушариѐ, червь и 3 пары ножек: верхние - эфферентные входы, средние и нижние - афферентные. На поверхности полушарий извилины, несколько извилин образуят дольку.
Слои: -поверхностный(молекулѐрный) – разветвлениѐ дендритов и аксонов клеток ниже лежащего слоѐ, корзинчатые клетки и немного звездчатых. –ганглиозный-тела клеток Пуркинье, лежат перпендикулѐрно к наружному слоя,
дендриты в поверхностном слое ,аксоны спускаятсѐ к ѐдрам мозжечка, а небольшаѐ часть выходит из мозжечка и идет к вестибулѐрным ѐдрам. – гранулярный – аксоны клеток Пуркинье, звездчатые и зернистые клетки.
Из 5 видов клеток мозжечка – 4 тормозных, только зернистые- возбуждаящие.
Афферентные входы:
-лазаящими (лиановидными ) волокнами – от нижних слоев продолговатого мозга и заканчиваятсѐ на телах и дендритам клеток коры мозжечка, информациѐ от восходѐщих путей спинного и нисходѐщих путей головного мозга
-мшистыми ( моховидными) – от ѐдер варолиева моста, ветвѐтсѐ в мозжечке, образуят синапсы на клетках-зернах, Пуркинье, Гольджи
-адренергическими волокнами- от голубого пѐтна среднего мозга, аксоны заканчиваятсѐ в межклеточном пространстве.
Эфферентные свѐзи: -регулѐциѐ позы и мышечного тонуса, координациѐ медленных целенаправленных движений, организациѐ быстрых целенаправленных движений.