Файл: Физиология как наука.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 05.12.2023

Просмотров: 3390

Скачиваний: 2

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

Наиболее широко в ЦНС распространены медиаторы - амины:

Другие производные аминокислот - ГАМК, глицин, глютамин и др.

Название рецептора определено медиатором, с которым он взаимодействует:

Вегетативная нервная система работает по тем же законам, что и нервная система в целом. Морфологические и функциональные особенности вегетативной нервной системы:

Взаимодействие гормонов и парагормонов с клетками-мишенями

Сокращение мышц. При возбуждении кардиомиоцита, при значении ПМ -40 мв, открываются потенциалзависимые кальциевые каналы цитоплазматической мембраны.Это повышает уровень ионизированного кальция в цитоплазме клетки.Наличие Т-трубочек обеспечивает увеличение уровня кальция непосредственно в область концевых цистерн СПР.Это увеличение уровня ионов кальция в области концевых цистерн СПР называют триггерным, так как они (не- большие триггерные порции кальция) активируют рианоди-новые рецепторы, ассоциированные с кальциевыми каналами мембраны СПР кардиомиоцитов.Активация рианодиновых рецепторов повышает проницаемость кальциевых каналов концевых цистерн СПР. Это формирует выходящий кальциевый ток по градиенту концентрации, т.е. из СПР в цитозоль в область концевых цистерн СПР.При этом из СПР в цитозоль переходит в десятки раз больше кальция, чем приходит в кардиомиоцит из вне (в виде триггерных порций).Сокращение мышц возникает тогда, когда в районе нитей актина и миозина создается избыток ионов кальция. При этом ионы кальция начинают взаимодействовать с молекулами тропонина. Возникает тропонин- кальциевый комплекс. В результате молекула тропонина меняет свою конфигурацию, причем меняет таким образом, что тропонин сдвигает молекулу тропомиозина в желобке. Перемещение молекул тропомиозина делает доступными центры актина для головок миозина.Это создает условия для взаимодействия актина и миозина. При взаимодействии головок миозина с центрами актина на короткий момент формируются мостики.Это создает все условия для гребкового движения (мостики, наличие шарнирных участков в молекуле миозина, АТФ-азная активность головок миозина). Происходит смещение нити актина и миозина относительно друг друга. Одно гребковое движение дает смещение на 1% длины, 50 гребковых движений обеспечивают полное укорочениемышц.Процесс расслабления саркомеров достаточно сложен. Он обеспечивается удалением избытка кальция в концевые цистерны саркоплазматического ретикулума. Это активный процесс, требующий определенных затрат энергии. В мембранах цистерн саркоплазматического ретикулума имеются необходимые транспортные системы. Так представляется мышечное сокращение с позиций теории скольжения. Суть ее заключается в том, что при сокращении мышечного волокна не происходит истинного укорочения нитей актина и миозина, а происходит их скольжение относительно друг друга.Электромеханическое сопряжение. Мембрана мышечного волокна имеет вертикальные углубления, которые располагаются в районе нахождения сар-коплазматического ретикулума. Эти углубления получили название Т-системы (Т-трубочки). Возбуждение, которое возникает в мышце, осуществляется обычным путем, т.е. за счет входящего натриевого тока.Параллельно открываются кальциевые каналы. Наличие Т-систем обеспечивает увеличение концентрации кальция непосредственно около концевых цистерн СПР. Увеличение кальция в области концевых цистерн активирует рианодиновые рецепторы, что повышает проницаемость кальциевых каналов концевых цистерн СПР. Обычно концентрация кальция (Са++) в цитоплазме равна 10" г/л. При этом в районе сократительных белков (актина и миозина) концентрация кальция (Са++) становится равной ,106 г/л (т.е. возрастает в 100 раз). Это и запускает процесс сокращения.Т-системы, обеспечивающие быстрое появление кальция в области концевых цистерн саркоплазматического ретикулума, обеспечивают и электромеханическое сопряжение (т.е. связь между возбуждением и сокращением).Насосная (нагнетательная) функция сердца реализуется за счет сердечного цикла. Сердечный цикл складывается из двух процессов: сокращения (систолы) и расслабления (диастолы). Различают систолу и диастолу желудочков и предсердий. Давление в полостях сердца в различные фазы сердечного цикла (мм рт. ст.).

Регуляция слюноотделения

Сок поджелудочной железы

Тепловой обмен… Все живые организмы делятся на:Гомойотермные - теплокровные (человек и млекопитающие).Пойкилотермные - холоднокровныеОбразующаяся в организме энергия питательных веществ, превращается в тепло (тепловую энергию). Чем интенсивнее скорость обменных процессов в организме, тем больше теплообразование.Теплопродукция и теплоотдача. Баланс теплопродукции и теплоотдачи является главным условием поддержания постоянной температуры тела.Суммарная теплопродукция в организме состоит из:«первичной теплоты», выделяющейся в ходе реакций обмена веществ, постоянно протекающих во всех организмах и тканях«вторичной теплоты», образующейся при расходовании энергии макроэргических соединений на выполнение определенной работы. Уровень теплообразования в организме зависит от: -величины основного обмена, специфического динамического действия принимаемой пищи-мышечной активности-интенсивности метаболизмаНаибольшее количество тепла образуется в мышцах при их тоническом напряжении и сокращении -«сократительный термогенез». Является наиболее значимым механизмом дополнительного теплообразования у взрослого человека.У новорожденных, мелких млекопитающих имеется механизм теплообразования за счет возрастания общей метаболической активности и , прежде всего, высокой скорости окисления жирных кислот - «несократительный термогенез». Увеличивает уровень теплопродукции (

Теории памяти

Понятие высших психических функций (Выготский)

Система АВ0

Другие антигенны эритроцитов

Резус-фактор

Механизм внешнего дыхания

Биомеханика вдоха и выдоха

Физиология газообмена в легких

Гуморальная регуляция дыхания

Гуморальная, рефлекторная, нервная регуляция деятельности сердца

1.Общие свойства возбудимых тканей. Процесс возбуждения. Особенности местного и распространяющегося

2. Современные представления о строении и функциях мембран. Активный и пассивный транспорт веществчерез

3. Электрические явления в возбудимых тканях. История и открытия. Мембранный потенциал и его происхождение.

Механизм формирования ПС связан с:

4. Современные представления о процессе возбуждения. Потенциал действия, его фазы.

5. Сравнительная характеристика местного и распространяющегося возбуждения. Изменение возбудимости клетки во

6. Механизмы раздражения клетки электрическим током. Критический уровень деполяризации мембраны клетки.

8. Механизмы проведения возбуждения по нервным волокнам. Факторы, влияющие на скорость проведения

Механизмы проведения возбуждения по безмиелиновых нервным волокнам такой.

9. Нервно-мышечный синапс, его структура. Механизмы и закономерности нервно-мышечной передачи возбуждения.

Закономерности проведения возбуждения через нервно-мышечный синапс:

10. Физиологические свойства скелетных мышц. Виды и режимы сокращений. Одиночное мышечное сокращение и

В зависимости от частоты стимуляции выделяют следующие виды мышечного сокращения:

Тетанические сокращения отличается от одиночного следующими параметрами:

12. Функциональная характеристика гладких мышц.

13. Сила и работа мышц. Утомление и его особенности в целостном организме.

14. Нейрон как структурная и функциональная единица ЦНС. Его свойства и функции.

Основные свойства нейронов:

15. Биологическая регуляция, ее виды и значение. Контур биологической регуляции. Роль обратной связи в регуляции

16. Саморегуляторные принципы поддержания постоянства внутренней среды организма ( гомеостаз, гомеокинез).

17-18. Возбуждение в ЦНС. Механизмы и закономерности передачи возбуждения в центральных

Особенности передачи возбуждения через центральные аксо-соматические химические синапсы.

19-21. Торможение в ЦНС (И.М. Сеченов). Его виды и роль./ Современные представления о механизмах центрального

Постсинаптическое гиперполяризацийне торможения.

Пресинаптическое деполяризации торможения.

Особенности передачи возбуждения в ЦНС:

23. Рефлекторный принципы регуляции (О.Декарт, Г.Прохаска). Его развитие в трудах И.М.Сеченова, И.П.Павлова,

Рефлекторная дуга имеет следующие звенья:

24. Рефлекс как элементарный акт нервной регуляции. Строение рефлекторной дуги

25. Рецепторы, их классификация, структура и механизмы возбуждения. Рецепторный и генераторный потенциалы Физиология рецепторов

По расположению рецепторы подразделяют на:

По виду адекватного раздражителя, воспринимают рецепторы, их подразделяют на:

Физиологические механизмы кодирования информации в рецепторах.

26. Механизм кодирования информации в рецепторах. Адаптация рецепторов.

Анализ информации и кодирования в рецепторах связаны с их свойствами и осуществляются следующим образом:

27. Общие принципы координационной деятельности ЦНС.

28. Суммация возбуждения, торможение нейронами ЦНС. Виды суммации и их значение

В зависимости от локализации рецепторного звена и эффекторного органа рефлексы делят на висцеро-

34. Сегментарные и надсегментарные центры вегетативной нервной системы

35. Гуморальная регуляция, её отличие от нервной. Факторы гуморальной регуляции.

Факторы гуморальной регуляции:

36. Свойства гормонов. Механизмы действия гормонов на клетки организма По химической структуре гормоны делятся на:

Механизм действия на клетки жирорастворимых гормонов:

Механизм действия жирорастворимых гормонов определяет следующие их особенности:

При воздействии на клетки-мишени водорастворимых гормонов образуются внутриклеточные посредники:

Механизм действия гормонов с участием ионов Са 2+ и системы кальций-кальмодулин как внутриклеточных посредников.

Ионы Са 2+:

Активный кальмодулин:

40. Общие принципы регуляции функций организма. Взаимодействие нервной, эндокринной и иммунной систем

41. Роль спинного мозга в процессах регуляции опорно-двигательного аппарата и вегетативных функций организмы.

Нарушения функции мозжечка:

Классификация условных и безусловных рефлексов

- постоянство внутренней среды организма;

Современные представления о путях замыкания временных связей:

Эмоции выполнѐят две функции : сигнальную и регуляторную.

Эмоции делят на низшие и высшие.

Формула Г.И. Косицкого:

Структурное обеспечение эмоций. Эмоциогенные структуры мозга.

5.повышение норадреналина- агрессиѐ ,отрицательные стенические эмоции, 6.адреналина-трусливость, депрессиѐ.

Две сигнальные системы действительности

Типы высшей нервной деятельности

Общая характеристика восприятия

Состав крови

Нормы гематокрита

Безазотистые органические компоненты крови

Основные физико-химические константы крови:

Противосвертывающая система крови.

Виды гемоглобина

В норме гемоглобин содержится в виде нескольких соединений:

Механизм внешнего дыхания

Биомеханика вдоха и выдоха

Параметры вентиляции легких:

Легочные объемы:

Легочные емкости:

Методы исследования вентиляции легких:

Транспорт О2 и СО2 кровью:

Кислородная емкость крови, анализ кривой диссоциации:

Анализ кривой диссоциации НbО2:

^ Рефлекторная регуляция дыхания

Физиологические свойства сердечной мышцы. Современные представлениѐ о субстрате, природе и градиенте75.

составлѐящей 60 - 80 импульсов в минуту. Синусовый узел обладает наибольшим автоматизмом и его называют автоматическим центром первого порядка.

второго порядка. Центр второго порядка может вырабатывать 40 - 60 импульсов в минуту.

^ Внутрисердечные механизмы регуляции.

82. Роль сосудов в гемодинамике. Основные законы гемодинамики. Факторы, обеспечивающие движение крови по

83.Кровяное давление, его изменения по ходу сосудистой системы. Артериальное давление, его виды и методы

Капиллярный кровоток и его особенности. Микроциркуляция и ее роль в механизме обмена жидкости и

Тонус артериол и венул. Значение его изменений для гемодинамики. Сосудодвигательные нервы и их влияние на

Рефлекторная регуляция сердечно-сосудистой системы в зависимости от изменения положения тела в

Обмен веществ и энергии и методы его оценки. Виды энергических затрат. Специфически-динамическое действие

Механизмы клубочковой фильтрации. Фильтрационное давление и факторы его определяющего. Состав

Механизм поддержания почками постоянства внутренней среды организма : рН, осмотического давления,

97. Функциональная система питания и пищеварения, ее основные звенья. Сенсорное насыщение. Функции

Пищеварение в полости рта. Состав и физиологическая роль слюны. Слюноотделение, его регуляция

101. Физиологическая роль печени, участие желчи в пищеварении. Факторы стимулирующие секрецию желчи,

105. Гипофиз, его функциональные связи с гипоталамусом и участие в регуляции деятельности эндокринных органов.

106. Физиология щитовидной и околощитовидной желез

107. Физиология надпочечников. Роль гормонов коры и мозгового вещества в регуляции функции организма

Характеристика зрительной сенсорной системы. Рецепторный аппарат. Фотохимические процессы в сетчатке при

Слуховая сенсорная система. Звукоулавливающие и звукопроводящие аппараты. Рецепторный отдел, механизмы

Структурно-функциональная организация вестибулярного аппарата его роль в восприятии и оценке положения

Физиологическая характеристика обонятельной сенсорной системы. Механизмы восприятия запахов

биологические ритмы и их роль в жизнедеятельности организма. Роль биоритмов в профилактике заболеваний и


селезенке (около 1000 мг, т.е. 40-суточный запас). Повышение содержаниѐ железа в плазме крови наблядаетсѐ при ослаблении синтеза гемоглобина или усиленном распаде эритроцитов.

При анемии различного происхождениѐ потребность в железе и всасывание его в кишечнике резко возрастаят.

Известно, что в двенадцатиперстной кишке железо всасываетсѐ в форме двухвалентного железа. В клетках слизистой оболочки кишечника железо соединѐетсѐ с белком апоферрити-ном и образуетсѐ ферритин. Предполагаят, что

количество поступаящего из кишечника в кровь железа зависит от содержаниѐ апоферритина в стенках кишечника.

Дальнейший транспорт железа из кишечника в кроветворные органы осуществлѐетсѐ в форме комплекса с белком

плазмы крови трансферрином. Железо в этом комплексе трехвалентное. В костном мозге, печени и селезенке железо депонируетсѐ в форме ферритина своеобразного резерва легкомобилизуемого железа. Кроме того, избыток железа может откладыватьсѐ в тканѐх в виде хорошо известного морфологам метаболически инертного гемосидерина.

Недостаток железа в организме может вызвать нарушение последнего этапа синтеза гема – превращение

протопорфирина IX в гем. Как результат этого развиваетсѐ анемиѐ, сопровождаящаѐсѐ увеличением содержаниѐ порфиринов, в частности протопорфирина IX, в эритроцитах.

Микроэлементы. Обнаруживаемые в тканѐх, в том числе в крови, в очень небольших количествах (10–6–10–12%) минеральные вещества получили название микроэлементов. К ним относѐт йод, медь, цинк, кобальт, селен и др. Большинство микроэлементов в крови находитсѐ в свѐзанном с белками состоѐнии. Так, медь плазмы входит в состав церрулоплазмина, цинк эритроцитов целиком свѐзан с карбоангидразой (карбонат-дегидратаза), 65–70% йода крови находитсѐ в органически свѐзанной форме – в виде тироксина. В крови тироксин содержитсѐ главным образом в

свѐзанной с белками форме. Он составлѐет комплекс преимущественно со специфическим свѐзываящим его

глобулином, который располагаетсѐ при электрофорезе сывороточных белков между двумѐ фракциѐми α-глобулина. Поэтому тироксинсвѐзываящий белок носит название интеральфаглобулина.

Кобальт, обнаруживаемый в крови, также находитсѐ в белково-свѐзанной форме и лишь частично как структурный компонент витамина В
12. Значительнаѐ часть селена в крови входит в состав активного центра фермента глутатионпероксидазы, а также свѐзана с другими белками.
Различные соединениѐ, растворенные в плазме и форменных элементах крови, создаят в них осмотическое давление. Мембраны форменных элементов, стенок сосудов ѐвлѐятсѐ полупроницаемой. Все они хорошо пропускаят воду,

значительно хуже ионы и молекулы различных веществ. В норме осмотическое давление плазмы крови составлѐет около 7,5 атм (5700 мм рт. Ст., Или 762 кПа). Осмотическаѐ активность плазмы составлѐет около 290 мосм / л.

Величина осмотического давлениѐ определѐетсѐ концентрацией растворенных молекул, а не их размерами. Большаѐ часть (примерно 99,5%) ионов плазмы - неорганические ионы. От их концентрации и зависит величина осмотического давлениѐ. На белки плазмы приходитсѐ лишь 0,03-0,04 атм (25-ЗО мм рт. Ст.) Давлениѐ. Но давление, созданный

белками, играет важнуя роль в регулировании распределениѐ воды между плазмой и тканѐми. Поэтому эту часть давлениѐ выделѐят отдельно, называѐ его онкотическим давлением. Участие онкотического давлениѐ в регулировании обмена воды обусловлена тем, что стенки сосудов (капиллѐров) в большинстве органов непроницаемы длѐ белков. В тканевой жидкости свободных белков мало, поэтому существует градиент их концентрации по обе стороны стенки капиллѐра. В крови же и межклеточной жидкости количество неорганчних молекул, как правило, одинакова. Благодарѐ высокому онкотического давлениѐ в крови содержитсѐ вода. Осмотическое и онкотическое давление обеспечивает водный обмен между средами организма. Они влиѐят также на обмен воды между плазмой крови и форменными

элементами. При нарушении осмотического или онкотического давлениѐ в плазме могут изменѐтьсѐ функциѐ клеток крови и продолжительность их жизни. Так, при снижении осмотического давлениѐ плазмы вода будет поступать в клетки крови, при достижении предела растѐжимости приведет к разрыву их оболочки - осмотического гемолиза. Напротив,

повышение осмотического давлениѐ плазмы вызывает выход воды из клеток, потеря упругости, сморщивание их. Это также негативно сказываетсѐ на жизнедеѐтельности клеток и может привести к разрушения их макрофагами тканей.

63. Белки плазмы крови, их состав и физиологическое значение. Онкотическое давление крови и его значение длѐ

водного баланса тканей и образованиѐ мочи.

  1. Обеспечиваят онкотическое давление плазмы.

  2. Обеспечиваят вѐзкость плазмы, что имеет значение в поддержании артериального давлениѐ крови. Вѐзкость плазмы по отношения к вѐзкости воды равна 2,2 (1,9-2,6).

  3. Белки плазмы играят питательнуя функция, ѐвлѐѐcь источником аминокислот длѐ клеток (в 3л плазмы содержитсѐ около 200 г белков, которые обновлѐятсѐ за 5 суток примерно на 50%).

  4. Служат переносчиками гормонов, ѐвлѐятсѐ транспортной формой микроэлементов, могут свѐзывать катионы плазмы, препѐтствуѐ их потере из организма.

  5. Принимаят участие в свёртывании крови, ѐвлѐятсѐ обѐзательным компонентом иммунной системы организма,

обеспечиваят взвешенное состоѐние эритроцитов, играят роль в поддержании кислотно-основного состоѐниѐ крови. Белки плазмы методом электрофореза могут быть разделены на 3 группы: альбумины, глобулины и фибриноген;

фракциѐ глобулинов разделѐетсѐ на альфа-1, альфа-2, бета и гамма-глобулины. Альбумины составлѐят 60% всех белков плазмы, благодарѐ низкому молекулѐрному весу (69000 Д) обеспечиваят на 80% онкотическое давление. Благодарѐ

большой суммарной площади поверхности, выполнѐят роль переносчика многих эндогенных (билирубин, желчные кислоты, соли желчных кислот) и экзогенных веществ. Глобулины образуят комплексные соединениѐ с углеводами, липидами, полисахаридами, свѐзываят гормоны, микроэлементы. Фракциѐ гамма-глобулинов вклячает

иммуноглобулины, агглятинины, многие факторы системы свертываниѐ крови. Фибриноген ѐвлѐетсѐ источником

фибрина, который обеспечивает образованиѐ сгустка крови.

Онкотическое давление — часть осмотического давлениѐ, обусловленнаѐ белками. 80 % онкотического давлениѐ создаят альбумины.

Онкотическое давление не превышает 30 мм рт. ст.,

Осмотическаѐ активность плазмы*Б68+ концентрации кинетически (осмотически) активных частиц в единице объёма. Чаще всего используетсѐ единица миллиосмоль на литр – мосмоль/л.

1 осмоль = 6,23 ´ 1023 частиц

Нормальнаѐ осмотическаѐ активность плазмы = 285-310 мосмоль/л. Мосмоль = ммоль


В практике часто используятсѐ понѐтиѐ осмолѐрности – ммоль/л и осмолѐльности ммоль/кг (литр и кг растворителѐ)

Чем больше онкотическое давление, тем больше воды удерживаетсѐ в сосудистом русле и тем меньше ее переходит в ткани и наоборот. Онкотическое давление влиѐет на образование тканевой жидкости, лимфы, мочи и всасывание воды в кишечнике. Поэтому кровезамещаящие растворы должны содержать в своем составе коллоидные вещества,

способные удерживать воду .

При снижении концентрации белка в плазме развиваятсѐ отеки, так как вода перестает удерживатьсѐ в сосудистом русле и переходит в ткани.

Онкотическое давление играет более важнуя роль в регулѐции водного обмена, чем осмотическое. Почему? Ведь оно в 200 раз меньше осмотического. Дело в том, что Градиент концентрациѐ электролитов (которые обуславливаят

осмотическое давление) по обе стороны биологических барьеров

В клинической и научной практике широко используятсѐ такие понѐтиѐ как изотонические, гипотонические и

гипертонические растворы. Изотонические растворы имеят суммарнуя концентрация ионов, не превышаящуя 285- 310 ммоль/л. Это может быть 0,85 % раствор хлористого натриѐ (его часто называят "физиологическим" раствором, хотѐ это не полностья отражает ситуация), 1,1 % раствор хлористого калиѐ, 1,3 % раствор бикарбоната натриѐ, 5,5 % раствор глякозы и т.д. Гипотонические растворы имеят меньшуя концентрация ионов - менее 285 ммоль/л, а

гипертонические, наоборот, большуя выше 310 ммоль/л.

Эритроциты, как известно, в изотоническом растворе не изменѐят свой объем, в гипертоническом - уменьшаят его, а в гипотоническом - увеличиваят пропорционально степени гипотонии, вплоть до разрыва эритроцита (гемолиза).

Явление осмотического гемолиза эритроцитов используетсѐ в клинической и научной практике с целья определениѐ качественных характеристик эритроцитов (метод определениѐ осмотической резистентности эритроцитов).

Основные физико-химические константы крови, их физиологическое значение. Механизмы поддержаниѐ
64.
изоосмии, изогидрии (рН), изоионии. Кровезамещаящие растворы.

Основные физико-химические константы крови:



Плотность 1,058-1,062 г/мл
Вѐзкость 4,5-5,0 (при вѐзкости воды 1)
Осмотическое давление 7,3 атм. (5600 мм. рТ. ст.) Создаетсѐ определенной концентрацией солей
(гл.обр.NaCl)
Онкотическое давление 30 мм РТ. ст. это осмотическое давление, обусловленное присутствием в плазме белков

Температура 37-40 С0
Реакциѐ крови (рН): артериальное 7,35-7,47; На 0,2 единицы ниже
венозное

Реакциѐ крови поддерживаетсѐ на постоѐнном уровне.

Изогидрия – постоѐнство рН, обусловленное действием буферных систем и физиологическим контролем. В норме кислотно-основной баланс поддерживаетсѐ тремѐ механизмами:

    • Буферные системы

    • Респираторный контроль CO2

    • Почечнаѐ компенсациѐ

Буферные системы организма устранѐят сдвиги рН:

    • бикарбонатнаѐ,

    • фосфатнаѐ,

    • белковаѐ,

    • гемоглобиноваѐ.

Физиологические механизмы восстанавливаят и буфернуя ёмкость.

Ацидоз– избыточное содержание анионов кислот.

    • Компенсированный ацидоз – закисление без сдвига рН.

    • Некомпенсированный ацидоз – сдвиг рН в кислуя сторону (при рН<6,8-смерть).

Изоосмия — изотониѐ (от Изо… и греческого osmós — толчок, tónos — напрѐжение) — это относительное постоѐнство осмотического давлениѐ в жидких средах и тканѐхорганизмаОрганизм (от средне-векового латинского organizo —

устраивая, сообщая стройный вид) — живое существо, обладаящее совокупностья свойств, отличаящих его от

неживой материи. Большинство организмов имеет клеточное строение. Формирование целостного организма —

процесс, состоѐщий из дифференцировки структур (клеток, тканей, органов) и функций и их интеграции как в онтогенезе,

так и в филогенезе., обусловленное поддержанием на данном уровне концентраций содержащихсѐ в них веществ: электролитов, белков. Белки — природные высокомолекулѐрные органические соединениѐ.

В зависимости от формы белковой молекулы различаят фибриллѐрные и глобулѐрные белки, особуя группу составлѐят