Файл: Пятигорский медикофармацевтический институт.docx

ВУЗ: Не указан

Категория: Не указан

Дисциплина: Не указана

Добавлен: 11.12.2023

Просмотров: 2856

Скачиваний: 6

ВНИМАНИЕ! Если данный файл нарушает Ваши авторские права, то обязательно сообщите нам.

СОДЕРЖАНИЕ

Содержание занятия

Содержание занятия

Содержание занятия

Содержание занятия

Содержание занятия

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Факторы, влияющие на всасывание и действие инсулина

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия

Содержание занятия

Содержание занятия

Содержание занятия

10. Выписать 50 г мази «Бом-Бенге» («Bom-Benge»). Назначать для втирания в область суставов.

Содержание занятия

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

Содержание занятия:

4 ЛЕКЦИЯ № 4Фармакодинамика. Эффекты ЛС при повторном и совместном применении. Виды фармакотерапии. Побочное действие ЛС.Повторное применение ЛВ. Эффекты, наблюдаемые при повторном приеме ЛВ:Возможные эффекты лекарственных средств: ожидаемая фармакологическая реакция; гиперчувствительность; идиосинкразия; толерантность; тахифилаксия.«МИШЕНИ» ДЕЙСТВИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ: Рецепторы Ионные каналы Ферменты Транспортные системы Гены ВИДЫ ДЕЙСТВИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ: Резорбтивное: прямое (первичное, вторичное); рефлекторное. Местное: прямое (первичное, вторичное); рефлекторное. Основное действие Побочное действие Токсическое действие Обратимое действие Необратимое действие Избирательное действие Неизбирательное действие Центральное действие Периферическое действие ВИДЫ РЕЦЕПТОРОВI. Ионотропные рецепторы – рецепторы, сопряженные с ионными каналами: Н-холинорецепторы, ГАМКА-рецепторы, глутаматные рецепторы, глициновые, 5-НТ3-рецепторы.Эффект реализуется через изменение активности ионных каналов (Na+, K+, Cl-, Ca2+ и т.д.). II. Метаботропные рецепторы.1. Рецепторы, взаимодействующие с G-белками (80% всех рецепторов): адренорецепторы, М-холинорецепторы, опиоидные, 5-НТ2,4,5, дофаминовые, гистаминовые.Эффект реализуется через активацию G-белками аденилатциклазы, инозитолфосфатазной системы, ионных каналов.2. Рецепторы, сопряженные с ферментами: рецепторы ферменты (инсулиновые рецепторы, некоторых факторов роста, цитокинов и т.д.).Эффект реализуется, чаще всего, через активацию тирозинкиназы, которая фосфорилирует внутриклеточные белки и изменяет их активность. 3. Рецепторы, регулирующие транскрипцию ДНК (стероидные рецепторы, рецепторы витаминов А и D, рецепторы тиреоидных гормонов).Эффект реализуется через изменение синтеза функционально активных белков.Виды внутренней активности биологически активных веществ (как правило, обладающие аффинитетом к рецепторам): Агонисты: полные и частичные; конкурентные и неконкурентные; Антагонисты (или блокаторы): конкурентные; неконкурентные; Агонисты-антагонисты.ЭФФЕКТЫ, ВОЗНИКАЮЩИЕ ПРИ ПОВТОРНОМ ПРИМЕНЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВI. Кумуляция: материальная; функциональная.II. Сенсибилизация.III. Привыкание (толерантность): прямое привыкание; перекрестное привыкание; тахифилаксия; митридатизм.IV. Лекарственная зависимость: опьянение (эйфория); психическая зависимость; физическая зависимость; абстинентный синдром.КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ ЛВ.ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ.Синергизм: суммирование (аддитивное действие); потенцирование.Антагонизм: прямой функциональный антагонизм; косвенный функциональный антагонизм; физический; химический (антидотизм).ВИДЫ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ1. Фармацевтическое взаимодействие.2. Фармакологическое взаимодействие: фармакокинетическое; фармакодинамическое.Токсическое действие лекарственных средств: Гонадотоксичность; Эмбриотоксическое действие; Тератогенное действие; Фетотоксическое действие; Мутагенное действие; Канцерогенность; Дисбактериоз; Органотропное токсическое действие (гепатотоксичность, нефротоксичность, нейротоксичность и т.д.); Аллергические реакции; Иммунотоксичность.ТИПЫ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ Немедленный тип аллергической реакции (анафилаксия) (IgE – антитела связываются с гаптенами, дегрануляция тучных клеток и выделение гистамина). Цитолитический тип реакции (IgG и IgM – антитела взаимодействуют с гаптеном и вызывают лизис эритроцитов и других элементов крови). Иммунокомплексный тип реакций (IgE взаимодействует с гаптеном и повреждают эндотелий сосудов и развивается сывороточная болезнь – крапивница, артрит, лихорадка, зуд, лимфоаденопатия). Замедленный тип аллергической реакции (вовлечены клеточные механизмы иммунитета – развивается контактный дерматит). ВИДЫ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ТЕРАПИИ1. Фармакопрофилактика.2. Фармакотерапия (лекарственная терапия): этиотропная (каузальная) терапия; патогенетическая терапия; заместительная терапия; симптоматическая терапия; генотерапия.ХРОНОФАРМАКОЛОГИЯХронофармакокинетика - ритмическое изменение фармакокинетики препаратов.Хроностезия - ритмическое изменение чувствительности и реактивности организма к лекарственному веществу в течение суток.Хронергия – совокупное влияние хронокинетики и хроностезии на величину фармакологического эффекта.ОСНОВНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ КОЛЕБАНИЙ БИОЛОГИЧЕСКИХ РИТМОВ КЛАССИФИКАЦИЯ ПОБОЧНЫХ ЭФФЕКТОВ ЛС:1. Связанные с фарм. свойствами: нейротоксичность, нефротоксичность, гепатотоксичность, панкреотоксичность, ульцерогенность, дисбактериоз, кардиотоксичность, гематотоксичность, ототоксичность, поражение дыхательной системы, поражение кожи, поражение эндокринной системы.2. Аллергические реакции (АР). Типы и виды АР. 3. Изменение иммунобиологических свойств организма.4. Синдром отмены.5. Нежелательное действие ЛС на плод: мутагенное, эмбриотоксическое, тератогенное, фетотоксическое.6. Атипичные реакции на лекарственные вещества при наследственных энзимопатиях. Идиосинкразия.7. Канцерогенное действие ЛС. 2 5 ЛЕКЦИЯ № 5Лекарственные средства, влияющие на афферентную иннервацию.НЕЙРОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА. КЛАССИФИКАЦИЯ ЛС. Влияющие на периферическую нервную систему II. Влияющие на ЦНС. Средства, влияющие на периферическую нервную систему 1. Влияющие на афферентную иннервацию. 2. Влияющие на эфферентную иннервациюI. Влияющие на периферическую нервную систему1. Влияющие на афферентную иннервацию (АИ)А) Средства, угнетающие афферентную иннервацию;Б) Средства, стимулирующие окончания афферентных нервов. Средства, влияющие на АИ А) Угнетающие АИ: обволакивающие; смягчающие; вяжущие; адсорбирующие; анестезирующие. Б) Стимулирующие АИ: раздражающие средства; средства преимущественно рефлекторного механизма действия.А) Угнетающие АИ. ОБВОЛАКИВАЮЩИЕ И СМЯГЧАЮЩИЕ СРЕДСТВА.Слизь из крахмала (картофеля, риса, кукурузы, пшеницы). Слизь из семян льна. Растительные масла (оливковое, кукурузное, персиковое). Жироподобные вещества (ланолин, вазелин).Антациды (сукралфат, гевискон, альмагель, фосфалюгель).МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ. Образуют с водой коллоидные растворы (гели). Защищают чувствительные нервные окончания (болевые). Препятствуют действию на них раздражающих веществ.ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Воспалительные процессы в ЖКТ. Профилактика раздражающего действия некоторых ЛС.Вяжущие средства: а) Органические - танин, отвар коры дуба, настои и отвары - зверобоя, шалфея, ромашки, кровохлебки, черники, черемухи;б) Неорганические анузол, цинка окись, квасцы (алюминиево-калиевые, жженые), серебра нитрат, протаргол.МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ. Денатурируют белки слизи или раневого экссудата. Образуют плёнку. Защищают чувствительные нервные окончания от раздражающих веществ. Уменьшают чувство боли. Местно сужают сосуды. Снижают проницаемость сосудов. Уменьшают экссудацию. Уменьшают воспаление.ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Воспалительные процессы кожи слизистых ЖКТ:ожоги, язвы, трещины, пролежни.АДСОРБИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА: уголь активированный, смектит диоктаэдрический, тальк, полифепан.МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ. Защищают чувствительные нервные окончания кожи и слизистых оболочек от раздражения, адсорбируют на своей поверхности химические, токсические вещества, газы.ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ: отравления, диспепсия, метеоризм, диарея.ПЛЁНКООБРАЗУЮЩИЕ СРЕДСТВА: а) медицинские клеи: клеол, БФ-6; б) препараты смол: фурапласт; в) препараты на основе коллагена - «облекол»: плёнка коллагеновая.МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ. При нанесении на поврежденные участки кожи образуют эластичную плёнку, защищающую раневую поверхность.ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. Воспалительные процессы кожи, ссадины, трещины, порезы, небольшие послеоперационные раны, пролежни, ожоги, дерматиты.Б) Средства, стимулирующие АИ. Раздражающие средства. Средства преимущественно рефлекторного механизма действия. Раздражающие средства: горчичники, скипидар, плоды перца стручкового (пластырь перцовый, настойка перца стручкового, никофлекс), ментол (ментоловое масло, меновазин, валидол, эфкамон), раствор аммиака (нашатырный спирт). Препараты на основе пчелиного и змеиного яда (апизартрон, випросал). Финалгон. Они содержат БАВ. Горчичники → гликозид синигрин фермент мирозин; образуется аллилизотиоцианат. Скипидар → α-пинен; Перец горький → гликозид капсаицин.Масло мяты перечной → ментол (спирт терпенового ряда).МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ. - Вызывают деполяризацию чувствительных нервных окончаний. Оказывают местное раздражающее действие. Улучшают кровообращение. Улучшают трофику тканей. Уменьшают чувство боли. Бронхит. Пневмония. Травмы мышц. Эндартериит.ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ. НЕВРАЛГИЯ, АРТРИТ, РАДИКУЛИТ, ИОЗИТ, ЛЮМБАГО.2. СРЕДСТВА ПРЕИМУЩЕСТВЕННО РЕФЛЕКТОРНОГО МЕХАНИЗМА ДЕЙСТВИЯ. Горечи (одуванчик и др.). Жёлчегонные (аллохол и др.). Слабительные (сенаде и др.). Отхаркивающие (термопсис и др.). Рвотные (меди сульфат).МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ. Раздражают чувствительные рецепторы слизистых дыхательных путей и ЖКТ, что рефлекторно приводит к стимуляции нервных центров и соответствующих органов. 2 6 ЛЕКЦИЯ № 6Классификация вегетотропных лекарственных средств. М-холиномиметики. М, Н-холиномиметики, Н-холиномиметики. Центральные нейротропные средства (ЛС, действующие на ЦНС). 2. Средства, действующие на периферическую НС.а) ЛС, влияющие на афферентную иннервацию; б) ЛС, влияющие на эфферентную иннервацию (синаптотропные средства) ЛС, влияющие на холинергические синапсы. ЛС, влияющие на адренергические синапсы. Средства, влияющие на холинергические синапсы. Холиномиметики. 2. Холинолитики (холиноблокаторы). Холиномиметики (агонисты) воспроизводят эффекты активации ПНС. Холинолитики (антагонисты) блокируют эффекты активации ПНС. Почему средства называются синаптотропные? Потому что их биофазой (мишенью) является синапс (место локализации действия).СИНАПС – место передачи нервного импульса с нерва на нерв или с нерва на исполни- тельный орган с помощью химического посредника – медиатора.СТРОЕНИЕ СИНАПСА: пресинаптическая мембрана аксона; постсинаптическая мембрана (нервная клетка или клетка рабочего органа); между ними синаптическая щель 20 - 40 нм.Основные медиаторы: эфферентной нервной системы – ацетилхолин (Ац/Х); норадреналин (Н/А).Функционально химическая передача нервного импульса в синапсе осуществляется в несколько этапов: (на примере холинергического синапса); синтез Ац/х в цитоплазме аксона из ацетил-КоА и холина при участии фермента холинацетилтрансферазы; депонирование медиатора в везикулах (синаптических пузырьках). В каждом пузырьке депонируется от 1000 до 50.000 молекул Ац/х, связанного с АТФ и нейропептидами. Ац/х выделяется при деполяризации в синапс квантами.Нервный импульс. Вызывает деполяризацию пресинаптической мембраны. Открывает потенциалозависимые Са+2 – каналы. Увеличивает концентрацию. Са+2 в цитоплазме холинергического нерва. Происходит слияние мембраны везикул с пресинаптической мембраной. Происходит экзоцитоз (выброс Ац/х).А что же в синапсе? Часть Ац/х взаимодействует с М- и Н-холинорецепторами. 2. Часть Ац/х метаболизируется ацетилхолинэстеразой до холина и уксусной кислоты. 3. 50% холина захватывается пресинаптической мембраной (нейрональный захват). 4. Уксусная кислота окисляется в цикле трикарбоновых кислот (Кребса); восстановление исходного состояния рецептора; медиаторные циторецепторы прямо регулируют проницаемость ионных каналов; посредством G-белков открывают ионные каналы; изменяют активность мембрано-связанных ферментов (аденилатциклазы и фосфолипаз); ферменты катализируют синтез вторичных клеточных мессенджеров (цАМФ, инозитолтрифосфата, диацилглицерола).Нервное волокно, синтезирующее и высвобождающее ацетилхолин – называется холинергическим. Синапс, в котором высвобождается ацетилхолин, называется холинергическим. Рецептор, на который действует ацетилхолин, называется холинергическим.Холинорецепторы делятся на М- и Н-холинорецепторы.Эфферентные соматические нервы: выходят из ствола головного мозга (черепно-мозговые); из передних рогов спинного мозга (спинно - мозговые); идут непрерывно до скелетных мышц; выделяют медиатор Ац/х; Ац/х возбуждает Н-холинорецепторы скелетных мышц.ЭФФЕРЕНТНЫЕ ВЕГЕТАТИВНЫЕ НЕРВЫ: иннервируют внутренние органы: прерываются в ганглии; состоят из преганглионарного и постганглионарного нервного волокна; делятся на парасимпатические (ПНС) и симпатические (СНС).Особенности ПН: длинное преганглионарное волокно; короткое постганглионарное волокно; ганглии находятся в рабочем органе или вблизи него.ПС нервы выходят из: а) среднего мозга; б) продолговатого мозга; в) нижних сегментов поясничного отдела; г) крестцового отдела; в ганглии и синапсе ПНС выделяется Ац/х.ЛОКАЛИЗАЦИЯ ХОЛИНОРЕЦЕПТОРОВ. М-холинорецепторы (М1, М2, М3, М4, М5) - чувствительны к мускарину; в ЦНС: лимбическая система, гипоталамус, ретикулярная формация; в рабочих органах у окончаний постганглионарных волокон ПНС; в потовых железах (постганглионарные симпатические холинергические волокна).2. Н-холинорецепторы (чувствительны к никотину): а) Нн – холинорецепторы: в ганглиях ПНС; в ганглиях СНС; мозговой слой надпочечников; каротидный клубочек; в ЦНС; б) Нм – холинорецепторы: в скелетных мышцах; освобождение медиатора; в синаптическую щель (Na+, Са2+ - зависимое из 300-2000 синаптических пузырьков); взаимодействие медиатора с рецепторами постсинаптичес-кой мембраны.Содержание Ац/х в синапсе снижается при: параличах; миастении; атонии кишечника; глаукоме; парезе мочевого пузыря; деменции.Стимуляция холинергической передачи может быть достигнута: 1. Прямой стимуляцией постсинаптических холинорецепторов агонистами. 2. Подавлением гидролиза Ац/х в синаптической щели. 3. Увеличением выделения Ац/х из пресинаптической мембраны.КЛАССИФИКАЦИЯ И НОМЕНКЛАТУРАХОЛИНОМИМЕТИКОВ1. М- холиномиметики: Пилокарпина гидрохлорид (пилокар). Комбинированные препараты: Фотил (пилокарпин + тимолол).2. Н- холиномиметики: Никотин; Цитизин (табекс); Никоретте; Никотинел.3. ЛС, повышающие выделение Ац/х: Цисаприд (координакс, перистил).4. М-, Н- холиномиметики: А) прямого действия: Ацетилхолин-хлорид; Б) непрямого действия: (антихолинэстеразные).ХАРАКТЕРИСТИКА ПРЕПАРАТОВ: ПИЛОКАРПИН: алкалоид пилокарпуса перистолистного; сужает зрачок; снижает ВГД; применяется при глаукоме; вызывает спазм аккомодации. Глаукома – заболевание глаза, проявляется ↑ ВГД. Для лечения применяют:ЛС, увеличивающие отток внутриглазной жидкости (водянистой влаги). ЛС, уменьшающие продукцию внутриглазной жидкости.1   ...   116   117   118   119   120   121   122   123   ...   144

Геморрагии.



- сравнительную характеристику сердечных гликозидов

по фармакокинетическом показателям;

- побочное действие, показания и противопоказания к применению основных сердечных гликозидов.

Уметь:

- обосновывать применение препаратов с учетом их фармакокинетичес-ких и фармакодинамических особенностей;

- проводить коррекцию рецептов на основные препараты группы;

- определить оптимальность выписанной лекарственной формы;

- объяснить несовместимость выписанного лекарственного препарата с препаратами других фармакологических групп;

- осуществить адекватную замену препарата в случае его отсутствия в аптеке.

Владеть:

- умением классифицировать препараты сердечных гликозидов (СГ);

- знаниями по рациональному применению СГ;

- умением выписывать и корректировать рецепты на препараты СГ;

- методами получения информации по препаратам СГ.

План изучения темы занятия:

1. Прослушать и законспектировать лекцию по теме «Сердечные гликозиды».

2. Внеаудиторная самоподготовка: теоретическая подготовка к занятию с помощью лекционного материала, учебника, справочной литературы, электронных ресурсов; выполнение письменной домашней работы.

3. Лабораторное занятие по теме.

План занятия:

(продолжительность занятия – 3 акад. часа)

1. Вступительное слово преподавателя

  1. мин

2. Контроль исходного уровня знаний:

- компьютерное тестирование

- экспресс-опрос

10 мин 15 мин

3. Результаты контроля исходного уровня знаний

4. Разбор теоретических вопросов темы

5 мин

  1. ин

5. Решение индивидуальных заданий (решение ситуационных задач). Проверка домашнего задания. Проверка конспекта лекции.

15мин

6. Итоговая контрольная работа (рецептура, характеристика препаратов), проверка результатов

7. Подведение итогов занятия.

20 мин

5 мин




Содержание занятия:


1. Организационная часть: заполнение кафедрального журнала. Во вступительном слове преподаватель говорит о теме занятия, актуальности; указывает цель, задачи и план занятия; проверяет готовность студентов к занятию (5 мин).

2. Для выяснения исходного уровня знаний преподаватель проводит компьютерное тестирование (10 мин) и экспресс - опрос всех студентов по основным вопросам темы (15 мин).

3. Обсуждение результатов контроля исходного уровня знаний (5 мин).

4. Разбор теоретических вопросов темы в форме беседы с использованием наглядных пособий (60 мин).

5. Письменное решение ситуационных задач в тетрадях. Оценка выполненной работы. Проверка выполнения домашнего задания, конспекта лекций (15 мин).

6. Выполнение студентами письменной итоговой контрольной работы (написание рецептов и фармакологическая характеристика ЛС) (10 мин).

7. Подведение итогов занятия. Преподаватель отмечает студентов, которые успешно освоили материал занятия, указывает на характерные недостатки и типичные ошибки, которые были выявлены при разборе теоретических вопросов, проверке домашнего и аудиторного задания. Заполнение кафедрального и балльно-рейтингового журналов. Домашнее задание к следующему занятию (5 мин).
Вопросы для выяснения исходного уровня знаний (экспресс – опрос):

1.Основной эффект сердечных гликозидов? (кардиотонический)

2.Механизм кардиотонического действия сердечных гликозидов? (блокадаNa+-K+-АТФ-азы)

3.Виды действия сердечных гликозидов на сердце? (основное, прямое, избирательное)

4.Увеличение диуреза под влиянием сердечных гликозидов является каким видом действия? (косвенным)

5.Укажите принципы классификации сердечных гликозидов (по источникам получения, по продолжительности и силе действия)

6.Как сердечные гликозиды влияют на систолу? (усиливают)

7.Как влияют сердечные гликозиды на частоту сердечных сокращений? (урежают)

8.Как влияют СГ на диастолу? (удлиняют)

9.Как влияют СГ на потребление О2 сердечной мышцы? (уменьшают)

10.Дигитоксин, кордигит, дигоксин, ланатозид получают из…(наперстянок)

11.Назовите препараты майского ландыша (настойка ландыша, коргликон)

12.Назовите кардиотонические средства «негликозидной» структуры (дофамин, добутамин, амринон, милринон)

13.Какие торговые названия имеет дигоксин? (дилакор, диланацин, ланикор, новодигал)

14.Какое торговое название имеет ланатозид Ц? (целанид)

15.Чем обусловлен механизм действия левосимендана? (повышает чувствительность тропонина С к ионам кальция)

16.В какую фазу работы сердца левосимендан взаимодействует с тропонином? (только в период систолы)

17.Каков путь введения левосимендана? (внутривенно, капельно)

18.Чем обусловлены кумулятивные свойства гликозидов наперстянки? (образованием прочных связей с белками плазмы крови, энтерогепатической рециркуляцией)

19.Изменение цветоощущения, приводящее к видению в желтом и зеленом спектре, обусловленное интоксикацией сердечными гликозидами, называется? (ксантопсия)

20.Как определяют активность СГ? (методом биологической стандартизации).

Основные вопросы темы:

1. Понятие об острой и хронической сердечной недостаточности.

2. Физиологическая и патологическая гипертрофия, причины последней; основные причины сердечной недостаточности (гипертрофия, митральные пороки, коронарокардиосклероз); понятие о субкомпенсированных и декомпенсированных расстройствах кровообращения; симптомы недостаточности кровообращения (тахикардия, артериальная гипотензия, отеки, синюшность, дистрофия миокарда и др. органов).

3. Сердечные гликозиды (СГ). История внедрения в медицину (Уайтеринг). Механизмы реализации кардиальных и внекардиальных эффектов СГ.

4. Механизм кардиотонического действия сердечных гликозидов. Механизм мышечного сокращения. Синергический эффект кальция и антагонистический эффект калия в отношении кардиотонического действия сердечных гликозидов.

5. Биохимические сдвиги, вызываемые сердечными гликозидами (стимуляция ресинтеза АТФ, активация генетического аппарата, ответственного за количество сократительного белка, ресинтеза гликогена). Отличие действия гликозидов по сравнению с другими кардиотониками (преобладание процессов ассимиляции, повышение КПД миокарда, уменьшение потребления глюкозы и кислорода на единицу работы).

6. Механизм брадикардии, вызываемой сердечными гликозидами, сдвиги на ЭКГ, изменение показателей работы сердца.

7. Влияние сердечных гликозидов на другие органы и системы органов.

8. Классификация сердечных гликозидов. Фармакокинетические особенности сердечных гликозидов. Применение сердечных гликозидов. Сердечные гликозиды, используемые для лечения острой и хронической сердечной недостаточности.

9. Понятие о насыщающей и поддерживающих дозах, быстрой и медленной дигитализации, квоте элиминации СГ.

10. Широта терапевтического действия гликозидов. Клиническая картина передозировки СГ. Противопоказания к назначению гликозидов.

11. Профилактика и терапия интоксикации СГ: а) кардио- и цитопротекторы, препятствующие и устраняющие токсические эффекты СГ – энергостим, цитохром С, убихинон; б) донаторы сульфгидрильных групп – донаторов SH – групп мембранной АТФазы конкурентного типа, связывающие СГ - унитиол, цистеин; в) калийсодержашие препараты, поляризующие смеси, антагонисты кальция – препараты ЭДТА, цитрат натрия, верапамил, фенигидин, панангин. аспаркам. Классификация (по источнику получения).

12. Препараты наперстянки: дигитоксин, кордигит, дигоксин, ланатозид Ц. Формы выпуска.

Препараты горицвета весеннего: таблетки «Адонис-бром», адонизид.

Препараты майского ландыша: настойка ландыша, коргликон. Препараты строфанта: строфантин К: препараты желтушника: кардиовален.

13. Кардиотоники негликозидной природы: амринон, милринон, левосимендан. Механизм действия. Показания к применению. Особенности кардиотонического действия препаратов СГ, взаимозаменяемость, совместимость СГ с другими лекарственными препаратами, показания к применению, формы выпуска, синонимы, правила хранения СГ.

Самостоятельная работа:

Проводится путем письменного решения индивидуального задания (ситуационной задачи) с последующим устным обсуждением.

ЗАДАНИЕ 1

На студенческом конкурсе, предшествующем Олимпиаде среди медико-биологических дисциплин (секция фармакологии) её участникам были заданы вопросы:

В о п р о с: Каким видом действия на сердце обладают сердечные гликозиды?

О т в е т: Избирательным.

В о п р о с: Что в структуре сердечных гликозидов обеспечивает фармакологическое действие?

О т в е т: Агликон.

В о п р о с: Что зависит от углеводного компонента сердечного гликозида?

О т в е т: Растворимость гликозидов, их проницаемость через клеточные мембраны, способность связываться с белками плазмы и тканей, а также токсичность.

В о п р о с: Какие основания к применению имеют сердечные гликозиды?

О т в е т: Хроническая или острая сердечная недостаточность.

В о п р о с: Как влияют сердечные гликозиды на потребление сердцем кислорода?

О т в е т: Существенно не изменяют.

В о п р о с: Чем это обусловлено?

О т в е т: Способностью увеличивать время продолжительности диастолы.

В о п р о с: Какие в основном лекарственные препараты используют при острой сердечной недостаточности?

О т в е т: Строфантин и коргликон.

ЗАДАНИЕ 2

На студенческом конкурсе, предшествующем Олимпиаде среди медико-биологических дисциплин (секция фармакологии) её участникам были заданы вопросы:

В о п р о с: На какие функции сердца оказывают действие сердечные гликозиды?

О т в е т: Сократимость, возбудимость, автоматизм, проводимость.

В о п р о с: Чем обусловлено увеличение силы сердечных сокращений под влиянием сердечных гликозидов?

О т в е т: Ингибированием фермента Na+, К+, АТФ-азы.

В о п р о с: Каким термином обозначается эффект сердечных гликозидов, проявляющийся увеличением силы сердечных сокращений?

О т в е т: Инотропизм, положительный, гипотропный.

В о п р о с: Чем обусловлена высокая степень всасывания дигитоксина в ЖКТ?

О т в е т: Высокая липофильность.

В о п р о с: Какое основное показание к применению имеет дигитоксин?

О т в е т: Хроническая сердечная недостаточность.

В о п р о с: Какой недостаток имеют сердечные гликозиды наперстянки?

О т в е т: Кумулируют.

В о п р о с: Чем обусловлено возникновение брадикардии при использовании сердечных гликозидов?

О т в е т: Реакцией на возбуждение рефлексогенных сосудистых зон в результате увеличения систолы и сердечного выброса.

ЗАДАНИЕ 3

На студенческом конкурсе, предшествующем Олимпиаде среди медико-биологических дисциплин (секция фармакологии) её участникам были заданы вопросы:

В о п р о с: Чем обусловлена материальная кумуляция сердечных гликозидов наперстянки?

О т в е т: Образованием прочных комплексов с белками плазмы крови и тканей.

В о п р о с: Какой механизм кардиотонического действия сердечных гликозидов?

О т в е т: Ингибирование фермента Na+, К+ - АТФ-азы в мембране кардиомиоцитов.

В о п р о с: Как проявляется отрицательный хронотропный эффект, вызванный сердечными гликозидами?

О т в е т: Урежением сердечных сокращений и удлинением диастолы.

В о п р о с: Каким положительным побочным действием обладают сердечные гликозиды?

О т в е т: Увеличивают диуру, в связи с чем уменьшаются отеки, облегчается работа сердца.

В о п р о с: Чем обусловлено это побочное действие?

О т в е т: Повышением скорости кровотока.

В о п р о с: Какое основное показание к применению имеет дигитоксин?

О т в е т: Хроническая сердечная недостаточность.

В о п р о с: В каких случаях может быть показан к применению дигитоксин?

О т в е т: Наджелудочковые тахиаритмии.

ЗАДАНИЕ 4

На студенческом конкурсе, предшествующем Олимпиаде среди медико-биологических дисциплин (секция фармакологии) её участникам были заданы вопросы:

В о п р о с: Какова роль фермента Na+, К+ - АТФ-азы в мембранах кардиомиоцитов?

О т в е т: Осуществляет транспорт ионов Na+ из клетки в обмен на ион К+ в клетки, а также увеличивает поступление в клетку ионов Са2+.

В о п р о с: Какое влияние оказывают сердечные гликозиды на проводящую систему сердца: угнетают или облегчают?

О т в е т: Угнетают.

В о п р о с: Как влияют сердечные гликозиды в повышенных дозах на автоматизм кардиомиоцитов: повышают или снижают?

О т в е т: Повышают.

В о п р о с: Чем обусловлена высокая биодоступность дигитоксина при его пероральном применении?

О т в е т: Липофильностью.

В о п р о с: Какова продолжительность действия дигитоксина после однократно введенной дозы?

О т в е т: 14 – 21 день.

В о п р о с: Какой препарат сердечных гликозидов является основным в клинической практике?

О т в е т: Дигоксин.

В о п р о с: Что означает термин «насыщенная» суточная доза сердечных гликозидов?

О т в е т: Доза, при которой достигается оптимальный эффект без признаков интоксикации.

ЗАДАНИЕ 5

На студенческом конкурсе, предшествующем Олимпиаде среди медико-биологических дисциплин (секция фармакологии) её участникам были заданы вопросы:

В о п р о с: Какое главное показание к применению имеет коргликон?

О т в е т: Острая сердечная недостаточность.

В о п р о с: Какие нарушения могут возникнуть со стороны сердца при передозировке сердечными гликозидами?

О т в е т: Аритмии, частичный или полный предсердно-желудочковый блок.

В о п р о с: Какое вещество образуется в процессе метаболизма лантозида С – первичного гликозида из листьев наперстянки шерстистой?

О т в е т: Дигоксин.

В о п р о с: Чем обусловлена опасность одновременного состояния дигитоксина с диуретическим средством гипотиазидом?

О т в е т: Усилением токсичности сердечного гликозида.

В о п р о с: Какова причина этого явления при одновременном использовании этих препаратов?

О т в е т: Развитие гипокалиемии в кардиомиоцитах.

В о п р о с: В чем отличие добутамина от дигитоксина?

О т в е т: Является кардиотонически средством негликозидной структуры.
ЗАДАНИЕ 6

На студенческом конкурсе, предшествующем Олимпиаде среди медико-биологических дисциплин (секция фармакологии) её участникам были заданы вопросы:

В о п р о с: Какое основное показание к применению имеют сердечные гликозиды?

О т в е т: Острая и хроническая сердечная недостаточность.

В о п р о с: Каковы проявления левожелудочковой сердечной недостаточности?

О т в е т: Повышение венозного давления, снижение сердечного выброса, застой крови в большом и малом круге кровообращения.

В о п р о с: Какие названия имеет лантозид С?

О т в е т: Целанид, Изоланид.

В о п р о с: Что такое инотропный эффект сердечных гликозидов?

О т в е т: Эффект, проявляющийся увеличением силы сердечных сокращений.

В о п р о с: Какой из сердечных гликозидов обладает большей липофильностью: дигитоксин или дигоксин?

О т в е т: Дигитоксин.

В о п р о с: Как быстро развивается фармакологическое действие при введении строфантина и на какой период с момента введения проявляется его максимальный эффект?

О т в е т: Действие развивается через 5-10 мин и достигает максимального значения через 15-30 мин.

В о п р о с: В чем отличие коргликона от строфантина?

О т в е т: Действует несколько более продолжительно.
ЗАДАНИЕ 7

На студенческом конкурсе, предшествующем Олимпиаде среди медико-биологических дисциплин (секция фармакологии) её участникам были заданы вопросы:

В о п р о с: Какие клинические проявления возникают в связи снижения скорости кровотока при хронической сердечной недостаточности?

О т в е т: Гипоксия, одышка, цианоз кожных покровов и слизистых оболочек.

В о п р о с: Что в строении сердечных гликозидов определяет их кардиотоническое действие?

О т в е т: Агликон.

В о п р о с: На какие группы подразделяются кардиотонические средства?

О т в е т: Сердечные гликозиды и кардиотонические средства негликозидной структуры.

В о п р о с: Какова роль ионов Са++ в развитии положительного инотропного действия сердечных гликозидов?

О т в е т: Ионы Са++ связываются с тропонином С тропонин-тропомиозинового комплекса кардиомиоцитов и тем самым устраняют его тормозное влияние на взаимодействие актина и миозина.

В о п р о с: Чем обусловлено увеличение диуреза при применении сердечных гликозидов?

О т в е т: Повышение скорости почечного кровотока.

В о п р о с: В каких случаях могут быть использованы сердечные гликозиды кроме терапии сердечной недостаточности?

О т в е т: При аритмиях.

В о п р о с: В терапии каких видов аритмий могут быть использованы сердечные гликозиды?

О т в е т: Наджелудочковые тахиаритмии (мерцательная аритмия предсердий, пароксизмальная тахикардия).

ЗАДАНИЕ 8

На студенческом конкурсе, предшествующем Олимпиаде среди медико-биологических дисциплин (секция фармакологии) её участникам были заданы вопросы:

В о п р о с: Что в основном зависит от сахаристой части сердечного гликозида?

О т в е т: Растворимость в воде, липидах, всасывание, биодоступность, способность к кумуляции, экскреция и токсичность.

В о п р о с: Чем обусловлена кумуляция и какие сердечные гликозиды в большей степени обладают кумулятивными свойствами?

О т в е т: Высокой степенью прочности связывания и белками плазмы крови и тканей. В большей степени кумулируют сердечные гликозиды дигитоксин, дигоксин.

В о п р о с: Какой из сердечных гликозидов кумулирует в меньшей степени: дигитоксин или дигоксин?

О т в е т: Дигоксин.

В о п р о с: С чем это связано?

О т в е т: С меньшей способностью связываться с белками более быстрым по сравнении с дигитоксином выведением из организма.

В о п р о с: Чем обусловлена довольно частая гликозидная интоксикация, связанная не только с их кумулятивными свойствами?

О т в е т: Небольшой широтой терапевтического действия.

В о п р о с: Что такое ксантопсия?

О т в е т: Нарушение зрения, возникающее при интоксикации сердечными гликозидами, проявляющееся восприятием окружающих предметов в желто-зеленом цвете.

В о п р о с: Чем обусловлена несовместимость сердечных гликозидов с амиодароном?

О т в е т: Повышается концентрация гликозидов (возможно даже до токсического уровня).

В о п р о с: Какое торговое название имеет дигитоксин?

О т в е т: Дигофтон.

ЗАДАНИЕ 9

На студенческом конкурсе, предшествующем Олимпиаде среди медико-биологических дисциплин (секция фармакологии) её участникам были заданы вопросы:

В о п р о с: Какие изменения происходят в организме под влиянием кардиотонического действия сердечных гликозидов?

О т в е т: Повышается сила сокращений миокарда, увеличивается сердечный выброс, улучшается кровоснабжение органов и тканей, нормализуется почечный кровоток, уменьшается задержка жидкости в организме.

В о п р о с: Как проявляется отрицательный хронотропный эффект сердечных гликозидов на сердце?

О т в е т: Урежением частоты сердечных сокращений и увеличением времени диастолы.

В о п р о с: Чем обусловлен этот эффект?

О т в е т: Усилением парасимпатических влияний на сердце.

В о п р о с: В случае стойкой брадикардии чем можно устранить этот эффект сердечных гликозидов?

О т в е т: М-холиноблокаторами, например, атропином.

В о п р о с: Что является биофазой для сердечных гликозидов?

О т в е т: МагнийзависимаяNa+, К+ - АТФ-аза.

В о п р о с: Где локализуется этот субстрат?

О т в е т: В мембране кардиомиоцитов.

В о п р о с: Какое торговое название имеет дигоксин?

О т в е т: Ланикор.

В о п р о с: Чем обусловлена несовместимость сердечных гликозидов с хинидином?

О т в е т: Возможно повышение содержания в крови сердечных гликозидов.

ЗАДАНИЕ 10

На студенческом конкурсе, предшествующем Олимпиаде среди медико-биологических дисциплин (секция фармакологии) её участникам были заданы вопросы:

В о п р о с: Чем обусловлено повышение сократимости миокарда кардиотоническими средствами?

О т в е т: Увеличением концентрации ионизированного кальция (Са++) в цитоплазме кардиомиоцитов.

В о п р о с: Какие фармакологические эффекты возникают в результате увеличения силы сердечных сокращений под влиянием сердечных гликозидов?

О т в е т: Увеличение сердечного выброса, увеличение скорости кровотока, снижается венозное давление, устраняется застой венозной крови, исчезают отеки, одышка, цианоз, восстанавливаются функции внутренних органов.

В о п р о с: Как проявляется отрицательный дромотропный эффект сердечных гликозидов на сердце?

О т в е т: Угнетением функций проводящей системы сердца.

В о п р о с: Чем обусловлено это действие?

О т в е т: Прямым угнетающим влиянием сердечных гликозидов на сердце и с повышением тонуса блуждающего нерва также оказывающего угнетающее влияние на проводящую систему сердца.

В о п р о с: Какой латентный период имеет дигитоксин?

О т в е т: 2 – 4 часа.

В о п р о с: Через какой период времени от момента приема дигитоксина отмечается его максимальный эффект?

О т в е т: Через 8 – 12 часов.

В о п р о с: Какие факторы повышают риск возникновения интоксикации сердечными гликозидами?

О т в е т: Гипокалиемия, гипомагнийемия.

В о п р о с: Какие лекарственные средства можно использовать, чтобы восполнить дефицит ионов магний и калия?

О т в е т: Калия хлорид, панангин, аспаркам.

ЗАДАНИЕ 11

На студенческом конкурсе, предшествующем Олимпиаде среди медико-биологических дисциплин (секция фармакологии) её участникам были заданы вопросы:

В о п р о с: Чем обусловлена задержка в организме ионов натрия и воды при хронической сердечной недостаточности?

О т в е т: Увеличением образования альдостерона, обусловленное снижением скорости почечного кровотока.

В о п р о с: Как называется действие, когда увеличение диуреза обусловлено повышением скорости кровотока сердечными гликозидами?

О т в е т: Косвенный.

В о п р о с: Что в структуре сердечных гликозидов определяет их фармакологические свойства?

О т в е т: Агликон.

В о п р о с: Как проявляется батмотропный эффект сердечных гликозидов на сердце?

О т в е т: Увеличением или понижением возбудимости миокарда.

В о п р о с: От чего и как это зависит?

О т в е т: От дозы. В небольших дозах сердечные гликозиды повышают возбудимость миокарда, в больших дозах – понижают возбудимость его введения.

В о п р о с: Какое основное показание к применению имеет коргликон, особенности его введения?

О т в е т: Острая сердечная недостаточность. Вводят внутривенно медленно в растворе глюкозы.

В о п р о с: Как проявляются нарушения со стороны ЦНС, возникающие при интоксикации сердечными гликозидами?

О т в е т: Возбуждением, галлюцинациями.

В о п р о с: Какие торговые названия имеет Лантозид С?

О т в е т: Дигиланид С, изоланид, целанид.

ЗАДАНИЕ 12

В о п р о с: Какой препарат сердечных гликозидов является основным в клинической терапии сердечных заболеваний?

О т в е т: Дигоксин.

В о п р о с: Какие показания к применению имеет дигоксин?

О т в е т: Сердечная недостаточность, наджелудочковые тахиаритмии.

В о п р о с: Чем обусловлено антиаритмическое действие дигитоксина?

О т в е т: Угнетением антриовентрикулярной проводимости.

В о п р о с: В течение какого времени развивается эффект и достигает максимума при приеме внутрь?

О т в е т: Эффект развивается через 1-2 часа и достигает максимума в течение 8 часов.

В о п р о с: Какие факторы повышают риск возникновения интоксикации сердечными гликозидами?

О т в е т: Гипогликемия и гипомагнийемия.

В о п р о с: Какие лекарственные препараты применяют для восполнения дефицита ионов магния и калия?

О т в е т: Калия хлорид, аспаркам, панангин.

В о п р о с: Какие Вы знаете кардиотонические лекарственные средства негликозидной структуры?

О т в е т: Добутамин, дофамин, милринон, амринон, левосимендан.

В о п р о с: Чем обусловлен механизм кардиотонического действия милринона?

О т в е т: Ингибированием фермента фосфодиэстеразы цАМФ.

ЗАДАНИЕ 13

В о п р о с: Какой кардиотоникнегликозидной структуры является производным дофамина?

О т в е т: Добутамин.

В о п р о с: Чем обусловлено его действие?

О т в е т: Стимуляцией β1-адренорецепторов сердца.

В о п р о с: Каков механизм развития его кардиотонического действия?

О т в е т: Стимуляция β1-адренорецепторов сердца активирует аденилатциклазу, что приводит к повышению содержания в кардиомитоцитах цАМФ и соответственно увеличению ионов кальция.

В о п р о с: Какой лекарственный препарат является производным пиридазинон-динитрила?

О т в е т: Левосимендан (силедакс).

В о п р о с: Какой механизм его кардиотонического действия?

О т в е т: Повышает сенсибилизацию миофибрилл сердца к ионам кальция.

В о п р о с: Какими фармакологическими свойствами кроме кардиотонического обладает левосимендан?

О т в е т: Расширяет артериальные и венозные сосуды, обладает коронаролитическим действием.

В о п р о с: Чем обусловлен механизм сосудорасширяющего действия левосимендана?

О т в е т: Активацией КАТФ-каналов гладких мышц сосудов.

ЗАДАНИЕ 14

В о п р о с: Какие Вы знаете кардиотонические лекарственные средства негликозидной структуры, ингибирующие фермент фосфодиэстеразу?

О т в е т: Амринон и милринон.

В о п р о с: Какое кардиотоническое средство повышает сенсибилизацию миофибрил сердца к ионам кальция?

О т в е т: Левосимендан.

В о п р о с: Каким свойством кроме кардиотонического еще обладает левосимендан?

О т в е т: Сосудорасширяющим, коронаролитическим.

В о п р о с: Чем обусловлено сосудорасширяющее действие препарата?

О т в е т: Активацией КАТФ-каналов гладких мышц сосудов.

В о п р о с: Какое действие на сердце кроме кардиотонического оказывает левосимендан?

О т в е т: Снижает пред- и постнагрузку на сердце.

В о п р о с: Как влияет левосимендан на ритм сердечных сокращений?

О т в е т: Аритмогенное действие препарата в терапевтических дозах обычно не наблюдается.

В о п р о с: Какое показание к применению имеет левосимендан?

О т в е т: Острая сердечная недостаточность.

В о п р о с: Какой путь введения препарата?

О т в е т: Внутривенно, путем инфузии.

ЗАДАНИЕ 15

В о п р о с: Какое торговое название имеет дигоксин?

О т в е т: Ланикор.

В о п р о с: В каких лекарственных формах выпускают дигоксин?

О т в е т: Таблетки, раствор в ампулах для инъекций.

В о п р о с: Какова особенность дозирования дигоксина?

О т в е т: Препарат дозируется строго индивидуально.

В о п р о с: Как дозируют препарат в таблетках при поддерживающей терапии?

О т в е т: Препарат обычно дозируют по 1 таблетке 2 раза в день за 30-40 мин до еды.

В о п р о с: Чем в основном отличается коргликон от строфантина?

О т в е т: Более продолжительным действием.

В о п р о с: В каких случаях в основном назначают коргликон?

О т в е т: При острой сердечной недостаточности.

В о п р о с: Чем обусловлена экстрасистолия, возникающая при интоксикации сердечными гликозидами?

О т в е т: Снижением в волокнах Пуркинье уровня ионов калия, повыше-нием автоматизма и чрезмерным повышением внутриклеточ-ной концентрацией ионов кальция.

В о п р о с: Какие лекарственные средства используют для восполнения дефицита ионов магния и калия при интоксикации сердечными гликозидами?

О т в е т: Калия хлорид, панангин, аспаркам.

ЗАДАНИЕ 16

В о п р о с: Что является главным недостатком сердечных гликозидов наперстянки?

О т в е т: Способность кумулировать.

В о п р о с: Какие лекарственные средства, блокирующие натриевые каналы, эффективны для устранения желудочковых экстрасистол, возникающих при интоксикации сердечными гликозидами?

О т в е т: Дифенин, лидокаин.

В о п р о с: С какой целью при интоксикации сердечными гликозидами используют динатриевую соль ЭДТА?

О т в е т: Для связывания ионов кальция.

В о п р о с: Чем обусловлено назначение унитиола при интоксикации сердечными гликозидами?

О т в е т: Унитиол является донатором сульфгидрильных групп.

В о п р о с: Что в строении сердечного гликозида оказывает фармакологический эффект?

О т в е т: Агликон.

В о п р о с: Что такое ксантопсия?

О т в е т: Видение окружающих предметов в желто-зеленом цвете в связи с токсическим действием сердечных гликозидов на зрительный нерв.

В о п р о с: Какой препарат сердечных гликозидов: дигитоксин или дигоксин обладает кумуляцией в меньшей степени и почему?

О т в е т: Дигоксин, т.к. в меньшей степени связывается с белками плазмы крови.
Итоговая контрольная работа (рецептура и фармакологическая характеристика препаратов):


1. Унитиол

2. Дигоксин

3. Ланатозид

4. Коргликон

5. Кардиовален

6. Адонизид

7. Строфантин

8. Добутамин

9. Панангин

10. Милринон

11. Левосимендан

12. Адонис-бром




Учебно-материальное обеспечение занятия:

1. Наглядные пособия (макеты препаратов, таблицы);

2. Технические средства обучения (мультимедийный проектор, компьютеры);

3. Справочная литература;

4. Индивидуальные задания (тесты для компьютерного тестирования, ситуационные задачи для самостоятельной работы, варианты заданий для письменной итоговой контрольной работы по лекарственным средствам).

Литература:

а) основная:

1.Фармакология: учебник/ под ред. проф. Р.Н. Аляутдина. – 4 – е изд., перераб. и доп. - М.: ГЭОТАР - Медиа, 2010. – 832 с.

2.Харкевич, Д. А. Фармакология: учебник/ Д.А. Харкевич. – 10-е изд., испр., перераб. и доп. - М.: ГЭОТАР – Медиа, 2008. – 742 с.

3.Машковский, М. Д. Лекарственные средства/ М. Д. Машковский. – М., 2010. – 1216 с.

б) дополнительная:

1.Венгеровский, А. И. Лекции для врачей и провизоров: учеб. пособие/ А.И. Венгеровский. – 3-е изд. перераб. и доп. - М.:ИФ «Физико-математическая литература», 2007.

2.Основы фармакотерапии и клинической фармакологии: учебник для вузов/ под ред. проф. М.Д. Гаевого и проф. В.И. Петрова. – 3-е изд, испр. и доп. – Ростов н/Д: Издательский центр «МарТ» «Феникс», 2010.

Электронные базы данных:

- http://grls.rosminzdrav.ru/

- http://www.vidal.ru/

- http://www.med-edu.ru/

- http://medicstudent.okis.ru/

Занятие № 24

Тема: «Антиаритмические средства»

Актуальность темы:

Аритмии являются самостоятельной нозологической единицей и довольно часто сопровождают и осложняют течение многих сердечно-сосудистых заболеваний, что нередко приводит к неблагоприятным последствиям. Знание фармакологии лекарственных средств этой группы позволяет провизору давать рекомендации врачам по вопросам замены отсутствующих препаратов, рационального их сочетания, как между собой, так и с ЛС других фармакологических групп, что позволяет успешно осуществлять фармакотерапию различных видов аритмий. Рекомендации больным по рациональному применению при отпуске антиаритмических средств входят в обязанности провизора.


Цель занятия:

Выработать у студентов умение ориентироваться в номенклатуре антиаритмических лекарственных средств, проводить анализ выписанных врачом рецептов, оценивать действие препаратов при их применении и рациональное их использование при расстройствах сердечного ритма в комплексе с препаратами других фармакологических групп.

Для успешного изучения темы студент должен

Освоить:

- перечень компетенций, вклад в формирование которых осуществляет дисциплина: ОК-1, ОК-4, ОК-5, ОК-7,ОК-8, ОПК-1, ОПК-2, ОПК-4, ОПК-5, ОПК-8, ПК-4, ПК-8, ПК-13, ПК-14, ПК-21, ПК-22, ПК-23.

Знать:

- классификацию противоаритмических средств;

- механизмы действия противоаритмических средств;

- сравнительную характеристику препаратов;

- показания и противопоказания к применению противоаритмических

средств;

- осложнения и побочные эффекты изучаемых ЛС.

Уметь:

- проводить контроль написания и коррекцию рецепта на ЛС;

- определить оптимальность выписанной лекарственной формы с учетом индивидуальных особенностей пациента;

- объяснить несовместимость выписанного антиаритмического препарата с препаратами других фармакологических групп, назначенных для комплексной терапии основного заболевания ССС;

- осуществить адекватную замену препарата в случае его отсутствия в аптеке;

- предупредить проявления взаимодействия или выраженного отрицательного побочного явления.

Владеть:

- умением классифицировать противоаритмические ЛС;

- знаниями по рациональному применению ЛС с учетом особенностей пре-паратов и индивидуальных особенностей пациента;

- умением выписывать и корректировать рецепты на антиаритмические препараты;

- методами получения информации по препаратам антиаритмических средств.

План изучения темы:

1.Прослушать и законспектировать лекцию по теме «Антиаритмические лекарственные средства».

2.Внеаудиторная самоподготовка: теоретическая подготовка к занятию с помощью лекционного материала, учебника, справочной литературы, электронных ресурсов; выполнение письменной домашней работы.

3.Лабораторное занятие по теме.