Файл: Физиология как наука.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 05.12.2023

Просмотров: 3360

Скачиваний: 2

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

Наиболее широко в ЦНС распространены медиаторы - амины:

Другие производные аминокислот - ГАМК, глицин, глютамин и др.

Название рецептора определено медиатором, с которым он взаимодействует:

Вегетативная нервная система работает по тем же законам, что и нервная система в целом. Морфологические и функциональные особенности вегетативной нервной системы:

Взаимодействие гормонов и парагормонов с клетками-мишенями

Сокращение мышц. При возбуждении кардиомиоцита, при значении ПМ -40 мв, открываются потенциалзависимые кальциевые каналы цитоплазматической мембраны.Это повышает уровень ионизированного кальция в цитоплазме клетки.Наличие Т-трубочек обеспечивает увеличение уровня кальция непосредственно в область концевых цистерн СПР.Это увеличение уровня ионов кальция в области концевых цистерн СПР называют триггерным, так как они (не- большие триггерные порции кальция) активируют рианоди-новые рецепторы, ассоциированные с кальциевыми каналами мембраны СПР кардиомиоцитов.Активация рианодиновых рецепторов повышает проницаемость кальциевых каналов концевых цистерн СПР. Это формирует выходящий кальциевый ток по градиенту концентрации, т.е. из СПР в цитозоль в область концевых цистерн СПР.При этом из СПР в цитозоль переходит в десятки раз больше кальция, чем приходит в кардиомиоцит из вне (в виде триггерных порций).Сокращение мышц возникает тогда, когда в районе нитей актина и миозина создается избыток ионов кальция. При этом ионы кальция начинают взаимодействовать с молекулами тропонина. Возникает тропонин- кальциевый комплекс. В результате молекула тропонина меняет свою конфигурацию, причем меняет таким образом, что тропонин сдвигает молекулу тропомиозина в желобке. Перемещение молекул тропомиозина делает доступными центры актина для головок миозина.Это создает условия для взаимодействия актина и миозина. При взаимодействии головок миозина с центрами актина на короткий момент формируются мостики.Это создает все условия для гребкового движения (мостики, наличие шарнирных участков в молекуле миозина, АТФ-азная активность головок миозина). Происходит смещение нити актина и миозина относительно друг друга. Одно гребковое движение дает смещение на 1% длины, 50 гребковых движений обеспечивают полное укорочениемышц.Процесс расслабления саркомеров достаточно сложен. Он обеспечивается удалением избытка кальция в концевые цистерны саркоплазматического ретикулума. Это активный процесс, требующий определенных затрат энергии. В мембранах цистерн саркоплазматического ретикулума имеются необходимые транспортные системы. Так представляется мышечное сокращение с позиций теории скольжения. Суть ее заключается в том, что при сокращении мышечного волокна не происходит истинного укорочения нитей актина и миозина, а происходит их скольжение относительно друг друга.Электромеханическое сопряжение. Мембрана мышечного волокна имеет вертикальные углубления, которые располагаются в районе нахождения сар-коплазматического ретикулума. Эти углубления получили название Т-системы (Т-трубочки). Возбуждение, которое возникает в мышце, осуществляется обычным путем, т.е. за счет входящего натриевого тока.Параллельно открываются кальциевые каналы. Наличие Т-систем обеспечивает увеличение концентрации кальция непосредственно около концевых цистерн СПР. Увеличение кальция в области концевых цистерн активирует рианодиновые рецепторы, что повышает проницаемость кальциевых каналов концевых цистерн СПР. Обычно концентрация кальция (Са++) в цитоплазме равна 10" г/л. При этом в районе сократительных белков (актина и миозина) концентрация кальция (Са++) становится равной ,106 г/л (т.е. возрастает в 100 раз). Это и запускает процесс сокращения.Т-системы, обеспечивающие быстрое появление кальция в области концевых цистерн саркоплазматического ретикулума, обеспечивают и электромеханическое сопряжение (т.е. связь между возбуждением и сокращением).Насосная (нагнетательная) функция сердца реализуется за счет сердечного цикла. Сердечный цикл складывается из двух процессов: сокращения (систолы) и расслабления (диастолы). Различают систолу и диастолу желудочков и предсердий. Давление в полостях сердца в различные фазы сердечного цикла (мм рт. ст.).

Регуляция слюноотделения

Сок поджелудочной железы

Тепловой обмен… Все живые организмы делятся на:Гомойотермные - теплокровные (человек и млекопитающие).Пойкилотермные - холоднокровныеОбразующаяся в организме энергия питательных веществ, превращается в тепло (тепловую энергию). Чем интенсивнее скорость обменных процессов в организме, тем больше теплообразование.Теплопродукция и теплоотдача. Баланс теплопродукции и теплоотдачи является главным условием поддержания постоянной температуры тела.Суммарная теплопродукция в организме состоит из:«первичной теплоты», выделяющейся в ходе реакций обмена веществ, постоянно протекающих во всех организмах и тканях«вторичной теплоты», образующейся при расходовании энергии макроэргических соединений на выполнение определенной работы. Уровень теплообразования в организме зависит от: -величины основного обмена, специфического динамического действия принимаемой пищи-мышечной активности-интенсивности метаболизмаНаибольшее количество тепла образуется в мышцах при их тоническом напряжении и сокращении -«сократительный термогенез». Является наиболее значимым механизмом дополнительного теплообразования у взрослого человека.У новорожденных, мелких млекопитающих имеется механизм теплообразования за счет возрастания общей метаболической активности и , прежде всего, высокой скорости окисления жирных кислот - «несократительный термогенез». Увеличивает уровень теплопродукции (

Теории памяти

Понятие высших психических функций (Выготский)

Система АВ0

Другие антигенны эритроцитов

Резус-фактор

Механизм внешнего дыхания

Биомеханика вдоха и выдоха

Физиология газообмена в легких

Гуморальная регуляция дыхания

Гуморальная, рефлекторная, нервная регуляция деятельности сердца

1.Общие свойства возбудимых тканей. Процесс возбуждения. Особенности местного и распространяющегося

2. Современные представления о строении и функциях мембран. Активный и пассивный транспорт веществчерез

3. Электрические явления в возбудимых тканях. История и открытия. Мембранный потенциал и его происхождение.

Механизм формирования ПС связан с:

4. Современные представления о процессе возбуждения. Потенциал действия, его фазы.

5. Сравнительная характеристика местного и распространяющегося возбуждения. Изменение возбудимости клетки во

6. Механизмы раздражения клетки электрическим током. Критический уровень деполяризации мембраны клетки.

8. Механизмы проведения возбуждения по нервным волокнам. Факторы, влияющие на скорость проведения

Механизмы проведения возбуждения по безмиелиновых нервным волокнам такой.

9. Нервно-мышечный синапс, его структура. Механизмы и закономерности нервно-мышечной передачи возбуждения.

Закономерности проведения возбуждения через нервно-мышечный синапс:

10. Физиологические свойства скелетных мышц. Виды и режимы сокращений. Одиночное мышечное сокращение и

В зависимости от частоты стимуляции выделяют следующие виды мышечного сокращения:

Тетанические сокращения отличается от одиночного следующими параметрами:

12. Функциональная характеристика гладких мышц.

13. Сила и работа мышц. Утомление и его особенности в целостном организме.

14. Нейрон как структурная и функциональная единица ЦНС. Его свойства и функции.

Основные свойства нейронов:

15. Биологическая регуляция, ее виды и значение. Контур биологической регуляции. Роль обратной связи в регуляции

16. Саморегуляторные принципы поддержания постоянства внутренней среды организма ( гомеостаз, гомеокинез).

17-18. Возбуждение в ЦНС. Механизмы и закономерности передачи возбуждения в центральных

Особенности передачи возбуждения через центральные аксо-соматические химические синапсы.

19-21. Торможение в ЦНС (И.М. Сеченов). Его виды и роль./ Современные представления о механизмах центрального

Постсинаптическое гиперполяризацийне торможения.

Пресинаптическое деполяризации торможения.

Особенности передачи возбуждения в ЦНС:

23. Рефлекторный принципы регуляции (О.Декарт, Г.Прохаска). Его развитие в трудах И.М.Сеченова, И.П.Павлова,

Рефлекторная дуга имеет следующие звенья:

24. Рефлекс как элементарный акт нервной регуляции. Строение рефлекторной дуги

25. Рецепторы, их классификация, структура и механизмы возбуждения. Рецепторный и генераторный потенциалы Физиология рецепторов

По расположению рецепторы подразделяют на:

По виду адекватного раздражителя, воспринимают рецепторы, их подразделяют на:

Физиологические механизмы кодирования информации в рецепторах.

26. Механизм кодирования информации в рецепторах. Адаптация рецепторов.

Анализ информации и кодирования в рецепторах связаны с их свойствами и осуществляются следующим образом:

27. Общие принципы координационной деятельности ЦНС.

28. Суммация возбуждения, торможение нейронами ЦНС. Виды суммации и их значение

В зависимости от локализации рецепторного звена и эффекторного органа рефлексы делят на висцеро-

34. Сегментарные и надсегментарные центры вегетативной нервной системы

35. Гуморальная регуляция, её отличие от нервной. Факторы гуморальной регуляции.

Факторы гуморальной регуляции:

36. Свойства гормонов. Механизмы действия гормонов на клетки организма По химической структуре гормоны делятся на:

Механизм действия на клетки жирорастворимых гормонов:

Механизм действия жирорастворимых гормонов определяет следующие их особенности:

При воздействии на клетки-мишени водорастворимых гормонов образуются внутриклеточные посредники:

Механизм действия гормонов с участием ионов Са 2+ и системы кальций-кальмодулин как внутриклеточных посредников.

Ионы Са 2+:

Активный кальмодулин:

40. Общие принципы регуляции функций организма. Взаимодействие нервной, эндокринной и иммунной систем

41. Роль спинного мозга в процессах регуляции опорно-двигательного аппарата и вегетативных функций организмы.

Нарушения функции мозжечка:

Классификация условных и безусловных рефлексов

- постоянство внутренней среды организма;

Современные представления о путях замыкания временных связей:

Эмоции выполнѐят две функции : сигнальную и регуляторную.

Эмоции делят на низшие и высшие.

Формула Г.И. Косицкого:

Структурное обеспечение эмоций. Эмоциогенные структуры мозга.

5.повышение норадреналина- агрессиѐ ,отрицательные стенические эмоции, 6.адреналина-трусливость, депрессиѐ.

Две сигнальные системы действительности

Типы высшей нервной деятельности

Общая характеристика восприятия

Состав крови

Нормы гематокрита

Безазотистые органические компоненты крови

Основные физико-химические константы крови:

Противосвертывающая система крови.

Виды гемоглобина

В норме гемоглобин содержится в виде нескольких соединений:

Механизм внешнего дыхания

Биомеханика вдоха и выдоха

Параметры вентиляции легких:

Легочные объемы:

Легочные емкости:

Методы исследования вентиляции легких:

Транспорт О2 и СО2 кровью:

Кислородная емкость крови, анализ кривой диссоциации:

Анализ кривой диссоциации НbО2:

^ Рефлекторная регуляция дыхания

Физиологические свойства сердечной мышцы. Современные представлениѐ о субстрате, природе и градиенте75.

составлѐящей 60 - 80 импульсов в минуту. Синусовый узел обладает наибольшим автоматизмом и его называют автоматическим центром первого порядка.

второго порядка. Центр второго порядка может вырабатывать 40 - 60 импульсов в минуту.

^ Внутрисердечные механизмы регуляции.

82. Роль сосудов в гемодинамике. Основные законы гемодинамики. Факторы, обеспечивающие движение крови по

83.Кровяное давление, его изменения по ходу сосудистой системы. Артериальное давление, его виды и методы

Капиллярный кровоток и его особенности. Микроциркуляция и ее роль в механизме обмена жидкости и

Тонус артериол и венул. Значение его изменений для гемодинамики. Сосудодвигательные нервы и их влияние на

Рефлекторная регуляция сердечно-сосудистой системы в зависимости от изменения положения тела в

Обмен веществ и энергии и методы его оценки. Виды энергических затрат. Специфически-динамическое действие

Механизмы клубочковой фильтрации. Фильтрационное давление и факторы его определяющего. Состав

Механизм поддержания почками постоянства внутренней среды организма : рН, осмотического давления,

97. Функциональная система питания и пищеварения, ее основные звенья. Сенсорное насыщение. Функции

Пищеварение в полости рта. Состав и физиологическая роль слюны. Слюноотделение, его регуляция

101. Физиологическая роль печени, участие желчи в пищеварении. Факторы стимулирующие секрецию желчи,

105. Гипофиз, его функциональные связи с гипоталамусом и участие в регуляции деятельности эндокринных органов.

106. Физиология щитовидной и околощитовидной желез

107. Физиология надпочечников. Роль гормонов коры и мозгового вещества в регуляции функции организма

Характеристика зрительной сенсорной системы. Рецепторный аппарат. Фотохимические процессы в сетчатке при

Слуховая сенсорная система. Звукоулавливающие и звукопроводящие аппараты. Рецепторный отдел, механизмы

Структурно-функциональная организация вестибулярного аппарата его роль в восприятии и оценке положения

Физиологическая характеристика обонятельной сенсорной системы. Механизмы восприятия запахов

биологические ритмы и их роль в жизнедеятельности организма. Роль биоритмов в профилактике заболеваний и


центром безусловного рефлекса (по типу подкорка-кора).

  1. При разрушении коркового представительства безусловного рефлекса условный рефлекс также сохранѐетсѐ. Следовательно, выработка временной свѐзи может идти между корковым центром условного рефлекса и подкорковым центром безусловного рефлекса (по типу кора-подкорка).

  2. Разобщение корковых центров условного и безусловного рефлексов путем пересечениѐ коры мозга не препѐтствует образования условного рефлекса. Это свидетельствует о том, что временнаѐ свѐзь может образовыватьсѐ между корковым центр01^условного рефлекса, подкорковым центром безусловного рефлекса и корковым центром

безусловного рефлекса (по типу кора-подкорка-кора).

  1. Дальнейшие исследованиѐ показали, что условные рефлексысохранѐятсѐ при удалении коры у животных, т. е. временнаѐ свѐзь сохранѐетсѐ науровне подкорковых центровусловного и безусловного рефлексов (по типу подкорка- подкорка).

Каков же механизм образованиѐ временнойсвѐзи? Рѐдом исследователей было показано, что образование временной

свѐзи происходит по принципу доминанты. Очаг возбуждениѐ от безусловного раздражителѐ всегда сильнее, чем от условного, т. к. безусловный раздражитель всегда биологически более значим длѐ животного. Этот очаг возбуждениѐ ѐвлѐетсѐ доминантным. Более сильный очаг возбуждениѐ от безусловного раздражениѐ притѐгивает к себе возбуждение от очага условного раздражениѐ. Степень его возбуждениѐ будет возрастать. Доминантный очаг обладает свойством длительного, устойчивого существованиѐ. Следовательно, условное и безусловное возбуждениѐ длительное времѐ будут взаимодействовать между собой. Если возбуждение прошло по каким-либо нервным центрам, то в следуящее раз оно по этим путѐм пройдет значительно легче. В основе этого лежит во-первых, ѐвление суммации возбуждений, а во- вторых, ѐвление "проторениѐ пути", сопровождаящеесѐ:

  • длительным повышением возбудимости сипаптических образований;

  • изменением белковых цепей, накоплением РНК, изменением количества медиатора в синапсах, активацией образованиѐ новых синапсов.


Следовательно, создаятсѐ структурные предпосылки к движения возбуждениѐ по определенным путѐм. Теперь

возбуждение из зоны коркового представительства условного рефлекса направитсѐ по проторенному пути и вызовет проѐвление условно-рефлекторной реакции.

Существует и другое представление о механизме формированиѐ временной свѐзи. В основе этого представлениѐ лежит способность нейронов отвечать на раздражениѐ разных модальностей, т. е. ѐвление полисенсорной конвергенции.

Существование нейронов, на которых конвергируят возбуждениѐ от разных анализаторов, позволѐет думать, что процесс установлениѐ временных свѐзей происходит не за счет объединениѐ различных участков коры, а за счет интеграции возбуждений на уровне одного нейрона - нейроны коры могут интегрировать условное и безусловное

возбуждениѐ. Условное и безусловное возбуждениѐ, доходѐ до нейронов, фиксируетсѐ в них в виде прочных химических соединений, образование которых и представлѐет . собой механизм замыканиѐ условно-рефлекторной свѐзи. Такаѐ теориѐ механизма замыканиѐ временнойсвѐзи получила название конвергентной теории.

    1. Памѐть и ее значение в формировании целостности приспособительных реакций. Особенности механизма

кратковременной и долговременной памѐти. Физиологические основы обучениѐ.

Память - одно из основных свойств ЦНС, выражаящеесѐ в способности на короткое илидлительное времѐ сохранѐть информация (отпечатки, следы)о событиѐхвнешнего мира и реакциѐх организма. Памѐть складываетсѐ из трех этапов: запоминаниѐ, хранениѐопыта и воспроизведениѐ опыта.

ВИДЫ ПАМЯТИ. Различаят памѐть наследуемуя (генетическуя) и ненаследуемуя (индивидуальнуя). Кроме того, выделѐят и такие виды памѐти, как образнаѐ (котораѐ воспроизводит образ жизненно важного объекта), эмоциональнуя (когда аналогичнаѐ ситуациѐ вызывает эмоции, характерные длѐ происходивших ранее в_ ситуации событий, словесно-логическуя (она обусловлена развитием речи и свойственна только человеку). По времени сохранениѐ информации различаят: непосредственный отпечаток сенсорной информации (сенсорнаѐ памѐть), кратковременнуя и долговременнуя памѐть.

Непосредственный отпечаток обеспечивает удержание следов в сенсорной памѐти не более 500 мс. Сенсорнаѐ памѐть человека не зависит от его воли и не может быть подвергнута сознательному контроля. Этот вид памѐти зависит отфункционального состоѐниѐ организма и обладает индивидуальными особенностѐми. Времѐ сохранениѐ образа внешнего мира неодинаково длѐ различных органов чувств. Наиболее длительно сохранѐятсѐ зрительные образы.



Кратковременнаѐ памѐть формируетсѐ на базе непосредственного отпечатка сенсорной информации. Обеспечивает удержание ограниченной части поступаящих сигналов из внешней среды, позволѐет воспроизводить какуя-то часть предъѐвлѐемого материала и тем самым некоторое времѐ использовать определенное количество информации.

Долговременнаѐ памѐть обеспечивает сохранение информации неограниченное времѐ. В системе долговременной памѐти, объем которой практически не ограничен, сохранѐетсѐ огромное количество информации без ее искажениѐ. Информациѐ при необходимости может легко воспроизводитьсѐ.

ПРОЦЕССЫ ПАМЯТИ. Процесс эапечатлениѐ в ЦНС поступаящей информации может быть двух видов: произвольным и непроизвольным. Произвольное запечатление оказываетсѐ более эффективным. Избыток зафиксированной информации не способствует успешной переработке и ее дальнейшему использования. Длѐ каждого индивида существует оптимальный объем информации, который может быть успешно переработан и освоен. Стимулы, имеящие большое биологическое и социальное значение, фиксируятсѐ значительно эффективнее независимо от их физической силы.

Сохранение следов ѐвлѐетсѐ центральным звеном в системе памѐти. В процессе накоплениѐ и хранениѐ приобретенной информации в ЦНС происходит ее сложнаѐ переработка. Неоднократное повторение идентичных или подобных воздействий запечатлеваетсѐ в памѐти не попринципу простого наложениѐ и закреплениѐ, а путем

.упорѐдочениѐ и обогащениѐ.

Воспроизведение заклячаетсѐ в извлечении (считываниѐ) информации из систем или блоков памѐти. Воспроизведение, как и запоминание, может быть произвольным и непроизвольным. Непроизвольное воспроизведение происходит непреднамеренно и может иметь навѐзчивый характер. Произвольное воспроизведение, заклячаящеесѐ в воспроизведении из долговременной памѐти ранее приобретенной информации, имеет избирательный характер и представлѐет собой активный процесс, требуящий вклячениѐ вниманиѐ, а иногда и значительных умственных усилий.

Под забыванием понимаят невозможность воспроизведениѐ , неиспользование и неприменение в практической деѐтельности приобретенной информации, котораѐ тем не менее при определенных обстоѐтельствах может воспроизводитьсѐ.

ФИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ КРАТКОВРЕМЕННОЙ ПАМЯТИ
. Существуят несколько теорий, рассматриваящих физиологические механизмы кратковременной памѐти. На основании морфологических данных, свидетельствуящих о существовании замкнутых цепейнейронов была предложена теориѐ реверберации импульсов по замкнутой системе нейронов. Согласно этой теории, субстратом, хранѐщим поступаящуя информация, ѐвлѐетсѐ так называемаѐ нейроннаѐ ловушка, образуящаѐсѐ из цепи нейронов, что обеспечивает длительнуя циркулѐция возбуждениѐ по таким кольцевым свѐзѐм. Если импульсациѐ, подобнаѐ той, котораѐ сформировала реверберационнуя цепочку, будет повторно поступать к тому же нейрону, то возникает закрепление следов этих процессов в памѐти. Отсутствие повторной импульсации или приход тормозного импульса к одному из нейронов цепочки реверберации, приводит к прекращения реверберации, забывания.



Электротоническаѐ теориѐ памѐти основана на том, что кратковременнаѐ памѐть может быть объѐснена специфическими ѐвлениѐми, развиваящимисѐ при прохождении нервных импульсов через синапсы и развитии в них электротонических потенциалов, которые регистрируятсѐ в течение нескольких минут и даже часов и способны облегчить прохождение имульсов через строго определенные синапсы. Сильное раздражение нейронов лябого уровнѐ ЦНС часто приводит к ѐвления посттетанической потенциации, котораѐ выражаетсѐ в нарастании возбудимости этого нейрона и развитии длительной импульсной активности после прекращениѐ раздражениѐ.

ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ ДОЛГОВРЕМЕННОЙ ПАМЯТИ. Этот вид памѐти не может базироватьсѐ только на циркулѐции импульсов или изменениѐх электрофизиологических характеристик отдельных нейронов. При различных воздействиѐх на организм (гипоксиѐ, наркоз, охлаждение, сон) могут разрушатьсѐ кольцевые реверберационные свѐзи и снижатьсѐ возбудимость нейронов. При этом огромное количество информациисохранѐетсѐ в долговременной памѐти в неизмененном виде.

Согласно анатоической теории запоминание и хранение информации осуществлѐетсѐ за счет образованиѐ новых терминальных волокон, изменениѐихформы, размеров, развитиѐ шипикового аппарата на дендритах нейронов, устанавливаящих свѐзи с другими нейронами.


Глиальнаѐ теориѐ основываетсѐ на изменениѐх глиальных клеток, которые окружаят нейроны. Глиальные клетки могут синтезировать особые вещества, облегчаящие синаптическуя передачу или повышаящиевозбудимость соответствуящих нейронов.

Биохимическаѐ теориѐ развивает представление об активировании ферментативных процессов при образовании медиаторов или перестройке мембраны нейронов. Было обнаружено, что при активации нейрональных процессов в них происходит интенсификациѐ белкового обмена. Исследованиѐми показано, что в хранении и воспроизведении следов информации необходимы специфические белки. Кроме того, показано, что торможение синтеза белка приводит к нарушения или прекращения консолидации следов в долговременной памѐти. Уже можно с уверенностья сказать, что в механизмах долговременной памѐти перестройка структур молекул ДНК и РНК в нейронах головного мозга играет первостепеннуя роль.




    1. Биологическаѐ роль эмоций. Теории и классификации эмоций. Вегетативные и соматические компоненты эмоций.

Роль эмоций в целенаправленной деѐтельности человека. Эмоциональнаѐ стресс и его роль в формировании

психосоматических заболеваний.

ЭМОЦИИ реакции организма на воздействие внешних и внутренних раздражителей, имеящие ѐрко выраженнуя

субъективнуяокраску и охватываящие все виды чувствительности.

ЭМОЦИИ – проѐвление подсознательной деѐтельности.