Файл: Физиология как наука.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 05.12.2023

Просмотров: 3518

Скачиваний: 2

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

Наиболее широко в ЦНС распространены медиаторы - амины:

Другие производные аминокислот - ГАМК, глицин, глютамин и др.

Название рецептора определено медиатором, с которым он взаимодействует:

Вегетативная нервная система работает по тем же законам, что и нервная система в целом. Морфологические и функциональные особенности вегетативной нервной системы:

Взаимодействие гормонов и парагормонов с клетками-мишенями

Сокращение мышц. При возбуждении кардиомиоцита, при значении ПМ -40 мв, открываются потенциалзависимые кальциевые каналы цитоплазматической мембраны.Это повышает уровень ионизированного кальция в цитоплазме клетки.Наличие Т-трубочек обеспечивает увеличение уровня кальция непосредственно в область концевых цистерн СПР.Это увеличение уровня ионов кальция в области концевых цистерн СПР называют триггерным, так как они (не- большие триггерные порции кальция) активируют рианоди-новые рецепторы, ассоциированные с кальциевыми каналами мембраны СПР кардиомиоцитов.Активация рианодиновых рецепторов повышает проницаемость кальциевых каналов концевых цистерн СПР. Это формирует выходящий кальциевый ток по градиенту концентрации, т.е. из СПР в цитозоль в область концевых цистерн СПР.При этом из СПР в цитозоль переходит в десятки раз больше кальция, чем приходит в кардиомиоцит из вне (в виде триггерных порций).Сокращение мышц возникает тогда, когда в районе нитей актина и миозина создается избыток ионов кальция. При этом ионы кальция начинают взаимодействовать с молекулами тропонина. Возникает тропонин- кальциевый комплекс. В результате молекула тропонина меняет свою конфигурацию, причем меняет таким образом, что тропонин сдвигает молекулу тропомиозина в желобке. Перемещение молекул тропомиозина делает доступными центры актина для головок миозина.Это создает условия для взаимодействия актина и миозина. При взаимодействии головок миозина с центрами актина на короткий момент формируются мостики.Это создает все условия для гребкового движения (мостики, наличие шарнирных участков в молекуле миозина, АТФ-азная активность головок миозина). Происходит смещение нити актина и миозина относительно друг друга. Одно гребковое движение дает смещение на 1% длины, 50 гребковых движений обеспечивают полное укорочениемышц.Процесс расслабления саркомеров достаточно сложен. Он обеспечивается удалением избытка кальция в концевые цистерны саркоплазматического ретикулума. Это активный процесс, требующий определенных затрат энергии. В мембранах цистерн саркоплазматического ретикулума имеются необходимые транспортные системы. Так представляется мышечное сокращение с позиций теории скольжения. Суть ее заключается в том, что при сокращении мышечного волокна не происходит истинного укорочения нитей актина и миозина, а происходит их скольжение относительно друг друга.Электромеханическое сопряжение. Мембрана мышечного волокна имеет вертикальные углубления, которые располагаются в районе нахождения сар-коплазматического ретикулума. Эти углубления получили название Т-системы (Т-трубочки). Возбуждение, которое возникает в мышце, осуществляется обычным путем, т.е. за счет входящего натриевого тока.Параллельно открываются кальциевые каналы. Наличие Т-систем обеспечивает увеличение концентрации кальция непосредственно около концевых цистерн СПР. Увеличение кальция в области концевых цистерн активирует рианодиновые рецепторы, что повышает проницаемость кальциевых каналов концевых цистерн СПР. Обычно концентрация кальция (Са++) в цитоплазме равна 10" г/л. При этом в районе сократительных белков (актина и миозина) концентрация кальция (Са++) становится равной ,106 г/л (т.е. возрастает в 100 раз). Это и запускает процесс сокращения.Т-системы, обеспечивающие быстрое появление кальция в области концевых цистерн саркоплазматического ретикулума, обеспечивают и электромеханическое сопряжение (т.е. связь между возбуждением и сокращением).Насосная (нагнетательная) функция сердца реализуется за счет сердечного цикла. Сердечный цикл складывается из двух процессов: сокращения (систолы) и расслабления (диастолы). Различают систолу и диастолу желудочков и предсердий. Давление в полостях сердца в различные фазы сердечного цикла (мм рт. ст.).

Регуляция слюноотделения

Сок поджелудочной железы

Тепловой обмен… Все живые организмы делятся на:Гомойотермные - теплокровные (человек и млекопитающие).Пойкилотермные - холоднокровныеОбразующаяся в организме энергия питательных веществ, превращается в тепло (тепловую энергию). Чем интенсивнее скорость обменных процессов в организме, тем больше теплообразование.Теплопродукция и теплоотдача. Баланс теплопродукции и теплоотдачи является главным условием поддержания постоянной температуры тела.Суммарная теплопродукция в организме состоит из:«первичной теплоты», выделяющейся в ходе реакций обмена веществ, постоянно протекающих во всех организмах и тканях«вторичной теплоты», образующейся при расходовании энергии макроэргических соединений на выполнение определенной работы. Уровень теплообразования в организме зависит от: -величины основного обмена, специфического динамического действия принимаемой пищи-мышечной активности-интенсивности метаболизмаНаибольшее количество тепла образуется в мышцах при их тоническом напряжении и сокращении -«сократительный термогенез». Является наиболее значимым механизмом дополнительного теплообразования у взрослого человека.У новорожденных, мелких млекопитающих имеется механизм теплообразования за счет возрастания общей метаболической активности и , прежде всего, высокой скорости окисления жирных кислот - «несократительный термогенез». Увеличивает уровень теплопродукции (

Теории памяти

Понятие высших психических функций (Выготский)

Система АВ0

Другие антигенны эритроцитов

Резус-фактор

Механизм внешнего дыхания

Биомеханика вдоха и выдоха

Физиология газообмена в легких

Гуморальная регуляция дыхания

Гуморальная, рефлекторная, нервная регуляция деятельности сердца

1.Общие свойства возбудимых тканей. Процесс возбуждения. Особенности местного и распространяющегося

2. Современные представления о строении и функциях мембран. Активный и пассивный транспорт веществчерез

3. Электрические явления в возбудимых тканях. История и открытия. Мембранный потенциал и его происхождение.

Механизм формирования ПС связан с:

4. Современные представления о процессе возбуждения. Потенциал действия, его фазы.

5. Сравнительная характеристика местного и распространяющегося возбуждения. Изменение возбудимости клетки во

6. Механизмы раздражения клетки электрическим током. Критический уровень деполяризации мембраны клетки.

8. Механизмы проведения возбуждения по нервным волокнам. Факторы, влияющие на скорость проведения

Механизмы проведения возбуждения по безмиелиновых нервным волокнам такой.

9. Нервно-мышечный синапс, его структура. Механизмы и закономерности нервно-мышечной передачи возбуждения.

Закономерности проведения возбуждения через нервно-мышечный синапс:

10. Физиологические свойства скелетных мышц. Виды и режимы сокращений. Одиночное мышечное сокращение и

В зависимости от частоты стимуляции выделяют следующие виды мышечного сокращения:

Тетанические сокращения отличается от одиночного следующими параметрами:

12. Функциональная характеристика гладких мышц.

13. Сила и работа мышц. Утомление и его особенности в целостном организме.

14. Нейрон как структурная и функциональная единица ЦНС. Его свойства и функции.

Основные свойства нейронов:

15. Биологическая регуляция, ее виды и значение. Контур биологической регуляции. Роль обратной связи в регуляции

16. Саморегуляторные принципы поддержания постоянства внутренней среды организма ( гомеостаз, гомеокинез).

17-18. Возбуждение в ЦНС. Механизмы и закономерности передачи возбуждения в центральных

Особенности передачи возбуждения через центральные аксо-соматические химические синапсы.

19-21. Торможение в ЦНС (И.М. Сеченов). Его виды и роль./ Современные представления о механизмах центрального

Постсинаптическое гиперполяризацийне торможения.

Пресинаптическое деполяризации торможения.

Особенности передачи возбуждения в ЦНС:

23. Рефлекторный принципы регуляции (О.Декарт, Г.Прохаска). Его развитие в трудах И.М.Сеченова, И.П.Павлова,

Рефлекторная дуга имеет следующие звенья:

24. Рефлекс как элементарный акт нервной регуляции. Строение рефлекторной дуги

25. Рецепторы, их классификация, структура и механизмы возбуждения. Рецепторный и генераторный потенциалы Физиология рецепторов

По расположению рецепторы подразделяют на:

По виду адекватного раздражителя, воспринимают рецепторы, их подразделяют на:

Физиологические механизмы кодирования информации в рецепторах.

26. Механизм кодирования информации в рецепторах. Адаптация рецепторов.

Анализ информации и кодирования в рецепторах связаны с их свойствами и осуществляются следующим образом:

27. Общие принципы координационной деятельности ЦНС.

28. Суммация возбуждения, торможение нейронами ЦНС. Виды суммации и их значение

В зависимости от локализации рецепторного звена и эффекторного органа рефлексы делят на висцеро-

34. Сегментарные и надсегментарные центры вегетативной нервной системы

35. Гуморальная регуляция, её отличие от нервной. Факторы гуморальной регуляции.

Факторы гуморальной регуляции:

36. Свойства гормонов. Механизмы действия гормонов на клетки организма По химической структуре гормоны делятся на:

Механизм действия на клетки жирорастворимых гормонов:

Механизм действия жирорастворимых гормонов определяет следующие их особенности:

При воздействии на клетки-мишени водорастворимых гормонов образуются внутриклеточные посредники:

Механизм действия гормонов с участием ионов Са 2+ и системы кальций-кальмодулин как внутриклеточных посредников.

Ионы Са 2+:

Активный кальмодулин:

40. Общие принципы регуляции функций организма. Взаимодействие нервной, эндокринной и иммунной систем

41. Роль спинного мозга в процессах регуляции опорно-двигательного аппарата и вегетативных функций организмы.

Нарушения функции мозжечка:

Классификация условных и безусловных рефлексов

- постоянство внутренней среды организма;

Современные представления о путях замыкания временных связей:

Эмоции выполнѐят две функции : сигнальную и регуляторную.

Эмоции делят на низшие и высшие.

Формула Г.И. Косицкого:

Структурное обеспечение эмоций. Эмоциогенные структуры мозга.

5.повышение норадреналина- агрессиѐ ,отрицательные стенические эмоции, 6.адреналина-трусливость, депрессиѐ.

Две сигнальные системы действительности

Типы высшей нервной деятельности

Общая характеристика восприятия

Состав крови

Нормы гематокрита

Безазотистые органические компоненты крови

Основные физико-химические константы крови:

Противосвертывающая система крови.

Виды гемоглобина

В норме гемоглобин содержится в виде нескольких соединений:

Механизм внешнего дыхания

Биомеханика вдоха и выдоха

Параметры вентиляции легких:

Легочные объемы:

Легочные емкости:

Методы исследования вентиляции легких:

Транспорт О2 и СО2 кровью:

Кислородная емкость крови, анализ кривой диссоциации:

Анализ кривой диссоциации НbО2:

^ Рефлекторная регуляция дыхания

Физиологические свойства сердечной мышцы. Современные представлениѐ о субстрате, природе и градиенте75.

составлѐящей 60 - 80 импульсов в минуту. Синусовый узел обладает наибольшим автоматизмом и его называют автоматическим центром первого порядка.

второго порядка. Центр второго порядка может вырабатывать 40 - 60 импульсов в минуту.

^ Внутрисердечные механизмы регуляции.

82. Роль сосудов в гемодинамике. Основные законы гемодинамики. Факторы, обеспечивающие движение крови по

83.Кровяное давление, его изменения по ходу сосудистой системы. Артериальное давление, его виды и методы

Капиллярный кровоток и его особенности. Микроциркуляция и ее роль в механизме обмена жидкости и

Тонус артериол и венул. Значение его изменений для гемодинамики. Сосудодвигательные нервы и их влияние на

Рефлекторная регуляция сердечно-сосудистой системы в зависимости от изменения положения тела в

Обмен веществ и энергии и методы его оценки. Виды энергических затрат. Специфически-динамическое действие

Механизмы клубочковой фильтрации. Фильтрационное давление и факторы его определяющего. Состав

Механизм поддержания почками постоянства внутренней среды организма : рН, осмотического давления,

97. Функциональная система питания и пищеварения, ее основные звенья. Сенсорное насыщение. Функции

Пищеварение в полости рта. Состав и физиологическая роль слюны. Слюноотделение, его регуляция

101. Физиологическая роль печени, участие желчи в пищеварении. Факторы стимулирующие секрецию желчи,

105. Гипофиз, его функциональные связи с гипоталамусом и участие в регуляции деятельности эндокринных органов.

106. Физиология щитовидной и околощитовидной желез

107. Физиология надпочечников. Роль гормонов коры и мозгового вещества в регуляции функции организма

Характеристика зрительной сенсорной системы. Рецепторный аппарат. Фотохимические процессы в сетчатке при

Слуховая сенсорная система. Звукоулавливающие и звукопроводящие аппараты. Рецепторный отдел, механизмы

Структурно-функциональная организация вестибулярного аппарата его роль в восприятии и оценке положения

Физиологическая характеристика обонятельной сенсорной системы. Механизмы восприятия запахов

биологические ритмы и их роль в жизнедеятельности организма. Роль биоритмов в профилактике заболеваний и



«Защитными рефлексами дыхательной системы являются кашлевой и чихательный рефлексы, а также рефлекс ныряльщика (остановка дыхательных движений при попадании жидкости в нос).»

4. как называются эпителиальные и субэпителиальные рец-ры воздухоносных путей? – ирритантные рец-ры

5. перечислите ф-ры, их возбуждающие. – пылевые частицы, слизь воздухоносных путей, пары едких вещ-в (аммиак, эфир, табачный дым, двуокись серы), некоторые БАВ, образующиеся в воздухоносных путях (гистамин), снижение растяжимости тканей легких (при бронх.астме, отеке легких, пневмотораксе, застое крови в малом круге кровообращения).

6. какими внешними проявлениями сопровождается возбуждение этих рец-ров? – при раздражении этих рец-ров трахеи возникает кашель, а если раздражаются такие же рец-ры бронхов, усиливается инспираторная активность и укорачиваются выдохи за счет более раннего наступления следующего вдоха. В результате возрастает частота дыхания.

7.при каких условиях возбуждаются рец-ры интерстиции альвеол и рец-ры плевры? – плевра: при нарушении гладкости листков в результате ее воспаления (плевриты) дыхательные движения сопровождаются болевыми ощущениями. Интерстиций альвеол: J-рец-ры вблизи от капилляров малого круга кровообращения в интерстиции альвеол, основной их раздражитель – увеличение объема интерстициальной жидкости в легочной ткани (пневмония, отек легких, эмболия мелких сосудов легких), при их раздражении возникает характерное частое поверхностное дыхание (одышка) и рефлекторная бронхоконстрикция.
81. Катехоламины повышают силу и учащают ритм СС, особенно при физ нагрузках, когда миокарду нужен источник энергии. Катехоламины стимулируют бета-адренорецепторы миокарда активация аденилатциклазыобразование цАМФактивация фосфорилазырасщепление гликогена и образование глюкозы – источника энергии для серд мышцы. Фосфорилаза также активирует ионы Са2+, катехоламины повышают проницаемость мембраны для ионов Са2+(поступление из межкл вещ-ва и мобилизация из внутриклет депо). Все указанные выше процессы обеспечивают в сердце положительный инотропный эффект.

Глюкагон также активирует аденилатциклазу положительный инотропный эффект

Глюкокортикоиды, ангиотензин и серотонин увеличивают силу СС

Тироксин учащает ритм СС

Гипоксемия, гипрекапния и ацидоз – угнетают сократительную деятельность миокарда

Повыш Са2+ - положительный инотропный эффект – увелич сила СС, пониж Са2+ - наоборот


Повыш К+ (норма – 4 ммоль/л) – вызывает снижение возбудимости сердца, что может привести к его остановке (падает скорость и длительность проведения возбуждения СА-узел перестает работать как водитель ритма), пониж К+ - повышение активности пейсмекера, возникновение гетеротропных очагов возбуждениянарушение ритма и экстрасистолия.
82. Ток крови по сосудам обеспечивается разностью давлений в начале и конце сосудистого русла. По законам гемодинамики, кол-во крови, изгнанное сердцем за минуту Q (она же и объемная скорость кровотока), прямо пропорцианально этой разности давлений P1-P2 и обратно пропорцианально сопротивлению току крови R (однако стоит учесть, что давление в конце сосудистого русла равно 0, то есть просто Р) - Q = P/R. R можно определить по ф-ле Паузеля – R=8lν/πr4.

Линейная скорость кровотока – V= Q / πr2 , где πr2 – площадь сечения кровеносного сосуда. Линейная скорость кровотока уменьшается по направлению от центра к стенкам сосуда, а также в капиллярах она наименьшая, так как суммарный их просвет больше, чем в аорте.

Кровоток в артериях имеет пульсирующий характер из-за того, что кровь выбрасывается сердцем порциями, что влечет изменение Q и V в артериях во время систолы (они максимальны) и диастолы (они уменьшаются). В капиллярах и венах ток крови постоянен, то есть и V в них будет постоянна.

Обеспечивают ток крови и упругие свойства аорты и крупных артерий. Часть кинетической энергии, создаваемая сердцем во время систолы, затрачивается на растяжение аорты и крупных артерий, последние, в свою очередь, образуют компрессионную камеру, у которую поступает значительный объем крови и растягивает ее, а когда систола заканчивается, растянутые стенки артерий стремятся спадаться и проталкивают кровь в капилляры, поддерживая непрерывный ток крови во время диастолы.

Сосуды:

  1. Амортизирующие сосуды – артерии эластического типа (аорта и крупные артерии) – амортизация или сглаживание периодических систолических волн кровотока

  2. Резистивные сосуды – концевые артерии и артериолы – имеют развитую мышечную стенку и обеспечивают наибольшее сопротивление кровотоку благодаря способности изменять диаметр – обеспечивают распределение сердечного выброса и поэтому в целом регуляцию объемной скорости кровотока

  3. Сосуды-сфинктеры – сфинктеры последних отделов прекапилляров – определяют число функционирующих капилляров и в целом обменную поверхность капилляров

  4. Обменные сосуды – капилляры и венулы – обеспечивают процессы диффузии и фильтрации

  5. Емкостные сосуды – вены – из-за высокой растяжимости являются резервуарами крови и поэтому способны удерживать и выбрасывать кровь при необходимости, обеспечивая снова перераспределение крови

  6. Шунтирующие сосуды – артериовенозные анастомозы – при открытии способны уменьшать или прекращать кровоток в капиллярах.


83. Давление крови в различных отделах сосудистого русла неодинаково: в артериальной системе оно выше, в венозной - ниже. Кровяное давление—давление крови на стен­ки кровеносных сосудов.

Рис. 13.Схема изменения кровяного давления вдоль сосудистого русла (по Фолькову, 1967):

О—1 —сердце —«насос»; 1—2—аорта и крупные артерии; 2—3 —арте­риолы и прекапилляры; 3—4—прекапиллярные сфинктеры; 4—5—ка­пилляры; 5—6—посткапиллярные сосуды; 6—7—венулы и вены

Артериальное давление – давление крови на стенки артерий. Различают давление систолическое, диастолическое, разницу между последними – пульсовое и среднее, которое рассчитывается по формуле:

Рсредн = Рдиаст + (Рсист-Рдиаст) * 0,43

Рсредн = Рдиаст + (Рсист-Рдиаст)/2 – в крупных сосудах

Рсредн = Рдиаст + (Рсист-Рдиаст)/3 – в средних сосудах

Существуют кровавое (хирургическим вмешательством) и безкровное измерение АД – Методы Рива-Роччи и Рива-Роччи-Короткова (первы позволяет определить только систолическое давление, второй – и систолическое и диастолическое)

На артериальное давление влияют такие факторы, как состояние и величина просвета стенки сосудов, величина сердечного выброса, дыхание (наблюдается пониж АД при вдохе и повыш при выдохе), тонус сердечнососудистого центра.

84. В капиллярах происходит обмен крови между кровью и тканями, поэтому они мелкие, их стенка образована только эндотелием и базальной мембраной, они плотно прилегают клеткам органов и тканей организма. Давление в капиллярах низкое (от 30 до 6 мм.рт.ст). Скорость кровотока в капиллярах равна 0,5-1 мм/сек. Более густая капиллярная сеть в органах, требующих интенсивного кровоснабжения – в сердце, мозге, легких, печени. Капиллярная сеть образована магистральными капиллярами (отходящие от артериол и впадающие в венулы) и их боковыми ответвлениями, что играет важную роль в распределении крови и процессах микроциркуляции. Кровь в органах течет лишь по «дежурным» капиллярам, часть выключена из кровообращения и становится задействованной лишь при интенсивной деятельности органов. Капиллярное кровообращение регулируют шунтирующие сосуды – анастомозы, то есть капиллярная сеть может быть либо задействована в кровообращении, либо нет, и тогда кровь через артериовенозные шунты поступает сразу в венозную систему, минуя капилляры (это играет свою роль, например, в процессах терморегуляции)


85. Движение крови в венах определяет наполнение полостей сердца во время диастолы. Кровяное русло в венозной части шире, чем в артериальной, поэтому и скорость кровотока будет медленнее – в средних венах 6-14 см/сек, в полых венах 20 см/сек. Движение крови по венам, как и по всему сосудистому руслу, обуславливает разность давлений в начале и конце венозного русла, однако роль этого фактора не так велика. Поэтому существуют добавочные факторы, такие как наличие клапанов, присасывающее действие грудной клетки и сокращение скелетной мускулатуры – все эти факторы обуславливают движение крови именно к сердцу.

Венозное давление и емкость вен связаны между собой. При повышении ВД на несколько мм растяжимость стенок вен изменяется и кол-во крови в них увелич в 2-3 раза. Вместимость вен также способна изменяться при сокращении или расслаблении гладкой мышечной мускулатуры венозной стенки. ВД в венах, находящихся вне грудной полости, 5-9 мм рт ст , а в венах в близи грудной полости – изменчиво и зависит от фаз дыхания, то есть при вдохе – оно отрицательное, а при выдохе – положительное. На величину ВД также влияет положение тела человека, при положении стоя к величине ВД присоединяется еще и вес наполняющего вены столба крови.

Легочное кровообращение

Осуществляется и через малый, и через большой круги кровообращения. Сопротивление току крови в легких в 10 раз меньше, чем сопротивление току крови в большом круге кровообращения. Сосудосуживающая иннервация легких осуществляется, главным образом, III-VI грудными сегментами спинного мозга. Легкие являются одним из депо крови организма из-за непостоянной емкости сосудов, что обеспечивает кровенаполнение в 10-25% от общего кол-ва крови.

Повышение АД в сосудах большого кругадепрессорные рефлексы с рефлексогенных зонослабление работы сердца и расширение сосудов большого кругаувеличение кровенаполнения легочного кругавыравнивание АД

Повышение АД в артериях легкихзамедление работы сердца, расширение сосудов большого круга, уменьшение селезенкиувеличение кол-ва крови в большом круге кровобращения и уменьшение ее кол-ва в малом – так называемый разгрузочный рефлекс для предотвращения переполнению легких и развитию отека.

Кровь, оттекающая от лекгих, при любом уровне вентиляции альвеол всегда максимально насыщена кровью, так как при выключении вентиляции в других альвеолах наблюдается спазм сосудов этих альвеол и они выключаются из кровообращения.


Коронарное и мозговое кровообращение

В условиях покоя сердечный кровоток составляет 4 % сердечного выброса, при макс нагрузке эта величина может возрастать 4-5 раз. На скорость коронарного кровотока влияют давление в аорте, ЧСС, вегетативные влияния, но наибольший эффект оказывают метаболические факторы. Для коронарных сосудов характерна выраженнаяя ауторегуляция.

Величина скорости кровотока в мозге составляет 13% от сердечного выброса. Скорость кровотокав сером веществе, богатом клетками, выше, чем в белом. При сильном возбуждении нейронов мозга кровоток может возрастать на 50%. Величина просвета сосудов мозга зависит от метаболических факторов, таких как напряжение СО2 в капиллярах, концентрации Н+ в околососудистом пространстве и напряжения О2. Также кровоснабжение мозга регулируется местными миогенными механизмами.

Кровоснабжение в печеночных и портальных сосудах

Кровь поступает к печени по почечной артерии и воротной вене, при чем по последней притекает кровь, уже прошедшая через капилляры кишечнка, поджел железы и селезенки. В чревных сосудах содержится около 20% общего объема крови. Печеночная артерия пополняет запасы кислорода в печени только на 40%, остальные 60 % приходится на воротную вену.

Чревные сосуды иннервируются симпатическими сосудосуживающими нервами. Гуморальный фактор – выделение брадикинина – обуславливает усиление кровотока в слизистой и подслизистой кишечника.

В резистивных сосудах печени и кишечника хорошо развита ауторегуляция. Изменение емкости печеночного русла под влиянием сосудодвигат нервов имеет большое физиолог значение, так как за короткий срок только из печени в сосудистую систему может выбрасываться около 700 мл крови.

Почечное кровоснабжение

Особенностью здесь является наличие 2х последовательных капиллярных сетей. Для сосудов почек характерна миогенная ауторегуляция.

86. Стенка артериол имеет развитую гладкую мускулатуру, благодаря чему существует способность изменять тонус стенки, что влияет на сопротивление и величину АД: сокращение мускулатурыповышение сопротивленияуменьшение оттока крови из аретрийповышение АД; или – понижение тонуса артериолувеличение оттока крови из артерий понижение АД. Благодаря влиянию на величину оттока крови из артерий, артериолы играют роль «кранов» и обуславливают регуляцию местного кровотока.

Венулы имеют меньшее сопротивление по сравнению с артериолами, около 4 % от общего сопротивления сосудов (артериолы – 50%)